baby-magazino - Tumblr blog

[baby-magazino]

Τα δύο τρίτα των γυναικών κάνουν πράγματα που δεν τους αρέσουν κατά τη διάρκεια του σεξ – Baby Magazino

[baby-magazino]

[baby-magazino]

[baby-magazino]

[baby-magazino]

Από την 1η Ιανουαρίου 2022 έχουν καταγραφεί στο Ηνωμένο Βασίλειο 114 περιπτώσεις οξείας ηπατίτιδας αδιευκρίνιστης αιτιολογίας, που εντοπίστηκαν σε παιδιά ηλικίας κάτω των 16 ετών.

Οι ασθενείς είναι κυρίως μεταξύ 3 και 5 ετών.

Η κλινική εικόνα ξεκινά συνήθως με συμπτώματα γαστρεντερίτιδας (εμέτους, διάρροιες, κοιλιακό άλγος) και η επιπλοκή είναι η ηπατίτιδα με την εμφάνιση ίκτερου.

Στο Ηνωμένο Βασίλειο, 43 από τα παιδιά έχουν αναρρώσει και 38 συνεχίζουν να νοσηλεύονται.

10 παιδιά χρειάστηκαν μεταμόσχευση.

Ως προς τα πιθανά αίτια.

Η συσχέτιση της ηπατίτιδας με ενεργό ή προηγηθείσα λοίμωξη με κορονοϊό είναι υπό διερεύνηση.

Από τα 53 παιδιά που έχουν ελεγχθεί για αδενοϊό, τα 40 βρέθηκαν θετικά.

Η αρχική ανάλυση του τύπου του αδενοϊού δείχνει πως συνήθως απαντάται ο τύπος 41F.

Τα επίπεδα DNA του αδενοϊού στα δείγματα αίματος στα παιδιά που υποβλήθηκαν σε μεταμόσχευση ήπατος ήταν περίπου 12 φορές υψηλότερα έναντι αυτών που δεν χρειάστηκαν μεταμόσχευση ήπατος.

Δεν έχουν αναφερθεί στα παιδιά που νόσησαν εμφανή αίτια κοινής έκθεσης σε τοξίνες ή άλλους περιβαλλοντικούς παράγοντες.

Ως προς τις πιθανές υποθέσεις.

1. Κάποιος ενισχυτικός παράγοντας που επηρεάζει τα άτομα μικρότερων ηλικιών καθιστά τις λοιμώξεις από αδενοϊό πιο σοβαρές από ότι συνήθως. Ο παράγοντας αυτός μπορεί να είναι το ανοσολογικό χάσμα λόγω έλλειψης προηγούμενης έκθεσης κατά τη διάρκεια της πανδημίας, προηγούμενη λοίμωξη κορωνοϊού ή ταυτόχρονη λοίμωξη με κορωνοϊό ή άλλο παθογόνο, έκθεση σε άλλους, άγνωστους προς το παρόν, περιβαλλοντικούς παράγοντες.

2. Μια νέα παραλλαγή αδενοϊού.

3. Ένα νέο παθογόνο που είτε δρα μόνο του είτε ως ταυτόχρονη λοίμωξη με άλλο παθογόνο.

4. Μια νέα παραλλαγή του κορωνοϊού (η λιγότερο πιθανή εκδοχή).

Από τη στιγμή που αναφέρονται κρούσματα σε 12 χώρες του κόσμου, είναι βέβαιο πως είναι θέμα χρόνου να εντοπιστεί και στη χώρα μας κρούσμα οξείας ηπατίτιδας σε παιδιά.

Τι πρέπει να προσέχουν οι γονείς

Κάθε γαστρεντερίτιδα δεν είναι ηπατίτιδα! Οι γονείς θα πρέπει να αναζητήσουν ιατρική βοήθεια αν τα ούρα του παιδιού είναι πολύ σκούρα (σαν κονιάκ) ή τα κόπρανα αποχρωματισμένα (λευκά). Βέβαια όταν ένα παιδί είναι αφυδατωμένο, τα ούρα είναι πιο πυκνά και σκούρα, οπότε γενικά χρειάζεται ψυχραιμία. Το σύμπτωμα του ικτέρου (κίτρινη χροιά στον επιπεφυκότα του ματιού και στο δέρμα) δε γίνεται εύκολα αντιληπτό και όταν εγκατασταθεί μπορεί η νόσος να έχει προχωρήσει.

Η συγκεκριμένη ηπατίτιδα δεν οφείλεται στους ιούς που προλαμβάνονται από τα υπάρχοντα εμβόλια οπότε δε χρειάζεται πανικός για την άμεση διενέργεια εμβολίων για την ηπατίτιδα.

Είναι πολλά αυτά που δεν έχουν ξεκαθαριστεί και οι υγειονομικές αρχές είναι σε επαγρύπνηση. Μέχρι τότε, ψυχραιμία και επικοινωνία με τον παιδίατρο σε περίπτωση που τα συμπτώματα μιας γαστρεντερίτιδας είναι πιο ανησυχητικά από ότι συνήθως.

UK Health Security Agency – Investigation into acute hepatitis of unknown aetiology in children in England – Technical briefing 25 April 2022

Αγγελική Θεοδωρίδου, Παιδίατρος MD, PhD

Η Αγγελική γεννήθηκε στη Θεσσαλονίκη το 1972 και φοίτησε με υποτροφία στο Αμερικανικό Κολλέγιο Ανατόλια. Αν και δεν προέρχεται από ιατρική οικογένεια, το όνειρό της από την Α΄Γυμνασίου ήταν να ασχοληθεί με την Παιδιατρική. Εισήχθη με Πανελλήνιες εξετάσεις στην Ιατρική Σχολή του Α.Π.Θ. το 1989 και ολοκλήρωσε τις σπουδές της το 1995 με βαθμό «Λίαν Καλώς». Υπηρέτησε ως αγροτική ιατρός στο Π.Ι. Κλεινού του Κ.Υ.Καλαμπάκας.

ΜΑΘΕΤΕ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ

[baby-magazino]

Σίγουρα πολλές φορές θα έχετε παρατηρήσει το μωρό να τραβάει τα μαλλιά του, δημιουργώντας σας ένα αίσθημα ανησυχίας για ποιο λόγο μπορεί να συμβαίνει αυτό. Οι λόγοι, που μπορεί να συμβαίνει, είναι πολλοί, όπως άγχος, κούραση, ένταση ή πιο σπάνια μια διαταραχή, η τριχοτιλλομανία.

