#chronische schmerzen

[rosesareredandtheskyisthelimit]

leben mit crohn

zu den schwierigsten begegnungen gehören für mich diejenigen mit menschen, die sich wirklich sorgen. die, die ernsthaft nachfragen “wie geht’s dir?”, wenn wir uns lange nicht gesehen haben, die, bei denen ich der festen überzeugung bin: ja, das ist eine person, die eine ehrliche antwort bekommen möchte.

und dann passiert es doch immer wieder. dieser oder jener guter ratschlag. in der vergangenen woche war es der tipp, mir doch die guten ernährungssendungen anzusehen, die es im dritten gibt. gestern war es jemand, der meinte: mach eine reha, da wirst du fit.

ehrliche menschen. gutmeinende. und dennoch oder gerade deshalb trifft es mich tief, denn ich bin sofort wieder in der rechtfertigungsecke. da, wo ich begründen muss, warum ich nicht tue, was die vermeintliche heilung für meine erkrankung, das ende meiner gesundheitlichen probleme wäre. wenn ich den einen ratschlag nicht annehme, der mich spontan heilen würde, dann... ja, dann muss ich doch irgendwie an allem selbst schuld sein, oder?

es fällt mir tag für tag schwerer, aus dem haus zu gehen. zum einen, weil der crohn und die schmerzen und die schwäche mich extrem einschränken. zum anderen... darum. 

[lexoniex33]

Neuigkeiten

Ich weiß ich hab schon lange nicht mehr geschrieben und ich wusste auch ehrlich gesagt nicht, ob ich das überhaupt noch hier weiterführen möchte.. aber es ist ein guter Weg um immer mehr zu verarbeiten.. deswegen werde ich einfach weiter aufschreiben was mir passiert und passiert ist.

Ich war jetzt erneut zur Reha gewesen und wieder wurde eine Arbeitsunfähigkeit festgestellt. Ich bin jetzt 24 Jahre alt und in Rente. So hab ich mir das ganze auch nicht vorgestellt, aber ich kann es nicht ändern.

Die Tage werden immer anstrengender.. mein Körper gibt immer wieder nach. Ich hab jetzt oft Kreislaufzusammenbrüche zu den Schmerzschüben.

Meine Medikation hat sich sehr erhöht und neue Verdachtsdiagnosen sind auch dazukommen, darunter steht eine tödliche Bluterkrankung.

Ich sollte dann in die Uni Klinik in Dresden um dies kontrollieren zulassen. Der Arzt dort hat mich wieder weggeschickt und mich so blöd dastehen lassen.. letztendlich war ich gestern bei meiner Psychiaterin und die Testergebnisse waren da und dort kam dann raus das meine Antikörper Poisitiv auf diese Erkrankung angeschlagen haben. Ich hatte so gehofft das etwas anderes dabei rauskommt nur leider war diese Hoffnung erneut falsch.

Nun kommt ein weiterer Kampf auf mich zu, ein Kampf den ich die ganze Zeit schon führe. Jeden Tag. Ich muss jetzt weiter zum Rheumatologen damit eingestuft wird wie schlimm es aussieht.

Viele Organe wurden schon durch mein eigenes Immunsystem kaputt gemacht. Ich weiß gerade nicht so richtig wie ich damit umgehen soll. Meine Depressionen werden auch immer mehr. Ich muss stark bleiben das weiß ich, aber manchmal ist es einfach unglaublich schwer stark zu bleiben. Es ist so viel passiert ich weiß gerade nicht was ich alles aufschreiben soll, aber diese Punkte waren die wichtigsten in den letzten 4 Monaten. An meinen Gesichtsschmerzen hat sich auch leider nichts positives geändert. Sie werden auch immer schlimmer. Manchmal helfen die Medikamente gut und manchmal helfen sie garnicht. Ich hab immernoch regelmäßig meine Schmerzschübe. Ich weiß nur langsam wie ich damit umgehen muss.

[heilpraxis-oeznur-acar]

Die Baunscheidtmethode-Unterstützung bei chronischen Leiden

Chronische Schmerzen, Entzündungen und sonstige hartnäckige Themen haben auch mit einer Disharmonie der Säfte zu tun. Naturheilkundliche Reiztherapien können Abhilfe schaffen und die Starre Symptomatik durchbrechen. Lesen Sie mehr.

