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[iluvlasai]

**文章最後面補充以下章節：兒童，孕婦，COVID後遺症，COVID傳染途徑，疫苗副作用處置**

*再補充DVT prophylasix, ivermectin, 非嚴重COVID病人*

現在已經不是2020年3月了，對於COVID知識，我們了解更多了，很多過去錯誤的做法，都可以調整，有新的東西，也應該嘗試使用，這就是與時俱進。不要害怕病毒，我們可以克服。一年後再發一篇review。(註：本文特別是治療方法寫的很粗淺，以綱要提醒重點為主，裡面講的東西你如果搜尋多半��論文佐證，細節東西還是以有公信力的來源為主，此文非醫療建議)

#傳染力：

為什麼COVID-19傳染力驚人?因為無症狀也可以開始傳染，這跟2003年的SARS不一樣，SARS原則上要病人有發燒或咳嗽症狀才會傳染，所以當年很快就可以擋下來，現在的COVID可以沒有症狀也傳染給別人，所以各大出入口體溫篩檢其實不一定很有用。因為可以無症狀感染，所以疫情才會這麼難以控制。COVID原則上出現症狀前兩天到發病後一天內傳染力最強，發病後七天內逐漸減弱傳染力。病人多久還有傳染力確切時間很難告訴你一個數字，但是大致上7-10天後就沒有什麼傳染力了，這也是美國CDC的隔離時間是訂在10天的原因，當然不是說十天後就一定不會傳染，這邊是說傳染力越來越弱，機率越來越低，一個概率的問題，醫學到最後都是統計的問題，極端值先不討論。

#什麼叫確診?

在此次疫情爆發之前，時常看到境外確診者，常常沒有症狀，也許在國外一陣子前染過病，到台灣篩檢陽性，或甚至是隔離14天後期滿然後自主申請檢驗然後被確診，那些人的通性都是CT值很高(>30)，抗體早就已經產生陽性，這代表，他們早就被感染了，他們某種程度已經免疫了，PCR測出來的只是死掉的病毒片段被檢驗出來，其實沒有什麼傳染力不用太擔心。CT值代表要複製病毒片段多少次才能被檢驗出來，所以CT值如果很高，代表病毒片段實在是太少了，要一直複製到30次以上才有辦法被檢驗出來，有個小篇的NEJM韓國研究指出CT值在28.4以上病毒培養都培養不出來，所以CT>30其實根本不用擔心。這種沒有什麼臨床意義的病例，是否有需要每個人都送去負壓病房隔離，我認為是很需要商榷的，我很難想像這些人既沒有症狀，也沒有傳染力，到底是要住院做什麼治療?如果疫情不嚴重就算了，但國內疫情持續升溫，這可能占用醫療資源讓有需要的人無法住進醫院，那問題就大了。現在已經是2021年五月了，早已不是2019年12月或2020年一月，COVID已經不是神秘的病毒了，我認為需要用科學方法對待隔離這件事。然而此次境內社區感染，很多都是有症狀且CT值低(10-20幾)，這些人就是剛被感染，這些才是真正有意義的確診者，這些是最要小心的族群。

#檢驗：

PCR是1980年代就發展出來的一種檢驗技術，這不是什麼酷炫的科技也不是昂貴的檢查，任何一個檢驗，結果是死的，判斷是活的，如果有偽陽性或偽陰性問題，都可以再重複檢查。臨床判斷不能忽略。如果覺得重複檢驗費太貴，那問題應該是為什麼此項檢查會這麼貴，而不是懷疑其檢驗的必要。COVID都可以無症狀，如果懷疑COVID，不要用猜的，要用驗的。

#Variant (變異病毒):

COVID病毒跟其他常見流感病毒一樣，越多人被感染，病毒一直複製，外膜就容易產生片段的變異，所以本質還是同一個病毒，因此我不喜歡用變種病毒這個名稱，我比較喜歡講變異。不管是英國或南非病毒，他們並不會使感染後的病人變嚴重，但是變異病毒的傳染力確實比較強，也可能讓疫苗效果比較不好，但是目前看來疫苗對英國變異病毒還是有效的。我認為未來的世界可能會需要每年都打COVID疫苗，就像流感每年都會變，每年都該打流感疫苗，任何人終究都需要打COVID疫苗，在這地球村就是不可能不打，除非你永遠關起來不要跟外界的人接觸。阻止病毒繼續傳播的最好方式就是疫苗。如果可以，我希望全世界70億人現在都注射好疫苗，一兩個月後COVID大流行就會終結。為什麼COVID一直流行，就是因為全世界疫苗施打太緩慢，太多人猶豫不決。越慢打疫苗，病毒一直在複製，一直複製的結果就是又產生變異，到時候疫苗又漸漸失去效果，大流行又要重來一輪。

