#CLINITEST

[tamanna31]

Life Science Tools Market Segmentation, Application, Trends, Opportunity & Forecast 2023 To 2030

Life Science Tools Industry Overview

The global life science tools market size was valued at USD 144.08 billion in 2022 and is expected to expand at a compound annual growth rate (CAGR) of 10.8% from 2023 to 2030. The growth in revenue is mainly due to rapid advancements by the life science tools companies in sequencing, MS, chromatography, NMR, and other various products. Moreover, investments and funding for the development of advanced therapeutics along with continuous demand for novel medicine and treatments due to rising incidence of diseases such as cancer, kidney and thyroid disorders, and diabetes will drive the market. The COVID-19 pandemic has impacted several industries and the associated supply chains across the globe. This is due to disruption in the supply of key materials such as scarcity of raw materials and labor. In addition, the transportation of raw materials across regions had been put on hold. These factors have led to a shortage of medical supplies, such as molecular and immunoassay kits, digital solutions, life-support machines, and drugs in different regions of the globe.

Besides this, the pandemic had a positive impact on the market as the race for developing rapid diagnostics for the SARS-CoV-2 virus led manufacturers to provide innovative breakthroughs. Some of these tests detect the SARS-CoV-2 nucleic material using the PCR technique or via nucleic acid hybridization-related methods or while others are serological and immunological assays that detect antibodies produced in response to the virus. For example, in December 2021, Siemens Healthineers received Emergency Use Authorization from the U.S. FDA for its COVID-19 rapid test, CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Self-Test that can be used for self-testing by individuals aged 14 and above. The pandemic-related new developments, government funding, product approvals, and continuous launches will drive the market.

Gather more insights about the market drivers, restrains and growth of the Life Science Tools Market

The growth of gene and cell therapies and their rising demand is anticipated to boost market growth. With the growing demand for robust disease treatment therapies, companies have focused their efforts to accelerate their R&D for effective gene therapies that target the cause of disease at the genomic level. With a rise in the number of FDA-approved products, a healthy outlook for gene therapies is expected in the near future. In addition, advancements in recombinant DNA technology are expected to expand the number of ongoing clinical trials for gene therapy. For instance, in 2020, FDA expected more than 200 applications annually for cell and gene therapy clinical trials by 2029.

The increased understanding of drug interaction with the genetic makeup of patients has led to improvements in targeted therapies. The life science industry is now capitalizing on novel innovations such as predictive analytics to enhance the manufacturing of biological therapeutics to meet the growing demand. This combined with low-cost and robust genetic profiling will improve treatment outcomes and help reduce the drug development cost. The rise in demand for biologics is expected to propel market growth as most biologics are manufactured with the help of recombinant DNA technology.

Furthermore, monoclonal antibodies are rapidly evolving in the field of cancer therapy. For instance, according to an article published in January 2021, by mAbxience, 27 monoclonal antibodies have been approved for treating different types of cancer. Moreover, FDA approvals of monoclonal antibodies in diagnostics and cancer therapy are increasing the applications of biologics. For instance, in January 2022, FDA approved Tebentafusp-tebn monoclonal antibody that aids in the treatment of metastatic uveal melanoma. Government support coupled with rising demand for novel therapeutics will boost the growth of the market.

Browse through Grand View Research's Biotechnology Industry Research Reports.

The global plasmid purification market size was estimated at USD 1.72 billion in 2023 and is projected to grow at a CAGR of 11.60% from 2024 to 2030. 

The global enzymatic DNA synthesis market size was estimated at USD 232.4 million in 2023 and is projected to grow at a CAGR of 26.4% from 2024 to 2030.

Key Companies & Market Share Insights

The market is highly competitive due to the presence of multiple players with similar product offerings. These players are continuously expanding product portfolios and launching new platforms with intensive R&D to sustain market position. Furthermore, strategic initiatives by major firms including collaborations, mergers and acquisitions, and new product launches are fueling the market growth along with intensifying the competition. For instance, in February 2022, Agilent Technologies, Inc. partnered with Biosciences, Inc. to integrate the AVITI System with SureSelect target enrichment panels for enhanced customer access to genomic tools. The initiative was expected to create new growth opportunities for the company. Some prominent players in the global life science tools market include:

Agilent Technologies, Inc.

Becton, Dickinson and Company

F. Hoffmann-La Roche Ltd.

Bio-Rad Laboratories, Inc.

Danaher Corporation

Illumina, Inc.

Thermo Fisher Scientific, Inc.

QIAGEN N.V.

Merck KGaA

Shimadzu Corporation

Hitachi, Ltd.

Bruker Corporation

Oxford Instruments plc

Zeiss International

Order a free sample PDF of the Life Science Tools Market Study, published by Grand View Research.

[mi6-rogue]

Diagnostic accuracy of SARS-CoV-2 rapid antigen self-tests in asymptomatic individuals in the Omicron period: cross sectional study

Preliminary report; Objectives To assess the performances of three commonly used rapid antigen diagnostic tests (Ag-RDTs) used as self-tests in asymptomatic individuals in the Omicron period. Design Cross-sectional diagnostic test accuracy study. Setting Three public health service COVID-19 test sites in the Netherlands. Participants 3,600 asymptomatic individuals aged [≥]16 years presenting for SARS-CoV-2 testing for any reason except confirmatory testing after a positive self-test. Interventions Participants were sampled for RT-PCR (reference test) and received one self-test (either Acon Flowflex (Flowflex), MP Biomedicals (MPBio), or Siemens-Healthineers Clinitest (Clinitest)) to perform unsupervised at home within three hours and blinded to the RT-PCR result. Main Outcome(s) and Measures(s) Diagnostic accuracies (sensitivity, specificity, positive and negative predictive values) of each self-test compared to RT-PCR. Results Overall sensitivities of the three self-tests were 27.5% (95% CI: 21.3-34.3%) for Flowflex, 20.9% (13.9-29.4%) for MPBio, and 25.6% (19.1-33.1%) for Clinitest. After applying a viral load cut-off ([≥]5.2 log10 SARS-CoV-2 E-gene copies/mL), sensitivities increased to 48.3% (95% CI: 37.6-59.2%), 37.8% (22.5-55.2%), and 40.0% (29.5-51.2%), respectively. No consistent differences were found in sensitivities by COVID-19 vaccination status, having had a prior SARS-CoV-2 infection, gender or age across the three self-tests. Specificities were >99% for all tests in most analyses. Conclusions The sensitivities of three commonly used SARS-CoV-2 Ag-RDTs when used as self-tests in asymptomatic individuals in the Omicron period, were very low. Our findings indicate that Ag-RDT self-testing in asymptomatic individuals may only detect the minority of infections at that point in time and may not be sufficient to prevent the spreading of the virus to other (vulnerable) persons. Repeated self-testing in case of a negative self-test is advocated to improve the diagnostic yield of the self-tests, and individuals should certainly be advised to re-test when symptoms develop. https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.07.07.22277366v1?rss=1%22&utm_source=dlvr.it&utm_medium=tumblr Read more ↓

[tomatodeals]

CLINITEST Speedy Covid-19 Antigen Self-Take a look at: Handy-5 pack, take a look at leads to quarter-hour,

CLINITEST Speedy Covid-19 Antigen Self-Take a look at: Handy-5 pack, take a look at leads to quarter-hour,

Value: (as of – Particulars) Clinitest Speedy Covid-19 Antigen Self-Take a look at Kits Embrace: 5 Individually Wrapped Take a look at Units (Cassettes), 5 Individually Wrapped Sterile Swabs, 5 Prefilled Extraction Tubes With Buffer Answer And Suggestions, Directions For Use. Package deal Dimensions ‏ : ‎ 7.99 x 2.8 x 1.65 inches; 2.4 Ounces Merchandise mannequin quantity ‏ : ‎ 11556712 Date…

[siglerprescriptiondrugcards]

Ticarcillin & Clavulanate

Common Brand Names: Timentin

Therapeutic Class: Penicillinase-resistant extended spectrum penicillin antibiotic

Common Injectable Dosage Forms:

Powder for Injection: 3 g ticarcillin (as disodium)/0.1 g clavulanate potassium

Solution for Injection: 3 g ticarcillin (as disodium)/0.1 g clavulanate potassium in 100 mL premixed, frozen vials

Dosage Ranges:

For the treatment of serious infections due to susceptible organisms including urinary tract infections (UTI), bone and joint infections, skin and skin structure infections, intra-abdominal infections, septicemia, postpartum endometritis or pelvic inflammatory disease, and lower respiratory tract infections: The usual dose is 3 g (ticarcillin) every 4-6 hours given as IV infusion. In the treatment of UTI, the normal dose is 3 g every 6-8 hours given as IV infusion. Dosage reduction may be necessary in the presence of renal impairment.

Administration and Stability: Dilute with 13 mL of Sterile Water for Injection or Sodium Chloride for Injection. Shake well after mixing. After dilution, the concentration of the solution will be 200 mg ticarcillin/mL. For intermittent IV infusion, dilute as described above and further dilute to a concentration of 10 mg/mL with a compatible solution (D5W, NS). Stable at concentrations between 10-100 mg/mL for 24 hours at room temperature and 7 days refrigerated in NS, and 24 hours at room temperature and 3 days refrigerated in D5W. pH 5.5-7.5

Pharmacology/Pharmacokinetics: Ticarcillin acts by inhibiting bacterial wall synthesis via acylation of the transpeptidase enzyme. It is susceptible to cleavage by beta-lactamase. Ticarcillin is active against many anaerobic, Gram-negative, and Gram-positive bacteria. It is particularly useful for Pseudomonas and Klebsiella, as well as certain indole-positive Proteus species. Clavulanate is an inhibitor of beta-lactamase penicillinase. Peak concentration occurs immediately after an IV infusion. The plasma half-life of ticarcillin is approximately 1 hour. Up to 45% is bound to plasma proteins. Distribution to the meninges occurs during inflammation. Excretion occurs predominantly through the urine by glomerular filtration and tubular secretion.

Drug and Lab Interactions: May inactivate aminoglycosides when mixed in the same solution. TETRACYCLINES may inhibit actions. May potentiate the actions of warfarin or heparin. Probenecid increases serum levels. May cause false-positive urine glucose tests if Clinitest, Benedict’s Solution or Fehling’s Solution is used. May cause a false-positive Coombs test.