Η τριχοτιλλομανία είναι αρκετά συχνή στα παιδιά, αλλά πολύ σπάνια θα παρουσιαστεί σε παιδιά κάτω των 12 ετών. Επομένως, τα μωρά που τραβούν τα μαλλιά τους, ως επί το πλείστον, δεν έχει να κάνει με τη διαταραχή της τριχοτιλλομανίας.

Είναι μια ανακουφιστική, καταπραϋντική κίνηση όπως το πιπίλισμα του αντίχειρά τους που τα βοηθά να αντιμετωπίσουν την κούραση ή το άγχος.

Επίσης, αρκετά παιδιά απελευθερώνουν ντοπαμίνη, την ορμόνη της «ευτυχίας και της απόλαυσης», κάθε φορά που τραβούν τα μαλλιά τους και μπορεί να συνεχίσουν να αναζητούν το συγκεκριμένο συναίσθημα επαναλαμβάνοντας αυτή τη χαρακτηριστική κίνηση.

Άλλα μωρά τέλος, μπορεί απλώς να τραβούν τα μαλλιά τους από περιέργεια ή για να έχουν την προσοχή σας.

Μάριος Ανδρέου, Παιδίατρος – Κέντρο Παιδικής Μέριμνας – MD, PhD, MSc

Εισαχθείς με την 1η στην Ιατρική Αθηνών, με υποτροφία για 6 χρόνια από το Βοστάνειο Ίδρυμα Μυτιλήνης. Ειδικότητα Παιδιατρικής από την Πανεπιστημιακή Κλινική του Αγία Σοφία. 1ος στις εξετάσεις ειδικότητας Παιδιατρικής. 6 μήνες στο Hammersmith Hospital στο Λονδίνο. Ιδρυτής και Διευθυντής του Κέντρου Παιδιατρικής Μέριμνας με Παιδιατρικό – Παιδοδοντιατρικό και Ορθοδοντικό Τμήμα από 15ετίας. Σύμβουλος θηλασμού.

ΜΑΘΕΤΕ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ

[baby-magazino]

Ενεργές οι αιτήσεις – Τι ισχύει για την πληρωμή

Ενεργές εξακολουθούν να είναι οι αιτήσεις του voucher «Dentist Pass» μετά την παράταση την οποία έβαλαν την προηγούμενη εβδομάδα, η οποία θα ισχύσει μέχρι την Παρασκευή 22 Δεκεμβρίου 2023.

Ειδικότερα, υπολογίζεται ότι περισσότερα από 200.000 παιδιά έχουν ήδη ωφεληθεί από το πρόγραμμα που υλοποιεί η «Κοινωνία της Πληροφορίας», το οποίο έχει στόχο τη βελτίωση της στοματικής υγιεινής.

Κάθε δικαιούχος του προγράμματος πρόκειται να λάβει μία ψηφιακή χρεωστική κάρτα, ύψους 40 ευρώ, ανά ωφελούμενο παιδί.

Η εν λόγω κάρτα μπορεί να καλύψει το σύνολο του κόστους των προβλεπόμενων υπηρεσιών οδοντιατρικής φροντίδας μέχρι του άνω ποσού, που παρέχονται από οποιονδήποτε ιδιώτη οδοντίατρο, ενώ το ποσό είναι διαθέσιμο για ένα ημερολογιακό έτος.

Το χρηματικό ποσό μπορεί να χρησιμοποιείται αποκλειστικά από τα πρόσωπα για την πραγματοποίηση πράξεων προληπτικής οδοντιατρικής φροντίδας στον ανήλικο δικαιούχο και δεν είναι επιτρεπτή οποιαδήποτε μεταφορά σε τρίτο πρόσωπο.

Τι ισχύει για την πληρωμή

Η εν λόγω οικονομική ενίσχυση πιστώνεται στον δικαιούχο γονέα ή κηδεμόνα σε μορφή άυλης χρεωστικής κάρτας και μπορεί να χρησιμοποιηθεί για έξι πλήρεις ημερολογιακούς μήνες μετά το μήνα έκδοσής της, σε οδοντιατρεία/ορθοδοντικά ιατρεία που βρίσκονται στην Ελλάδα και διαθέτουν POS με σχετικό κωδικό.

Να σημειωθεί ότι η ενίσχυση λαμβάνεται, για λογαριασμό του παιδιού, από ενήλικο φυσικό πρόσωπο το οποίο ασκεί τη γονική μέριμνα ή την επιμέλεια ή την επιτροπεία του ή του παρέχει την ασφαλιστική κάλυψη, ενεργώντας ως ο εκπρόσωπος του παιδιού για τους σκοπούς του παρόντος Προγράμματος.

Το «Dentist Pass» εντάσσεται στη δράση «Υλοποίηση Εθνικού Προγράμματος Πρόληψης της Δημόσιας Υγείας «Σπύρος Δοξιάδης» του Υπουργείου Υγείας και υλοποιείται από την Κοινωνία της Πληροφορίας ΜΑΕ, στο πλαίσιο του «Εθνικού Σχεδίου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας Ελλάδα 2.0» με τη χρηματοδότηση της Ευρωπαϊκής Ένωσης-NextGenerationEU.

Για περισσότερες πληροφορίες, οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να καλούν στην υπηρεσία Εξυπηρέτησης Κοινού 210-2154936, από Δευτέρα έως Παρασκευή 09:00 – 17:00.

Το πρόγραμμα

Ο κύριος στόχος του προγράμματος είναι, τόσο η βελτιστοποίηση της ποιότητας της προληπτικής οδοντιατρικής για παιδιά ηλικίας 6 – 12 ετών, καθώς και την εμπέδωση της φιλοσοφίας της προληπτικής οδοντιατρικής και της ενημέρωσης γονέων και παιδιών για την ανάγκη της επιμελούς φροντίδας της στοματικής υγιεινής, ώστε τα παιδιά να μεγαλώσουν χωρίς οδοντιατρικά προβλήματα.

Τονίζεται ότι, σε συνεργασία με την Ελληνική Οδοντιατρική Ομοσπονδία παρέχεται η δυνατότητα για μια σειρά από συγκεκριμένες πράξεις, που επιδιώκουν αφ’ ενός να εδραιώσουν την φιλοσοφία της πρόληψης στα παιδιά και στις οικογένειές τους, αφ’ ετέρου θα εντοπίσουν πιθανά προβλήματα και θα δοθούν οι κατάλληλες οδηγίες ώστε να αποφευχθούν στο μέλλον.