#疫苗：

現在全世界有四家有效的疫苗：Pfizer和Moderna是mRNA疫苗，AZ和JNJ是腺病毒載體疫苗。這四種都非常有效，重症死亡率保護都非常的好。疫苗最重要的是防止死亡，不是打了就一定不會被感染。實際上COVID大部分的人被感染了只有輕度或無症狀，但是有些有危險因子的人(COVID特別喜歡攻擊老年人，肥胖，糖尿病者)可能產生嚴重肺部纖維化而至死亡。如果今天全世界的人都打滿疫苗，有些人也許還是會有感染或輕微症狀，但是到時候就不會有人擔心，因為跟感冒一樣，沒什麼大不了的！今天還在擔心那些輕微副作用(發燒、疲憊、肌肉痠痛這些真的是無關緊要1-3天就會消失的副作用)，那你就失去了大局觀。99.99%的人都沒有出現嚴重副作用，甚至在國外都有過敏案例用漸加劑量還是把第二劑疫苗打齊的記載。打疫苗很多人當然會有不舒服反應，但是這些是可以接受的，因為打疫苗本來就不是要打舒服的，打了針會不會舒服一直都不是打疫苗的考量點，就跟你終究要買歐洲車，你這輩子終究是要打COVID疫苗的，早打就早有保護力，就不會一直擔心會不會被感染。我認為能早點打疫苗就是好事，任何上述四種疫苗都非常的好，真的不需要挑，沒有打就是沒有防護力，與其思考70-95%的差距，不如想0-70%的差距，沒有打疫苗病毒可以長驅直入，有疫苗你平常沒有太多病史或免疫問題，你要死於COVID的機率會非常非常的低。打疫苗不是大學聯考，去計較一兩分的差距，每個疫苗臨床試驗的基準點都不一樣，沒辦法拿純數字去比較。美國人做事慢，非常沒有效率，有在美國生活過一定知道這點，然而美國疫苗是在FDA星期五通過，星期一就開打，這點就非常有效率。看到很多人因為疫情爆發終於願意趕快打疫苗了，這也算好事，雖然在過去兩三個月早就可以做的事，真的是有點可惜。我真的很希望疫苗覆蓋率可以再高一點。

#疫苗副作用：

常見副作用就不說了，發燒疲憊肌肉痠痛等，這些不應該是你不打疫苗的理由。有些人可能淋巴腫大但是不嚴重且看運氣。立即過敏反應極度罕見。現在要談談血栓。AZ或JNJ腺病毒載體疫苗有一個非常罕見(約十萬到百萬分之一)但可以是嚴重的副作用就是血栓問題。這邊的血栓並非腿部因久不動而產生的靜脈栓塞(DVT)或肺栓塞(PE)，而是會產生類似Heparin-induced thrombocytopenia (HIT)的原理，身體產生platelet factor 4 (PF4)抗體跟heparin結合消耗血小板導致的血栓問題，然而這些人都沒有接觸過heparin類藥物，所以因為疫苗導致的血栓病有一個新的病名叫做Vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia (VITT)，這比較類似自體免疫反應，常發生在年輕女性，過去可能沒有什麼明顯病史或血栓問題，在打了AZ或JNJ疫苗，一般在兩個禮拜左右發作(時間相對短，長一點可能一個月)，血栓產生部位有可能是在splenic vein or cavernous venous sinus，所以病人也許會有肚子痛、頭部腦神經異常，動眼神經異常，視力異常，等問題。如果是腦內血栓影像診斷甚至要靠Magnetic Resonance Venography (MRV)，血液檢查要驗HIT panel (PF4 or serotonin release assay)。相信很多台灣醫師可能根本沒有驗過HIT，因為東方人血栓問題不大，這對我們來說也是好事所以更加肯定疫苗風險是很低的。臨床醫師警覺性要很高。疫苗副作用通報系統要很完善才行。治療方式不可以用傳統heparin類的抗凝血劑，enoxaparin這些常見的都不行。可以使用argatroban，fondaparinux，或DOAC (apixaban, rivoraxaban)這類。還可以用IVIG治療。所幸國外的案例多半治療後無大礙。

