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Grade nucléolaire de l'ISUP (ex- Fuhrman)
Absence de nucléole au x40
Visible au x40 mais pas au x10
Visible au x10
Composante sarcomatoïde et/ou rhabdoïde et/ou présence de cellules géantes avec pléomorphisme nucléaire et chromatine hétérogène
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Cholangiocarcinomes à grands et petits canaux, et autres adénocarcinomes hépatiques
EPU 2024 BLB
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Arguments histologiques pour l'étiologie alcoolique ou non alcoolique des stéato-hépatites
EPU 2024 BLB
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Scores du grade et du stade des atteintes hépatiques
Bibliographie :
NAS : Brunt EM, Kleiner DE, Wilson LA, Belt P, Neuschwander-Tetri BA; NASH Clinical Research Network (CRN). Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) activity score and the histopathologic diagnosis in NAFLD: distinct clinicopathologic meanings. Hepatology. 2011 Mar;53(3):810-20. doi: 10.1002/hep.24127. Epub 2011 Feb 11. PMID: 21319198; PMCID: PMC3079483.
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Grade d'Edmondson-Steiner modifié pour les carcinomes hépatocellulaires.
Cytoplasme abondant, irrégularités minimales (même si angio-invasion)
Nucléole proéminent, hyperchromatisme, irrégularités nucléaires
Pléomorphisme nucléaire, noyaux anguleux
Pléomorphisme marqué, hyperchromatisme, cellules géantes anaplasiques
Nzeako UC, Goodman ZD, Ishak KG. Comparison of tumor pathology with duration of survival of North American patients with hepatocellular carcinoma. Cancer. 1995 Aug 15;76(4):579-88. doi: 10.1002/1097-0142(19950815)76:4<579::aid-cncr2820760407>3.0.co;2-d. PMID: 8625150
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IHC pour tumeurs germinales
Frédérique Dijoud (CHU Lyon), plateforme nationale DES
#CD117#PLAP#oct3-4#BHCG#AFP#glypican#CD30#CK#SALL4#tissus mous#germinal#germinome#carcinome embryonnaire#tératome#tumeur vitelline#choriocarcinome#IHC
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Pseudo-invasion VS adénocarcinome dans les polypes du colon
G. Belleannée pour Bulletin de la Division Française de l'AIP n°53, juin 2011
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Tumeurs de la parathyroïde
L.A. Erickson, Overview of the 2022 WHO Classification of Parathyroid Tumors. EndoPath. Jan. 2022 ; 33:64-89
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IHC Synonymes HL
ALK1 : hématologie
ALK2 / ALK5A4 : poumon (théranostique), certains diagnostiques
BRG1 : SMARCA4
CD15 : LeuM1
CD20 : L26
CD30 : BerH2
CD99 : O13
EBER : SHS
HER2 : CerB2
ICOS : CD278
INI1 : SMARCA1, BAF47
MelanA : A103
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pTNM Thyroïde
pT1a : ≤ 1 cm, limité à la thyroïde
pT1b : ≤ 2 cm, limité à la thyroïde
pT2 : ≤ 4 cm, limité à la thyroïde
pT3a : > 4 cm
pT3b : muscle strié, toute taille (sterno-hyoïdien, omohyoïdien, sternothyroïdien, thyrohyoïdien)
pT4a : tissus sous-cutané, larynx, trachée, oesophage, nerf récurrent laryngé
pT4b : fascia prévertébral, engainement de l'artère carotide ou vaisseau médiastinal
pN1a : VI ou VII, uni-ou bilatéral : pré-trachéal, paratrachéal, prélaryngé, delphien
pN1b : I, II, III, IV ou V ou rétro-pharyngé, uni-, bi- ou controlatéral

Source : AJCC 8e édition
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IHC cancer du rein
Tableau 1 : principales IHC
Tableau 2 : Tumeurs éosinophiles
Tableau 3 : éliminer un sarcome
CAT si carcinome inclassé :
PAX8 : retenir origine rénale primitive
IHC : CA-IX, CK7, P504S, CD117, MelanA, HMB45 ± SDHB, ALK2
Cytogénétique : VHL, trisomie 7 et 17, cycline D1, translocation TFE3/TFEB
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Grade nucléaire de Fuhrman
Grade nucléolaire de Fuhrman (CCCR et papillaire uniquement)
Nucléole non présent ou petite condensation basophile à peine visible au x400
Nucléole éosinophile visible au x400 parfois visible mais à peine au x100
Nucléole éosinophile bien visible au x100
Pléomoprhisme nucléaire et nucléolaire e/o noyaux multilobés, e/o composante sarcomatoïde /rhabdoïde
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Score CPS et TPS
PD1 est exprimé par les lymphocytes T et son activation par son ligand PDL1 entraine une régulation négative de ces LT normalement impliqués dans la lutte anti-cancéreuse. Ainsi, l'expression de PDL1 par les cellules tumorales et immunitaires du TME contribue à l'échappement tumoral.
TPS : T pour tumor, on ne compte que l’expression tumorale
CPS : C pour combined, on prend en compte le TME
Sources
Physiopathologie : https://www.msdconnect.fr/wp-content/uploads/sites/21/2023/11/ART7-AXE-PD-1-PD-L1-Un-point-de-controle-majeur-de-limmunite-antitumorale-1.pdf
Harmonisation des tests PDL1 : https://www.msdconnect.fr/wp-content/uploads/sites/21/2023/11/ART8-TEST-PD-L1-TPS-CPS-HARMONISATION-Synthese-des-etudes-recentes-menees-dans-differents-sites-tumoraux.pdf
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IHC Lymphomes
Marqueurs T : CD3, CD5 + CD2, CD7
CD43 : pan-T, même quand tout est perdu
Marqueurs B : CD20, CD79a
Suspicion de Hodgkin : CD30, CD15, CD45 + EBV LMP
Marqueurs plasmocytaires : CD79a, CD138, MUM1
Blastes : CD34, CD117
Nids prolifératifs : c-myc, cycline D1, Ki67
Ki67
Lymphomes B :
Algorithme de Hans : CD10, BCL6, MUM1 (seuil 30%)
Panel B petites cellules : CD20, CD3, CD5, CD10, CD23, BCL2, BCL6, Ki67, cycline D1
Grandes cellules : + AE1/AE3
double expresseur : BCL2, c-myc (seuil 40%)
CD5+ /CD3+ : trou phénotypique ? CD2, CD5, CD7, CD4, CD8
VIH : HHV8, EBV-LMP
âgé ou greffé : EBV-LMP
Lymphome T LAI :
CD20, Ki67, CD30
Panel T : CD3, CD4, CD5, CD7, CD8
Phénotype TFH : ICOS (CD278), BCL6, CD10, CXCL13
Follicules : CD21, CD23
EBV EBER (HIS), clone T, clone B
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