Το αναλυτικό πρόγραμμα του «Dentist Pass»

Οι προληπτικές πράξεις που αφορούν ενδεικτικά σε:

Έλεγχο στοματικής υγιεινής

Καθαρισμό – απομάκρυνση πλακών

Φθορίωση

Οδηγίες Στοματικής Υγιεινής.

proson.gr

[baby-magazino]

“Περιμένετε όσο το δυνατόν περισσότερο” για να τους δώσετε ένα τηλέφωνο, λέει η ειδικός του Yale

Πόσο χρονών πρέπει να είναι ένα παιδί για να αποκτήσει το πρώτο του κινητό τηλέφωνο;

Υπάρχει μόνο μία σωστή απάντηση αν θέλετε να ζήσουν πιο ευτυχισμένη και επιτυχημένη ζωή, λέει η καθηγήτρια ψυχολογίας του Πανεπιστημίου Yale Λόρι Σάντος: “Περιμένετε όσο το δυνατόν περισσότερο”.

“Νομίζω ότι όσο περισσότερο μπορούμε να καθυστερήσουμε να δώσουμε στα παιδιά την τεχνολογία – όσο περισσότερο, τόσο το καλύτερο”, εξηγεί η Σάντος, καθηγήτρια πίσω από το πιο δημοφιλές μάθημα του Yale και οικοδέσποινα του podcast ” Το εργαστήριο ευτυχίας”.

Τα παιδιά ηλικίας οκτώ έως 12 ετών που έχουν τηλέφωνα περνούν λίγο λιγότερο από πέντε ώρες την ημέρα κολλημένα στο τηλέφωνό τους, ενώ οι έφηβοι συγκεντρώνουν σχεδόν οκτώ ώρες χρόνου οθόνης την ημέρα, σύμφωνα με έκθεση του 2019 από το μη κερδοσκοπικό οργανισμό Common Sense Media.

Αυτός ο χρόνος οθόνης σπάνια χρησιμοποιείται για δημιουργικές δραστηριότητες όπως ο προγραμματισμός ή η δημιουργία ψηφιακής τέχνης. Αντίθετα, οι νέοι περνούν το μεγαλύτερο μέρος του χρόνου τους στο τηλέφωνο στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης ή παρακολουθώντας βίντεο, έγραψε ο επικεφαλής έρευνας της Common Sense, Μάικλ Ρομπ, σε ανάλυση της έκθεσης.

Αυτό είναι πιθανό να ενθαρρύνει την κακή ψυχική υγεία – με τρόπους που επηρεάζουν τα παιδιά διαφορετικά από τους ενήλικες – και την απόσπαση της προσοχής στην τάξη, λέει η Σάντος.

Η χρήση των μέσων κοινωνικής δικτύωσης εκθέτει πολλά παιδιά σε διαδικτυακό εκφοβισμό, ρητορική μίσους και διακρίσεις. Ακόμη και τα βίντεο στο YouTube που προορίζονται για παιδιά μπορεί να περιέχουν κακόβουλο, ενοχλητικό ή ακατάλληλο περιεχόμενο.

Και μόνο ο καθαρός αριθμός των ειδοποιήσεων που μπορεί να λαμβάνει ένα παιδί από τα μέσα κοινωνικής δικτύωσης – πιθανότατα περισσότερες από ό,τι οι γονείς του – μπορεί να είναι συντριπτικός, λέει η Σάντος.

“Οι έφηβοι λαμβάνουν σήμερα περίπου 200 ειδοποιήσεις από τα τηλέφωνά τους”, λέει. “Πρόκειται για εγκεφάλους που διαμορφώνονται και προσπαθούν να δώσουν προσοχή στο σχολείο [ενώ τα τηλέφωνά τους κάνουν] ντινγκ, ντινγκ, ντινγκ”.

Η παύση της χρήσης smartphone για τα παιδιά και τους νέους μέχρι να φτάσουν στο γυμνάσιο έχει οφέλη, σύμφωνα με την ομάδα υπεράσπισης “Περιμένετε μέχρι το γυμνάσιο”, μεταξύ των οποίων:

Λιγότερος κίνδυνος άγχους και κατάθλιψης

Αύξηση της ποσότητας και της ποιότητας του ύπνου

Περισσότερος χρόνος για σωματική δραστηριότητα και άσκηση στην ύπαιθρο

Οι γονείς θα πρέπει επίσης να δίνουν το παράδειγμα, προσθέτει η Σάντος: Αν είστε συνεχώς στο κινητό σας τηλέφωνο, θα είναι πιο δύσκολο να δικαιολογήσετε γιατί το παιδί σας δεν μπορεί να έχει ένα κι’αυτό.

“Δεν θα θέλουν να κάνουν ό,τι λέτε, αλλά ό,τι κάνετε εσείς”, προσθέτει η Σάντος.

cnbc

[baby-magazino]

Γενικές Πληροφορίες: Ο υδροκέφαλος είναι μια κατάσταση στην οποία υπάρχουν ασυνήθιστα διευρυμένοι (διασταλμένοι) εγκεφαλικοί χώροι στον εγκέφαλο (κοιλίες) και αναστολή της κανονικής ροής του εγκεφαλονωτιαίου υγρού (ΕΝΥ). Το εγκεφαλονωτιαίο υγρό συσσωρεύεται στο κρανίο και ασκεί πίεση στον ιστό του εγκεφάλου.

Η διευρυμένη κεφαλή στα βρέφη και η αυξημένη πίεση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού είναι συχνά ευρήματα αλλά δεν είναι απαραίτητα για τη διάγνωση του υδροκέφαλου. Υπάρχουν πολλές διαφορετικές μορφές υδροκεφαλίας: επικοινωνούν υδροκέφαλος, μη επικοινωνούν υδροκέφαλος ή αποφρακτικός υδροκέφαλος, υδροκεφαλος φυσιολογικής πίεσης (στους ενήλικους) και καλοήθης υδροκέφαλος.

Σημεία & συμπτώματα

Ο υδροκεφαλός χαρακτηρίζεται από παιδιά με ασυνήθιστα μεγάλη κεφαλή (μεγαλοκεφαλία). ένα λεπτό, διαφανές τριχωτό της κεφαλής. ένα διογκούμενο μέτωπο με διευρυμένους χώρους μεταξύ των οστών του κρανίου (πηγές του κρανίου) και ένα προς τα κάτω βλέμμα (δίκην ηλιοβασιλέματος). Άλλα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν σπασμούς, μη φυσιολογικά αντανακλαστικά, επιβραδυνόμενο καρδιακό ρυθμό (βραδυκαρδία) και αναπνευστικό ρυθμό, κεφαλαλγία, έμετο, ευερεθιστότητα, αδυναμία και προβλήματα όρασης. Μπορεί να εμφανιστεί τύφλωση και συνεχιζόμενη νοητική στέρηση, εάν δεν χορηγηθεί θεραπεία.