Contraindications/Precautions: Contraindicated in patients hypersensitive to penicillins and/or cephalosporins. Use bacteriologic studies to determine optimum therapy. Severe neurovascular damage has occurred after administration of other penicillins so prompt attention must be given to any sign of a compromise of the blood supply distal, proximal, or at the injection site. As with all antibiotics, the possibility of superinfections should be considered. Pregnancy Category B.

Monitoring Parameters: Observe for signs and symptoms of anaphylaxis during first dose, CBC, LFTs, renal function.

Adverse Effects: Adverse effects are uncommon but may include diarrhea, nausea, taste and small disturbances, vomiting, headache, insomnia, rash, pruritus, and pain at the injection site. Large doses may cause reversible neurotoxicity or nephrotoxicity. May cause an increase in prothrombin time. If hypersensitivity reactions occur, manifested by urticaria, edema, laryngospasm, bronchospasm, or hypotension, discontinue use and institute supportive treatment. Severe diarrhea may be a sign of pseudomembranous colitis and warrants immediate attention. May elevate SGOT, SGPT, serum alkaline phosphatase, serum LDH, serum bilirubin, serum creatinine, and sodium.

Common Clinical Applications: Effective for bacterial septicemia, lower respiratory infections, bone and joint infections, skin and soft tissue infections, urinary tract and gynecological infections, and intra-abdominal infections.

[tracuuthuocaz]

Thuốc Hapenxin capsules-500mg tác dụng, liều dùng, giá bao nhiêu? | Tracuuthuoctay

TraCuuThuocTay.com chia sẻ: Thuốc Hapenxin capsules-500mg điều trị bệnh gì?. Hapenxin capsules-500mg công dụng, tác dụng phụ, liều lượng.

BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Thuốc Hapenxin capsules-500mg giá bao nhiêu? mua ở đâu? Tp HCM, Hà Nội, Cần Thơ, Bình Dương, Đồng Nai, Đà Nẵng. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

Hapenxin capsules-500mg

Tác giả: Dược sĩ Hạnh Nguyễn Tham vấn y khoa nhóm biên tập. ngày cập nhật: 27/12/2019

Nhóm thuốc: Thuốc trị ký sinh trùng, chống nhiễm khuẩn, kháng virus,kháng nấm

Dạng bào chế:Viên nang

Đóng gói:Hộp 10 vỉ x 10 viên nang; chai 200 viên; chai 500 viên nang

Thành phần:

Cephalexin

SĐK:VD-2381-07

Nhà sản xuất: Công ty cổ phần Dược Hậu Giang – VIỆT NAM Nhà đăng ký: Nhà phân phối:

Chỉ định:

Nhiễm trùng do một số vi khuẩn Gr(-) & Gr(+) kể cả Staphylococcus sản xuất men penicillinase, nhiễm trùng đường tiết niệu, hô hấp, da & mô mềm.

Liều lượng – Cách dùng

– Uống thuốc trước bữa ăn 1 giờ.

– Người lớn: 0.5 g- 1 g/ lần, uống cách khoảng 6 giờ.

– Trẻ em: 25 – 50mg/ kg/ngày, chia  4 lần. Trường hợp nhiễm khuẩn nặng, phải tăng gấp đôi liều dùng.

– Viêm họng và viêm bàng quang cấp: liều hàng ngày có thể chia làm 2 lần.

– Viêm tai giữa:  75 – 100mg/ngày/kg, chia 4 lần.

– Nhiễm khuẩn Beta-tan huyết, thời gian điều trị  tối thiểu ≥ 10 ngày.

Quá liều:

– Triệu chứng:buồn nôn, nôn, khó chịu thượng vị, tiêu chảy và huyết niệu

Điều trị: Nên chỉ định than hoạt thay cho hoặc cùng với việc rửa dạ dày

– Bài niệu, lọc máu hầu như không có tác dụng.

Chống chỉ định:

Quá mẫn với cephalosporin.

Tương tác thuốc:

– Nghiệm pháp Coomb (+) giả.

– Glucoza niệu (+) giả trong thử nghiệm với Benedict,Fehling hoặc với viên Clinitest , nhưng không xảy ra với Test – Tape (Glucose Enzymatic Test Strip, USP).

Tác dụng phụ:

Rối loạn tiêu hóa, phản ứng dị ứng, tăng bạch cầu ái toan, phù mạch, phản ứng phản vệ, giảm bạch cầu trung tính, bội nhiễm, viêm đ���i tràng giả mạc.

– Tiêu chảy, buồn nôn, nôn, chứng khó tiêu, chán ăn, đau bụng, khó chịu thượng vị. Ban da, mày đay, đau đầu, bệnh candida sinh dục, viêm âm đạo, ngứa âm hộ.

– Đã có xảy ra chóng mặt, ù tai, điếc tai và thay đổi hành vi tập tính ở trẻ nhỏ khi dùng Cefalexin.

Chú ý đề phòng:

– Sử dụng thuốc dài ngày có thể gây bội nhiễm chủng vi khuẩn không nhạy cảm.

– Suy thận: phải giảm liều và theo dõi chặt chẽ bệnh nhân.

– Kiểm tra chức năng tạo máu, thận và gan, trong điều trị dài ngày.

– Bệnh nhân có tiền sử bệnh dạ dày – ruột nhất là bệnh viêm đại tràng.

– Tính an toàn của Cefalexin trong thời kỳ thai nghén chưa được thiết lập.

Thông tin thành phần Cephalexin

Dược lực:

Cephalexin là một kháng sinh diệt khuẩn có hoạt tính lên nhiều loại vi khuẩn gram dương và gram âm. Cephalexin bền vững với tác động của penicillinase của Staphylococcus, do đó kháng lại các chủng Staphylococcus aureus không nhạy cảm với penicilli (hay ampicillin) do có khả năng sản xuất enzyme penicillinase. Cephalexin cũng có hoạt tính lên đa số các E. coli đề kháng ampicillin.

Dược động học :

Cephalexine hầu như được hấp thu hoàn toàn, ngay cả khi có sự hiện diện của thức ăn, và không bị ảnh hưởng bởi các bệnh đường tiêu hóa, sau khi cắt một phần dạ dày, chứng thiếu acid chlorhydrique, vàng da hay bệnh có túi thừa (ở tá tràng hay hổng tràng). Thuốc được đào thải với nồng độ cao qua nước tiểu. Thời gian bán hủy thường khoảng 1 giờ, nhưng lâu hơn ở trẻ sơ sinh (xem Liều lượng). Cephalexin có mức độ an toàn cao.

Tác dụng :

Cephalexin có phổ tácdụng trung bình, tác dụng trên các vi khuẩn gram dương như tụ cầu, liên cầu, phế cầu( trừ liên cầu kháng methicillin). Cephalexin cũng có tác dụng trên một số vi khuẩn gram âm như E.coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis và Shigella. Có các chủng kháng: Enterococcus, Staphylococcus kháng methicillin, Proteus có phản ứng indol dương tính, các Enterobacter, Pseudomonas aeruginosa, Bacteroid.

Chỉ định :

– Nhiễm khuẩn đường hô hấp: viêm phế quản cấp và mãn và giãn phế quản có bội nhiễm. 

– Nhiễm khuẩn tai mũi họng: viêm tai giữa, viêm xương chũm, viêm xoang, viêm amydale và viêm họng. 

– Nhiễm trùng đường tiểu: viêm bể thận cấp và mãn, viêm bàng quang và viêm tuyến tiền liệt. Dự phòng nhiễm khuẩn đường niệu tái phát. 

– Nhiễm khuẩn sản và phụ khoa. 

– Nhiễm khuẩn da, mô mềm và xương. 

– Bệnh lậu và giang mai (khi dùng penicilline không phù hợp) 

– Trong nha khoa: thay thế tạm thời điều trị phòng ngừa với penicilline cho bệnh nhân mắc bệnh tim phải điều trị bệnh răng.

Liều lượng – cách dùng:

Ða số trường hợp nhiễm trùng ở người lớn đáp ứng với liều uống 1-2 g/ngày chia làm nhiều lần. Ðối với hầu hết các nhiễm trùng, chế độ liều lượng đơn giản như sau có thể thỏa đáng: Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: 500mg x 3 lần mỗi ngày. Trẻ em 5-12 tuổi: 250mg x 3 lần mỗi ngày. Trẻ em 1-5 tuổi: 125mg x 3 lần mỗi ngày. Dưới 1 tuổi: 125mg x 2 lần mỗi ngày. Ðể phù hợp hoàn cảnh, đặc biệt với bệnh nhân đi lại thường xuyên, lượng dùng hàng ngày có thể chia làm 2 liều bằng nhau, nghĩa là 1g x 2 lần mỗi ngày cho người lớn mắc bệnh nhiễm trùng đường niệu. Cũng nên xem xét cân nhắc các thông tin sau: Người lớn: Nhiễm trùng nặng hay khu trú sâu, đặc biệt trong những trường hợp vi khuẩn kém nhạy cảm: nên tăng liều đến 1g x 3 lần mỗi ngày, hay 1,5g x 4 lần mỗi ngày. Dự phòng nhiễm trùng đường tiểu tái phát: liều khuyến cáo nên dùng là 125mg mỗi tối và có thể dùng liên tục trong vài tháng. Trẻ em: nên tính toán liều lượng dựa trên trọng lượng cơ thể, đặc biệt ở các trẻ nhỏ. Các khuyến cáo về liều lượng sau cho trẻ em dựa trên liều lượng bình thường 25-60mg/kg/ngày. Ðối với các nhiễm trùng mãn, nhiễm trùng trầm trọng hay khu trú sâu, liều lượng này nên tăng đến 100mg/kg/ngày (dùng tối đa 4 ngày). Trẻ nhỏ hơn hoặc 3 tháng tuổi: 62,5-125mg x 2 lần mỗi ngày. Trẻ 4 tháng-2 năm: 62,5-125mg x 4 lần mỗi ngày hay 125-500mg x 2 lần mỗi ngày. Trẻ 3-6 tuổi: 125-250mg x 4 lần mỗi ngày hay 250-500mg x 2 lần mỗi ngày. Trẻ em 7-12 tuổi: 250-500mg x 4 lần mỗi ngày hay 500-1g x 2 lần mỗi ngày. Chú ý: đối với hầu hết các nhiễm trùng cấp, nên tiếp tục điều trị ít nhất hai ngày sau khi các dấu hiệu trở lại bình thường và triệu chứng giảm bớt, nhưng trong các nhiễm trùng đường niệu và giang mai phức tạp, tái phát hay mãn tính nên điều trị 2 tuần (dùng 500mg x 4 lần mỗi ngày). Ðối với bệnh lậu, thường dùng liều duy nhất 3 g với 1 g probenecide cho đàn ông và 2g với 0,5g probenecide cho phụ nữ. Dùng kết hợp với probénécide sẽ làm kéo dài thời gian đào thải của cefalexine và làm tăng nồng độ trong huyết thanh đến 50-100%. Cho đến nay, Cefalexine chưa cho thấy có độc tính lên thận, tuy nhiên như đối với những kháng sinh đào thải chủ yếu do thận, có thể xuất hiện sự tích tụ không cần thiết khi chức năng thận giảm dưới một nửa mức bình thường. Do đó, liều lượng tối đa được khuyến cáo (nghĩa là 6g/ngày cho người lớn và 4g/ngày cho trẻ em) nên giảm cho phù hợp ở những bệnh nhân này. Ở người già, nên xem xét cân nhắc khả năng suy thận. Người lớn đang điều trị thẩm phân từng đợt nên dùng thêm 500mg sau mỗi đợt thẩm phân, nghĩa là liều tổng cộng tối đa 1 g vào ngày đó. Ðối với trẻ em, nên dùng liều bổ sung là 8mg/kg.