Als der Ingeneur Carl Baunscheidt im Jahre 1828 im Alter von 36 Jahren in seinem Garten einschlief und ihn die Mücken recht gemein gestochen hatten, stellte er fest, dass seine Gicht bedingten rheumatischen Leiden sich durch die Stiche besserten. Er fühlte sich, auch im Bezug zur TCM, in seiner Idee bestätigt , das westliche Pendant zur Akupunktur zu entwickeln: nämlich die Baunscheidt Methode.…

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[ketacontrol]

Ketamin ist schon lange bekannt und wird in der Medizin erfolgreich eingesetzt. Hinsichtlich der Anwendung von Ketamin als Narkose- und Schmerzmittel sind aber noch viele Fragen offen. Seine einzigartigen Eigenschaften bieten zahlreiche Möglichkeiten. Im Fokus der Forschung steht unter anderem der Einsatz von Ketamin bei chronischen Schmerzen oder bei Schmerzen, die von Nervenerkrankungen ausgehen.

Quellen und weitere Informationen

Jaksch, W., Likar, R. & Aigner, M. Wien Med Wochenschr (2019). DOI: 10.1007/s10354-019-0695-x

Richter, H.: Ketamin bei chronischen Schmerzen. schmerzmittel-wirkstoffe.com

[justmeandmylonelywords]

Schmerzen. Jeden Tag, jede Nacht. Unsichtbar für andere. Und doch sind sie da. Wenn ich aufstehe, wenn ich schlafen gehe. Niemand der mir glaubt oder mich versteht. Und doch schalten sie mich aus. Bei jeder Bewegung bei jedem Schritt.

[deinheilpraktiker]

Die restaurative Neurostimulation ist bei der Behandlung von Schmerzen im unteren Rücken noch drei Jahre lang wirksam Eine Studie hat ergeben, dass die restaurative Neurostimulation nach drei Jahren weiterhin wirksam bei der Behandlung von Rückenschmerzen ist, die durch eine Multifidus-Dysfunktion verursacht werden. Diese Art von Dysfunktion tritt auf, wenn die Multifidis-Muskeln, die für die Stabilität der Wirbelsäule wichtig sind, durch Rückenschmerzen von Bandscheiben und Facettengelenken gehemmt werden. Ein implantiertes restauratives Neurostimulationsgerät verfügt über Elektroden, die di... #Akuter_Schmerz #Ausbildung #Behinderung #Chirurgie #chronisch #Chronischer_Schmerz #essen #Forschung #Gesundheitspflege #Krankenhaus #Medizin #Medizinschule #Opioide #Physiotherapie #Rückenschmerzen #Schmerzen #Wirbelsäule

[deutsche-bahn]

Ein ganz kurzer Abstecher in das Thema "chronische Schmerzen und andere Langzeit-Lebenskrisen": Mein damaliger Chirurg, my beloathed, diese Koryphäe von einem Kittelträger, macht keine Nachbehandlungen. Also sobald du aufhörst Wundwasser zu schwitzen wie in einer body horror Schwedensauna bist du nicht mehr sein Problem. Ok, kann ich fast noch verstehen, der Typ ist halt für seine Fachrichtung wirklich überlaufen wie der durchschnittliche Psychotherapeut. Aber jetzt habe ich irgendeine Spezial-Variante seines signature Verfahrens, von dem ansonsten kein fucking Arzt, Orthopäde oder Kräuterheiler jemals gehört hat. Junge, ich war vor lauter Verzweiflung mal beim Chiropraktiker (I know, ich bin jung und verzweifelt), und der Typ wollte mich nicht mit nem 10 foot pole anfassen. Der hat mich an den Schultern zurück zur Sekretärin geschoben und mir eine Infusion mit Schmerzmitteln verpasst. Es hieß "Der junge Mann bekommt eine Infusion von der Nr. 4". Und dann brachte man mich in ein Nebenzimmer. Da lag ich dann mit meinem scheiss Tropf und habe mein Leben an mir vorbeiziehen sehen. Dachte kurz, die wollen mich einschläfern. Wäre das eine Kassenleistung hätten sie es wahrscheinlich auch gemacht, idc. Ich überfordere jeden gottverdammten Orthopäden, die schon mit ihrem Rentnerklientel zu 110% ausgelastet sind. Und dann komme ich daher und erkläre ihnen, dass ich ein fucking Einhorn von einer OP hinter mir habe und jetzt bitte vernünftig nachbehandelt werden möchte. Ich glaube meine Chancen wären besser, wenn ich mir die Wirbelsäule noch mal selber breche und dann zur Notaufnahme renne. Spätestens dann muss ja irgendwer behandeln, oder? Oder??

