#Drépanocytaires

[meganval]

Drépanocytose au Bénin : Une lutte sans relâche contre une maladie inguérissable

Elle a fait de son existence, un combat acharné contre la drépanocytose. Marilyne Bango, la regrettée, a souffert de la forme la plus sévère de la drépanocytose. Une maladie génétique qui affecte les globules rouges. Cette jeune femme qui n’a pas demandé à naître avec cette maladie, a vécu constamment dans une douleur insoutenable et avait développé de graves complications. Des forces majeures…

[ouyander]

Quelque 1800 enfants naissent chaque année avec la forme SS de la drépanocytose au Sénégal, a indiqué, vendredi, le docteur Indou Déme, coordonnateur de l’unité de soins ambulatoires de la drépanocytose, tout en regrettant l’absence d’un programme national consacré à cette maladie touchant 10 % de la population du pays. Drépanocytose touche 10 % de la population du pays ’’Au Sénégal, chaque année, 1800 enfants naissent avec la forme SS de la drépanocytose qui nécessite une prise en charge et pourtant nous n’avons pas de programme national pour cette maladie’’, a souligné la pédiatre, Docteur Indou Dème Ly, coordonnateur de l’unité de soins ambulatoires de la drépanocytose de l’hôpital d’enfants Albert Royer de Fann. Abordant la Journée mondiale consacrée à la lutte contre la maladie prévue samedi et dont le thème ’’engagement communautaire dans la prise en charge de la drépanocytose’’, elle a souligné que ’’c’est important que toute la communauté s’engage car la maladie touche 10 % de la population du Sénégal’’. ’’La meilleure stratégie reste la prévention notamment le dépistage précoce qui ne peut se faire que si tout le monde est informé et engagé’’, a estimé Docteur Indou Dème Ly qui intervenait lors de l’atelier de mise à niveau des journalistes sur la drépanocytose. Actuellement, a-t-elle noté, ’’nous accueillons chaque jour 20 à 25 enfants et adolescents dans cette unité de soins et nous avons eu 211 nouveaux cas en 2020’’. ’’Tous les enfants que nous suivons sont au nombre de 3086 enfants âgés de trois mois à 16 ans même nous des jeunes âgés de 20 ans’’, a ajouté la pédiatre. 1800 Enfants naissent chaque année avec la forme SS (Pédiatre) La drépanocytose ’’’est une maladie génétique et héréditaire où l’hémoglobine A est remplacé par un autre anormal nommé S et qui se manifeste avant l’âge de deux ans chez l’enfant par une tuméfaction des membres supérieurs et inférieurs et une coloration jaune des yeux’’, a t-ell expliqué. Pour le spécialiste en hématologie au Centre de Transfusion Sanguine et responsable de la prise en charge de la drépanocytaire des adultes, le professeur Moussa Seck, ’’il y a entre autres signes des douleurs osseuses, des infections répétées, un syndrome thoracique aigu et même des problèmes d’érection chez les hommes pouvant aboutir à l’impuissance sexuelle’’. A lire aussi Mangeons plus de légumineuses également appelées légumes secs20 choses à savoir pour conserver ses fruits et légumes frais plus longtemps ’’Pour le moment, il n y a pas de traitement disponible au Sénégal car la greffe de la moelle épinière n’existe pas encore dans notre pays’’, a-t-il souligné. Selon le journal scientifique ’’The Lancet’’ cité par le coordonnateur de l’unité de soins ambulatoires, Dr Indou Déme Ly, ’’chaque année 300.000 enfants naissent avec la drépanocytose dans le monde et les 2/3 soit 200.000 enfants se trouvent en Afrique Subsaharienne’’. Pour sa part, le professeur Moussa Seck, hématologue a indiqué qu’actuellement au Sénégal aucune étude n’a été faite sur l’espérance de vie des porteurs de cette maladie. Espérance de vie des maladies drépanocytaires au Sénégal ’’Nous n’avons pas encore fait une étude scientifique sur l’espérance de vie des maladies drépanocytaires au Sénégal mais ils ont en moyenne 28,5 ans pour ceux que nous prenons en charge au Centre National de Transfusion Sanguine’’, a-t-il dit. ’’Nous suivons tout de même des patients qui ont plus de 60 ans’’, a-t-il précisé’’. A lire aussi [Dossier] Virilité, virginité, pesanteurs sociales… : la hantise de la nuit de noces La journée d’information sur la drépanocytose est organisée par l’Association sénégalaise de lutte contre la drépanocytose. Pour son président Maguèye Ndiaye, ’’cette maladie est de plus inconnue au Sénégal et la communauté doit être sensibilisée au dépistage précoce pour éviter toutes les complications’’.