#COVID的治療，現在有什麼？

- 剛確診沒多久，最好前48小時內，如果屬於高危險族群(病人本身身體比較差者)，打單株抗體(monoclonal antibody)效果最好，可以預防病情的進展，在美國有很多infusion center，或有些急診也可以打，抗體趕快中和病毒。美國現在有Regeneron藥廠的Casirivimab/imdevimab跟Bamlanivimab/etesevimab。

- Hydroxycholoroquine奎寧在2020年三月美國疫情剛爆發甚至世界各地都很常用，多個研究出來結果就是沒有用，希望以後不會有人再提這個了

- 慎用抗生素：在2020年三月幾乎每個人因為COVID住院都會給azithromycin等抗生素，因為臨床上病毒性肺炎跟細菌性肺炎都很類似。但是發現COVID剛發病很少有細菌感染，如果病人只是乾咳，沒有痰，CXR或CT很典型就是bilateral GGO沒有局部consolidation(局部細菌肺炎感染)，其實可以不用上抗生素。一般細菌性感染多半發生在ICU病患、插管者、住院住兩三個禮拜以上者，這些再好好考慮。不應該每個人得到COVID就給抗生素。

- Remdesivir IV for 5 days(200mg*1 day, then 100mg*4 days)在美國算最常用的抗病毒藥物，如果有氧氣需求患者一般都會給，注意肝指數可能升高需要檢測，攜帶remdesivir的cyclodextrin需要靠腎臟清除所以如果eGFR<30可能不能使用，但是洗腎可以清除所以洗腎患者又可以使用

- Dexamethsone 6mg IV or PO for 10 days: nejm上大名鼎鼎的recovery trial顯示，對於重症患者(需氧或插管者)有助於降低死亡率，特別是插管者幫助最大，因為可以避免免疫風暴過度激化導致急性呼吸窘迫症(ARDS)，如果病人不需要氧氣輕症患者，給dexamethasone是無用的，請勿濫用類固醇。

- 氧氣目標不一定要100%，如果病人沒有特別覺得喘，SpO2維持在92-96%左右其實也可以。跟2021年3月做法不一樣的事，避免早期插管!插管可以避免最好，一旦插管就很難拔管，俯臥(肚子貼地臉朝下)prone position對於血氧維持還是非常有效，high flow nasal cannula (HFNC)高速鼻氧氣管對於維持血氧也很有效，這些都可以避免走入插管這一途。

- Tocilizumab: 2020年3月很多人用，後來研究說沒有用，最近又捲土重來越來越多研究看似有用。Toci(這樣簡稱才不會念太長)是IL-6 inhibitor，可以抑制免疫反應也是想避免走入cytokine storm，先前研究結果會失敗可能跟使用時機最有關，因為不是每個病人都可以給，而是建議在氧氣需求量一直增加，已經到只用HFNC或BiPAP這種階段隨時要被插管這種階段可能會比較有用，而且至少給過類固醇(上述的dexamethasone)24小時還是一直惡化再給。

- 小心菌血症甚至黴菌感染：這些是指ICU重症患者，他們可能產生MRSA or MSSA bacteremia, Candidemia等，如果住院有發燒，該做的blood culture還是不能少。甚至有些病人肺部產生mucormycosis or Aspergillosis的關聯性世界各國有越來越多的paper報導 (我也有一篇相關論文)。

後記：算是一年後的一篇心得文章，在美國紐約2020年3月我們走過最可怕的多次融斷潮，紐約當時宛如空城，時代廣場空無一人，空氣中彷彿都有高濃度的病毒，ICU要擴張三倍，整間醫院只有COVID病人相比，現在怎麼樣台灣情況都好得多，而且現在有疫苗，有更多對病毒的認識，少了很多未知，我們現在更多知道什麼藥物有用，什麼沒有用，可以少走很多冤枉路。我對台灣人高水準的國民素質很有信心，多半人都很願意戴口罩也配合，疫情肯定不會太差。冷靜準備，有疫苗趕快打。看著歐美在疫苗施打後疫情逐漸散去，台灣也不可能永遠用高壓圍籬，非常”old school”的”2020年”防疫方式一直下去，最有效控制疫情還是要靠疫苗，希望全球大流行可以趕快結束。