Chống chỉ định :

Mẫn cảm với céphalosporine.

Tác dụng phụ

Một số ít bệnh nhân dùng Cefalexine có thể bị rối loạn tiêu hóa như buồn nôn, nôn mửa và tiêu chảy. Như với những kháng sinh phổ rộng khác, Cefalexine có thể gây tăng trưởng vi khuẩn cộng sinh (đôi khi có thể xuất hiện Candida albicans dưới dạng viêm âm đạo). Một số rất ít bệnh nhân có xảy ra giảm bạch cầu trung tính có hồi phục. Ít khi có nổi ban do thuốc, mề đay và dát sần.

Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ

Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và TraCuuThuocTay.com tổng hợp.

Cần tư vấn thêm về Thuốc Hapenxin capsules-500mg tác dụng, liều dùng, giá bao nhiêu? bình luận cuối bài viết.

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

Nội dung của TraCuuThuocTay.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Hapenxin capsules-500mg tác dụng, liều dùng, giá bao nhiêu? và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp.

Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn.

Đánh giá 5* post

The post Thuốc Hapenxin capsules-500mg tác dụng, liều dùng, giá bao nhiêu? appeared first on Tra Cứu Thuốc Tây.

Dẫn nguồn từ Tra Cứu Thuốc Tây https://tracuuthuoctay.com/thuoc-hapenxin-capsules-500mg-tac-dung-lieu-dung-gia-bao-nhieu/

[mysticcollector-things]

Drug history, origin of the pill

Tablets (from the Latin word Tabulettae ) is a solid dosage form obtained by pressing granules and powders, which include one or more medicinal substances.

Tablets may be with or without excipients.

In total, there are forty physical forms of tablets. The two most common tablet forms are chamfered and biconvex, convenient for swallowing.

A tablet may be in the following physical form:

cylinder,

ball,

cube

rhombus,

rectangle,

triangle,

quadrangle

pentagon,

hexagon,

octagon,

in the shape of a heart.

The structure of the structure of the tablets can be:

uncovered (traditional)

coated

skeleton (skeletal),

single layer

layered.

According to the action of the tablet can be, including:

Effervescent . Uncoated tablets, usually containing carbonates or acidic substances, quickly reacting in water with the release of carbon dioxide (hiss when dissolved);

Gastro-resistant . Coated tablets stable in the gastric juice and releasing a drug substance in the intestines;

With a modified release . Coated or uncoated tablets at a predictable rate or place of release of a drug substance;

Dispersible in the oral cavity . They differ from traditional tablets in that they dissolve in the oral cavity and do not require swallowing.

Dragee (from the French word dragee ) is a solid dosage form obtained by layer-by-layer application of active active substances on microparticles of inert carriers using sugar syrups. The most famous dragee in the USSR was Revit.

Capsules (from the Latin word capsula - "small chest, drawer, box") - dosage form consisting of a hard or soft gelatin shell, inside of which one or more active active substances are contained, with or without added excipients. Capsules today are known to us largely thanks to the American pharmaceutical company Eli Lilly, who began their mass production at the beginning of the 20th century.

Pills (from the Latin word pilula, ball, ball ) is a solid dosage unit for oral administration in the form of dense balls. Pills weighing more than 0.5 grams are called boluses, less than 0.1 grams are called granules.

Dragees, capsules and pills are not tablets, they are independent dosage forms.

The purpose of the tablets is the most diverse today. There are antibiotic pills , high blood pressure, birth control pills, blood thinners, cough pills, weight loss pills, toothache pills, tablets for children contain special formulations for children, there are cough pills and even diuretic pills. It is impossible to physically list the entire spectrum of applications.

Despite the fact that when creating drugs in the pharmaceutical industry, various forms are used: drops, ointments, gels, sprays - tablets, as before, remain the basis of the dosage form.

Talking about pills, it will not be superfluous to mention the long path traveled by pharmaceuticals to obtain a modern, perfect dosage form. You can order any modern medicines on this site https://medication-house.com/.

History of pills

The history of the pill goes back to ancient times. For several centuries BC, healers guessed to grind medicinal substances to a finely divided state, ideal for external use, and not very convenient for internal use. At one time, pharmacists learned to mix medicinal powder with a delicious thickener (aromatic resins, oils, spices) and make balls or cakes from this mass. Unfortunately, these predecessors of the modern tablet were ineffective: the active substances bound by the resin passed the gastrointestinal tract almost unchanged, a similar dosage form was buried in the annals of history for many centuries.

Philip Aureol Theophrast Bombast von Hohenheim (known in the history of medicine under the name Paracelsus) also addressed the topic of manufacturing tablet forms of drugs, creating one of the prototypes of a modern tablet. It was Paracelsus who proposed moisturizing and compressing medicinal substances under pressure, and not only at the expense of thickeners, but it did not come to mass production.

From pill to pill

The most ancient progenitor of a modern tablet should be considered a pill. The pill (pilula) was invented in ancient Rome and was first described by the erudite writer Gaius Plinius Secundus, better known as Pliny the Elder . Pliny the Elder left behind the fundamental encyclopedic essay Natural History, which contains a number of sections devoted to medicine and pharmacology, including a description of the manufacture of pills.

The pill manufacturing technology is remotely similar to the tablet manufacturing technology: long deep grooves were hollowed out in the stone, filled with a mixture of the necessary medicinal ingredients and a thickener. After solidification of the mass, it was removed from the stone and cut into small disks, in the form of tablets. The stone for the manufacture of pills was called the " pharmacy stone ", the oldest of the stones discovered by archaeologists dates back to 500 BC. 

Pills - dosage form

The solid dosage form of drugs, a modern tablet, was invented in 1843 by the British artist, writer and inventor William Brockedon (William Brockedon, 1778-1854). The first tablet drug in the history of pharmaceuticals was potassium bicarbonate - an antacid drug that reduces the acidity of gastric juice.

The technology for the production of tablets differed significantly from the method of manufacturing ancient Roman pills. The first tablets were obtained by pressing with a sledgehammer or hammer blows on a metal tube with a powder mixture placed in it. The invention of a new dosage form - tablets - happened by chance. Brockdon, as an artist, was looking for an optimal method of pressing lead powder for pencil leads to avoid scattering. The task was to get for drawing not only durable, but also a soft stylus.

Brockdon, once, instead of a lead powder, put in a metal tube a powder of potassium carbonate (potash), which the doctor prescribed for him from pain in his stomach. After another flattening of the tube, Brokdon’s hands turned out to be the prototype of a modern tablet - a white stylus, which remained to be cut with a hacksaw into small pieces, convenient for placing in the mouth and drinking water. In 1844, a new form of drug production method was patented.

Doctors and scientists liked the new dosage form of drug delivery so much that three years later, pharmacists of all progressive powers of that time: the UK, USA, France, Switzerland, Germany, were engaged in the manufacture of tablets.

Later, various drugs were tried to compress into tablets, and what worked on potash was not applicable to other substances: having received a strong tablet dosage form, it was not always possible to achieve the required level of bioavailability. The main difficulty was the poor solubility of the first tablets in water. The problem was solved by introducing excipients into their composition - sugar and starch.

Pills that dissolve easily in the stomach were invented in 1880 by the American physician William Erastus Upjohn, who, four years later, created a machine for the production of tablets in large quantities. In 1886, Upjon founded Upjohn Pill and Granule Company, which lasted until 1995, when it merged with Swiss Pharmacia. Today, Pharmacia are part of the pharmaceutical corporation Pfizer.

The tablet, as a dosage form, was recognized in 1901, after mentioning the VII edition in the Swedish Pharmacopoeia.

With the start of production of Alka Seltzer anti-nausea and hangover products, a new class of water-soluble tablets has emerged in the pharmaceutical market, most of which are known as effervescent tablets. The history of the invention of soluble tablets is very interesting.

In 1925, the American pharmaceutical company Dr. Miles Laboratories ”, located in the city of Elkhart (Indiana) (which is today part of the German pharmaceutical holding Bayer), began work on the creation of readily soluble tablets, but to no avail: the form was created, the current composition was absent. In January 1928, during the period of the flu and colds epidemic, going to the editorial office of the local newspaper The Elkhart Truth, the head of the Dr. Miles company Andrew Beardsley found the entire staff at workplaces. The recipe for health turned out to be simple: members of the editorial systematically consumed a mixture of aspirin, soda and lemon juice. A month later, Beardsley's subordinates created a soluble Aspir-Vess tablet, later called Alka-Seltzer, positioned as a remedy for colds, flu, headaches, consequences of overeating, pain and heaviness in the stomach. Relief of a hangover and the prevention of delirium (a mental disorder occurring with impaired consciousness) when taking Alka-Seltzer were an unplanned side effect. Trading Alka-Seltzer today is owned by Bayer Schering Pharma AG, Germany.

Dr. Miles Laboratories has developed an equally interesting and important invention that has made life easier for patients with diabetes.