[naantokhi]

Quelque 1800 enfants naissent chaque année avec la forme SS de la drépanocytose au Sénégal, a indiqué, vendredi, le docteur Indou Déme, coordonnateur de l’unité de soins ambulatoires de la drépanocytose, tout en regrettant l’absence d’un programme national consacré à cette maladie touchant 10 % de la population du pays. Drépanocytose touche 10 % de la population du pays ’’Au Sénégal, chaque année, 1800 enfants naissent avec la forme SS de la drépanocytose qui nécessite une prise en charge et pourtant nous n’avons pas de programme national pour cette maladie’’, a souligné la pédiatre, Docteur Indou Dème Ly, coordonnateur de l’unité de soins ambulatoires de la drépanocytose de l’hôpital d’enfants Albert Royer de Fann. Abordant la Journée mondiale consacrée à la lutte contre la maladie prévue samedi et dont le thème ’’engagement communautaire dans la prise en charge de la drépanocytose’’, elle a souligné que ’’c’est important que toute la communauté s’engage car la maladie touche 10 % de la population du Sénégal’’. ’’La meilleure stratégie reste la prévention notamment le dépistage précoce qui ne peut se faire que si tout le monde est informé et engagé’’, a estimé Docteur Indou Dème Ly qui intervenait lors de l’atelier de mise à niveau des journalistes sur la drépanocytose. Actuellement, a-t-elle noté, ’’nous accueillons chaque jour 20 à 25 enfants et adolescents dans cette unité de soins et nous avons eu 211 nouveaux cas en 2020’’. ’’Tous les enfants que nous suivons sont au nombre de 3086 enfants âgés de trois mois à 16 ans même nous des jeunes âgés de 20 ans’’, a ajouté la pédiatre. 1800 Enfants naissent chaque année avec la forme SS (Pédiatre) La drépanocytose ’’’est une maladie génétique et héréditaire où l’hémoglobine A est remplacé par un autre anormal nommé S et qui se manifeste avant l’âge de deux ans chez l’enfant par une tuméfaction des membres supérieurs et inférieurs et une coloration jaune des yeux’’, a t-ell expliqué. Pour le spécialiste en hématologie au Centre de Transfusion Sanguine et responsable de la prise en charge de la drépanocytaire des adultes, le professeur Moussa Seck, ’’il y a entre autres signes des douleurs osseuses, des infections répétées, un syndrome thoracique aigu et même des problèmes d’érection chez les hommes pouvant aboutir à l’impuissance sexuelle’’. A lire aussi Mangeons plus de légumineuses également appelées légumes secs20 choses à savoir pour conserver ses fruits et légumes frais plus longtemps ’’Pour le moment, il n y a pas de traitement disponible au Sénégal car la greffe de la moelle épinière n’existe pas encore dans notre pays’’, a-t-il souligné. Selon le journal scientifique ’’The Lancet’’ cité par le coordonnateur de l’unité de soins ambulatoires, Dr Indou Déme Ly, ’’chaque année 300.000 enfants naissent avec la drépanocytose dans le monde et les 2/3 soit 200.000 enfants se trouvent en Afrique Subsaharienne’’. Pour sa part, le professeur Moussa Seck, hématologue a indiqué qu’actuellement au Sénégal aucune étude n’a été faite sur l’espérance de vie des porteurs de cette maladie. Espérance de vie des maladies drépanocytaires au Sénégal ’’Nous n’avons pas encore fait une étude scientifique sur l’espérance de vie des maladies drépanocytaires au Sénégal mais ils ont en moyenne 28,5 ans pour ceux que nous prenons en charge au Centre National de Transfusion Sanguine’’, a-t-il dit. ’’Nous suivons tout de même des patients qui ont plus de 60 ans’’, a-t-il précisé’’. A lire aussi [Dossier] Virilité, virginité, pesanteurs sociales… : la hantise de la nuit de noces La journée d’information sur la drépanocytose est organisée par l’Association sénégalaise de lutte contre la drépanocytose. Pour son président Maguèye Ndiaye, ’’cette maladie est de plus inconnue au Sénégal et la communauté doit être sensibilisée au dépistage précoce pour éviter toutes les complications’’.

[katakaal]

