#LPGI

[xiongshi]

针对早泄(PE)研发的药物

[1-2] 必利劲®（Priligy®）（化学名:盐酸达泊西汀），是针对早泄（PE）研发的药物，也是获得国家食品药品监督管理局（CFDA）批准的早泄（PE）适应症的治疗药物。

必利劲®现已在全球近60个国家被批准用于早泄（PE）的治疗。基于涉及全世界范围内16000名以上男性的临床试验，证明必利劲®能够显著改善早泄（PE）的所有指标，包括增强射精控制能力、提高性生活满意度以及延长阴道内射精潜伏时间（IELT），并且具有良好的耐受性。

首次服用该药物，即可起效，在性生活开始前1-3小时服用即可，能够在体内迅速消除且副反应发生率低的特性使得必利劲®是用于治疗早泄（PE）的理想药物。药品名称必利劲外文名Dapoxetine Hydrochloride Tablet别    名盐酸达泊西汀片是否处方药是主要适用症早泄（PE）剂    型片剂批准文号H20100806，H20100807不良反应头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠、疲劳

理化性质

 播报

【分子式】：C21H23NO . HCl

【分子量】：341.88

【性状】：本品为灰色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

【执行标准】：JX20090323

【规格】：3片/盒，6片/盒

【贮藏】：常温保存

【有效期】：36个月

适应症

 播报

必利劲适用于治疗符合下列所有条件的18岁至64岁男性早泄（PE）患者：

·阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳。

用法用量

 播报

餐前或餐后口服。药片应完整吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。

对于18-64岁所有成年男性患者推荐的首次剂量为30mg，需要在性生活之前约1至3小时服用。如果服用30mg后效果不够满意且副作用尚在可接受范围以内，可以将用药剂量增加至最大推荐剂量的60mg。推荐的最大用药剂量使用频率为每24小时一次。

如果医生选用本品治疗早泄（PE），应当在使用该药品治疗后首个4周评价风险与患者报告的受益，或者在使用6次治疗剂量以后评估患者的风险-利益平衡并决定是否继续使用本品治疗。

药理作用

 播报

必利劲®治疗早泄（PE）的作用机制可能与其抑制神经元对5-羟色胺的再吸收，从而影响神经递质作用于细胞突触前后受体的电位差有关。

人类的射精主要由交感神经系统介导。射精的反射通路来源于脊髓反射中心，该通路由脑干介导，而该反射中心最初会受到许多脑核（内侧视前核和下脑室旁核）的影响。在大鼠中，必利劲®通过作用于脊椎上水平抑制射精驱动反射，这其中外侧巨细胞旁核（LPGi）是一个必要的脑部结构。支配精囊、输精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱颈的神经节后交感神经纤维可使上述器官协同收缩以实现射精。必利劲®可以调节大鼠的这种射精反射，从而延长阴部运动神经元反射放电（PMRD）的潜伏期，并减少PMRD的持续时间。

药代动力学

 吸收

口服后，必利劲被迅速吸收，大约在1-2小时后达到最大血浆浓度（Cmax）。绝对生物利用度为42%（范围为15-76%）。

分布

在体外，99%以上的必利劲可与人血清蛋白相结合。活性代谢产物去甲基必利劲的蛋白结合率为98.5%。必利劲可快速分布，平均稳态分布容积为162 L。

代谢

体外研究表明，必利劲可被肝脏和肾脏中的多个酶系统清除。

排泄

每日服用必利劲药物蓄积很小。口服给药的终末半衰期大约为19小时。去甲基必利劲的半衰期和必利劲相似。

特殊人群用药

 播报

【孕妇及哺乳期妇女用药】：妇女不适合使用本品。

【儿童用药】：本品不应用于18岁以下人群。 [2]

【老年用药】：尚未评估本品在65岁及以上患者人群中使用的安全性和疗效，其主要原因为本产品在该人群中使用的数据极为有限。

对使用60mg盐酸达泊西汀的单次给药临床药理学研究的分析表明，健康老年男性与健康青年男性在药代动力学参数（Cmax，AUCinf，Tmax）上没有显著差异。

临床试验

 播报

已在5项双盲、安慰剂对照的临床试验证明了本品治疗早泄（PE）的疗效。这5项试验共有随机受试者6081例。受试者的年龄在18岁及以上，在入选前6个月内的大部分性生活中均出现过早泄（PE）。在其中4项研究中，受试者在基线阶段内至少75%的可评价的性生活事件中的阴道内射精潜伏期（IELT；自插入阴道至阴道内射精的时间）≤2分钟。在第5项研究中，受试者的入组标准相同，然而，没有使用秒表测定IELT。所有研究均排除了那些患有其他形式性功能障碍（包括勃起功能障碍）或正在使用其他形式的针对早泄（PE）的药物治疗的受试者。在其中4项研究中，使用秒表在每次性生活中测量主要终点（平均阴道内射精潜伏期）。