[oculiauris]

🔥FIBROMYALGIE IM FOKUS!🔥

#florianatopfblume #oculiauris #cwg64d #fmsnordhessen

Ich richte unseren Fokus heute auf Fibromyalgie, eine oft missverstandene Krankheit, die u. a. das Leben sehr vieler Menschen still, doch stark beeinflusst. 💔

Fibromyalgie ist eine chronische Schmerzerkrankung, die von extremer Müdigkeit, Schlafstörungen und emotionalen Höhen und Tiefen begleitet wird. 🔍 Sie betrifft hauptsächlich Muskeln, Sehnen und das Bindegewebe, wobei Schmerzen oft an verschiedenen Stellen im Körper auftreten. Betroffene erleben häufig auch Konzentrationsprobleme, den sogenannten „Fibro-Nebel. Kälte-, Nässe-, Wind-Wetter unterstützen die Schmerz negativ, Stress triggert unnötig zusätzlich Symptome der Entzündungen an. Rheumatische Therapien und Cortison oder Chemo können eher großen Schaden anrichten, weiß man leider erst heute. Ursachen Suche (Schadstoffe meiden!) und Ursachen meiden ist oft stabilisierend und lindernd einzusetzen.

Individuell abgestimmte Essenspläne nach Blutuntersuchungen können mit milder, salzhaltiger und Schadstoff armer Luft oder milder, klarer Bergluft Linderung bringen. Besser angepasste leichte Bewegung, anstatt Sport, der Schübe anregen kann. Symptome können ähnlich Histamin Intoleranz, Polyneuropathie Chronic Fatigue Syndrom/ME sein.

Es ist von entscheidender Bedeutung, diese unsichtbare Krankheit zu verstehen, um den Betroffenen richtig zu begegnen.

Teile diese Informationen:

Gemeinsam können wir dazu beitragen, mehr Verständnis für Fibromyalgie zu schaffen! 💙✨

©️®️CWG 🌳🐩🐓🐩🌳

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*KEINE WERBUNG, KEINE FINAZIELLE/MATERIELLE ZUWENDUNG, NUR EINE VON MEHREREN EIGENEN GESUNDHEIT UND LEBENSQUALITÄT EINSCHRÄNKENDEN VERGIFTUNGSFOLGEERKRANKUNGEN U. A. DURCH PESTIZIDE, LÖSUNGSMITTEL ZUSATZSTOFFE UND WEICHMACHER.

ℹ️ Quelle für mehr Infos u. A.:

https://www.ndr.de/ratgeber/gesundheit/Fibromyalgie-Symptome-erkennen-und-Schmerzen-lindern,fibromyalgie118.html

[auszeitstille]

Millions missing

Knapp 1 1/2 Jahre sind vergangen, seit dem ersten Verdacht, an ME/CFS erkrankt zu sein. Und dem langsamen Verschwinden, aus meinem eigenen Leben.

Kurze Zeit später fand ich raus, dass überdurchschnittlich viele, eine positive EBV Anamnese haben. Ein Virus, das meiner Meinung nach jahrzehntelang unterschätzt wurde. Dabei setzt diese Erkrankung so viele von uns, völlig außer Gefecht und befördert einige ins Krankenhaus, wie auch mich, damals mit 13 Jahren.

Angegriffene Organe, der gesamte Organismus völlig aus dem Gleichgewicht. Lebenslanges Risiko der Reaktivierung, Chronifizierung und mögliche Ursache, einer am Ende unheilbaren Erkrankung. Aber wer hätte das schon ahnen können? Am allerwenigsten ich selbst.

8 Monate, seit ich geschwächt bei meiner Hausärztin saß und ihr berichtete, dass ich nach einem schweren, aber unklaren Infekt im Sommer 2020, nicht wieder auf die Beine kam; dass ich mich mittlerweile seit Monaten krank fühle. Tägliche Grippesymptome, neurologische und motorische Ausfälle, eine bleierne Erschöpfung und starke Schmerzen.