Quelque 1800 enfants naissent chaque année avec la forme SS de la drépanocytose au Sénégal, a indiqué, vendredi, le docteur Indou Déme, coordonnateur de l’unité de soins ambulatoires de la drépanocytose, tout en regrettant l’absence d’un programme national consacré à cette maladie touchant 10 % de la population du pays. Drépanocytose touche 10 % de la population du pays ’’Au Sénégal, chaque année, 1800 enfants naissent avec la forme SS de la drépanocytose qui nécessite une prise en charge et pourtant nous n’avons pas de programme national pour cette maladie’’, a souligné la pédiatre, Docteur Indou Dème Ly, coordonnateur de l’unité de soins ambulatoires de la drépanocytose de l’hôpital d’enfants Albert Royer de Fann. Abordant la Journée mondiale consacrée à la lutte contre la maladie prévue samedi et dont le thème ’’engagement communautaire dans la prise en charge de la drépanocytose’’, elle a souligné que ’’c’est important que toute la communauté s’engage car la maladie touche 10 % de la population du Sénégal’’. ’’La meilleure stratégie reste la prévention notamment le dépistage précoce qui ne peut se faire que si tout le monde est informé et engagé’’, a estimé Docteur Indou Dème Ly qui intervenait lors de l’atelier de mise à niveau des journalistes sur la drépanocytose. Actuellement, a-t-elle noté, ’’nous accueillons chaque jour 20 à 25 enfants et adolescents dans cette unité de soins et nous avons eu 211 nouveaux cas en 2020’’. ’’Tous les enfants que nous suivons sont au nombre de 3086 enfants âgés de trois mois à 16 ans même nous des jeunes âgés de 20 ans’’, a ajouté la pédiatre. 1800 Enfants naissent chaque année avec la forme SS (Pédiatre) La drépanocytose ’’’est une maladie génétique et héréditaire où l’hémoglobine A est remplacé par un autre anormal nommé S et qui se manifeste avant l’âge de deux ans chez l’enfant par une tuméfaction des membres supérieurs et inférieurs et une coloration jaune des yeux’’, a t-ell expliqué. Pour le spécialiste en hématologie au Centre de Transfusion Sanguine et responsable de la prise en charge de la drépanocytaire des adultes, le professeur Moussa Seck, ’’il y a entre autres signes des douleurs osseuses, des infections répétées, un syndrome thoracique aigu et même des problèmes d’érection chez les hommes pouvant aboutir à l’impuissance sexuelle’’. A lire aussi Mangeons plus de légumineuses également appelées légumes secs20 choses à savoir pour conserver ses fruits et légumes frais plus longtemps ’’Pour le moment, il n y a pas de traitement disponible au Sénégal car la greffe de la moelle épinière n’existe pas encore dans notre pays’’, a-t-il souligné. Selon le journal scientifique ’’The Lancet’’ cité par le coordonnateur de l’unité de soins ambulatoires, Dr Indou Déme Ly, ’’chaque année 300.000 enfants naissent avec la drépanocytose dans le monde et les 2/3 soit 200.000 enfants se trouvent en Afrique Subsaharienne’’. Pour sa part, le professeur Moussa Seck, hématologue a indiqué qu’actuellement au Sénégal aucune étude n’a été faite sur l’espérance de vie des porteurs de cette maladie. Espérance de vie des maladies drépanocytaires au Sénégal ’’Nous n’avons pas encore fait une étude scientifique sur l’espérance de vie des maladies drépanocytaires au Sénégal mais ils ont en moyenne 28,5 ans pour ceux que nous prenons en charge au Centre National de Transfusion Sanguine’’, a-t-il dit. ’’Nous suivons tout de même des patients qui ont plus de 60 ans’’, a-t-il précisé’’. A lire aussi [Dossier] Virilité, virginité, pesanteurs sociales… : la hantise de la nuit de noces La journée d’information sur la drépanocytose est organisée par l’Association sénégalaise de lutte contre la drépanocytose. Pour son président Maguèye Ndiaye, ’’cette maladie est de plus inconnue au Sénégal et la communauté doit être sensibilisée au dépistage précoce pour éviter toutes les complications’’.

[belifii]

Quelque 1800 enfants naissent chaque année avec la forme SS de la drépanocytose au Sénégal, a indiqué, vendredi, le docteur Indou Déme, coordonnateur de l’unité de soins ambulatoires de la drépanocytose, tout en regrettant l’absence d’un programme national consacré à cette maladie touchant 10 % de la population du pays. Drépanocytose touche 10 % de la population du pays ’’Au Sénégal, chaque année, 1800 enfants naissent avec la forme SS de la drépanocytose qui nécessite une prise en charge et pourtant nous n’avons pas de programme national pour cette maladie’’, a souligné la pédiatre, Docteur Indou Dème Ly, coordonnateur de l’unité de soins ambulatoires de la drépanocytose de l’hôpital d’enfants Albert Royer de Fann. Abordant la Journée mondiale consacrée à la lutte contre la maladie prévue samedi et dont le thème ’’engagement communautaire dans la prise en charge de la drépanocytose’’, elle a souligné que ’’c’est important que toute la communauté s’engage car la maladie touche 10 % de la population du Sénégal’’. ’’La meilleure stratégie reste la prévention notamment le dépistage précoce qui ne peut se faire que si tout le monde est informé et engagé’’, a estimé Docteur Indou Dème Ly qui intervenait lors de l’atelier de mise à niveau des journalistes sur la drépanocytose. Actuellement, a-t-elle noté, ’’nous accueillons chaque jour 20 à 25 enfants et adolescents dans cette unité de soins et nous avons eu 211 nouveaux cas en 2020’’. ’’Tous les enfants que nous suivons sont au nombre de 3086 enfants âgés de trois mois à 16 ans même nous des jeunes âgés de 20 ans’’, a ajouté la pédiatre. 1800 Enfants naissent chaque année avec la forme SS (Pédiatre) La drépanocytose ’’’est une maladie génétique et héréditaire où l’hémoglobine A est remplacé par un autre anormal nommé S et qui se manifeste avant l’âge de deux ans chez l’enfant par une tuméfaction des membres supérieurs et inférieurs et une coloration jaune des yeux’’, a t-ell expliqué. Pour le spécialiste en hématologie au Centre de Transfusion Sanguine et responsable de la prise en charge de la drépanocytaire des adultes, le professeur Moussa Seck, ’’il y a entre autres signes des douleurs osseuses, des infections répétées, un syndrome thoracique aigu et même des problèmes d’érection chez les hommes pouvant aboutir à l’impuissance sexuelle’’. A lire aussi Mangeons plus de légumineuses également appelées légumes secs20 choses à savoir pour conserver ses fruits et légumes frais plus longtemps ’’Pour le moment, il n y a pas de traitement disponible au Sénégal car la greffe de la moelle épinière n’existe pas encore dans notre pays’’, a-t-il souligné. Selon le journal scientifique ’’The Lancet’’ cité par le coordonnateur de l’unité de soins ambulatoires, Dr Indou Déme Ly, ’’chaque année 300.000 enfants naissent avec la drépanocytose dans le monde et les 2/3 soit 200.000 enfants se trouvent en Afrique Subsaharienne’’. Pour sa part, le professeur Moussa Seck, hématologue a indiqué qu’actuellement au Sénégal aucune étude n’a été faite sur l’espérance de vie des porteurs de cette maladie. Espérance de vie des maladies drépanocytaires au Sénégal ’’Nous n’avons pas encore fait une étude scientifique sur l’espérance de vie des maladies drépanocytaires au Sénégal mais ils ont en moyenne 28,5 ans pour ceux que nous prenons en charge au Centre National de Transfusion Sanguine’’, a-t-il dit. ’’Nous suivons tout de même des patients qui ont plus de 60 ans’’, a-t-il précisé’’. A lire aussi [Dossier] Virilité, virginité, pesanteurs sociales… : la hantise de la nuit de noces La journée d’information sur la drépanocytose est organisée par l’Association sénégalaise de lutte contre la drépanocytose. Pour son président Maguèye Ndiaye, ’’cette maladie est de plus inconnue au Sénégal et la communauté doit être sensibilisée au dépistage précoce pour éviter toutes les complications’’.