所有随机研究的结果均是一致的。在一项具有代表性的、治疗持续时间最长的（24周）研究中，共1162例受试者经过随机化处理，其中接受安慰剂385例，按需接受本品30mg 剂量的388例，按需接受本品 60mg 剂量的389例。本品两个治疗剂量与安慰剂组相比，在第24周终点时平均阴道内射精潜伏期增加均有显著的统计学意义（p<0.001）。阴道内射精潜伏期延长的幅度与基线阴道内射精潜伏期相关，不同受试者的程度均不同。

防伪验证

为保护你的健康，请采取以下步骤：

1. 只购买合法来源的必利劲®产品。

2. 登陆网站，核实你买的是正品必利劲®：

包装的背面印有产品序列号。 每个产品包装上的序列号各不相同，任意生产时间均适用。 它是一个12个数字的编号，起头字母为SN。

在你登陆网站时，首先，选择你的语言，然后进入可输入12个数字编号的页面。

请输入12个数字的编号（请勿输入字母SN）。 你将被告知你所购买的必利劲®是否为真品。

[ed-fast-delivery]

WHAT IS EXTRA SUPER AVANA?

Buy Extra Super Avana is a medicine used to treat erectile dysfunction. Contains mainly two substances – avanafil and dapoxetine.

Extra Super Avana is one of the most effective drugs in the pharmaceutical market. An interesting feature of Extra Extra Super Avana is its content. The drug contains two immediate dynamic fixatives: Avanafil and Dapoxetine. Thanks to the content of avanafil and dapoxetine as dynamic components, the treatment can erase the side effects and improve the two withdrawal conditions on a double.

HOW DOES EXTRA SUPER AVANA WORK?

Extra Super Avana Tablets 260mg contains Avanafil 200mg and 60mg Dapoxetine, a type 5 phosphodiesterase inhibitors. It is used to treat impotence in men. During sexual stimulation, nitric oxide is released into the erectile tissue of the penis, activating the enzyme grandly cyclase. This enzyme raises levels of a chemical called cyclic guanosine monophosphate (cGMP), relaxes blood vessels in the penis, fills the erectile cavernous body with blood, and induces erections.

WHAT IS THE USE OF EXTRA SUPER AVANA?

Erectile Dysfunction

Extra Super Avana (Avanafil) is an oral medication that is prescribed for men with erectile dysfunction. It works by relaxing the cavernous smooth muscles and increasing blood flow to the penis. This makes it is easy to achieve and maintain an erection with sexual stimulation. It may be used with other medications or may be prescribed for other conditions not listed.

Premature Ejaculation

Dapoxetine HCl 60 mg acts by inhibiting the serotonin transporter, resulting in an increase in the action of serotonin on presynaptic and postsynaptic receptors. Generic Priligy (Dapoxetine) inhibits the ejaculatory expulsion reflex at the supraspinal level by modulating the activity of the lateral neurons of the paragigan to the cellular nucleus (LPGi). This causes an increase in the latency of pudendal motor neuron reflex discharge (PMRD) and it is through this mechanism of regulating the activity of the central nervous system that the sense of control increases and premature ejaculation is significantly reduced.

[albumcoverhalloffame]

Album Cover Hall of Fame’s Holiday Season Gift-Buying Guide 2021

Looking for a gift for the album cover lover in your life - take a look at our new ACHOF Holiday Gift Guide!

Holiday Gift Suggestions for the Album Cover/Vinyl Record Lovers in your Life As compiled by Mike Goldstein, Writer/Editor, AlbumCoverHallofFame.com December 3rd, 2021 One thing that our lives under the pandemic has taught us is that shopping for gifts doesn’t have to be a chore, since most everything we might want to give or receive can be had by simply going to a site and using a credit card…

[riseabruptly02-blog]

必利勁的作用機制是什麽?長期有沒有依賴性?