*************************

補充:

#兒童:

小孩子也會得到COVID，他們症狀多半比較輕微，但是說小孩子得到都不會有事也不是正確的。有部分小孩得到病毒急性感染也可能會嚴重到插管，因此不能因為多半無症狀或症狀輕微就掉以輕心。小孩子常常造成家長或成人的感染來源，就算小孩子沒什麼事但是如果傳染給家裡長輩可能導致長輩嚴重生病，因此這部分公衛預防也很重要。另外小孩比較可能因為COVID的併發嚴重疾病叫做Multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C)，在美國我們讀MIS-C為”Miss C”，MIS-C並非病毒急性感染導致的疾病，實際上多好發兒童感染後一個月後，其症狀表現如川崎病(Kawasaki disease)，這些病人說不定COVID PCR都已經陰性，因此不需要給remdesivir等抗病毒藥物，這比較像免疫發應引起的全身發炎反應，處置方法類似Kawasaki disease，給IVIG、Aspirin，要做心臟超音波Echo。成人也可能會有MIS-A (A=adult)，但是成人科醫生對川崎病經驗不足也許比較容易漏掉。目前僅有美國Pfzier疫苗降低施打年齡到12歲以上，其他疫苗還沒有開放讓兒童施打。

#孕婦：

孕婦如果感染到COVID多半還是輕症為主，但是部分病人會有比較糟的預後。所以如果能盡早接種疫苗，還是多一點保護。目前沒有證據疫苗會對流產或胎兒有不良影響，實際上很多新生兒的血液可以測得對抗COVID的抗體，意思是說如果媽媽有打疫苗，新生兒也會間接打到疫苗，其實對兩方都是好事。如同之前所說AZ有可能導致某些罕見血栓，而這個又比較好發較年輕的女性，是一個要衡量的點，但各大婦產科醫學會偏向鼓勵孕婦施打疫苗，病人需要知道潛在風險，孕婦打了疫苗也不用太恐慌，如果疫情嚴重施打可能還是Z>B。

#COVID後遺症:

有部分人得到COVID後，儘管已經康復沒有病毒感染的跡象，但還是有持續的症狀特別是疲憊、思慮不清、運動一下就很累需要停止、焦慮、嗅味覺異常等甚至到六個月以上之久，此為“Post-acute sequelae of SARS-CoV-2 infection” (PASC)。PASC是一個真實的疾病國外很多人都有類似的問題，多半好發年輕女性30-40歲左右，可能跟免疫反應有關，一系列的血液或抽血檢查多半都正常，卻有持續的症狀且都得過COVID，他們一般都沒有嚴重COVID疾病，多半輕症且不需要氧氣。目前沒有特別好的治療方式，症狀治療為主，時間久了多半慢慢改善緩解，可能需要多方專科(包含精神科)一起幫助病人。

#COVID傳染途徑：

還是以空氣、飛沫傳染為主。接觸傳染似乎沒有想像中常見。勤洗手、環境清潔當然很重要，但是不用過度恐慌而反覆一直消毒等，接觸傳染沒有那麼容易傳染。

#疫苗副作用處置：

不需要預防性吃退燒藥，如果有發生發燒或疼痛等再吃止痛退燒藥就好(acetaminophen or NSAIDs)。免疫���不全者或老人、安養院居民，其實是最需要施打疫苗的對象，因為他們一旦得到COVID死亡率最高，這些人施打疫苗反而最不會有任何症狀因為他們免疫反應力弱，就算是施打了mRNA疫苗還是可能無法產生足夠的抗體，因此他們還是要戴口罩等特別小心，他們是所謂”breakthrough infection”(突破感染)最常見的族群。這也是為什麼我建議一般人有什麼疫苗就先打什麼，因為對一般人來說現有疫苗保護力其實就很夠了，根本不用區分保護力高低基本上打滿了都可以非常有效預防重症，至於高危險族群他們更不能承擔沒有疫苗去保護的風險下，總之就是建議趕快施打。