[ka9oukeuktakal]

Quelque 1800 enfants naissent chaque année avec la forme SS de la drépanocytose au Sénégal, a indiqué, vendredi, le docteur Indou Déme, coordonnateur de l’unité de soins ambulatoires de la drépanocytose, tout en regrettant l’absence d’un programme national consacré à cette maladie touchant 10 % de la population du pays. Drépanocytose touche 10 % de la population du pays ’’Au Sénégal, chaque année, 1800 enfants naissent avec la forme SS de la drépanocytose qui nécessite une prise en charge et pourtant nous n’avons pas de programme national pour cette maladie’’, a souligné la pédiatre, Docteur Indou Dème Ly, coordonnateur de l’unité de soins ambulatoires de la drépanocytose de l’hôpital d’enfants Albert Royer de Fann. Abordant la Journée mondiale consacrée à la lutte contre la maladie prévue samedi et dont le thème ’’engagement communautaire dans la prise en charge de la drépanocytose’’, elle a souligné que ’’c’est important que toute la communauté s’engage car la maladie touche 10 % de la population du Sénégal’’. ’’La meilleure stratégie reste la prévention notamment le dépistage précoce qui ne peut se faire que si tout le monde est informé et engagé’’, a estimé Docteur Indou Dème Ly qui intervenait lors de l’atelier de mise à niveau des journalistes sur la drépanocytose. Actuellement, a-t-elle noté, ’’nous accueillons chaque jour 20 à 25 enfants et adolescents dans cette unité de soins et nous avons eu 211 nouveaux cas en 2020’’. ’’Tous les enfants que nous suivons sont au nombre de 3086 enfants âgés de trois mois à 16 ans même nous des jeunes âgés de 20 ans’’, a ajouté la pédiatre. 1800 Enfants naissent chaque année avec la forme SS (Pédiatre) La drépanocytose ’’’est une maladie génétique et héréditaire où l’hémoglobine A est remplacé par un autre anormal nommé S et qui se manifeste avant l’âge de deux ans chez l’enfant par une tuméfaction des membres supérieurs et inférieurs et une coloration jaune des yeux’’, a t-ell expliqué. Pour le spécialiste en hématologie au Centre de Transfusion Sanguine et responsable de la prise en charge de la drépanocytaire des adultes, le professeur Moussa Seck, ’’il y a entre autres signes des douleurs osseuses, des infections répétées, un syndrome thoracique aigu et même des problèmes d’érection chez les hommes pouvant aboutir à l’impuissance sexuelle’’. A lire aussi Mangeons plus de légumineuses également appelées légumes secs20 choses à savoir pour conserver ses fruits et légumes frais plus longtemps ’’Pour le moment, il n y a pas de traitement disponible au Sénégal car la greffe de la moelle épinière n’existe pas encore dans notre pays’’, a-t-il souligné. Selon le journal scientifique ’’The Lancet’’ cité par le coordonnateur de l’unité de soins ambulatoires, Dr Indou Déme Ly, ’’chaque année 300.000 enfants naissent avec la drépanocytose dans le monde et les 2/3 soit 200.000 enfants se trouvent en Afrique Subsaharienne’’. Pour sa part, le professeur Moussa Seck, hématologue a indiqué qu’actuellement au Sénégal aucune étude n’a été faite sur l’espérance de vie des porteurs de cette maladie. Espérance de vie des maladies drépanocytaires au Sénégal ’’Nous n’avons pas encore fait une étude scientifique sur l’espérance de vie des maladies drépanocytaires au Sénégal mais ils ont en moyenne 28,5 ans pour ceux que nous prenons en charge au Centre National de Transfusion Sanguine’’, a-t-il dit. ’’Nous suivons tout de même des patients qui ont plus de 60 ans’’, a-t-il précisé’’. A lire aussi [Dossier] Virilité, virginité, pesanteurs sociales… : la hantise de la nuit de noces La journée d’information sur la drépanocytose est organisée par l’Association sénégalaise de lutte contre la drépanocytose. Pour son président Maguèye Ndiaye, ’’cette maladie est de plus inconnue au Sénégal et la communauté doit être sensibilisée au dépistage précoce pour éviter toutes les complications’’.

