podgotovkakge

[podgotovkakge]

О ЕГЭ по биологии.

Большинство заданий из первой части требует системных знаний общей биологии. Нужно знать термины или хотя бы иметь представление, что они означают. На одном энтузиазме можно набрать баллов 40, максимум.

На ЕГЭ в 2019 году, многие не справились с заданиями, связанными с ботаникой, цитологией и человеком в целом, и ещё с генетическими задачками. В этом году 28 задание ЕЩЁ усложнили, поэтому в этот раз с ним не справились ещё больше выпускников.

На какие задания стоит обратить внимание при подготовке? Задания: 3, 5, 8, 13, 14, 19, 22, 23, 25, 26, 27, 28. Мы видим, что большинство заданий из 2-ой части, в чём же дело? Задания части 2 сложны, в основном, тем, что приходиться писать развёрнуто, многие знают правильный ответ, но теряются на экзамене и формулируют не правильно. Ещё кое-что: основательно готовясь к заданиям из части 2, вы прорабатываете и первую часть, потому что большинство заданий связаны, а темы повторяются.

Не стоит бояться подавать апелляцию. Скажу честно, когда сдавала я, нас запугивали тем, что если мы будем жаловаться, то у нас отнимут ещё больше баллов. Такие разговоры сразу нужно пресекать, а при возможности и необходимости всё таки подавать на апелляцию, потому что от нескольких баллов может зависеть ваше поступление в дальнейшее уч. заведение.

[podgotovkakge]

БИОЛОГИЯ #2 Методы генетики

Гибридологический метод - является ОСНОВНЫМ. Система скрещиваний, позволяющая проследить закономерности наследования признаков в ряду поколений. Впервые разработан и использован Г. Менделем. Отличительные особенности метода: 

Целенаправленный подбор родителей,  различающихся по одной, двум, трем и тд. парам контрастных (альтернативных) стабильных признаков; 

Строгий количественный учет наследования признаков у гибридов;

Индивидуальная оценка потомства от каждого родителя в ряду поколений.

Цитогенетический метод - микроскопический анализ хромосом.

Биохимический метод - изучение нарушений обмена веществ, возникающих в результате генных наследственных изменений.

Онтогенетический метод - изучение действия генов в процессе индивидуального развития организма, выявление присутствия рецессивных генов в гетерозиготном состоянии.

Популяционный метод - метод, позволяющий изучать распространение отдельных генов или хромосомных аномалий в человеческих популяциях.

Генеалогический метод - составление и изучение родословных, изучение характера и типа наследования.

Близнецовый метод - один из методов исследования в генетике, который заключается в сопоставлении особенностей членов близнецовой пары, позволяющий определить степень влияния наследственных факторов и среды на формирование качеств человека.  Близнецами называют одновременно родившихся детей. Они бывают монозиготными (однояйцевыми) и дизиготными (разнояйцевыми).

Генная инженерия - использование природных или искусственно созданных генов.

Математический анализ - статистическая обработка полученных данных.

[podgotovkakge]

БИОЛОГИЯ #1 Законы Менделя

Первый закон Менделя или правило единообразия, или закон единообразия гибридов первого поколения.

На основе чего выведен этот закон? На основе статистических данных, полученных Менделем при скрещивании гороха с четкими альтернативными различиями по определенным признакам (форма, цвет и тд).

Что обнаружил Мендель? Он обнаружил, что все гибриды первого поколения оказались с желтыми семенами. Он назвал этот признак доминантным. Признак, определяющий зеленую окраску семян, был назван рецессивным (отступающим, подавленным).

Как звучит этот закон? При скрещивании гомозиготных особей, отличающихся одной или парой альтернативных признаков, все гибриды первого поколения окажутся по этим признакам единообразными и похожими на родителя с доминантным признаком.

А в случае неполного доминирования? Только 25% фенотипически будут похожи на родителя с доминантным признаком и 25% особей будут похожи на родителя с рецессивным фенотипом. Остальные 50% гетерозигот будут от них фенотипически отличаться.

Анализирующее скрещивание - это скрещивание гибридной особи с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям. В случае гетерозиготности особи с доминантным признаком расщепление в потомстве будет 1:1.