Sie hat mich nicht ernst genommen. Der Klassiker. Schließlich war ich untergewichtig und steckte wieder tief in der Essstörung.

Für sie war mein Fall völlig klar.

Thema abgeschlossen.

Für mich allerdings nicht.

Ich kämpfte mich wieder raus aus dem Untergewicht, aber nichts hat sich dadurch verändert oder gar verbessert. Denn ich wusste, dass mit meinem Körper etwas nicht stimmt. Ich konnte es spüren.

6 Monate, seit ich mir eingestehen musste, dass mein altes Leben, so wie ich es kannte, nicht mehr existiert.

Der Versuch eine Balance zu finden zwischen Ärzte-Odyssee, Ausschlussdiagnostik und „das bildest du dir doch eh bloß ein“ Gedanken in meinem verdrehten Kopf.

3 Monate, seit ich einen anderen Arzt fand, der sich auskennt und vor allem: der mich ernst nahm.

1 Monat, seit der immunologischen Laboruntersuchung und den erschreckenden Ergebnissen mit erhöhten GPCR Autoantikörper, Interleukin Werten und dem eindeutigen Nachweis, einer Autoimmunreaktion.

3 Wochen, seit der offiziellen ME/CFS Diagnose meines Arztes, der von Anfang an wusste, dass ich zwar eine ganze Palette an psychischen Erkrankungen mitbringe, aber das akute Problem, eindeutig körperlicher Natur ist.

Seit dem. Steht alles still.

Denn mit der Diagnose, kam die Depression. Die nackte Angst, die pure Verzweiflung.

Nie war mein Blogname passender. Aber diesmal, gibt es kein Weg raus. Die auszeitstille, ist nicht mehr nur eine Auszeit. Die Stille wird bleiben, so lange, bis die Politik endlich hinsieht. Wir brauchen Forschung, Akzeptanz, Therapie und bitte bitte bitte irgendwann eine Heilung.

Egal wer das hier liest: bitte sieh hin, werde laut. Erkundige dich über ME/CFS, kläre auf und trage unsere Botschaft in die Welt hinaus. Wir sind sichtbar, wir wollen leben.

[rosesareredandtheskyisthelimit]

ich wünsche dir einen tag meine schmerzen, meine erschöpfung, meine sorgen, damit du verstehst, wie mein leben aussieht. aber ich wünsche es dir nicht, denn so bin ich nicht, und das macht alles nur noch schwerer.

[svennytkyra97]

Posttraumatische Belastungsstörung

Ich habe viele Dinge gesehen, die ich als Kind niemals sehen sollte.

Ich habe Todesangst gespürt, Beklemmung und Erniedrigung

Eine Hölle, aus der es kein Entrinnen gab.

Jeden Tag, Monate und Jahre lang immer der gleiche Film,

Ängste, Alpträume, Flashbacks die ich damals noch nicht zu deuten wusste.

Die ganze Vergangenheit vergessen kann ich nicht, zu tief hat sie sich in mein Bewusstsein manifestiert.

Der Schmerz kommt von allein, er nimmt dir alle Lebensfreude und die Leichtigkeit.

Das was man mir angetan hat, dafür gibt es keinen Namen.

Es gab kein Verzeihen, vergeben habe ich euch wahrscheinlich um meinet willen damit ich abschließen konnte.

Aber heute, Jahre später taucht alles wieder an die Oberfläche , Bilder vor meinem inneren Auge , Träume voller Dunkelheit , Schreckhaftigkeit bei jedem Geräusch, Der den Körper jedes Mal in Alarmbereitschaft hält , Chronische Schmerzen sind ein teil von den psychischen Druck den ich durchmachte.

Nie war ich frei. Immer die Angst im Nacken und meine Füße waren schwer wie blei

Manchmal konnte ich nicht weiter gehen, ich blieb stehen und schaute nur noch zurück.

Der Körper wurde starr und angespannt denn ich hatte das Gefühl, das ich in jedem Moment fliehen musste.

Gewitter, Hagel und Sturm bereiten mir auch heute noch Unbehagen, genau wie Männer die streng riechen mir ungewollt zu nahetreten. Betrunkene Menschen, die nachts von der Kneipe kommen und sich streiten und laut schreien. Streng riechendes After Shave und Blicke, die mich treffen, denen ich am liebsten Ausweichen möchte, alles das ist ein Teil meiner Ängste, ob bewusst oder unterbewusst, sie haben sich in meine Seele gebrannt.