Until the beginning of the 20th century, there were no tools to measure the level of glycemia ( blood sugar ). In 1908, an American biochemist, physiologist, Stanley Benedict, developed a solution containing copper sulfate and tartaric acid that changed its color from blue to green or brown when interacting with urine containing glucose. Since 1921, a solution called “Benedict’s reagent” began to be produced in the USA in the form of tablets.

Dr. Miles also produced this reagent in tablets under the Clinitest brand name (modified dry reagent in the form of tablets contained additional sodium hydroxide) until 1941, when its employees Walter Ames Compton and Joseph Moris Trenir (Joseph Maurice Treneer) did not guess to put the reagent on a paper strip. The first indicator (touch) test strips intended to assess the extent of glucosuria in patients with diabetes, they were called Clinistrip (later - Clinistix). Two years later, the latest diagnostic tool began to be produced in the Netherlands, Italy, Canada, Great Britain and France.

Click and share the article with your friends:

Thus, largely thanks to the tablet, the test strip was invented, which is used today in every medical laboratory.

However, let us return to unplanned side effects that quite often lead to a change in the initial plans of companies to position certain drugs in the pharmaceutical market: the history of the development of Viagra tablets is no less interesting to the history of Alka-Seltzer.

In 1992, the American pharmaceutical company Pfizer (Pfizer) conducted a series of clinical trials new medicine for heart diseases - sildenafil citrate (Sildenafil citrate). The trials for the company ended extremely unsuccessfully: the new drug did not demonstrate the expected therapeutic effect on the heart muscle, while the male drug testers from the control group noted the exciting effect of taking this drug: instead of a positive effect on cardiac blood flow, future Viagra pills helped to improve blood flow in the area pelvic organs, causing an erection.

A side effect of taking other pills, Mirapex PD, is that taking these pills can cause hiccups .

The history of the development and improvement of tablets is rich and diverse, Evgeny Borisovich Kryukov, a chemist-pharmacist from Belarus, a regular author of the site, has collected the most interesting facts about medicines that you can familiarize yourself with.

Today, a pill is not just a round form of medicine. In the form of tablets, endoscopic equipment is released; they are chipped and assigned to them the functions of entire laboratories that monitor the slightest changes in the patient's condition.

Today, they are trying to replace the injections with pills: by the joint efforts of scientists from the Massachusetts Institute of Technology and representatives of the Massachusetts General Clinical Hospital, a tablet with "microneedles" has been developed for patients with diabetes, which will painlessly inject insulin into the walls of the gastrointestinal tract. This tablet is coated with an acid-sensitive substance that breaks down when it enters the intestines. After taking and splitting the coating, the muscles of the gastrointestinal tract promoting the food squeeze the tablet, the needles inject the medicine inside.

[your-own-medical-agency]

Uses of Amoxicillin pills and capsules:

It's miles used to address bacterial infections.

It may accept to you for specific motives. communicate with the medical doctor.

What do I want to inform my health practitioner before I take Amoxicillin drugs and capsules?

When you have an allergy to amoxicillin, any penicillin, or any other a part of this medication (amoxicillin capsules and drugs).

If you are allergic to any drugs like this one, a few different drugs, components, or different substances. Inform your medical doctor approximately the allergy and what signs you had, like rash; hives; itching; shortness of breath; wheezing; cough; swelling of face, lips, tongue, or throat; or some different signs and symptoms and signs.

when you have mono.

This isn't always a list of all drugs or health troubles that have interaction with this medicinal drug (amoxicillin capsules and tablets). Tell your doctor and pharmacist approximately all your tablets (prescription or OTC, herbal products, nutrients) and health issues. You should test to make certain that it's far comfortable in an effort to take this remedy (amoxicillin drugs and pills) with all your capsules and fitness troubles. Do now not begin, prevent, or alternate the dose of any drug without checking collectively along with your clinical physician.

What are a few subjects I need to know or do at the same time as I take Amoxicillin capsules and tablets?

Inform all your health care companies that you take this remedy (amoxicillin drugs and pills). This consists of your medical doctors, nurses, pharmacists, and dentists.

Very terrible and sometimes lethal allergic element effects have not often passed off. talk along with your medical doctor.

Have your blood paintings checked if you are in this medicine (amoxicillin pills and tablets) for a long time. speak along side your doctor.

This medication may affect positive lab assessments. tell all your health care agencies and lab workers that you take this remedy (amoxicillin drugs and capsules).

If you are taking a blood thinner, have your blood artwork checked. communicate together along with your medical doctor.

If you have excessive blood sugar (diabetes), do not use Clinitest®. Use some distinctive urine glucose checking out like Clinistix® or Tes-Tape®.

Do now not use longer than you've got been cautioned. A 2nd contamination may also display up.

Delivery manipulate capsules and other hormone-primarily based start manipulate might not paintings as well to save you being pregnant. Use some one of a kind type of begin manage additionally like a condom whilst taking this medication (amoxicillin capsules and tablets).

Inform your health practitioner if you are pregnant or plan on getting pregnant. you will need to speak approximately the blessings and risks of the usage of this medicine (amoxicillin pills and drugs) at the same time as you are pregnant.

Tell your doctor if you are breast-feeding. you may need to talk about any dangers for your little one.

How is this remedy (Amoxicillin tablets and pills) excellent taken?

Use this medication (amoxicillin drugs and capsules) as ordered with the aid of your physician. take a look at all information given to you. follow all commands cautiously.

To gain the maximum gain, do not bypass over doses.

Maintain the usage of this medicinal drug (amoxicillin tablets and drugs) as you've got been counseled with the aid of your doctor or exceptional health care company, even in case you revel in properly.

Take with or without food. Take with food if it causes an disillusioned belly.

What do I do if I leave out a dose?

Take a omitted dose as quickly as you think about it.

If it's miles near the time in your subsequent dose, pass the omitted dose and pass decrease again to your everyday time.

Do no longer take 2 doses at the identical time or greater doses.

What are a few aspect worn-out that I want to name my medical doctor worn-outtired proper away?

caution/caution: Even though it may be uncommon, some humans might also have very horrible and every so often deadly aspect consequencestired even as taking a drug. tell your physician or get medical assist proper away if you have any of the following signs or signs and symptoms that may be associated with a very horrific side impact:

Signs of an allergy, like rash; hives; itching; pink, swollen, blistered, or peeling skin worn-outtired fever; wheezing; tightness inside the chest or throat; problem respiration, swallowing, or speaking; uncommon hoarseness; or swelling of the mtiredh, face, lips, tongue, or throat.

Signs and signs of liver problems like dark urine, feeling tired, not hungry, upset stomach or stomach ache, mild-colored stools, throwing up, or yellow skin or eyes.

Any unexplained bruising or bleeding.

Redness or white patches in mtiredh or throat.

It's miles commonplace to have diarrhea while taking this remedy (amoxicillin tablets and tablets). no longer regularly, a very awful shape of diarrhea known as Clostridium difficile (C diff)–associated diarrhea (CDAD) also can get up. on occasion, this has brought on a lethal bowel problem (colitis). CDAD might also moreover show up at the same time as you are taking this remedy (amoxicillin capsules and tablets) or within some months when you stop taking it. name your medical doctor right away if you have belly ache or cramps, very unfastened or watery stools, or bloody stools. Do not try to treat loose stools without first checking along side your clinical doctor.

A completely horrible pores and skin response (Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis) may display up. it can reason very bad fitness problems that might not go away, and sometimes demise. Get medical help right away when you have signs like purple, swollen, blistered, or peeling pores and skin (worn-outwithworntired fever); red or irritated eyes; or sores on your mtiredh, throat, nose, or eyes.

What are a few different factor worn-outcomes of Amoxicillin tablets and capsules?

All drugs might also motive side worn-out. but, many human beings have no side worntired or only have minor facet worntired. name your medical doctor or get medical help if any of these aspect effects or each different aspect worn-outresults hassle you or do no longer depart:

Upset stomach or throwing up.

Free stools (diarrhea).

Those are not all the aspect effects which could arise. when you have worn-outtired factor tired, call your medical doctor. call your scientific health practitioner for scientific advice worn-outapproximately side consequencestired.

You could report thing consequencestired to the FDA at 1-800-FDA-1088. you can additionally document component effects at https://ift.tt/xNUY9D.

If OVERDOSE is suspected:

In case you assume there has been an overdose, name your poison control center or get medical care right away. Be prepared to inform or display what worn-out taken, how an awful lot, and at the same time as it happened.

How do I shop and/or throw tired Amoxicillin pills and pills?

Preserve at room temperature.

Hold in a dry vicinity. Do now not store in a bathroom.

Hold all drugs in a secure vicinity. maintain all drugs worn-out of the reach of children and pets.

Throw away unused or expired tablets. Do not flush down a relaxation room or pour down a drain besides you are instructed to achieve this. test collectively with your pharmacist when you have tired the high-quality manner to throw tired drugs. There can be drug take-back applications for your location.

Purchaser facts use:

In case your signs or health troubles do now not get higher or in the occasion that they turn worntired worse, call your doctor.

Do not share your capsules with others and do now not take all of us else's tablets.

Keep a listing of all of your drugs (prescription, natural products, nutrients, OTC) with you. provide this listing in your physician.

Speak with the physician earlier than starting any new drug, along with prescription or OTC, natural products, or nutrients.

A few tablets may have any other affected man or woman records leaflet. take a look at together together with your pharmacist. if you have any questions abworntired this remedy (amoxicillin tablets and drugs), please communicate together with your doctor, nurse, pharmacist, or one of a kind health care organisation.

In case you assume there has been an overdose, name your poison control middle or get hospital treatment right away. Be prepared to tell or show what modified into taken, how a amazing deal, and even as it befell.

[genomicmedicineuk]

WHAT IS REDUCING SUBSTANCES TEST?

WHAT IS REDUCING SUBSTANCES TEST?

The presence of reducing substances in the stool demonstrates the inability of intestinal border enzymes to absorb disaccharide carbohydrates, especially sucrose and lactose. These unabsorbed sugars are reduced by metal ions, such as copper contained in the frequently used Clinitest reduction tablet. 

[buladeremedios]

Composição de Zinacef

cada frasco-ampola contém: cefuroxima (como salsódico) 750 mg, acompanhado de uma ampola contendo 6 ml de água bidestilada para administração intramuscular e intravenosa.