#深部靜脈栓塞預防(DVT prophylasix):

在美國不管什麼原因住院，沒有明顯禁忌症基本上都會每天皮下注射抗凝血劑enoxaparin SQ 40 mg daily預防DVT，這個是在COVID疫情之前就一直這樣。COVID的其中一個致病機轉是因為他容易形成微血栓microthrombi堵塞肺部導致缺氧甚至是到處形成DVT或肺栓塞PE。然而研究顯示，給治療DVT/PET的劑量enoxaparin 1 mg/kg BID一天兩次的高劑量用於COVID住院病人，對於預後並沒有顯著差異，意思是說你不需要每個COVID病人都給抗凝血劑的治療劑量，建議一般住院病人給預防劑量就可以。然而我知道台灣或者說東方人的血栓機率本來就低於西方人，因此本來在台灣住院病人就沒有用enoxaparin DVT ppx的習慣，但我還是會建議要定期檢查病人有沒有什麼症狀，驗d-dimer，如果有升高可能要小心DVT or PE，如果真的有還是要給治療劑量。另外有研究指出，COVID病人可以給aspirin，算是輕度的抗凝血劑，對預後也許有幫助，這可能需要更多證據。

#Ivermectin:

Ivermectin是用來治療寄生蟲的藥，有些人腦筋動到ivermectin做研究有小部份說對COVID有幫助，但是美國感染科(IDSA)的建議是不要例行性的使用ivermectin治療COVID，只建議用在臨床試驗的情況。個人覺得用治療寄生蟲的藥來對抗病毒學理好像沒什麼道理應該不會有用。

#非嚴重COVID病人：

我不知道之後疫情會怎麼變化，但如果疫情非常嚴重在社區散開，那輕重症分流就會很重要， 多半人感染了實際上只有輕症而已，COVID不是黑死症!!希望台灣可以不要有獵巫的行為對患者指指點點。台灣醫療器材法規似乎很嚴格？在美國藥局或網路上隨便很容易可以買到手指的血氧機(pulse oximetry)一台很便20-30美金而已，因為COVID本身是病毒，意思是大部分還是症狀治療為主，如果沒有缺氧hypoxia，那其實就沒什麼醫療治療可以做了，所以發燒等症狀還是吃退燒藥為，那在家用血氧機監測自己氧氣濃度，沒有缺氧其實就可以不用擔心。不過高危險族群還是會建議給單株抗體看能不能趕快中和病毒導致不會���變嚴重。如果嚴重病人在ICU插管住院甚至一個月以上，其實也跟COVID無關了，因為肺部已經嚴重受損， 高品質的ICU照護就會是關鍵(回歸到一般內科的基本治療).

Thank you for this most interesting consultation, allowing me to participate in the most difficult and challenging case. I shall continue to follow up with you.

[candyparade]

▼あの頃の僕は、RX-78とアレックスの違いが分からなかった。 僕は22歳10カ月、世代で言えばSEEDとか00とか。 当時リアルタイムで追って無かった。理由は簡単。 アニメそのものにあんまり興味が無かったゲームっ子だった。

叔父はガノタで、主に宇宙世紀が好きだった。 ガンプラはMGやHGUCなどが山のように積まれていて、 リビングにはキュベレイ、 トイレにはνガン、 自室にはサザビー など至る所にプラモデルがあったのだ。

この叔父があまり影響にならないで、ガノタへの道を歩み始めるのであった。

▼～義務教育終了まで 現22～23歳は大体96年生まれ。 96年生まれなので逆シャアから8年後、生まれた当時放送してたのはWとかXとか。 物心ついて最初に好きになった機体はνガンダム(多分ガシャポン戦士)。 叔父が引いたガチャガチャを勝手に持って帰ってきてた、らしい。

小学校入学時に買ってもらった文房具はSEED縛りだった。何故か。 この後ハマるかと思いきやスルー。当時アニメよりゲームが好きだった。 当時遊んでたゲームはボンブリス、スーパーボンバーマン2、グランツーリスモ3だった。 てんやわんやで家庭内環境の急変、アニメとは更に無縁の生活に。