Όταν αρχίζει ο υδροκεφαλός σε έναν έφηβο ή έναν νεαρό ενήλικα, οι ανωμαλίες του προσώπου είναι λιγότερο προφανείς από ότι σε παιδιά με συγγενή ή πρώιμο υδροκέφαλο. Πολλά από τα άλλα συμπτώματα είναι τα ίδια. Ωστόσο, οι δεξιότητες που έχουν προηγουμένως αποκτηθεί και απαιτούν συντονισμένη κίνηση (συντονισμός κινητήρα) μπορεί να χαθούν. Τα επηρεασμένα παιδιά και οι έφηβοι μπορεί επίσης να εμφανίζουν συμπτώματα που σχετίζονται με μειωμένη δραστηριότητα της υπόφυσης, όπως η καθυστερημένη ανάπτυξη, η παχυσαρκία και η γενική αδυναμία.

Ο υδροκέφαλος υποδιαιρείται ανάλογα με το συγκεκριμένο ελάττωμα που υπάρχει στον εγκέφαλο και αν η πίεση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού είναι υψηλή ή κανονική.

Στον “επικοινωνούν υδροκέφαλο”, δεν υπάρχει μπλοκάρισμα (απόφραξη) στους εγκεφαλικούς χώρους του εγκεφάλου (κοιλιακό σύστημα), όπου ρέει το εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Το εγκεφαλονωτιαίο υγρό ρέει ελεύθερα στον υπαραχνοειδή χώρο (ο χώρος μεταξύ της αραχνοειδούς και της χοριοειδούς μεμβράνης του εγκέφαλο), αλλά το υγρό δεν απορροφάται εύκολα ή ίσως παράγεται σε υπερβολικά μεγάλη ποσότητα για να απορροφηθεί.

Στον «μη-επικοινωνούν (αποφρακτικό) υδροκέφαλο», το εγκεφαλονωτιαίο υγρό μπλοκάρεται προκαλώντας διεύρυνση (διαστολή) των οδών πριν από την απόπφραξη/μπλοκ, οδηγώντας σε αυξημένη πίεση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού στο κρανίο.

Ο “υδροκέφαλος φυσιολογικής πίεσης”, που επηρεάζει μεσήλικα και ηλικιωμένα άτομα, οπότε δε θα τον αναλύσουμε.

Αιτίες

Η αιτία του υδροκεφαλίου δεν είναι γνωστή. Πολύ λίγες περιπτώσεις προκαλούνται από εκ γενετής διαταραχές. άλλες μπορούν να ακολουθήσουν αιμορραγία, ιογενή λοίμωξη ή μηνιγγίτιδα. Έχει προταθεί γενετική προδιάθεση, με μετάδοση μέσω αυτοσωμικών υπολειπόμενων γονιδίων ή γονιδίων που συνδέονται με το χρωμόσωμα Χ.

Οι εκ γενετής ασθένειες, είναι προϊόν της αλληλεπίδρασης δύο γονιδίων, ένα από το πατέρα και ένα από τη μητέρα.

Σε υπολειπόμενες διαταραχές, η κατάσταση δεν εμφανίζεται εκτός εάν ένα άτομο κληρονομεί το ίδιο ελαττωματικό γονίδιο για το ίδιο γνώρισμα από κάθε γονέα. Εάν ένα άτομο λαμβάνει ένα φυσιολογικό γονίδιο και ένα γονίδιο για τη νόσο, το άτομο θα είναι φορέας της ασθένειας, αλλά συνήθως δεν θα παρουσιάσει συμπτώματα. Ο κίνδυνος μετάδοσης της νόσου στα παιδιά ενός ζευγαριού, και οι δύο είναι φορείς για μια υπολειπόμενη διαταραχή, είναι 25 τοις εκατό. Πενήντα τοις εκατό των παιδιών τους κινδυνεύουν να είναι φορείς της νόσου, αλλά γενικά δεν θα παρουσιάσουν συμπτώματα της διαταραχής. Είκοσι πέντε τοις εκατό των παιδιών τους μπορεί να λαμβάνουν και τα δύο φυσιολογικά γονίδια, ένα από κάθε γονέα, και θα είναι γενετικά φυσιολογικό (για αυτό το συγκεκριμένο γνώρισμα). Ο κίνδυνος είναι ο ίδιος για κάθε εγκυμοσύνη.

Οι συνδεδεμένες με το χρωμόσωμα Χ υπολειπόμενες διαταραχές είναι καταστάσεις που κωδικοποιούνται στο χρωμόσωμα Χ. Τα θηλυκά έχουν δύο χρωμοσώματα Χ, αλλά τα αρσενικά έχουν ένα χρωμόσωμα Χ και ένα χρωμόσωμα Υ. Επομένως, στα θηλυκά, τα χαρακτηριστικά της ασθένειας στο χρωμόσωμα Χ μπορούν να καλυφθούν από το φυσιολογικό γονίδιο στο άλλο χρωμόσωμα Χ. Δεδομένου ότι τα αρσενικά έχουν μόνο ένα χρωμόσωμα X, αν κληρονομήσουν γονίδιο για ασθένεια που υπάρχει στο Χ, θα εκφραστεί. Οι άνδρες με διαταραχές που συνδέονται με το Χ μεταδίδουν το γονίδιο σε όλες τις κόρες τους, οι οποίοι είναι φορείς, αλλά ποτέ στους γιους τους. Οι γυναίκες που είναι φορείς μιας διαταραχής που συνδέεται με το Χ έχουν πενήντα τοις εκατό κίνδυνο να μεταδώσουν την κατάσταση του φορέα στις κόρες τους και ένα 50% κίνδυνο να μεταδώσουν τη νόσο στους γιους τους.

Μερικές περιπτώσεις υδροκεφαλίας πιστεύεται ότι προκαλούνται από κύστεις Dandy-Walker. (Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με αυτή τη διαταραχή, επιλέξτε την κατηγορία ¨αραχνοειδείς κύστεις¨.)

Πληθυσμοί που επηρεάζονται

Οι περισσότερες περιπτώσεις υδροκεφαλίας διαγιγνώσκονται στα πρώτα 2 χρόνια της ζωής, αλλά η εμφάνιση μπορεί να συμβεί σε οποιαδήποτε ηλικία, ανάλογα με την αιτία. Οι περισσότεροι τύποι υδροκέφαλου (με εξαίρεση εκείνους που προκαλούνται από ένα γενετικό χαρακτηριστικό που συνδέεται με το χρωμόσωμα Χ) φαίνεται να επηρεάζουν εξίσου τους άνδρες και τις γυναίκες.

Διαφορική Διάγνωση

Οι ακόλουθες διαταραχές μπορούν να εμφανιστούν σε συνδυασμό με τον υδροκέφαλο. Οι συγκρίσεις μπορεί να είναι χρήσιμες για τη διαφορική διάγνωση.