Posologia e Administração de Zinacef

recomendações gerais: adultos: muitas infecções1 respondem ao tratamento com 750 mg, 3 vezes ao dia, através de injeções intramusculares ou intravenosas. Para infecções1 de maior gravidade, a dose poderá ser elevada para 1,5 g, 3 vezes ao dia, via intravenosa. A frequência das injeções intramusculares ou intravenosas pode ser aumentada, se necessário, para 4 administrações diárias, perfazendo doses totais de 3 a 6 gramas. Lactentes2 e crianças: 30 a 100 mg/kg/dia, divididos em 3 ou 4 doses. A dose de 60 mg/kg/dia é normalmente satisfatória para a maioria das infecções1. Recém-nascidos: 30 a 100 mg/kg/dia, divididos em 2 ou 3 doses. Nas primeiras semanas de vida, a meia-vida sérica da cefuroxima pode ser 3 a 5 vezes a observada no adulto. Gonorréia3: administrar 1 dose única de 1,5 g, eventualmente em 2 injeções IM de 750 mg em lugares diferentes; por exemplo, em cada nádega. Meningite4: Zinacef é adequado como terapia única na meningite4 bacteriana devido à sensibilidade das linhagens. Adultos: 3 g IV de 8 em 8 horas. Lactentes2 e crianças: 150-250 mg/kg/dia IV divididos em 3 ou 4 doses. Recém-nascidos: a dose recomendada é de 100 mg/kg/dia IV. Zinacef é compatível com a maioria dos solutos intravenosos de uso comum. Posologia na insuficiência renal5: a exemplo dos demais antibióticos excretados pelos rins6, nos pacientes portadores de hipofunção renal7, recomenda-se reduzir a dose do Zinacef, a fim de compensar a excreção mais lenta. Nos casos de insuficiência renal5 importante (filtrado de 10-20 ml/min), serão suficientes 750 mg, 2 vezes ao dia e, diante de comprometimento mais grave (filtrado glomerular < 10 ml/min), 1 única dose diária de 750 mg será satisfatória. Nos pacientes sob diálise8, deve-se administrar uma dose suplementar de 750 mg IM ou IV ao final de cada procedimento. Em adição ao uso parenteral, a cefuroxima pode ser incorporada ao fluido de diálise peritoneal9 (geralmente 250 mg para cada 2 litros de fluido de diálise8). Administração: intramuscular: adicionar 3 ml de água bidestilada para injeção10. Agitar delicadamente até que se forme uma suspensão opaca. Intravenosa: dissolver Zinacef em 6 ml de água bidestilada. Para infusões de curta duração (por exemplo, até 30 minutos), diluir 1,5 g em 50 ou 100 ml de água para injeções. Estas soluções podem ser administradas diretamente na veia ou introduzidas na borrachinha do equipo de perfusão, caso o paciente esteja recebendo líquido por via parenteral. Posologia de Zinacef para adultos com insuficiência renal5: VFG (Velocidade Filtração Glomerular) 10-20 ml/min (insuficiência11 importante), dose máxima: 750 mg, 2 vezes ao dia. VFG (Velocidade Filtração Glomerular) < 10 ml/min (insuficiência11 grave), dose máxima: 750 mg, 1 vez ao dia. Na profilaxia a dose usual é 1,5 g por via intravenosa com a indução da anestesia12 para cirurgias abdominais, pélvicas13 e ortopédicas. Esta dose pode ser suplementada com 2 doses de 750 mg IM, 8 e 16 horas após. Em cirurgias cardíacas, pulmonares, esofágicas e vasculares14 a dose usual é 1,5 g IV com a indução da anestesia12 e complementada com 750 mg, 3 vezes ao dia nas próximas 24 a 48 horas. Na substituição total de articulações15, 1,5 g de cefuroxima em pó seco pode ser misturado com o conteúdo de uma embalagem do cimento do polímero de metacrilato de metila antes de adicionar o monômero líquido.

Precauções de Zinacef

os antibióticos cefalosporínicos podem geralmente ser administrados com segurança a paciente hipersensível às penicilinas, embora existam relatos de reação cruzada. Recomenda-se cuidado especial para os pacientes que já experimentaram reação anafilática16 à penicilina. Na administração de antibióticos cefalosporínicos em doses elevadas deve-se observar cautela no caso de pacientes sob tratamento concomitante com diuréticos17 potentes, como a furosemida e aminoglicosídeo, uma vez que há suspeita de que tais associações afetem adversamente a função renal7. As experiências clínicas têm demonstrado ser pouco provável que tal fato se constitua em problema com o Zinacef, nas doses recomendadas. Embora não haja evidência experimental de efeitos embriopáticos ou teratogênicos18 tributáveis ao Zinacef, deve-se ter precaução, tal como para qualquer medicamento, quando do seu emprego em mulheres grávidas ou que estejam amamentando. Recomenda-se usar os métodos da glicose19-oxidase ou glicoquinase para se determinar os níveis de glicose19 sanguínea em pacientes usando Zinacef. Pode ser observada ligeira interferência nos métodos baseados na redução do cobre (Benedict, Fehling, Clinitest), sem induzir, contudo, resultados falso-positivo, como pode ocorrer com outras cefalosporinas. Zinacef não interfere com os testes enzimáticos para glicosúria20. Zinacef pode originar falsas reações negativas na prova do ferricianeto. Algumas cefalosporinas podem provocar leitura falsamente elevada na prova do picrato alcalino para a creatinina21, embora seja pouco provável que tal acréscimo tenha importância clínica. A exemplo do que ocorre com outros antibióticos, o uso prolongado do Zinacef poderá resultar no desenvolvimento de microorganismos não sensíveis.

Reações Adversas de Zinacef

as reações adversas ao Zinacef têm sido relativamente raras e em geral de natureza leve e transitória. Os efeitos descritos incluem erupção22cutânea23 (maculopapular24 e urticariforme), febre25, distúrbios gastrintestinais e intertrigo26 (Candida). Como ocorre com outros antibióticos, o uso prolongado pode levar a um supercrescimento de organismos não suscetíveis, por exemplo, Candida. Distúrbios gastrintestinais, incluindo muito raramente sintomas27 de colite28 pseudomembranosa, pode ocorrer durante o tratamento. As principais alterações nos parâmetros hematológicos observados em alguns pacientes foram: decréscimo na concentração de hemoglobina29 no hematócrito30 e eosinofilia31 transitória, leucopenia32 e neutropenia33. Em alguns casos foi verificado teste de Coombs positivo com a prova cruzada do sangue34. Conquanto se verifiquem no soro35 elevações ocasionais das enzimas hepáticas36 e da bilirrubina37, particularmente em portadores de doença hepática38 preexistente, não há evidência de comprometimento do órgão pelo uso do Zinacef. Pode-se igualmente verificar certa variação nos resultados dos testes bioquímicos de função renal7, mas que não parecem assumir importância clínica. Caso entretanto, a função renal7 já esteja comprometida, será aconselhável monitorá-la, a titulo de precaução. Pode ocorrer dor transitória no local da injeção10, principalmente quando da administração de doses mais elevadas da administração intramuscular. É pouco provável, todavia, que a intensidade do efeito leve à descontinuação do tratamento. Superdosagem: os níveis séricos de Zinacef são reduzidos através da diálise8. A superdosagem de cefalosporinas pode causar irritação cerebral, que pode levar a convulsões.

Contra-Indicações de Zinacef

hipersensibilidade aos antibióticos cefalosporínicos.

Indicações de Zinacef

infecções1 por bactérias sensíveis ou nas circunstâncias que justifiquem seu uso antes da identificação do agente causal. Zinacef é um antibiótico bactericida39, resistente à maioria das betalactamases, ativo contra extensa gama de microorganismos Gram-positivos e Gram-negativos.

Apresentação de Zinacef

frasco-ampola contendo 750 mg de cefuroxima na forma de pó com coloração branca e amarelo-clara, acompanhado de 1 ampola contendo 6 ml de água bidestilada.

O seguinte artigo ZINACEF foi originalmente publicado em: https://www.buladeremedio.com

[siglerprescriptiondrugcards]

Piperacillin & Tazobactam

Common Brand Names: Zosyn

Therapeutic Class: A penicillinase-resistant extended spectrum penicillin antibiotic

Common Injectable Dosage Forms:

Powder for Injection: 2 g piperacillin/0.25 g tazobactam, 3 g piperacillin/0.375 g tazobactam, and 4 g piperacillin/0.5 g tazobactam in vials and ADD-Vantage; 36 g piperacillin/4.5 g tazobactam in bulk vials *ADD-Vantage is a trademark of Abbott Labs.

Dosage Ranges:

Treatment of infections due to penicillinase-producing, piperacillin-resistant susceptible organisms in infections including appendicitis, peritonitis, skin and skin structure infections, postpartum endometritis or pelvic inflammatory disease, and moderately severe pneumonia: Usual adult dose is 2.25-4.5 g every 6-8 hours for up to 10 days. Maximum of 18 g per day of piperacillin. Dosage for treating appendicitis in children <40 kg is 80-100 mg/kg every 8 hours. Dosage reductions may be necessary in renal impairment (CrCl <40 mL).

Administration and Stability: Dilute with 5 mL of a compatible solution (Sterile Water, NS) per 1 g piperacillin. For intermittent IV infusion, dilute as described above and further dilute in the desired volume (minimum 50 mL). Administer as IV infusion over 30 minutes. Stability of these concentrations is acceptable for 24 hours at room temperature and 7 days if refrigerated. pH 4.5-6.8

Pharmacology/Pharmacokinetics: Piperacillin acts by inhibiting bacterial wall synthesis via acylation of the transpeptidase enzyme. Piperacillin is susceptible to cleavage by beta-lactamase. It is however active against beta-lactamase-producing gonococci. It is active against many anaerobic, Gram-negative, and non-penicillinase producing strains of Gram-positive bacteria. It is particularly useful for Pseudomonas and Klebsiella, as well as certain indole-positive Proteus species. Tazobactam is an inhibitor of beta-lactamase penicillinase. Peak concentration occurs immediately after an IV infusion and in 30 minutes after an IM injection. The plasma half-life of piperacillin is approximately 1 hour. Up to 30% is bound to plasma proteins. Distribution to the meninges occurs during inflammation. Excretion occurs predominantly through the urine by glomerular filtration and tubular secretion.