[christophe76460]

Témoignage personnel. D'Étienne Backwa

Je suis né dans une famille nombreuse et polygame et ma mère a eu des nombreux enfants à peu près 8 ou 10 enfants et 2 fausse couche. Cependant parmi ces enfants il y en avait de drépanocytaire dont moi aussi. Je ne sais plus si l'on peut dire par grâce de Dieu ou par un fâcheux sort des tous mes frères drépanocytaire il ne reste que moi, la dernière ma petite soeur était morte en 2021, elle était de 1998 et moi je suis de 1992, voilà. Et donc j'ai souffert de cette maladie seul ne sachant s'ils avaient trouvé la paix après la mort ou s'il était dans le tourment de l'enfer parce que j'en entendais parler étant né dans une famille chrétienne. Plusieurs fois je voulus me suicider pendant les crises douloureuse de la drépanocytose mais je m'effrayer de tomber encore sur plus pire situation.

Je subis des échecs scolaire à cause de la maladie, c'était la même souffrances tout les trimestres parfois quand je n'avais pas de cris sur un trimestres j'en désirai un car si elle venait avec retard elle ne sera que plus douloureuse et plus longue. J'ai fait à biologique chimie au humanité pour découvrir ce qui avait au fond des corps humain et j'ai appris comment s'opère la fécondation comment sur 8 enfants on peut avoir deux ou trois malade d'une maladie génétique et j'ai haï Dieu, le Seigneur Jésus-Christ que j'aime aujourd'hui je l'ai haï de tout mon cœur, j'ai abandonne la foi pour crois dans le hasard de l'univers.

Un peu plus tard j'étais dans l'année scolaire qui équivaut à votre baccalauréat cette année je fut si malade que je ne pouvais pas compte sur mon intelligence, j'avais raté tous les dernières cours et les révisions alors je me suis tourné vers Dieu, j'ai parié ma vie a son service si je réussissais. J'ai fais mes examens sans le soutien de la triche ou des révisions qui se déroulait avant chaque exam à l'école et à plus grande surprise j'ai réussi.

Ainsi depuis 2014 j'ai était baptisé, j'ai reçu un guérison miraculeuse de la drépanocytose il y seulement 4 ans et je crois que Dieu a bien plus de bonté en ma faveur. Cependant un jour quand j'étais encore malade je suivais club 700 en on y parle des gens qui souffraient avec des maladie, d'autre que Jésus avait guéri et l'une d'elle avais défie ma foi et ma fidélité en Dieu. Elle disait qu'elle avait un cancer qu'elle en souffre horriblement mais quand la souffrances monté elle chanté de louange et de adoration, et elle avait rendu son témoignage pas parce qu'elle était guéri mais parce qu'elle espérait en Jésus-Christ quoi qu'il advienne d'elle. C'est ce jour là que j'avais pris la décision de ne pas mesure la gloire de Dieu sur ce que nous vivons. Je me rappelle qu'une fois ma belle sœur qui avait assisté à l'une de mes crise m'avait dit "Étienne demande à Dieu de te guérir !" Et je lui ai répondu "je ne crois pas en Dieu pour qu'il me guérisse, s'il veut le faire qu'il le fasse sinon seul sa volonté compte pour moi". Et c'est bien plus tard qu'il me guérira dans sa bonté.

Merci beaucoup de prendre encore du temps pour me lire, j'espère que Dieu aidera beaucoup de gens à tenir dans la foi par ce petit témoignage.

[globmedia]

Drépanocytose

Le dépistage nécessaire.

Dans l’optique d’une bonne prise en charge des patients, Lydie Ocini Ngolet, professeur en hématologie, a invité la population congolaise au dépistage précoce de la drépanocytose, le 18 juin à Brazzaville.

Le 19 juin de chaque année est consacré à la célébration de la journée de sensibilisation sur la drépanocytose, dans le monde.