Η δισχιδής ράχη (Spina Bifida) είναι μια κατάσταση κατά την οποία ο νωτιαίος μυελός δεν είναι σωστά κλειστός. Μέρος του περιεχομένου του σπονδυλικού σωλήνα μπορεί να προεξέχει μέσω αυτού του ανοίγματος. Στην πιο ήπια μορφή του, αυτή η κατάσταση μπορεί να μην έχει εντοπιστεί. Η έλλειψη κλεισίματος μπορεί να επηρεάσει μια πολύ μικρή περιοχή της σπονδυλικής στήλης. Στην πιο σοβαρή μορφή, μπορεί να υπάρχει σάκος (μηνιγγοκήλη) στο πίσω μέρος που περιέχει τμήματα του σπονδυλικού σωλήνα. Στη συνέχεια μπορεί να συσσωρευτεί υγρό στις κοιλότητες του εγκεφάλου, οδηγώντας σε υδροκεφαλία. (Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με αυτή τη διαταραχή, επιλέξτε τη σελίδα “Δισχιδής Ράχη”)

Η δυσπλασία Chiari είναι μια σπάνια διαταραχή που χαρακτηρίζεται από την μετατόπιση του στελέχους του εγκεφάλου (distal medulla). Το στέλεχος του εγκεφάλου γίνεται επίμηκες και ισοπεδώνεται και προεξέχει στην περιοχή του ανώτερου σπονδυλικού σωλήνα. Σε βρέφη, η δυσπλασία Chiari σχετίζεται με την παρουσία σάκου ή κήλης (μυελομηνιγγοκήλη) από το νωτιαίο μυελό, που μπορεί να περιέχει τμήμα του νωτιαίου μυελού και τις μεμβράνες που περιβάλλουν το νωτιαίο μυελό. Ο υδροκέφαλος γενικά συνυπάρχει. Σε βρέφη, μπορεί να υπάρχει εμετός, νοητική στέρηση, μυϊκή αδυναμία στο κεφάλι και στο πρόσωπο και δυσκολίες στην κατάποση. (Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με αυτή τη διαταραχή, επιλέξτε τη σελίδα ” δυσπλασία Chiari “)

Η επιληψία είναι μια διαταραχή του κεντρικού νευρικού συστήματος. Χαρακτηρίζεται από επαναλαμβανόμενες ηλεκτρικές διαταραχές στον εγκέφαλο. Τα συμπτώματα αυτής της διαταραχής μπορεί να περιλαμβάνουν απώλεια συνείδησης, συσπάσεις, σπασμούς, αισθητικές διαταραχές και διαταραχές στο αυτόνομο νευρικό σύστημα. Οι κρίσεις συχνά ακολουθούνται από αίσθημα ανησυχίας, δυσφορίας ή παράξενης συμπεριφοράς. Ο υδροκεφαλός μπορεί να εμφανιστεί με ή πιθανόν να οδηγήσει σε επιληψία. (Για περισσότερες πληροφορίες επιλέξτε τη σελίδα “Επιληψία”)

Η μηνιγγίτιδα είναι μια λοίμωξη που προκαλεί φλεγμονή των μεμβρανών που περιβάλλουν τον εγκέφαλο (μήνιγγες). Στην ηπιότερη μορφή της, η αιτία θεωρείται ότι είναι ιογενής. Η βακτηριακή μηνιγγίτιδα είναι γενικά μια πιο σοβαρή ασθένεια. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν ένα γενικό αίσθημα κακής υγείας (κακουχία), ναυτία, κοιλιακό άλγος και δυσκαμψία στην πλάτη και στον αυχένα. Η μηνιγγίτιδα μπορεί να συμβεί σε συνδυασμό με τον υδροκέφαλο.

Η εγκεφαλοκήλη είναι μια σπάνια διαταραχή στην οποία ένα βρέφος γεννιέται με ένα κενό στο κρανίο. Οι μεμβράνες που καλύπτουν τον εγκέφαλο (μήνιγγες) και τον ιστό του εγκεφάλου προεξέχουν από αυτό το κενό. Τα βρέφη με εγκεφαλοκήλη μπορεί να αναπτύξουν υδροκεφαλία. (Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με αυτή τη διαταραχή, επιλέξτε τη σελίδα ” εγκεφαλοκήλη ” )

Το καρδιο-προσωπο-δερματικό σύνδρομο είναι μια σπάνια διαταραχή στην οποία ένα βρέφος γεννιέται με πολλαπλές σωματικές δυσπλασίες και νοητική στέρηση. Τα συνηθισμένα συμπτώματα αυτής της διαταραχής περιλαμβάνουν παθολογικές καταστάσεις του δέρματος (συμπεριλαμβανομένου του μη φυσιολογικού και ασυνήθιστα ξηρού δέρματος), ασυνήθιστα χαρακτηριστικά του προσώπου, αραιά και σγουρά μαλλιά και καρδιακά ελαττώματα. Τα προσβεβλημένα άτομα μπορεί επίσης να παρουσιάζουν υδροκεφαλία.

Το σύνδρομο Walker-Warburg, μια πολύ σπάνια γενετική διαταραχή, είναι επίσης γνωστό ως σύνδρομο HARD +/- E, ένα αρκτικόλεξο για τον (H)ydrocephalus, (Α)gyria, (R)etinal (D)ysplasia και μερικές φορές (E)ncephalocele. Τα πιο σταθερά χαρακτηριστικά αυτής της διαταραχής είναι η έλλειψη φυσιολογικών πτυχών του εγκεφάλου (lissencephaly), οι δυσπλασίες του πίσω μέρους του εγκεφάλου (παρεγκεφαλίδα), οι ανωμαλίες του αμφιβληστροειδούς του οφθαλμού και ο προοδευτικός εκφυλισμός και η αδυναμία των εθελοντών μυών ( συγγενής μυϊκή δυστροφία).