2007年、世の中にスタイリッシュな機体群が出回り始める。 00ガンダムである。 このタイミングでガンプラが景品として置いてあるゲーセンに遭遇する。 今は亡き八王子のゲームセンター「とまと」である。 00の4人の初期機体のHGプラモが沢山入荷していた。 (…そもそもゲーセンの景品法的にHGガンプラの原価は大丈夫なのか…？) が、取って組み立てるもののアニメはスルー。 でも太鼓の達人DS初代に収録されてたDAYBREAK'S BELLは好きだった。 当時の00って深夜放送だったのかなあ、なんで見てなかったんだろう…

で、ここでガンダム関連の興味がいったん途切れる。

時は過ぎて2012年、オタリーマンことよしたに氏の漫画にドップリハマる。 氏もガッツリガノタである訳では無いが、あるエピソードにて "飲みの場で好きなガンダムキャラを聞かれ、オタらしくマニアックなとこを攻めたどり着いた答えがうろ覚えのククルス・ドアンであった" というエピソードだった。ここでようやくアムロ・シャア以外の人物を覚えた。 アムロ・シャア・ドアンという異色なメンツを覚えたのだ。

▼大学入学～覚醒 大学入ってしばらくは軽音部時代の友達と会って遊んでいた。 遊ぶ内容はカラオケ、飯、ガンダムvsガンダム マキシブーストであった。 9人のうち3人が経験者だったことから一斉にハマり始める。 自分はうろ覚えの中からエクシアを選んだ。当時フルブから弱体化されていたが、愛でなんとかした。 ここからガンダムの機体知識だけが膨大に広がり始めた。 勿論ドアンザクへの尊敬も持ち合わせていた。

そして2015年10月、遂にガンダムの映像作品と向き合う事となる。 鉄血のオルフェンズだった。マキブやってる以上、という義務感だったのか、 大学生活も目新しい事が無くなってきた反動だったのかは分からない。 ただ、惹き込まれていった。

純粋にここまでアニメを見る術を知らなかったのが事実なのかもしれない。 DVDとかVHSとか借り方知らなかったし、違法サイトとか使いたくなかったし。 録画するにも映らなかったりと様々で。 今でこそストリーミング配信サービスが多いし、今の環境には本当に感謝してる。

話を戻すと鉄オルは衝撃的だった。いくらここまでガンダムに興味が無かった自分でも このガンダムの入り方はちょっと特殊であることは気づいていた。 全員が少年兵、MSとしてのガンダムの知識が浸透していない、ほぼ全員強化人間、 その全貌である阿頼耶識システムなどどうにも違和感しか無かった。 だからこそ入りやすかったのかも知れない。ガンダムを楽しむには宇宙世紀作品の事前知識が絶対必須、 みたいな偏見を取っ払ってくれたのは間違いなく鉄オルだ。事前知識が一切通用しない作品だなあと。 (まあ蓋を開けてみればGも∀もAGEも一切事前知識が通用しねえんだけど。)

ちなみにOPはSurvivor≧RaiseYourFlag＞RAGE OF DUST>Fighterの順に好き。 2期はMSの戦闘シーンと色恋のシーンだけ見ればいいです。後はノーコメント。

1期を見終わるころには何故かGガンに手を出していた。実はまだ完璧には見れてないのですが… このGガン���中々のイロモノというか。2作品目に見るもんじゃねえなと思ったものの、 俺のこの手が光って唸り、お前を倒せと輝き叫んじゃったのでしょうがない。 自分はかなり好きな部類でした。FLYING IN THE SKYはマジの名曲。

ここからまた少し飛んで2017年、爺ちゃんの13回忌。 久しぶりに長野へ帰省、件のガノタの叔父宅にお世話に。 叔父が運転するアルファードで見せられたのはなんとUCのEpisode6～7。 いや1～5も見たいが？！と思いつつバナージがミネバと手を取ってマリーダさんを乗り越えて フルフロンタルをバーン。水晶化しつつも飛んで行きました。

いやいや、Ep1～5の過程を見たいが？？ということで2017年暮れに全部見ました。 ここからAmazonPrimeVideoが大活躍。プライム配信期間にWとXを全部見れませんでした。 ということでNote.の最初の宇宙世紀作品は図らずもUCとなった。 ただUCを見てる間、叔父の解説がメチャメチャ入ったので非常に楽しめた。