Drug and Lab Interactions: May inactivate aminoglycosides when mixed in the same solution. TETRACYCLINES may inhibit actions. May potentiate the actions of warfarin or heparin. May cause false-positive urine glucose tests if Clinitest, Benedict’s Solution or Fehling’s Solution is used. Large doses may cause a positive direct antiglobulin test (DAT).

Contraindications/Precautions: Contraindicated in patients hypersensitive to penicillins and/or cephalosporins. Use bacteriologic studies to determine optimum therapy. Severe neurovascular damage occurred after administration of other penicillins so prompt attention must be given to any sign of a compromise of the blood supply distal, proximal, or at the injection site. Use decreased dose in patients with renal impairment. As with all antibiotics, the possibility superinfections should be considered. Pregnancy Category B.

Monitoring Parameters: Cr, BUN, CBC, PT, signs of bleeding.

Adverse Effects: Common adverse effects in order of decreasing incidence: diarrhea, constipation, headache, insomnia, rash, vomiting, dyspepsia, and pruritus. Large doses may cause reversible neurotoxicity or nephrotoxicity. May cause an increase in prothrombin time. If hypersensitivity reactions occur, manifested by urticaria, edema, laryngospasm, bronchospasm, or hypotension, discontinue use and institute supportive treatment.

Common Clinical Applications: Treatment of moderate-to-severe infections of lower respiratory tract, uncomplicated/complicated skin infections, gynecologic infections, bone and joint infections, intra-abdominal infections as well as septicemia.

[tracuuthuocaz]

Thuốc Cybercef 750 mg tác dụng, liều dùng, giá bao nhiêu? | Tracuuthuoctay

TraCuuThuocTay.com chia sẻ: Thuốc Cybercef 750 mg điều trị bệnh gì?. Cybercef 750 mg công dụng, tác dụng phụ, liều lượng.

BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Thuốc Cybercef 750 mg giá bao nhiêu? mua ở đâu? Tp HCM, Hà Nội, Cần Thơ, Bình Dương, Đồng Nai, Đà Nẵng. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

Cybercef 750 mg

Tác giả: Dược sĩ Hạnh Nguyễn Tham vấn y khoa nhóm biên tập. ngày cập nhật: 15/6/2020

Nhóm thuốc: Thuốc trị ký sinh trùng, chống nhiễm khuẩn, kháng virus,kháng nấm

Dạng bào chế:Viên nén bao phim

Đóng gói:Hộp 2 vỉ, 3 vỉ, 4 vỉ (nhôm/nhôm) x 7 viên; hộp 2 vỉ, 3 vỉ, 4 vỉ (nhôm/PVC) x 7 viên; hộp 1 vỉ, 2 vỉ, 3 vỉ (nhôm/nhôm) x 10 viên

Thành phần:

Sultamicillin (dưới dạng Sultamicillin tosylat) 750mg

SĐK:VD-21461-14

Nhà sản xuất: Công ty cổ phần xuất nhập khẩu Y tế Domesco – VIỆT NAM Nhà đăng ký: Công ty cổ phần xuất nhập khẩu Y tế Domesco Nhà phân phối:

Chỉ định:

– Nhiễm khuẩn đường hô hấp trên & dưới. – Viêm xoang, viêm tai giữa & viêm amiđan. – Viêm phổi, viêm phế quản. – Nhiễm khuẩn đường tiểu & viêm đài bể thận. – Nhiễm khuẩn huyết & viêm màng não. – Nhiễm khuẩn da, mô mềm & xương khớp. – Bệnh lậu.

Dược lực học:

Sultamicilin là một ester đôi, trong đó ampicillin và chất ức chế bêta-lactamase sulbactam được gắn qua nhóm methylen. Về mặt hóa học, sultamicilin là ester sulphon oxymethylpenicillinat của ampicillin và có trọng lượng phân tử là 594,7.

Ở người trong quá trình hấp thu sultamicillin sẽ thủy phân cho ra sulbactam và ampicillin tỷ lệ phân tử 1:1 lưu hành trong hệ tuần hoàn. Sinh khả dụng khi sử dụng đường uống đạt tới 80% so với dùng đường tĩnh mạch liều tương đương của sulbactam và ampicillin.

Những nghiên cứu sinh hóa học với các hệ vi khuẩn không tế bào (cell-free bacterial systems) đã chứng minh sulbactam có khả năng làm bất hoạt không hồi phục phần lớn các enzym bêta-lactamase quan trọng của các vi khuẩn kháng penicillin. Sulbactam có hoạt tính kháng khuẩn đáng kể đối với Neisseriaceae, Acinetobacter calcoaceticus, Bacteroides spp., Branhamella catarrhalis vàPseudomonas cepacia. Những nghiên cứu vi sinh học trên các dòng vi khuẩn kháng thuốc xác nhận sulbactam có khả năng bảo vệ penicillin và cephalosporin không bị vi khuẩn phá hủy và có tác dụng hiệp đồng rõ rệt với penicillin và cephalosporin. Do sulbactam cũng gắn với một số protein gắn kết penicillin, cho nên đối với một số dòng vi khuẩn nhạy cảm, sử dụng kết hợp sulbactam-ampicillin sẽ hiệu quả hơn là chỉ dùng một loại bêta-lactam.

Thành phần kết hợp với sulbactam trong sultamicillin là ampicillin có tính năng diệt những dòng vi khuẩn nhạy với thuốc bằng cách ức chế sinh tổng hợp mucopeptid của vách tế bào.

Sultamicillin có phổ kháng khuẩn rộng đối với cả vi khuẩn Gram dương và Gram âm, gồm có Staphylococcus aureus và S. epidermidis (gồm cả những vi khuẩn đề kháng penicillin và một số vi khuẩn đề kháng methicillin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus faecalis và các chủng Streptococcus khác, Haemophilus influenzae và parainfluenzae (cả hai dòng vi khuẩn sinh bêta-lactamase và không sinh bêta-lactamase), Branhamella catarrhalis, vi khuẩn yếm khí gồm cả Bacteroides fragilis và những vi khuẩn cùng họ, Escherichia coli, Klebsiella, Proteus gồm cả hai loại indol (+) và indol (-), Morganella morganii, Citrobacter, Enterobacter, Neisseria meningitidis và Neisseria gonorrhoeae.

Dược động học

Uống sultamicillin sau khi ăn không làm ảnh hưởng sinh khả dụng toàn thân. Nồng độ đỉnh trong huyết tương của ampicillin sau khi uống sultamicillin đạt cao gấp hai lần so với dùng liều tương đương ampicillin uống. Ở người tình nguyện khỏe mạnh, thời gian bán thải (elimination half-life) của sulbactam là 0,75 giờ và của ampicillin là 1 giờ, với ưu điểm là có từ 50% tới 75% lượng thuốc thải trừ nguyên vẹn qua nước tiểu. Thời gian bán thải tăng lên ở người già và người bị suy thận. Probenecid làm giảm khả năng bài tiết qua ống thận của cả ampicillin và sulbactam. Do đó, sử dụng đồng thời probenecid và sultamicillin làm tăng và kéo dài nồng độ ampicillin và sulbactam trong máu.

Sulbactam/ampicillin khuếch tán dễ dàng vào hầu hết các mô và dịch cơ thể. Thuốc ít thâm nhập vào não và dịch não tủy trừ khi có viêm màng não. Nồng độ của sulbactam và ampicillin cao trong máu sau khi tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp và cả sulbactam lẫn ampicillin đều có thời gian bán hủy khoảng một giờ. Hầu hết sulbactam/ampicillin được thải trừ nguyên vẹn qua nước tiểu.

Liều lượng – Cách dùng

– Người lớn & trẻ > 30kg: 1 viên x 2 lần /ngày. 

Trẻ < 30kg: 25-50mg/kg/ngày, chia 2 lần. Dùng 5-14 ngày. 

– Nhiễm lậu cầu không biến chứng liều duy nhất 3 viên (750mg) /ngày.

Chống chỉ định:

Dị ứng với penicillin.

Tương tác thuốc:

Dùng thuốc đồng thời với ampicillin và sulbactam làm tăng nồng độ và thời gian tác dụng của Sulcilat.

Dùng ampicillin cho bệnh nhân tăng acid uric máu đã dùng allopurinol có thể làm tăng tỷ lệ phát ban da.

Ampicillin tương tác với xét nghiệm glucose niệu khi dùng các phương pháp sulfat đồng (Benedict, Clinitest), nhưng không có ảnh hưởng tới các phương pháp glucose – oxydase (clinistix, test-tape).

Tác dụng phụ:

Phản ứng phản vệ: phát ban dát – sần, mày đay, ngứa da, viêm da tróc vẩy hoặc phản ứng phản vệ (dị ứng) có thể gặp.

Hệ tiêu hóa: Tiêu chảy, phân lỏng, buồn nôn, đau bụng, co thắt, đau thượng vị, nôn.

Buồn ngủ, mệt mỏi, khó thở, nhức đầu.

Hệ tạo máu: thiếu máu, giảm tiểu cầu, tăng bạch cầu ưa eosin.

Thông báo cho bác sỹ các tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc

Tăng aminotransferase huyết thanh và/hoặc bilirubin huyết thanh.

Có khi gặp viêm thận kẽ.

Nhiễm khuẩn thứ phát: nhiễm tụ cầu vàng kháng penicillin, nhiễm trực khuẩn gram âm hoặc nấm Candida albicans sau khi dùng kéo dài hoặc liều cao.

Chú ý đề phòng:

Các chế phẩm penicillin có thể gây các phản ứng quá mẫn cảm (phản ứng phản vệ). Đã gặp dị ứng chéo giữa penicillin với kháng sinh beta-lactam khác. Trước khi khởi đầu dùng Sulcilat, cần theo dõi cẩn thận xem đã có tiền sử quá mẫn cảm với penicillin, các cephalosporin hoặc với những thuốc khác.

Nếu gặp phản ứng phản vệ, cần bắt đầu ngay lập tức dùng adrenalin, tiêm tĩnh mạch corticoid và thở oxygen. Cần bảo đảm đường thở và luồn ống thở nội khí quản khi cần.