Διάγνωση

Η διάγνωση του υδροκεφαλίου μπορεί να επιβεβαιωθεί με βάση μια ενδελεχή κλινική αξιολόγηση, την ταυτοποίηση των χαρακτηριστικών ευρημάτων, ένα λεπτομερές ιστορικό ασθενούς και προηγμένες τεχνικές απεικόνισης, όπως η υπολογιστική (αξονική) τομογραφία (CT) ή η μαγνητική τομογραφία (MRI). Κατά τη διάρκεια της σάρωσης CT, ένας υπολογιστής και οι ακτίνες Χ χρησιμοποιούνται για να δημιουργήσουν ένα αρχείο που απεικονίζει εικόνες τομών εσωτερικών δομών όπως ο εγκέφαλος. Κατά τη διάρκεια της μαγνητικής τομογραφίας, ένα μαγνητικό πεδίο και τα ραδιοκύματα χρησιμοποιούνται για τη δημιουργία εικόνων διατομής ορισμένων δομών.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, ο υδροκεφαλός μπορεί να διαγνωστεί πριν από τη γέννηση (προγεννητικά) χρησιμοποιώντας υπερηχογραφία εμβρύου για να εντοπίσει χαρακτηριστικές ανωμαλίες. Στην εμβρυϊκή υπερηχογραφία, μια εικόνα του αναπτυσσόμενου εμβρύου δημιουργείται χρησιμοποιώντας ηχητικά κύματα.

Μερικές φορές για τη διάγνωση απαιτείται η μέτρηση της ενδοκρανίου πιέσεως.

Η ενδοκρανιακή παρακολούθηση της πίεσης γίνεται στο νοσοκομείο και περιλαμβάνει την εισαγωγή μίας συσκευής παρακολούθησης πίεσης στον εγκέφαλο.

Θεραπεία

Η τυπική θεραπεία για τον υδροκεφαλισμό είναι η εισαγωγή μίας βαλβίδας εγκεφάλου η οποία παροχετεύει το επιπλέον εγκεφαλονωτιαίο υγρό σε ένα τμήμα του σώματος που μπορεί να το απορροφήσει, όπως η περιτοναϊκή κοιλότητα (κοιλιά).

Σε συγκεκριμένες περιπτώσεις μπορεί να αποφευχθεί η ανάγκη τοποθέτησης βαλβίδας και να γίνει μία ενδοσκοπική μέθοδος η οποία ονομάζεται ενδοσκοπική τρίτη κοιλιοστομία.

Βαρθαλίτης Δημήτριος

Ο Βαρθαλίτης Δημήτριος είναι διευθυντής παιδονευροχειρουργός στο Πανεπιστημιακό Παιδιατρικό Νοσοκομείο του Μάντσεστερ στην Αγγλία. Το παιδιατρικό νοσοκομείο του Μάντσεστερ είναι το μεγαλύτερο παιδιατρικό νοσοκομείο στο Ηνωμένο Βασίλειο. Ασχολείται κυρίως με χειρουργεία όγκων εγκεφάλου, χειρουργεία σχετικά με τα αγγεία του εγκεφάλου (ανευρύσματα, αρτηριοφλεβώδεις δυσπλασίες, αναστομώσεις κτλ), καθώς και με ενδοσκοπικές τεχνικές.

ΜΑΘΕΤΕ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ

[baby-magazino]

Δεν είναι ασυνήθιστο φαινόμενο να ξεφεύγει το ματάκι ενός νεογέννητου. Κατά τη γέννηση, οι μύες του ματιού δεν είναι ακόμα συντονισμένοι, αλλά μέσα σε λίγες εβδομάδες το νεογνό μαθαίνει να κινεί και τα δύο μάτια ταυτόχρονα και το μάτι δεν ξεφεύγει πια.

Εάν όμως η κατάσταση συνεχιστεί για διάστημα που ξεπερνά τη πρώιμη νεογνική ηλικία, τότε η άμεση προσφυγή στην παρέμβαση του ιατρού, προκειμένου να διορθωθεί ο στραβισμός, είναι περισσότερο από απαραίτητη.

Τί είναι ο στραβισμός & πότε εμφανίζεται

Ο στραβισμός είναι ο όρος που χρησιμοποιείται για να περιγράψει κάθε κατάσταση, κατά την οποία τα δύο μάτια δεν μπορούν να κοιτάξουν ταυτοχρόνως το ίδιο σημείο.

Ο στραβισμός μπορεί να έχει διακυμάνσεις να είναι παρών συνεχώς, ή μπορεί να εμφανίζεται όταν το παιδί είναι κουρασμένο, άρρωστο ή όταν εστιάζει σε κοντινά αντικείμενα.

Στην παιδική ηλικία ο στραβισμός συνήθως εμφανίζεται λόγω αδυναμίας συγχρονισμού των κινήσεων και της θέσεως των οφθαλμοκινητικών μυών.

Αντιμετώπιση στραβισμού

Ο πιο σημαντικός στόχος για τον οφθαλμίατρο και την οικογένεια του παιδιού στην ηλικία και τη φάση αυτή της θεραπείας είναι η βελτίωση της οράσεως του οφθαλμού πού στραβίζει.

Τα γυαλιά αποτελούν το συνήθη τρόπο διαθλαστικής διόρθωσης

Αντιστροφή της αμβλυωπίας: Η κάλυψη του οφθαλμού που βλέπει καλύτερα εξαναγκάζει τον αμβλυωπικό οφθαλμό να αναλάβει την προσήλωση και την όραση. Εάν η αμβλυωπία είναι μεγάλου βαθμού, η κάλυψη μπορεί να μην γίνεται ανεκτή: η μη συμμόρφωση είναι ένα σημαντικό πρόβλημα. Η κάλυψη είναι συνήθως μερικού χρόνου.  

Ορθοπτική αντιμετώπιση

Οι ορθοπτιστές έχουν σημαντικό ρόλο στην εκτίμηση, διάγνωση και παρακολούθηση του στραβισμού και της ανάπτυξης της όρασης. Η ορθοπτική θεραπεία μπορεί να βοηθήσει στο να ελεγχθούν διαλείπουσες και λανθάνουσες παρεκκλίσεις.  

Χειρουργική αντιμετώπιση στραβισμού

Η επέμβαση στραβισμού χρησιμοποιείται συχνά σε συνδυασμό με τα γυαλιά και την κάλυψη του υγιούς ματιού, για να διορθώσει τον συντονισμό των μυών του ματιού.

Στόχος χειρουργείου αντιμετώπισης στραβισμού

Η επίτευξη ικανοποιητικής αισθητικής εμφάνισης αποτελεί συχνά τον μόνο στόχο.

Η ανακούφιση από μία ανώμαλη θέση της κεφαλής είναι ο επόμενος πιο συχνός στόχος.

Μπορεί να απαιτηθούν περισσότερες από μία χειρουργικές επεμβάσεις, όποια και αν είναι η ένδειξη.  

Διόρθωση στραβισμού: Η χειρουργική επέμβαση

Η επέμβαση σταβισμού μία εξειδικευμένη οφθαλμολογική επέμβαση, ασφαλής και σχετικά απλή για τον μικρό μας ασθενή. Ρυθμίζοντας την τάση των εξωτερικών μυών στο ένα ή και στα δύο μάτια, τα μάτια μπορούν να ισιώσουν. Εάν η επέμβαση γίνει σε μεγαλύτερο παιδί τα μάτια μπορεί να ισιώσουν, αλλά η πλήρης σύζευξη των δύο ειδώλων δεν μπορεί να επιτευχθεί σε όλες τις περιπτώσεις.