« Renforçons la prévention secondaire au cours des syndromes drépanocytaires majeurs», c’est sur ce thème que cette journée a été commémorée au Congo en présence du directeur de cabinet du ministre de la Santé et de la Population, Ignace Tendelé.

À cette occasion, un atelier de sensibilisation à la prévention secondaire a été organisé au Centre national de référence de la drépanocytose Antoinette-Sassou-N’Guesso. Lydie Ocini Ngolet, professeur en hématologie, a assuré à cet effet que la drépanocytose n’est plus une fatalité car un patient drépanocytaire vit et se marie comme tout le monde. Elle a invité les patients à avoir une bonne alimentation riche en fer et contrôler leur état de santé pour s’assurer du bon fonctionnement de leurs reins et cœur.

La drépanocytose est une maladie héréditaire qui se manifeste par une anémie falciforme ou une diminution de sang. Elle est causée par la présence des hématies sous forme des faucilles ou drépanocytes. Il existe la forme homozygote où l’individu porte deux S, soit 100% d’hémoglobine anormale, donc drépanocytaire total. Sous la forme hétérozygote, l’individu porte A et S, soit 50% d’hémoglobine anormale et 50% d’hémoglobine normale. Il est drépanocytaire partiel.

Les symptômes sont notamment la crise d’anémie, la diminution des globules rouges, l’éclatement des globules rouges, la fatigue physique, le gonflement des doigts et orteils et bien d’autres.

L'autre fait marquant cette journée a été le plaidoyer de l’Association de lutte contre la drépanocytose. En effet, le vice-président de cette association, René Poho, a demandé aux autorités d'instaurer le dépistage néo-natal ou précoce systématique dans le cadre légal et national, l’intégration du dépistage et de la prise en charge de la drépanocytose à tous les niveaux de la pyramide sanitaire, le lancement d’une initiative pour développer l’accès équitable aux médicaments essentiels et l’accompagnement psycho-social, la coordination nationale des politiques et plans statistiques de lutte contre la drépanocytose…

Le directeur de cabinet du ministre de la Santé et de la Population, Ignace Tendelé, de son côté, a émis le souhait que cette sensibilisation procure un message positif à la communauté et une amélioration aux patients.

Interrogé à cette occasion, un parent d'un patient âgé de 11 ans s’est plaint des conditions d’accueil au Centre national de référence de la drépanocytose. « Je suis moi-même drépanocytaire partiel. Je fréquente ce centre à cause de ma fille qui est totale. Ce qui m’écœure, c'est la négligence des agents de santé ainsi que le coût élevé des produits bien que la consultation soit gratuite», a-t-elle dit.

Panisse Istral Fotso (Adiac)

[astuces-sante]

Astuces Pour apporter un éclaircissement sur une précédente question et sur la confusion de beaucoup de personnes sur le sujet. LES GROUPES SANGUINS (A, O, B, etc…) ne déterminent pas si vous êtes drépanocytaire ou porteur du gène de la drépanocytose (S). Par contre il est bon de connaitre son groupe sanguin, car ça peut vous sauver ou sauver des vies les groupes O par exemple sont des groupes…

[golbertmedia]

Covid-19/ Malades du cancer et drépanocytaires: La vaccination recommandée

Covid-19/ Malades du cancer et drépanocytaires: La vaccination recommandée

Le ministère de la Santé et de l’Action sociale a recommandé la vaccination aux malades du cancer et les drépanocytaires. Pr Fatou Samba Ndiaye, Chef service hématologie de L’hôpital Dalal Jamm, a exhorté, ce mardi, les malades du cancer en général et du cancer du sein en particulier à se faire vacciner. D’après elle, cette vaccination obéit toutefois à des règles. «La vaccination doit être faite…

[snap221com]

5 examens médicaux que les couples devraient passer avant le mariage

5 examens médicaux que les couples devraient passer avant le mariage

Vous avez hâte de vous marier, c’est un bon sentiment. Mais avant de descendre l’allée avec l’amour de votre vie, il y a des examens médicaux que vous devez faire afin de mieux connaître la personne avec laquelle vous allez passer le reste de votre vie.

1. Génotype

Cet examen permettra de savoir si l’un des partenaires ou les deux sont des faucilles (SS), des porteurs du trait drépanocytaire (AS)…

[snap221me]

5 examens médicaux que les couples devraient passer avant le mariage

5 examens médicaux que les couples devraient passer avant le mariage

Vous avez hâte de vous marier, c’est un bon sentiment. Mais avant de descendre l’allée avec l’amour de votre vie, il y a des examens médicaux que vous devez faire afin de mieux connaître la personne avec laquelle vous allez passer le reste de votre vie.

1. Génotype

Cet examen permettra de savoir si l’un des partenaires ou les deux sont des faucilles (SS), des porteurs du trait drépanocytaire (AS)…

[cnt-so-auvergne]

Activité partielle : le cas des personnes vulnérables et leurs proches (secteur privé)

Attention, les salarié.e.s présentant un risque face au COVID-19 (liste ci-dessous) qui étaient en arrêt de travail dérogatoire jusqu’au 30/04, basculent à compter du 01er mai dans le dispositif de chômage partiel. Ce dispositif est étendu à leurs proches qui partagent le même domicile.