必利勁治療早泄（PE）的作用機制可能與其抑制神經元對5-羥色胺的再吸收，從而影響神經遞質作用於細胞突觸前後受體的電位差有關。

 人類的射精主要由交感神經系統介導。射精的反射通路來源於脊髓反射中心，該通路由腦幹介導，而該反射中心最初會受到許多腦核（內側視前核和下腦室旁核）的影響。在大鼠中，必利勁通過作用於脊椎上水平抑制射精驅動反射，這其中外側巨細胞旁核（LPGi）是壹個必要的腦部結構。支配精囊、輸精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱頸的神經節後交感神經纖維可使上述器官協同收縮以實現射精。必利勁可以調節大鼠的這種射精反射，從而延長陰部運動神經元反射放電（PMRD）的潛伏期，並減少PMRD的持續時間。

 已在5項雙盲、安慰劑對照的臨床試驗證明了必利勁治療早泄（PE）的療效。這5項試驗共有隨機受試者6081例。受試者的年齡在18歲及以上，在入選前6個月內的大部分性生活中均出現過早泄（PE）。在其中4項研究中，受試者在基線階段內至少75%的可評價的性生活事件中的陰道內射精潛伏期（IELT；自插入陰道至陰道內射精的時間）≤2分鐘。在第5項研究中，受試者的入組標準相同，然而，沒有使用秒表測定IELT。所有研究均排除了那些患有其他形式性功能障礙（包括勃起功能障礙）或正在使用其他形式的針對早泄（PE）的藥物治療的受試者。在其中4項研究中，使用秒表在每次性生活中測量主要終點（平均陰道內射精潛伏期）。

 藥代動力學

 吸收

口服後，必利勁被迅速吸收，大約在1-2小時後達到最大血漿濃度（Cmax）。絕對生物利用度為42%（範圍為15-76%）。

 分布

在體外，99%以上的必利勁可與人血清蛋白相結合。活性代謝產物去甲基必利勁的蛋白結合率為98.5%。必利勁可快速分布，平均穩態分布容積為162 L。

 代謝

體外研究表明，必利勁可被肝臟和腎臟中的多個酶系統清除。

 排泄

 每日服用必利勁藥物蓄積很小。口服給藥的終末半衰期大約為19小時。去甲基必利勁的半衰期和必利勁相似。即不會有依賴性

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LPGI Pink Floyd Back Catalogue Fabric Poster, 30 by 40-Inch

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[rediasdaa]

吃必利勁的藥理作用是什麽？

必利勁 治療早泄(PE)的作用機製可能與其抑製神經元對5-羥色胺的再吸收，從而影響神經遞質作用於細胞突觸前後受體的電位差有關。 印度必利勁 人類的射精主要由交感神經系統介導。射精的反射通路來源於脊髓反射中心，該通路由腦幹介導，而該反射中心最初會受到許多腦核(內側視前核和下腦室旁核)的影響。在大鼠中， 必利勁膜衣錠 通過作用於脊椎上水平抑製射精驅動反射，這其中外側巨細胞旁核(LPGi)是壹個必要的腦部結構。支配精囊、輸精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱頸的神經節後交感神經纖維可使上述器官協同收縮以實現射精。 印度必利勁正品 可以調節大鼠的這種射精反射，從而延長陰部運動神經元反射放電(PMRD)的潛伏期，並減少PMRD的持續時間。 必利勁效果…

[hkjrt1313]

必利勁哪裡可以購買？購買必利勁規格有哪些？

規格很多時候都是會隨著廠家而變化的，所以大家在購買必利勁的時候可以從廠家入手。

有些信息很容易被人忽略，比如說藥物的規格，而如果大家需要按照療程購買必利勁的話，的規格是十分重要的。下面由筆者為妳介紹，規格有哪些?廠家是哪間呢?

必利勁規格最為常見的是30mg*6片。而廠家這是德國JanssenOrthoL.L.C。

必利勁適用於治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者：陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入後不久，以及未獲性滿足之前僅僅由於極小的性刺激即發生持續的或反復的射精;因早泄(PE)而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙;射精控制能力不佳。

必利勁的主要成分達泊西汀治療早泄的作用機制可能與其抑制神經元對5-羥色胺的再吸收，從而影響神經遞質作用於細胞突觸前後受體的電位差有關。人類的射精主要由交感神經系統介導。射精的反射通路來源於脊髓反射中心，該通路由腦幹介導，而該反射中心最初會受到許多腦核(內側視前核和下腦室旁核)的影響。