Το παιδί θα χειρουργηθεί σε κάποιο ειδικό Νοσοκομείο που έχει Παιδιατρικό Χειρουργικό Τομέα.

Δεν απαιτείται παραμονή του παιδιού στο νοσοκομείο για όλη την ημέρα.

Θα γίνουν οι εξετάσεις ρουτίνας και θα συναντήσετε τον οφθαλμίατρό σας.

Ο αναισθησιολόγος μπορεί να απαντήσει σε κάθε ερώτηση που θα έχετε σχετικά με τη γενική αναισθησία που θα χρησιμοποιηθεί.

Κατά την επέμβαση, θα δοθεί στο παιδί ένα καταπραϋντικό που θα φέρει υπνηλία πριν από την είσοδό του στο χειρουργείο. Ο αναισθησιολόγος θα βεβαιωθεί ότι το παιδί κοιμάται σε όλη τη διάρκεια της επέμβασης.

Μετά την επέμβαση διόρθωσης στραβισμού

Μετά από την επέμβαση, ειδικά εκπαιδευμένες νοσοκόμες θα επιβλέπουν προσεκτικά το παιδί σας. Αφού ξυπνήσει, το παιδί θα μεταφερθεί στο αναρρωτήριο.

Μπορεί να υπάρξει μικρός ή και καθόλου πόνος από την επέμβαση.

Το αναισθητικό μπορεί να φέρει ελαφριά ναυτία.

Για ένα σύντομο διάστημα, το ένα ή και τα δύο μάτια μπορεί να σκεπασθούν με χειρουργική κάλυψη.

Πότε θα μπορέσει να επιστρέψει το παιδί μου στο σπίτι;

Το παιδί θα μπορεί να επιστρέψει στο σπίτι πολύ σύντομα – πιθανώς και την ημέρα της επέμβασης, ή την επόμενη.

Ο ιατρός ίσως σας δώσει κάποια αλοιφή ή σταγόνες για να βάζετε στο μάτι του παιδιού για λίγες ημέρες.

Τα μάτια θα είναι κόκκινα στα σημεία όπου έγινε η ρύθμιση των μυών, αλλά αυτό θα υποχωρήσει σε δύο εβδομάδες περίπου.

Το παιδί θα μπορέσει να επιστρέψει σε μία φυσιολογική ρουτίνα μέσα σε μία με δύο μέρες.

Βεβαιωθείτε ότι ακολουθείτε τις συγκεκριμένες οδηγίες του ιατρού σας.

Συχνές Ερωτήσεις για τη διόρθωση στραβισμού

Πώς μπορούν τα γυαλιά να σταματήσουν τον στραβισμό του παιδιού μου;

Σε ένα υπερμετρωπικό παιδί με στραβισμό, τα γυαλιά χορηγούνται για τη βελτίωση της οράσεως, κυρίως όμως χορηγούνται για να απαλλάξουν τα μάτια από την ανάγκη για επιπλέον προσαρμογή. Σε αυτή την προσαρμογή οφείλεται ο στραβισμός των οφθαλμών. Η εστίαση γίνεται τώρα με βοήθεια από τα γυαλιά και όχι μόνο από τους μυς του ματιού. Έτσι τα μάτια λειτουργούν σε μια κατάσταση λειτουργικής ισορροπίας, σε «παράλληλη» θέση.

Διορθωτικά γυαλιά

Τα διορθωτικά γυαλιά επομένως παίζουν πολύ σημαντικό ρόλο στη μείωση ή και εξάλειψη ακόμη του στραβισμού και την «ευθυγράμμιση» των δύο οφθαλμών. Πολλές φορές η χρήση των διορθωτικών γυαλιών είναι αρκετή καθώς μόνο με τη χρήση αυτών μπορεί να διορθώνεται πλήρως ο στραβισμός. Άλλοτε πάλι η ευθυγράμμιση των οφθαλμών για να είναι πλήρης χρειάζεται χειρουργική επέμβαση.  

Στραβισμός & Μυωπία

Από την άλλη πλευρά, σε ένα παιδί με μυωπία ή αστιγματισμό, τα γυαλιά μπορούν να βελτιώσουν την όραση του. Έτσι μειώνεται η αμβλυωπία και μπορεί να επιτευχθεί η σωστή σύζευξη των δύο εικόνων από τους δύο οφθαλμούς. Τότε μόνο δημιουργούνται οι κατάλληλες συνθήκες ώστε να αναπτυχθεί η στερεοσκοπική όραση στην οποία οφείλεται η τρισδιάστατη όρασή μας.    

Εάν το παιδί μου φορά γυαλιά, θα χρειαστεί κάλυψη του ματιού ή χειρουργείο;

Στη περίπτωση της αμβλυωπίας, θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί οπωσδήποτε κάλυψη του ματιού και πιθανότατα και διορθωτικά γυαλιά.   Τα γυαλιά και μόνο αρκετές φορές μπορεί να είναι ικανά να ισιώσουν τα μάτια με πλήρη επιτυχία. Ωστόσο συχνά, τα γυαλιά θα ισιώσουν τα μάτια μόνο εν μέρει και η επέμβαση θα είναι ακόμα απαραίτητη για να συμπληρώσει και ολοκληρώσει τη θεραπεία.

Πότε μπορεί το παιδί μου να πάψει να φορά γυαλιά;

Καθώς το παιδί μεγαλώνει, το μάτι μεγαλώνει κι αυτό και αναπτύσσεται αλλάζοντας σχήμα (πιο μακρύ και λιγότερο υπερμετρωπικό). Το παιδί με υπερμετρωπία που χρειαζόταν γυαλιά για να ισιώσει τα μάτια, θα χρειάζεται όλο και ασθενέστερους φακούς όσο περνούν τα χρόνια. Συχνά, τα γυαλιά δεν χρειάζονται πια όταν το παιδί μπεί στην εφηβεία. Ωστόσο, εάν τα γυαλιά χορηγηθούν για τη διόρθωση μυωπίας ή αστιγματισμού, μπορεί να εξακολουθήσουν να χρειάζονται για να βοηθούν το παιδί να εστιάσει.  