Cũng như các thuốc kháng sinh khác, bội nhiễm do tăng sinh vi khuẩn, vi nấm đề kháng với sultamicillin có thể xảy ra trong khi dùng sultamicillin. Khi đó cần ngưng dùng thuốc và bắt đầu biện pháp điều trị thích hợp.

Trong khi dùng thuốc kháng sinh, có khi gặp viêm ruột màng giả do Clostridium difficile. Khả năng này có thể cân nhắc, nếu bệnh nhân có tiêu chảy.

Khi điều trị kéo dài, cần đánh giá định kỳ chức năng gan, thận, tạo máu ở bệnh nhân. Trong một số trường hợp nhiễm virus, đặc biệt khi nhiễm virus do cự bào và tăng bạch cầu đơn nhân, đã thấy phát ban da lan tỏa sau khi dùng ampicillin. Tránh dùng Sulcilat trong khi nhiễm virus.

Phụ nữ có thai và cho con bú:

Nghiên cứu thực nghiệm không cho thấy có bằng chứng về các tác dụng có hại của ampicillin và sulbactam trên thai và cho sự sinh sản. Những nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát trên phụ nữ mang thai cho thấy chỉ dùng Sulcilat trong thời kỳ mang thai khi thật sự cần thiết.

Thời kỳ cho con bú: Ampicillin và sulbactam vào sữa mẹ với lượng không đáng kể. Sulcilat không nên dùng cho người mẹ trong thời kỳ cho con bú.

Trẻ em: Chưa có báo cáo về việc hạn chế sử dụng ở trẻ em.

Người cao tuổi: Với người cao tuổi, chức năng thận có thể suy giảm, kéo dài thời gian bán thải của thuốc. Không cần điều chỉnh liều lượng.

Suy chức năng thận: Với bệnh nhân có bệnh thận tiến triển (độ thanh lọc creatinin Ảnh hưởng lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

Ampicillin và sulbactam không ảnh hưởng đến sự chú ý, sự tỉnh táo và khả năng tâm thần vận động. Sulcilat không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Thông tin thành phần Sultamicillin

Chỉ định :

Nhiễm khuẩn đường hô hấp trên & dưới; viêm xoang, viêm tai giữa & viêm amiđan; viêm phổi, viêm phế quản. Nhiễm khuẩn đường tiểu & viêm đài bể thận. Nhiễm khuẩn huyết & viêm màng não. Nhiễm khuẩn da, mô mềm & xương khớp. Bệnh lậu.

Liều lượng – cách dùng:

Người lớn & trẻ >30kg: 1-2 viên(375mg)  x 2 lần/ngày. 

Trẻ < 30kg: 25-50mg/kg/ngày, chia 2 lần. Dùng 5-14 ngày. 

Nhiễm lậu cầu không biến chứng liều duy nhất 6 viên/ngày.

Chống chỉ định :

Dị ứng với penicillin.

Tác dụng phụ

Rối loạn tiêu hoá. Mẫn đỏ & ngứa. Hiếm: buồn ngủ, mệt mỏi, nhức đầu.

Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ

Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và TraCuuThuocTay.com tổng hợp.

Cần tư vấn thêm về Thuốc Cybercef 750 mg tác dụng, liều dùng, giá bao nhiêu? bình luận cuối bài viết.

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

Nội dung của TraCuuThuocTay.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Cybercef 750 mg tác dụng, liều dùng, giá bao nhiêu? và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp.

Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn.

Đánh giá 5* post

The post Thuốc Cybercef 750 mg tác dụng, liều dùng, giá bao nhiêu? appeared first on Tra Cứu Thuốc Tây.

Dẫn nguồn từ Tra Cứu Thuốc Tây https://tracuuthuoctay.com/thuoc-cybercef-750-mg-tac-dung-lieu-dung-gia-bao-nhieu/

[genomicmedicineuk]

WHAT IS GLUCOSE (QUALITATIVE, SEMIQUANTITATIVE) TEST

A random urine specimen is tested either by copper reduction (Clinitest) or by the enzymatic glucose oxidase method (Clinistix) for the presence of glucose. The semiquantitative determination includes reagent strips called R-strip and T-strip. 

Clinitest is a copper-reduction tablet test used to detect melituria and to detect and monitor urine glucose and non-glucose carbohydrate levels. Urine…

[buladeremedios]

Composição de Peflacin

cada comprimido contém: mesilato de pefloxacinadiidratado 558,50 mg (correspondente a 400 mg de pefloxacina base), excipientes q.s.p. 1 comprimido. Excipientes: amido, gelatina, talco, estearato de magnésio, carboximetilamido sódico, hidroxipropilmetilcelulose, etilcelulose, sebagato de dibutila, dióxido de titânio, polioxietilenoglicol.

Posologia e Administração de Peflacin

a dosagem é de 2 comprimidos em uma única tomada correspondendo a 800 mg/dia de pefloxacina. Ingerir com alimentos, ou durante a refeição. - Superdosagem: em caso de superdosagem, deve-se proceder à lavagem gástrica1 ou indução de êmese2 o mais precocemente possível e tomar as medidas habituais para o controle sintomático3.

Precauções de Peflacin

evitar exposição ao sol e aos raios ultravioleta durante o tratamento com o Peflacin, e quatro dias após o término do tratamento, devido ao risco de fotossensibilização. Como com as outras fluorquinolonas, já foi relatada com a pefloxacina, tendinite4 do Tendão de Aquiles5, que pode levar à ruptura do mesmo. A ruptura pode ocorrer precocemente e/ou nas primeiras 48 horas do tratamento, podendo tornar-se bilateral. Os pacientes devem ser informados sobre a possibilidade de dor no tendão de Aquiles5 e/ou sua ruptura. Se surgirem sintomas6 de tendinite4, o tratamento deve ser descontinuado, o paciente deve submeter-se a repouso absoluto e contatar o médico imediatamente. Os fatores predisponentes para a tendinite4, incluem: idade superior a 60 anos; exercício físico vigoroso; corticoterapia por tempo prolongado. A posologia deve ser adaptada em pacientes com insuficiência hepática7. Pessoas que operam máquinas ou dirigem devem ser informadas do risco potencial da pefloxacina induzir manifestações neurológicas. Peflacin deve ser utilizado com cuidado em pacientes com história anterior de convulsão8 ou fatores predisponentes a convulsões. Peflacin deve ser utilizado com cuidado em pacientes com miastenia9. - Interações medicamentosas: a pefloxacina não altera a dosagem de glicosúria10 (tipo Clinitest, Fehling). Teofilina: tem sido observado que a administração concomitante de pefloxacina e teofilina prolonga a meia vida da teofilina, produzindo elevação em seus níveis séricos e, portanto, aumentando o risco de ocorrência de reações adversas a nível do SNC11. Se o uso concomitante não puder ser evitado, os níveis plasmáticos de teofilina devem ser monitorizados, podendo ser necessário ajuste em sua dosagem. Antiácidos12: ocorre diminuição da absorção gastrintestinal da pefloxacina, quando administrada simultaneamente com antiácido13 contendo sais de alumínio, cálcio ou magnésio. Portanto, os antiácidos12 devem ser administrados 4 horas antes ou depois da administração de Peflacin. Sais de ferro (via oral) e sais de zinco (via oral em doses > 30 mg/dia): devido a uma diminuição da absorção da pefloxacina, devem ser administrados 2 horas após a administração de Peflacin. Antivitamina K: no caso do uso concomitante de pefloxacina e antivitamina K deve-se realizar uma rigorosa monitoração do tempo de protrombina14.

Reações Adversas de Peflacin

Peflacin geralmente é bem tolerado, mas podem ocorrer: distúrbios digestivos: gastralgias15, náuseas16, vômitos17, diarréia18, e em alguns casos, excepcionalmente, colite19 pseudomembranosa. Distúrbios cutâneos: fotossensibilidade, eritema20, púrpura21vascular22. Excepcionalmente pode ocorrer síndrome de Stevens-Johnson23, síndrome de Lyell24, eritema multiforme25. Manifestações alérgicas: urticárias, excepcionalmente edema26 de Quincke e choque anafilático27. Distúrbios musculoesqueléticos: tendinite4 e ruptura do Tendão de Aquiles5, nas primeiras 48 horas após o início do tratamento, podendo ser bilateral; mialgia28 e/ou artralgias29; dores musculares. Distúrbios neurológicos: convulsões, alterações da vigília, distúrbios do sono, alucinações30, mioclonia31, dor de cabeça32, vertigem33, parestesia34, irritabilidade, confusão. Excepcionalmente podem ocorrer neuropatias periféricas, com agravamento da miastenia9. Distúrbios hematólogicos: trombocitopenia35, quando usado em altas doses (1600 mg/dia), neutropenia36, hipereosinofilia37. Raramente pode ocorrer aumento das transaminases, fosfatase alcalina38 e bilirrubina39. Insuficiência renal40: muito excepcionalmente têm sido relatado casos de insuficiência renal40 aguda, a maioria deles associados a infecções41 severas.

Contra-Indicações de Peflacin

hipersensibilidade à pefloxacina ou a outros excipientes ou à qualquer outra fluorquinolona; pacientes com história de tendinite4 prévia com fluorquinolonas; crianças ou adolescentes até o final do período de crescimento; gravidez42; amamentação43; pacientes com deficiência da enzima44glicose45-6-fosfato-desidrogenase.

Indicações de Peflacin

Peflacin em dose única, está indicado no tratamento monodose de: cistite46 essencial na mulher, abaixo de 65 anos, causada por organismos sensíveis à pefloxacina, uretrite47 gonocóccica no homem.

Apresentação de Peflacin

caixa com 2 comprimidos a 400 mg de pefloxacina.

PEFLACIN 2 é disponível em: https://www.buladeremedio.com

[siglerprescriptiondrugcards]

Piperacillin Sodium

Common Brand Names: Pipracil

Therapeutic Class: Semisynthetic extended spectrum penicillin antibiotic

Common Injectable Dosage Forms:

Powder for Injection: 2 g, 3 g, 4 g vials, piggybacks, and ADD-Vantage vials; 40 g bulk vials *ADD-Vantage is a trademark of Abbott Labs.

Dosage Ranges:

For the treatment of uncomplicated urinary tract infections or community-acquired pneumonia: The usual adult IV or IM dose is 100-125 mg/kg daily, or 6-8 grams daily, given in divided doses every 6-12 hours.