Для чего оно нужно? Для выявления гетерозиготности по определенному аллелю, т.е. наличию рецессивного гена в организме.

                                  АА х аа ---> 100%Аа

                                  Аа х аа ---> 50%Аа  и 50%аа

Второй закон Менделя или закон расщепления, или закон расщепления признаков.

Как Мендель вывел этот закон? Он скрещивал между собой гибриды первого поколения и обнаружил, что в потомстве особей с доминантным признаком примерно в 3 раза больше, чем особей с рецессивным.

Как звучит этот закон? При скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения между собой, во втором поколении наблюдается расщепление в определённом числовом отношении: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1.

Третий закон Менделя или закон независимого наследования признаков, или закон независимого наследования при дигибридном (полигибридном) скрещивании.

Как Мендель вывел этот закон? На основе анализа результатов, полученных при скрещивании особей, отличающихся по двум парам альтернативных признаков.

Как звучит этот закон? При скрещивании особей, отличающихся друг от друга по двум или более парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всевозможных сочетаниях.

При каких условиях соблюдается этот закон? Скрещивание диплоидных организмов; гены расположены в разных гомологичных хромосомах; независимое расхождение гомологичных хромосом в период мейоза и их случайное сочетание в период оплодотворения.

Как запомнить этот закон? Речь в законе идет о дигибридном скрещивании, т.е мы исследуем два и более признаков. Важно то, что речь идет о генах, которые расположены в разных хромосомах.

Объяснение: каждая особь F1 образует 4 типа гамет (SB, sb, sB, sb), возможных гибридов получается 4*4=16. При таком большом количестве потомков нужно использовать решетку Пиннета, на которой сбоку женские гаметы, а сверху мужские. В результате у F2 получается 4 возможных фенотипа, а расщепление по фенотипу составляет 9:3:3:1.

ЗАКОН ЧАСТОТЫ ГАМЕТ:

Как был выведен этот закон? Менделем было выявлено, что в результате скрещивания различных сортов гороха друг с другом гибриды первого поколения обладают одинаковым фенотипом, а у гибридов второго поколения имеет место расщепление признаков в определенных соотношениях. Для объяснения этого явления Мендель сделал ряд предположений, которые получили название «гипотезы чистоты гамет», или «закона чистоты гамет».

Для чего он нужен? Чтобы объяснить почему при гибридизации не возникает стойких гибридов, а наблюдается расщепление в строго определенном соотношении.

Как звучит этот закон? Гетерозиготная особь обладает рецессивным и доминантным аллелями. Потомкам передается доминантный аллель, но рецессивный становится при этом неотъемлемой частью генотипа, хотя внешне не проявляется.

ПРАКТИКА ПО ТЕМЕ:

1. При скрещивании двух особей, потомки F1 оказались единообразны и наследовали доминантный признак родителя. Укажите генотипы родителей, потомков F1. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?

Решение:

                 жен. - ?                  Анализ.скрещ-е: АА х аа ---> 100% Аа

                 муж. - ?                  P.       АА х аа

                 F1 (ген-п) - ?         G:        A    a

                                               F1:         Aa

 Здесь используется закон единообразия гибридов первого поколения (первый закон Менделя). Чтобы выявить генотипы родителей использовалось анализирующее скрещивание.

2. При скрещивании двух серых (В) короткоухих овец получено потомство: два ягненка серых короткоухих, один - серый длинноухий, один - серый безухий (а). Определите генотипы родителей и потомства, объясните характер наследования признаков и появление ягнят с длинными ушами. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?

Решение:

                  В - ген серого цвета            Р.  АаВВ х АаВВ

                  а - ген безухости                  G. AB aB   AB aB

                  А - ген длинных ушей          F1:  AABB АаВВ АаВВ ааВВ

                                                                по генотипу:   1:2:1

                                                                по фенотипу:  1:2:1

Признаки наследуются независимо (третий закон Менделя). Ген длинных ушей неполно доминирует над геном безухости.        