Θα χρειαστούν παραπάνω από μία επεμβάσεις;

Όταν ένα παιδί υποβληθεί σε επέμβαση στραβισμού, μία επέμβαση συνήθως αρκεί. Ωστόσο, το ποσοστό της διόρθωσης που είναι σωστό για ένα παιδί, μπορεί να αποδειχθεί πολύ μεγάλο ή πολύ μικρό για ένα άλλο. Είναι δυνατό κάποιες φορές να χρειαστούν παραπάνω από μία επεμβάσεις.  

Γιατί δε γίνεται το παιδί μου να κάνει μόνο την επέμβαση και να μη χρειάζεται να φορά τα γυαλιά;

Η επέμβαση έχει στόχο να θεραπεύσει μόνο εκείνο το ποσοστό του στραβισμού που δεν μπορεί να διορθωθεί από τα γυαλιά. Να θυμάστε ότι τα μάτια του παιδιού σας θα συνεχίσουν να αναπτύσσονται και ότι τα γυαλιά για υπερμετρωπία πιθανώς θα χρειάζονται για αρκετά ακόμα χρόνια.  

Θα χρειαστεί το παιδί μου γυαλιά ή κάλυψη του ματιού μετά από την επέμβαση στραβισμού;

Εάν τα γυαλιά ήταν απαραίτητα πριν την επέμβαση, το πιο πιθανό είναι ότι θα χρειάζονται και μετά την επέμβαση. Η επέμβαση θα βοηθήσει να ισιώσουν τα μάτια του παιδιού, αλλά είναι μόνο ένα θεραπευτικό εργαλείο, όχι ολοκληρωμένη θεραπεία. Το παιδί σας θα χρειαστεί να φορά γυαλιά έως ότου η θεραπεία ολοκληρωθεί. Σπάνια, η κάλυψη του ματιού για την υπολειπόμενη αμβλυωπία θα είναι επίσης απαραίτητη και μετά από την επέμβαση.  

Τι είναι οι ασκήσεις του οφθαλμού;

Οι ασκήσεις του οφθαλμού (ασκήσεις ορθοπτικής) μπορούν να φανούν χρήσιμες σε συγκεκριμένες περιπτώσεις στραβισμού. Έχουν σκοπό να βοηθήσουν τα μάτια να κινούνται μαζί και υποβοηθούν την σύζευξη των δύο εικόνων από τους δύο οφθαλμούς. Η ορθοπτική μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για να αξιολογηθεί η δυνατότητα του παιδιού για σύντηξη των εικόνων πριν από την επέμβαση, και για να «προετοιμάσει» τα μάτια για τη σύντηξη μετά από την επέμβαση. Οι ασκήσεις ορθοπτικής γίνονται συνήθως κάτω από την παρακολούθηση του Δρ. Παντελίδη και ενός ειδικευμένου στην ορθοπτική ορθοπτιστή.

Διόρθωση στραβισμού: Ο ρόλος της συνεργασίας των γονιών

Μετά από την επέμβαση, τα μάτια του παιδιού σας μπορεί να φαίνονται ίσια, αλλά ακόμα μαθαίνουν να βλέπουν σωστά. Είναι πολύ σημαντικό για το παιδί σας να συνεχίσει να επισκέπτεται τον οφθαλμίατρο έως ότου η θεραπεία ολοκληρωθεί. Το πόσο πολύ θα διαρκέσει η θεραπεία και το πόσο καλά θα αποδώσει ποικίλει από παιδί σε παιδί. Εξαρτάται από τη φύση του προβλήματος, από το πότε άρχισε η θεραπεία και από όσα έπρεπε να γίνουν τότε. Για παράδειγμα ένα μικρό παιδί στο οποίο ανιχνεύεται νωρίς το τεμπέλικο μάτι, μπορεί να χρειαστεί μόνο κάλυψη του υγιούς ματιού για λίγες εβδομάδες πριν από την επέμβαση, ενώ ένα παιδί με υπερμετρωπία μπορεί να φορά τα γυαλιά για πολλά χρόνια.  

Δώστε τέλος στο στραβισμό του παιδιού σας

Αρχίζοντας θεραπεία όσο το δυνατό νωρίτερα, και με τη σωστή παρακολούθηση των οδηγιών του ιατρού σας, μπορείτε να βοηθήσετε το παιδί σας να μπει στο «σωστό δρόμο» για να επιτύχει και να διατηρήσει καλή όραση στο υπόλοιπο της ζωής του. Η σωστή αντιμετώπιση για το σωστό χρόνο με τη συνεργασία και την υπομονή από εσάς και το παιδί, ανταμείβουν με ένα καλό οπτικό αποτέλεσμα το οποίο θα είναι εφόδιο για όλη τη ζωή του παιδιού.

Στραβισμός σε ενήλικες

Ο στραβισμός των ενηλίκων οφείλεται συνήθως σε βλάβη στο απαγωγικό σκέλος του συστήματος ελέγχου της οφθαλμικής ευθυγράμμισης.

Καθώς η κάθε περίπτωση είναι διαφορετική το ιστορικό, η φυσική εξέταση και η διερεύνηση θα πρέπει να κατευθύνονται ανάλογα και ο κάθε ασθενής θα πρέπει να εξετάζεται ενδελεχώς, ώστε να του προταθεί ο κατάλληλος για την περίπτωσή του τρόπος αντιμετώπισης από Έμπειρο – Εξειδικευμένο Οφθαλμίατρο.

Δρ. Ηλίας Παντελίδης ΜSC., MRCOphth., FEBO, MArts, cert BA

Εξειδικευμένος Χειρουργός Οφθαλμίατρος στην Οφθαλμολογία & τη Διαθλαστική Χειρουργική. Ειδικεύτηκε στην Οφθαλμολογία και τη Διαθλαστική Χειρουργική MRCOpth και FRCOpth στην Πανεπιστημιακή κλινική του Bristol, «Bristol Eye Hospital» (3 έτη), στην Liverpool St. Paul’s Eye Unit» (2 έτη) και στο «Oxford Eye Ηospital» (1 έτος). Εξειδικεύτηκε στην νευρο-οφθαλμολογία, στον στραβισμό και σε ειδικά περιστατικά καταρράκτη στα «Oxford Eye Hospital», «Glasgow University Hospital» και «Bristol Eye Hospital», UK. Διετέλεσε επιστημονικός συνεργάτης του «Royal College of Ophthalmologists». Κατέχει Δίπλωμα από το Ευρωπαϊκό Συμβούλιο Οφθαλμολογίας, καθώς και Πιστοποιητικό Σπουδών Εξειδίκευσης στη Διοίκηση Μονάδων Υγείας του Πανεπιστημίου Keele, στο Οικονομικό Πανεπιστήμιο Αθηνών. Είναι Consultant Ophthalmic Surgeon, UK και συνεργάτης του «Ιατρικού Αθηνών».

ΜΑΘΕΤΕ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