L’employeur ne peut pas refuser le placement en activité partielle pour les salarié.e.s figurant dans la liste des personnes vulnérables établie par le décret n° 2020-521 du 5 mai 2020 ainsi que leurs proches partageant le même domicile.

Les salarié.e.s doivent :

1° Être âgé de 65 ans et plus ;

2° Avoir des antécédents (ATCD) cardiovasculaires : hypertension artérielle compliquée (avec complications cardiaques, rénales et vasculo-cérébrales), ATCD d’accident vasculaire cérébral ou de coronaropathie, de chirurgie cardiaque, insuffisance cardiaque stade NYHA III ou IV ;

3° Avoir un diabète non équilibré ou présentant des complications ;

4° Présenter une pathologie chronique respiratoire susceptible de décompenser lors d’une infection virale : (broncho pneumopathie obstructive, asthme sévère, fibrose pulmonaire, syndrome d’apnées du sommeil, mucoviscidose notamment) ;

5° Présenter une insuffisance rénale chronique dialysée ;

6° Être atteint de cancer évolutif sous traitement (hors hormonothérapie) ;

7° Présenter une obésité (indice de masse corporelle (IMC) > 30 kgm2) ;

8° Être atteint d’une immunodépression congénitale ou acquise : médicamenteuse : chimiothérapie anti cancéreuse, traitement immunosuppresseur, biothérapie et/ou corticothérapie à dose immunosuppressive ; infection à VIH non contrôlée ou avec des CD4 < 200/mm3 ; consécutive à une greffe d’organe solide ou de cellules souches hématopoïétiques ; liée à une hémopathie maligne en cours de traitement ;

9° Être atteint de cirrhose au stade B du score de Child Pugh au moins ;

10° Présenter un syndrome drépanocytaire majeur ou ayant un antécédent de splénectomie ;

11° Être au troisième trimestre de la grossesse.

Cet arrêt concerne les salarié.e.s du secteur privé relevant du régime général, du régime agricole ou d’un régime spécial de Sécurité sociale.

Il ne concerne pas les personnes non salariées : travailleurs indépendants, travailleurs non-salariés agricoles, artistes auteurs, stagiaires de la formation professionnelle et dirigeants de société relevant du régime général. Ils peuvent continuer à bénéficier d’un arrêt de travail dérogatoire dont les modalités restent inchangées. La déclaration ou le renouvellement à compter du 1er mai doivent être faits via « declare.ameli.fr », « declare.msa.fr » ou auprès de de leur médecin traitant selon les cas.

Il ne concerne pas les personnels soignants des établissements de santé et médicaux sociaux qui doivent se rapprocher de la médecine du travail de leur établissement ou d’un médecin de ville.

QUE DOIS JE FAIRE ?

Vous devez remettre à votre employeur un certificat d’isolement, adressé par l’Assurance maladie ou établi par votre médecin traitant ;

Le reste de la démarche est à la charge de l’employeur sous 30 jours à compter du 01er mai. Voir le site du ministère du travail

QUELLE INDEMNITÉ VAIS JE RECEVOIR ?

C’est votre employeur qui vous verse vos indemnités : il se fera lui-même rembourser par Pôle Emploi.

Les indemnités correspondent à 70 % de la rémunération horaire brute (environ 84% du salaire net).

Attention : si votre indemnité est inférieure au SMIC horaire, alors votre employeur doit vous verser un complément pour atteindre le taux minimum en vigueur soit 8,03 euros / heure.

Les indemnités sont versées pour le nombre d’heures mentionné dans votre contrat de travail, dans la limite de la durée légale (35 heures) ou de la durée prévue par votre convention collective.

les heures supplémentaires ne sont pas indemnisées . Pour les temps partiels, l’indemnité est calculée en fonction de votre durée contractuelle de travail

Votre employeur peut également prévoir, pour l’ensemble des salarié.e.s, une indemnisation complémentaire soit par accord collectif, soit par décision unilatérale.

👉 La CNT-SO revendique le maintien intégral du salaire pour tous·tes les salarié.e.s !

PS :Sources :

Article 20 de la loi n° 2020-473 du 25 avril 2020 de finances rectificative pour 2020

Décret n° 2020-521 du 5 mai 2020 définissant les critères permettant d’identifier les salariés vulnérables présentant un risque de développer une forme grave d’infection au virus SARS-CoV-2 et pouvant être placés en activité partielle au titre de l’article 20 de la loi n° 2020-473 du 25 avril 2020 de finances rectificative pour 2020

Ordonnance n° 2020-428 du 15 avril 2020 portant diverses dispositions sociales pour faire face à l’épidémie de covid-19

[laboratoriessalem]