[podgotovkakge]

ТЕРМИНЫ ПО ГЕНЕТИКЕ

-А 

Автогамия — самоопыление и самооплодотворение у цветковых растений

Автомиксис — слияние половых клеток, принадлежащих одной и той де особи; широко распространен среди простейших, грибов, диатомовых водорослей.

Амитоз — прямое деление клетки.

Аллель — одно из возможных структурных  состояний гена.

Аллельные гены—гены, расположенные в идентичных локусах гомологичных хромосом.

Анализирующие скрещивание — это скрещивание особей с доминантным фенотипом и неясным генотипом (гомозиготным или гетерозиготным) с особью гомозиготной по рецессивному признаку. Проводится анализ, скрещивание с целью определения генотипа особи с доминантным фенотипом по анализу потомства.

Апомиксис — образование зародыша из неоплодотворенной женской половой клетки или из клеток заростка или зародышевого мешка; бесполое размножение.

Антиген — сложное органическое вещество, способное при поступлении в организм животных и человека вызвать ответную имунную реакцию - образование антител.

Антикодон —  участок молекулы т-РНК, состоящий из 3 нуклиотидов, специфически связавающийся с кодоном и-РНК.

Аутосомно - доминантное наследование — наследование доминантных признаков, сцепленных с аутосомами.

Аутосомно - рецессивное наследование — наследование рецессивных признаков, сцепленных с аутосомными.

Аутосомы — неполовые хромосомы, одинаковые у представителей обоих полов. У человека 22 аутосомы.

-Б

Бивалент — две конъюгированные гомологичные хромосомы, каждая из которых имеет две хроматиды. Наблюдается во время профазы — I — мейоза.

Бластула — однослойный зародыш.

-В

Вырожденность генетического кода — возможность включения в белковую молекулу одной аминокислоты несколькими триплетами.

-Г

Гамета — генеративная (половая) клетка с гаплоидным набором хромосом.

Гаметогенез — образование гамет. Развитие мужских половых клеток — сперматогенез, развитие женских — овогенез.

Гаметофит (гаплофаза) — половое поколение у цветковых растений, несущее половинное (гаплоидное) число хромосом.

Гаплоидный (n) — одинарный набор хромосом (гамет) включает в себя по одной хромосоме из гомологичной пары. У человека равен 23.

Гемизиготность — представленность у диплоидного организма одного или нескольких генов лишь одним аллелем. Гемизиготными являются гены локализованные на половых хромосомах у гетерогаметного пола.

Ген — материальный наследственный фактор, который определяет развитие одного признака или свойства организма;

— структурная единица наследственности;

— участок молекулы ДНК, который несет информацию о белке;

— элементарная единица наследственности участок ДНК, кодирующий одну полипептидную цепь или одну молекулу РНК.

Генетический дрифт — изменение частоты встречаемости аллеля гена в популяции в связи со случайным изменением ее численности.

Генетический сдвиг — изменение частоты встречаемости аллелей генов в генофонде популяции под действием естественного или искусственного отбора.

Геном — совокупность хромосом, несущих единицы наследственности — гены.

Генотип — совокупность всех наследственных задатков (генов)клетки. Генетическая программа организма, влияющая на его фенотип.

Генотипическая изменчивость — изменения признаков и свойств организма, вызванные изменениями наследственной информации (генотипа).

Генофонд — вся генетическая информация, содержащаяся в геномах особей репродуктивной части популяции.

Гетерозиготность — наличие различных аллелей.

Гетерозигота — это клетка или организм, несущие разные формы аллельного гена. Образуют два сорта гамет.

Гетерозиготный организм — организм, развившейся из зиготы, имеющей разные формы аллельных генов.

Гетерозис — явление преобладания степени выраженности показателей количественных признаков первого поколения гибрида над степенью выраженности признаков каждого из родителей.

Гибридизация — процесс скрещивания особей, отличающихся друг от друга по одной или нескольких пар признаками.

Гибридологический анализ — основной метод генетического анализа, основанный на скрещиваниях и количественном учете выщепляющихся форм в потомстве.

Гибриды (F) — организмы, полученные в результате гибридизации.