その後XとWを同時並行で視聴、10月からファーストガンダム、11月末にはナラティブを劇場で視聴。 クリスマスにはポケ戦、2月から半年間Zガンダムを視聴。

と言った感じでガンダムを履修が進んでいった。ということでまだ種/種死、00をしっかり見れてません。 残りはZZ/V/∀/SEED/SEED DESTINY/00/Gレコ/ORIGINが丸々、XとWは半分。 まあオンデマンド配信待ち、かなあ。ちなみにポケ戦と08MSとF91は手元にDVD有り。 IGLOOと0083が無い。逆シャアは来週見る予定。TBも中途半端に止まってるんだよなあ。

まあ、作業的に惰性で見るのも面白くないのでゆっくり進めていきたいなあ。 逆シャア見たらORIGINも見たくなってOVA各種も見たくなるんだろうけどな！ 小説とかも読まなきゃなー、描写エグいんだっけね。あとBLUE DESTINYやりたい。 漫画はマツナガだけ読んでる。

本当に後付けばっかのこの作品群な上にパラレルワールド扱いも多いガンダム作品群なんですが、 メチャメチャ面白いです。勿論好きな作品も人それぞれだし、一歩間違えれば掴み合いにもなる(ような事は僕は無いですが) どれか1作品見るだけでも話が出来るし本当に面白いなーと思います。 とにかくユニコーンを見れば大体の会話に参加できるし成り立ちます。

▼独断と偏見でガンダム初心者に勧めた���○○ 作品部門/ガンダムUC ・あのな、50話って普通に重いぞ(過去にファーストとZ勧めてくれた先輩方に向けて) どうせ劇場版かTV版かで意見別れちゃうので、まずは24話分くらいのジャブ、見やすい近年作品としてUCを推したい。

音楽部門/10 YEARS AFTER ・ロボアニメの主題歌っぽさが絶妙に無い辺りが大変好み。 カラオケで歌っても米倉千尋だしバレないバレない。

機体部門/高機動型ザク 後期型(シン・マツナガ専用機) ・ザクなのに白いという背徳。武装がシンプル。 フルブのDLCもFAUCとか目もくれずに真っ先に買いました。

といった感じでした。あなたのガンダムはどこから？

[aikider]

以下引用

コナミが追い出した人材一覧

北上一三　副社長、ときメモのプロデューサー

小島秀夫　副社長、MGSの親、ボクらの太陽の親

新川洋司　MGSのキャラデザ

村田周陽　MGSのディレクター、アヌビスの監督

今泉健一郎 MGSのプロデューサー

本田晃弘　MGSの作曲家

野尻真太　MGAの監督

藤岡謙治　パワポケの親

長江勝也　パワプロの親

内田明理　ラブプラスの親、ときメモGSの親、ランブルローズの親

ミノタロー ラププラスのキャラデザ　

赤松仁司　ドラキュラの親

五十嵐孝司 ドラキュラのプロデューサー

山下絹代　ドラキュラの作曲家

外山圭一郎 サイレントヒルの親

山岡晃　　サイレントヒルの作曲家

梅崎重治　ゴエモンの親

中本伸一　ボンバーマンの親

稲邑秀也　ときメモの親、MGSの脚本

村山吉隆　幻想水滸伝の親

廣下宏治　魂斗羅の親、ツインビーの親

dj nagureo ビートマニアの親

MAYA　　ビートマニアのキャラデザ

佐々木博史 ビートマニアの作曲家

向峠慎吾　CSポップンミュージックのプロデューサー

NAOKI　　 DDRの親

鳥山亮介　武装神��の親

ジュリアン　FOXエンジンのディレクター

花元眞一　遊戯王の最高責任者

内村航平　体操の五輪で2連覇、世界選手権で6連覇　

以上引用

オチが秀逸

[plusticnews]

2019年04月17日（Wed）

■完全新規造形で「ガンダムF90」がMGガンプラ化！E＆Sタイプも同時に登場！さらにはミッションパックの真相を紐解く「F90 A to Z PROJECT」も始動

■「ルパン三世」モンキー・パンチさん死去 デジタル作画のパイオニア

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■イエスタデイをうたって：冬目景の人気マンガがアニメ化

■「スマブラSP」Ver3.0到来…

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