Für all das was ihr mir angetan habt, gibt es kein Zurück mehr, doch falle ich ständig und immer wieder in die Dunkelheit ein, sie ist ein Teil meines Lebens, weil euch egal war welche Konsequenzen dies einmal für mich haben könnte.

Ich stehe da und muss ganz allein durch diese Dunkelheit, niemand kann ein wirklich dabei helfen.

Es wäre nur zu schön, wenn ich vertrauen könnte und du mich fest in deinen Armen halten.

Aber es fällt mir immer noch schwer, ich kann die Nähe manchmal nicht an mich heranlassen, ich brauche dann abstand und Geduld und vor allem Liebe die Bedingungslos und Ehrlich ist.

Was ist es was du brauchst?

[newtafterdark]

Ey geh schlafen. Ist doch übelst spät! /lighthearted

Chef, selbst mit dem tone-indicator am Ende ist das nix was du mir sagen musst. Ich weiß' nicht wie lange du mir hier schon folgst, aber ich hab' chronische Schmerzen und chronische Schlaflosigkeit, da bin ich oft mal wach wenn ich's nicht seien sollte.

Ist ja liebgemeint dass du dir Sorgen machst, aber ich bin ein erwachsener Mensch der mit dieser Situation schon jahrelange Erfahrung hat.

[mistofstars]

Lololol im Winter hab ich endlich die Mutter-Kind-Kur beantragt, zu der man mir schon jahrelang mehrfach geraten hatte (mehrere Ärzte unabhängig voneinander), weil es mir auch wirklich schlecht ging zu dem Zeitpunkt.

Frühester deutschlandweiter (!) Termin, den ich bekam, war im August (lol).

Und ich dachte so neulich, Mensch, jetzt ist Juni, und mir geht's ja auch schon ein bisschen besser als im Winter. Soooo schlimm ist es doch gar nicht mehr.

Und dann hab ich den 100 Fragen-Fragebogen des Rehaträgers ausgefüllt.

Man soll ja ehrlich sein.

Und ich hab einfach nur hysterisch gelacht, weil es eigentlich gar nicht so lustig ist, wie "normal" der Wahnsinn inzwischen für mich ist, der alles andere als normal ist. Das ist, wie wenn du dich dran gewöhnt hast, dass eine Axt in deinem Bein ist und du irgendwann sagst, schau mal, blutet gar nicht mehr so doll.

Ich hab quasi fast alles 😂😳😵

Und ich könnte mich ohrfeigen, wie schlecht ich mich um mich selber gekümmert habe, offensichtlich 😳

Ob jetzt Schlafstörungen, Ängste, chronische Schmerzen, psychische Störungen, außergewöhnliche Belastungen, ich kann quasi mit allem dienen 🙈

Umso wichtiger, dass ich das endlich mal angehe. Aber holy shit, es war mir nicht so bewusst, wie viel ich eigentlich täglich leide und wie wenig normal das anscheinend ist 😳

[justmeandmylonelywords]

Was stimmt bloß nicht mit mir? Wieso bin ich nicht einfach normal?

[deinheilpraktiker]

Aktualisierte CDC-Richtlinien für die Verschreibung von Opioiden Am 4. November 2022 haben die United States Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ihre Leitlinien für die klinische Praxis für die Verschreibung von Opioiden in der Schmerzbehandlung aktualisiert. CDC Clinical Practice Guideline for prescribing opioides for pain – USA, 2022. Centers for Disease Control and Prevention. Bildnachweis: Victor Moussa / Shutterstock.com Die Bedeutung der Schmerztherapie Schmerzen gehören neben Entzündungen, Schwellungen und Funktionsv... #Akuter_Schmerz #chronisch #Chronischer_Schmerz #Drogen #Drogenmissbrauch #Entzündung #Nervöses_System #Opioide #Schmerzen #Schmerztherapie #Sucht #Toxikologie #Überdosis #Zentrales_Nervensystem

[pechfeder-migraene]

Allgemeines zur Migräne

Was ist Migräne? Migräne ist eine neurologische Erkrankung, die ihren Ursprung im Gehirn hat. Obwohl viel auf dem Gebiet geforscht wird, sind alle Ursachen für Migräne noch nicht bekannt.