Гомозигота — это клетка или организм несущие одну и ту же форму аллельного гена. Образуют один сорт гамет.

Гомозиготный организм — это организм, в генотипе которого присутствуют одинаковые формы аллельных генов.

Гомологичные хромосомы — парные хромосомы одинаковые по структуре и включающие идентичные наборы генов.

-Д

ДНК — дезоксирибонуклеиновая кислота — биологическая макромолекула, носитель генетической информации. 

Дигибридное скрещивание — скрещивание особей, различающиеся по 2-м парам признаков.

Диплоидный (2n) — двойной набор хромосом соматических клеток. У человека равен 46.

Доминантный ген — аллель с преобладающим действием на проявление того или иного признака. Преобладающий ген у гомозигот (АА) и гетерозигот (Аа).

Дупликация — тип хромосомных мутаций, при котором какой-либо участок хромосомы удваивается.

-З

Зигота — оплодотворенная яйцеклетка, содержащая диплоидный набор хромосом.

-К

Кариотип — набор хромосом соматической клетки с учетом количества, размеров и строения. Характеризуется высокой степенью постоянства для вида.

Код генетический — порядок расположения нуклеотидов в молекуле ДНК, определяющий последовательность аминокислот в молекуле белка.

Кодоминнрование — совместное участие обоих аллелей в определении признака у гетерозиготы. Например, взаимодействие аллелей груп�� крови АВО.

уАуВ — АВ

Комплементарность — форма взаимодействия между неаллельными генами, при которой один доминантный ген дополняет другой доминантный ген. Развитие признака требует наличия в генотипе двух доминантных неаллельных генов аллелей.

Конъюгация — соединение между собой гомологичных хромосом в профазе 1 мейоза с образованием бивалентов (тетрад).

Кроссинговер (перекрест) — обмен гомологичными участками несестринских хроматид конъюгирующих в профазе первого деления мейоза хромосом.

-Л

Локус — местоположение гена на хромосоме.

-М

Мейоз — процесс деления клетки, состоящей из двух последовательных делений (редукционного и эквационного) в результате которых из исходных диплоидных (2 n) клеток образуются дочерние клетки с гаплоидные (n) набором хромосом.

Митоз — тип деления клетки, при котором дочерние клетки несут такое же количество хромосом, что и родительская.

Митотический цикл — строгая последовательность процессов развития клетки, в результате которых из одной клетки образуется две новые.

Митохондрии — палочковидные, нитевидные или гранулярные образования, состоящие из белков, липидов, РНК и ДНК и представляющие энергетические центры клетки.

Модификационная изменчивость (паратипическая) — изменение признаков и свойств организма, вызванные изменениями условий среды.

Моногибридное скрещивание — скрещивание особей, различающиеся по одной паре признаков.

Мутаген — фактор, вызывающий мутацию.

Мутация — изменения в структуре генетического аппарата данного организма.

— мутации генные затрагивают структуру одного гена

— мутациигеномные приводят к изменению количества хромосом (полиплоидии, анеуплоидии)

— мутации хромосомные — хромосомные перестройки (делеция, дупликация, инверсия, транслокация).

-Н

Наследование — процесс передачи и проявления признаков и свойств в поколениях организмов.

Наследственная информация — план построения и развития организма в онтогенезе, выраженный в определенной последовательности нуклеотидов в нуклеиновых кислотах.

Неполное доминирование — промежуточное проявление признака у гетерозигот (Аа) по сравнению с таковыми у доминантной (АА) и рецессивной гомозигот (аа).

Нуклеиновые кислоты — биологические полимеры ДНК и РНК.

Нуклеотид — органическое вещество, состоящее из азотистого основания, сахара рибозы или дезоксирибозы и фосфорной кислоты. Является элементарной структурной единицей наследственной информации.

Норма реакции — генотипически обусловленные пределы изменений признаков и свойств организма в онтогенезе под воздействием изменяющихся условий среды.

-О

Оплодотворение — слияние гамет (яйцеклетки и сперматозоиды) с образованием зиготы (2 n) из которой развивается многоклеточный организм.