La drépanocytose est une maladie génétique héréditaire (de transmission autosomique récessive). En claire, la maladie est transmise par les deux parents, elle n'est bien entendu pas contagieuse. Pour être malade, il faut que l'enfant reçoive de chacun de ces deux parents un allèle muté du gène régissant la structure de l'hémoglobine, la protéine qui assure le transport de l'oxygène dans le sang. S'il n'en reçoit qu'un, il ne développera pas la maladie, mais pourra la transmettre s'il a un enfant avec une personne dans le même cas que lui. Deux "porteurs sains" ont alors une chance sur quatre d'avoir ensemble un enfant malade. Il s'agit d'une maladie du sang, et plus particulièrement de l'hémoglobine. Les globules rouges sont déformés et ont du mal à circuler dans le sang et peuvent parfois se bloquer dans les vaisseaux sanguins. La forme de la maladie se manifeste avant l'âge de deux ans, entre 12 et 18 mois et se caractérise par : ▪️Un ictère (ou jaunisse) ; ▪️Un teint pâle ; ▪️Des douleurs abdominales ; ▪️Une anémie ; ▪️Une sensibilité aux infections. Des crises douloureuses abdominales et des douleurs des membres sont caractéristiques. L'enfant atteint d'un syndrome drépanocytaire majeur est très exposé aux infections banales ou sévères : pneumopathies, méningites, septicémies, ostéomyélites etc. Ces infections sont sévères notamment chez les enfants drépanocytaires de moins de 5 ans. Elles provoquent également des complications propres à la drépanocytose : ▪️Aggravation de l'anémie (pâleur, asthénie, gêne respiratoire, ictère) ; ▪️Accident vasculaire thromboembolique (hémiplégie, infarctus pulmonaire…) ; ▪️Crises brutales de déglobulisation (aplasie médullaire transitoire) ; ▪️Crises douloureuses... 👨‍⚕️ #LaboSalem #Drepanocytose #Sante #Anémie #maladiegenetique #maladiehereditaire #ictère #hemiplegie #asthénie #generespiratoire #infections #pneumonies #méningites #septicémies #ostéomyélite #jaunisse #algérie #algiers #algeria #oran #annaba #constantine #setif #infarctuspulmonaire #santenews #infoante #instalikes #instacomment #ppharma #medecine (à Algeria) https://www.instagram.com/p/B_CrN-1o4TP/?igshid=1n4athqprrhny

[jambenje]

#Repost from @assa.traore_ with @regram.app ... L’affaire Adama Traoré, qui était sur le point de se clore judiciairement, vient de connaître un nouveau rebondissement, de taille. Les juges d’instruction, qui estimaient pourtant avoir terminé leur enquête en décembre 2018, ont ordonné au début d’avril une nouvelle expertise médicale dans ce dossier hors norme, ainsi que de nouvelles auditions. Avec toujours le même objectif : déterminer les causes de la mort du jeune homme sur le sol de la gendarmerie de Persan (Val-d’Oise) en juillet 2016. Le dernier rapport médical commandé par la justice avait conclu en octobre 2018 que les gendarmes étaient hors de cause – ce qu’ils avaient toujours clamé – et qu’Adama Traoré était mort à la suite d’un effort physique important, qui avait déclenché une crise due à des maladies, pourtant bénignes, qui préexistaient chez lui. Une version qui n’avait pas convaincu la famille, persuadée que c’est la technique de contention des gendarmes qui a provoqué l’asphyxie fatale pour le jeune homme. Depuis son décès en 2016, consécutif à son arrestation après une course-poursuite avec les forces de l’ordre à Beaumont-sur-Oise (Val-d’Oise), son nom est devenu pour de nombreux militants le symbole de la lutte contre les violences policières. Cinquième expertise en trois ans En décembre 2018, les juges avaient transmis les conclusions de leurs investigations au parquet, sans prononcer de mise en examen, estimant manifestement que les trois gendarmes mis en cause n’étaient pas responsables du décès. Bénéficiant d’un délai de trois mois pour faire des demandes d’acte ou verser de nouveaux éléments, l’avocat de la famille d’Adama Traoré, Me Yassine Bouzrou, avait fait réaliser début 2019 une contre-expertise par des médecins spécialisés dans les maladies dont il était affecté et qui auraient causé le décès, un trait drépanocytaire et une sarcoïdose de type 2. Les juges d’instruction ont également rejeté pour le moment la demande de nouvel interrogatoire des gendarmes, expliquant dans leur ordonnance vouloir attendre les conclusions de la nouvelle expertise médicale. La dernière réalisée à leur demande avait mis neuf mois à aboutir. L’épilog https://www.instagram.com/p/BwGvZd2hIm1/?utm_source=ig_tumblr_share&igshid=17dulazwm848j

[amnonjakony]

Kinshasa : les drépanocytaires appelés à dormir sous la moustiquaire

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Le centre médical Mabanga, spécialisé dans la prise en charge de personnes souffrant de drépanocytose à Kinshasa recommande à tous les drépanocytaires de dormir sous la moustiquaire imprégnée d’insecticide pour éviter de contracter le paludisme. La directrice de Nursing de ce centre, Pembe Makolo a lancé cet appel mardi à l’occasion de la journée internationale de la lutte contre la…