Welche Ursachen kann Migräne haben? Wetterfühligkeit: - bei starker Hitze / Kälte - Unwetter (oft auch schon, wenn sich ein Unwetter anbahnt) - Wechsel von Hoch- und Tiefdruck Stress: - negativer aber auch positiver Stress - Aufregung - Druck von Anderen oder von sich selbst - Erholungsphase (z.B. wenn am Freitag Nachmittag der Stress der Woche abfällt oder zu Beginn eines Urlaubs) Persönliche Ursachen: - Triggerpunkte (Muskelverhärtungen, die bei - meist unbewusster oder unfreiwilliger - Stimulation zur Migräne führen) - bestimmte Gerüche - bestimmte Lebensmittel Hormonelle Gründe: - Menstruation / Periode - Schwangerschaft - Wechseljahre

Welche Arten von Migräne gibt es? Es gibt viele verschiedene Migränearten, aber sie alle lassen sich in die folgenden Kategorien einordnen: - episodische Migräne ohne Aura - episodische Migräne mit Aura - chronische Migräne ohne Aura - chronische Migräne mit Aura Episodisch oder Chronisch? Eine episodische Migräne liegt vor, wenn die Anzahl der Kopfschmerztage unter 15 Tage pro Kalendermonat liegt. Die Migräne wird dann als chronisch bezeichnet, wenn die Schmerztage über 15 Tage pro Monat liegen.

Was ist eine Aura? Als Aura werden Symptome bezeichnet, die eine Migräne ankündigen. Am bekanntesten sind in dem Zusammenhang Sehstörungen. Bei dieser Form der Aura, kann man einen Tunnelblick bekommen oder man sieht bunte Punkte, die die Sicht massiv einschränken. Eine Aura kann jedoch auch sein, wenn man vermehrt gähnt oder ein Kribbeln in den Exremitäten. Es ist manchmal nicht so leicht, herauszufinden, ob und an welcher Aura man leidet. So eine Aura zeigt sich in der Regel 1 bis 2 Stunden, bevor die Migräne in Form von Schmerzen beginnt. Sie hat jedoch auch ihre Vorteile. Nimmt man schon während der Aura ein Triptan (dazu später mehr) ein, kann man verhindern, dass die Migräne ausbricht.

Was passiert bei einer Migräne? Unser Gehirn verfügt über einen natürlichen Filter, der für unser Bewusstsein unwichtig sind. Wenn die Migräne startet, schaltet sich dieser Filter ab. Alles, was wir Menschen normal nicht bewusst wahrnehmen, trifft uns ungefiltert: - Nackenschmerzen, da wir auf einmal ganz bewusst wahrnehmen, dass unsere 6-8 kg Kopf nur von Wirbeln und hauptsächlich von der Muskulatur getragen wird - Übelkeit bei jeder Bewegung, weil wir die Erschütterungen im Gehirn wahrnehmen - Lichtempfindlichkeit, weil wir helles Licht auf einmal als Schmerz wahrnehmen - Geräuschempfindlichkeit, weil unser Gehirn selbst leiseste Geräusche sehr laut und bewusst wahrnimmt

Migräne oder Kopfschmerzen? Wer Kopfschmerzen hat, dem ist erstmal egal, welche Art von Kopfschmerzen er hat. Das sollte es allerdings nicht, denn nicht jede Kopfschmerzart wird gleich behandelt. In der Medizin sind etwa 250 verschiedene Arten an Kopfschmerzen bekannt. Wie also kann man als Laie erkennen, wann es normale Kopfschmerzen sind und wann Migräne? Früher hieß es, dass Migräne immer nur halbseitig auftaucht und daran zu erkennen sei. Das wurde inzwischen korrigiert, denn der Kopfschmerz kann sowohl halb- als auch beidseitig auftreten und kann selbst während einer laufenden Attacke variieren. Migräne ist der einzige bekannte Kopfschmerz, der bei kleinsten Bewegungen stärker wird. Es gibt also eine ungefährliche Möglichkeit zur Selbstkontrolle: Schüttelt einfach ein paar mal schnell den Kopf von links nach rechts. Bleibt der Schmerz gleich, ist es keine Migräne. Wird der Schmerz schlimmer, ist es Migräne.

Habt ihr die Vermutung, sucht unbedingt zur Abklärung einen Arzt auf!