-П

Партеногенез — тип апомиксиса, при котором зародыш образуется без слияния ядер. П. женский (гиногенез) — зародыш формируется из женской гаметы. Может быть диплоидным и гаплодиным. П. мужской (андрогенез) — зародыш развивается из ядра мужской гаметы, попавшей в цитопласт женской с нежизнеспособным ядром.

Пластиды— пигмент-содержащие белковые тела растительных клеток, способные синтезировать органические соединения в виде крахмала, жиров и белков.

Полимерия —взаимодействие неаллельных генов, при котором каждый из них не может вызвать формирования признака. А признак формируется лишь при действии многих полимерных генов.

Полное доминирование —  доминирование, при котором у гетерозигот доминантный ген полностью подавляет рецессивный, и в фенотипе доминантный признак.

Полипептид — последовательность аминокислотных остатков, соединенных пептидной связью.

Полиплоидия — геномная мутация, в результате которой в клетках увеличивается количество хромосом, кратное гаплоидному набору (триплоидия, тетраплоидия и т.д.).

Полное доминирование — определение признака только одним (доминантным) аллелем, т.е. полное тождество признака у гомозиготной по этому аллелю (АА) и у гетерозиготной (Аа) особи.

Половая хромосома — хромосома, определяющая половой диморфизм по признаку структуры кариотипа. По составу половых хромосом различают гомогаметный пол (у женщин содержатся XX половые хромосомы) и гетерогаметный пол (у мужчин содержатся ХУ половых хромосом).

-Р

Рецессивный ген (признак) — ген с уступающим действием, фенотипически проявляется только у гомозигот (аа), у гетерозигот (Аа) рецессивный ген подавляется доминантным и не проявляется в фенотипе.

Рибонуклеиновые кислоты (РНК) — одноцепочеченые полимерные молекулы нуклеиновых кислот, участвующих в процессах биосинтеза белка и выполняющие разные функции. Различают:

— информационную или матричную (и-РНК)

— транспортную (т-РНК)

— рибосомную (р-РНК).

-С

Скрещивание —процесс воспроизведения потомства при половом размножении с участием двух родительских организмов. С. анализирующее, при котором конкретная особь гибрида скрещивается с гомозиготой по рецессивным аллелям изучаемых генов.

Сцепленные гены — гены, локализованные одной хромосоме, наследуются вместе. Нарушение сцепления возможно в результате кроссинговера, образуют группу сцепления:

                А    В   С                 а    b    c

-Т

Транскрипция —перенос (переписывание) информации о нуклеотидном строении ДНК на информационную РНК.

Трансляция —перевод генетической информации с и-РНК в структуру белков.

Триплекс —автотетраплоид, у которого в доминантном состоянии представлены три аллеля одного гена из четырех.

Триплет (��одон) —элементарная смысловая единица наследственной информации. Кодирует одну аминокислоту. Состоит из трех соединенных в определенной последовательности азотистых оснований.

-Ф

Фенотип —совокупность внешних и внутренних признаков в организме. Он формируется на основе взаимодействия генотипа с конкретными условиями внешней и внутренней среды.

-Х

Хромосомы —самовоспроизводящиеся окрашивающиеся основными красителями элементы клеточного ядра, состоящие из ДНК и белков. X. гомеологичные — частично гомологичные, у них одинаковая последовательность локусов нарушена внутри- и межхромосомными перестройками. X. гомологичные — нормально конъюгирующие между собой хромосомы, у которых одинаковые локусы, представленные одинаковыми или разными аллелями, расположены в одной и той же линейной последовательности. X. постоянства числа — закон, согласно которому каждый вид растений или животных характеризуется определенным и постоянным числом хромосом: гаплоидным (n) — одинарным — в половых клетках и диплоидным (2n) — двойным — в соматических клетках.

Хромосомная перестройка — любое изменение структуры хромосомы: утеря участка (делеция), удвоение (дупликация), поворачивание на 180 градусов (инверсия), а так же перемещение в хромосоме или между хромосомами (транслокация) участков хроматина.

Хроматида — одна из двух копий хромосомы, соединенных в области центромеры, становятся заметны метафазе.