Other more serious infections usually require 200-300 mg/kg daily, or 12-18 grams, given in divided doses every 4-6 hours, with the usual maximum dose of 24 grams daily.

Pediatric dosage for children 1 month to 12 years of age is 50 mg/kg, or 1.5 mg/m2, every 4 hours.

Administration and Stability: For IM administration, reconstitute with a compatible fluid (Sterile Water, 1% Lidocaine), and inject deeply over a period of 12-15 seconds. When given by direct IV injection, the drug concentration should not exceed 100 mg/mL and should be given over 3-5 minutes. For intermittent IV infusion, dilution with 50-100 mL of an appropriate fluid (NS, D5W) and infusion over 30 minutes is recommended. When diluted for administration, stability is 24 hours at room temperature, 1 week when refrigerated, and 1 month when frozen. pH 5.5-7.5

Pharmacology/Pharmacokinetics: Piperacillin acts by inhibiting bacterial wall synthesis via acylation of the transpeptidase enzyme. Piperacillin is susceptible to cleavage by beta-lactamase. It is however active against beta-lactamase-producing gonococci. It is active against many anaerobic, Gram-negative, and non-penicillinase producing strains of Gram-positive bacteria. It is particularly useful for Pseudomonas and Klebsiella, as well as certain indole-positive Proteus species. Peak concentration occurs immediately after an IV infusion and in 30 minutes after an IM injection. The plasma half-life of piperacillin is approximately 1 hour. Up to 30% is bound to plasma proteins. Distribution to the meninges occurs during inflammation. Excretion occurs predominantly through the urine by glomerular filtration and tubular secretion.

Drug and Lab Interactions: May inactivate aminoglycosides when mixed in the same solution. TETRACYCLINES may inhibit actions. May potentiate the actions of warfarin or heparin. May cause false-positive urine glucose tests if Clinitest, Benedict’s Solution or Fehling’s Solution is used. Large doses may cause a positive direct antiglobulin test (DAT).

Contraindications/Precautions: Contraindicated in patients hypersensitive to penicillins and/or cephalosporins. Use bacteriologic studies to determine optimum therapy. Severe neurovascular damage occurred after administration of other penicillins so prompt attention must be given to any sign of a compromise of the blood supply distal, proximal, or at the injection site. Use decreased dose in patients with renal impairment. As with all antibiotics, the possibility superinfections should be considered. Pregnancy Category B.

Monitoring Parameters: Cr, BUN, CBC, PT, signs of bleeding.

Adverse Effects: Adverse effects are uncommon and listed in order of decreasing incidence: thrombophlebitis, pain at injection site, and diarrhea. Large doses may cause reversible neurotoxicity or nephrotoxicity. May cause an increase in prothrombin time. If hypersensitivity reactions occur, manifested by urticaria, edema, laryngospasm, or hypotension, discontinue use and institute supportive treatment.

Common Clinical Applications: Effective antibiotic for the treatment of serious infections involving the respiratory and urinary tract, gastrointestinal or genitourinary system, and skin or skin structures caused by many Gram-positive and Gram-negative pathogens, including Pseudomonas infections.

[siglerprescriptiondrugcards]

Penicillin-G

Common Brand Names: Pfizerpen

Therapeutic Class: A natural penicillin antibiotic

Common Injectable Dosage Forms:

Powder for Injection: 5 million units (MU) and 20 MU vials and piggybacks

Injection: 1 million units (MU), 2 MU, 3 MU in 50 mL frozen premix

Dosage Ranges:

Neonates (IV, IM): 25,000-50,000 units/kg every 6-12 hours.

Infants and children: 25,000-400,000 units/kg/day in divided doses (usually every 4-6 hours), maximum dose of 24 million units/day.

Adults (IV, IM): 2-24 million units/day in divided doses every 4 hours, depending on severity of infection.

Dosage adjustment necessary in renal impairment.

Administration and Stability: Actual diluent volume for reconstitution varies by manufacturer, so follow guidelines on packaging. For IM administration, concentrations up to 100,000 U/mL produce little discomfort. Higher concentrations may be used when required by dosages. Further dilution for intermittent IV or continuous infusion is necessary using a compatible solution (D5W, NS) and any convenient volume. Stability of vials at 100,000 U/mL or greater is 24 hours at room temperature, 1 week when refrigerated, and 30 days when frozen.

Pharmacology/Pharmacokinetics: Penicillins act by inhibiting bacterial wall synthesis via acylation of the transpeptidase enzyme. Penicillins are active against some Gram-positive bacteria (generally not Staphylococcus aureus), some Gram-negative organisms including Neisseria gonorrhoeae and N. meningitidis, as well as some anaerobes and spirochetes, including Clostridium and Peptostreptococcus. It is inactivated by penicillinase-producing organisms. Peak concentration occurs in 15-30 minutes after an IM dose. Up to 45-68% is bound to plasma proteins. Distribution to the meninges occurs during inflammation. Excreted predominantly in the urine as unchanged drug (60%) with an elimination half-life of 0.4-0.9 hours.

Drug and Lab Interactions: May inactivate aminoglycosides when mixed in the same solution. Chloramphenicol may antagonize antibacterial activity. Penicillin may also decrease the effectiveness of oral contraceptives. May cause false-positive urine glucose tests if Clinitest, Benedict’s Solution, or Fehling’s Solution is used. Also causes false-positive Coombs test, serum uric acid test using copper-chelate methods, and urinary protein determinations.

Contraindications/Precautions: Contraindicated in patients hypersensitive to penicillins and/or cephalosporins. Use bacteriological studies to determine optimum therapy. Use caution when giving by the IV route due to the possibility of thrombophlebitis. Extravasation may cause ulceration, tissue necrosis, sloughing, and gangrene, so give attention to patient complaints about pain upon injection. Examine solutions prior to administration and discard if discolored or cloudy. As with all antibiotics, the possibility of superinfections should be considered. Pregnancy Category B.

Adverse Effects: If hypersensitivity reactions occur, manifested by urticaria, edema, laryngospasm, bronchospasm, or hypotension, discontinue use and institute supportive treatment. As with all antibiotics, the possibility of bacterial and fungal overgrowth should be considered. Severe diarrhea may be a sign of pseudomembranous colitis and warrants immediate attention. IM use may cause skin rash, pruritus, and drug fever.

Common Clinical Applications: Effective parenterally for the treatment of septicemia, meningitis, pericarditis, endocarditis, severe pneumonia, or other serious infections caused by susceptible organisms.

[siglerprescriptiondrugcards]

Nafcillin Sodium

Common Brand Names: N/A

Therapeutic Class: A semisynthetic penicillinase-resistant penicillin antibiotic

Common Injectable Dosage Forms:

Powder for Injection: 500 mg vials, 1 gram and 2 gram vials and piggybacks, 10-gram bulk vials

Dosage Ranges:

The usual IM adult dose is 500 mg every 4-6 hours, depending on the severity of the infection. IV doses range from 500 mg to 2 grams every 4 hours. For the treatment of meningitis, doses of 100-200 mg/kg/day are given in equally divided doses every 4-6 hours.

Children older than 1 month of age may receive 50-100 mg/kg/day in equally divided doses every 6 hours for mild-to-moderate infections, and 100-200 mg/kg/day given every 4-6 hours for severe infections. In neonates 1 week old or younger, 25 mg/kg every 12 hours (<2 kg) or every 8 hours (>2 kg) is recommended; and when older than 1 week, this dose should be given every 8 hours (<2 kg) or every 6 hours (>2 kg). The dose should be increased to 50 mg/kg for meningitis, given on the same schedules.

Administration and Stability: For IM injections, 1.7, 3.4, or 6.8 mL of sterile or bacteriostatic water or NS is added to 500 mg, 1 gram, or 2-gram vials, respectively, to provide solutions approximately 250 mg/mL. This solution is then injected deeply into a large muscle. For direct intermittent IV injection, the 250 mg/mL solution should be further diluted with sterile water or NS to a volume of 15-30 mL and injected slowly over 5-10 minutes. For IV infusions, the required dose should be diluted with 50-100 mL of a compatible solution (NS) and infused over a period of at least 30-60 minutes. Stable for 24 hours at room temperature and 96 hours refrigerated. pH 6-8.5

Pharmacology/Pharmacokinetics: Penicillins act by inhibiting bacterial wall synthesis via acylation of the transpeptidase enzyme. Nafcillin is highly resistant to cleavage by penicillinase. Nafcillin is more active than other penicillinase-resistant penicillins against Gram-positive bacteria, including S. aureus, pneumococcus, beta-hemolytic strep., and alpha strep., but less active than penicillin G against non-resistant strains. It is not active against Gram-negative bacteria. Peak concentration occurs in 1 hour after IM dose. Up to 90% is bound to plasma proteins. Distribution to the meninges occurs during inflammation. The distribution appears to be adequate for Staphylococcus meningitis. Excreted predominantly through the bile.

Drug and Lab Interactions: May inactivate aminoglycosides when mixed in the same solution. TETRACYCLINES may inhibit actions. May potentiate the actions of warfarin or heparin. May cause false-positive urine glucose tests if Clinitest, Benedict’s Solution, or Fehling’s Solution is used. Food delays oral absorption.

Contraindications/Precautions: Contraindicated in patients hypersensitive to penicillins and/or cephalosporins. Use bacteriologic studies to determine optimum therapy. Use caution when given by the IV route due to the possibility of thrombophlebitis. Extravasation may cause ulceration, tissue necrosis, sloughing, and gangrene, so give attention to patient complaints about pain upon injection. Examine solutions prior to administration and discard if discolored or cloudy. As with all antibiotics, the possibility of superinfections should be considered. Pregnancy Category B.

Monitoring Parameters: CBC, urinalysis, BUN, serum creatinine, AST, ALT, s/s anaphylaxis

Adverse Effects: If hypersensitivity reactions occur, manifested by urticaria, edema, laryngospasm, bronchospasm, or hypotension, discontinue use and institute supportive treatment. As with all antibiotics, the possibility of bacterial and fungal overgrowth should be considered. Severe diarrhea may be a sign of pseudomembranous colitis and warrants immediate attention. IM use may cause skin rash, pruritus, and drug fever. Oral use may cause nausea, vomiting, diarrhea, urticaria, and pruritus.

Common Clinical Applications: Generally used only in the treatment of infections caused by, or suspected of being caused by, penicillinase-producing staphylococci.