在大鼠中，必利勁通過作用於脊椎上水平抑制射精驅動反射，這其中外側巨細胞旁核(LPGi)是壹個必要的腦部結構。支配精囊、輸精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱頸的神經節後交感神經纖維可使上述器官協同收縮以實現射精。必利勁可以調節大鼠的這種射精反射，從而延長陰部運動神經元反射放電(PMRD)的潛伏期，並減少PMRD的持續時間。

以上就是關於必利勁規格有哪些的相關消息。必利勁規格大家在購買藥物的時候可以參考參考。

想了解更多必利勁的相關資訊，可以登入香港九仁堂藥局（www.hkjrt.com）或加藥劑師line:hkjrt隨時咨詢！

本文係原創文獻，禁止一些形式轉載仿冒，如需轉載，請註明出處！

[payy1990-blog]

早洩患者必讀：印度必利勁POXET-60的成分以及效果

首先給大家介紹何為印度藥？ 正版必利勁出自一個合資公司叫做美納里尼（priligy），爾不是出自德國拜耳。印度的產品不叫必利勁，叫做POXET60.印度版生產廠家是：sunrise藥廠 sunrise是印度第三大製藥巨頭之一。 印度版和德國版，美國版本有什麼不一樣？其實成分是一樣的，為什麼印度版會便宜很多。網路購買怕訂購到假貨。（這是大家多擔心的問題） 印度是世界藥房，被稱為世界：‘藥都’，印度仿製藥在醫藥界素有“超A貨”的“美名”，因其售價僅為合法“洋藥品”的十分之一甚至更低，讓吃不起藥的患者們趨之若鶩。所以印度的藥品都是非常的實惠，效果也非常的好。這就是為什麼那麼多人喜歡去印度訂購藥品。 據印度工業聯合會的聲明，去年約有15萬人來印度就醫，今年人數還會大幅增加，增長幅度可能在15%左右。麥肯錫諮詢公司和印度工業聯合會的一項研究表明，2012年，印度醫療旅遊的年收入達到10億到20億美元。有業內人士預測，這個産業將可以為印度帶來500億美元的年收入，其根據是，全世界用於醫療保健的一小部分費用，即使是其中的2%能夠在發展中國家消費，印度就可以實現這個目標。 物美價廉的印度仿製藥一方面給貧窮患者帶來福音的同時，一方面又讓歐美制藥巨頭蒙受損失，成為它們的死敵。對於很多患者來説，他們對於專利藥與仿製藥都充滿了感激——專利藥給了他們生的希望，卻難以承受天價藥費、望而卻步；而仿製藥卻給了他們生的可能，使人類先進醫療技術真正造福普羅大眾。這裡正道出了此間困局的矛盾之處：沒有專利藥的創新研發，哪來仿製藥的拯救生死？因此，站在發明專利藥的制藥巨頭的角度來看，賣得貴恐怕是不得不做出的選擇。 2014年，全球首個也是唯一針對男性早泄（pe）問題研發的藥物“必利勁”宣布正式在台灣上市。和大家已經熟悉的萬艾可、愛必妥等針對ED的藥物相比，“必利勁”好比接過一個接力棒，在延長男性射精的作用上，藥效時間可以達到4小時。 所以治療男性早洩。我們推薦吃印度必利勁，價格實惠，效果奇效。在治療男性早洩問題上有特效。 仿製藥不僅對發展中國家具有很強的吸引力， 事實上，印度的出口仿製藥60%以上出口到美歐日中等發達國家，其中美國市場上的仿製藥品近40%來自印度。 什麼是仿製藥？仿製藥為何價格低廉？印度仿製藥又為何受歡迎？ 什麼是仿製藥？先說說什麼是原研藥，原研藥在國際上的通俗叫法是品牌藥，是指在世界上第壹個研製出某壹藥物的公司品牌。原研藥上市前，壹般需要經過嚴格的動物實驗、人體臨床壹、二、三期實驗，然後經四期臨床放大實驗證明療效準確、安全可靠後才能向市場推廣。 仿製藥起源於美國，1984年美國約有150種常用藥專利到期，大藥商認為無利可圖，不願意繼續開發，為此美國出臺The Waxman-Hatch法案，新廠家只需向FDA證明自己的產品與原藥生物活性相當即可仿製，仿製藥概念由此出現，後被歐洲、日本等採用。 間單地說，仿製藥就是藥品生產廠家等著國際大公司某壹藥品的專利期過去，再對藥物進行仿製和銷售。所以在效果和成分是一樣的。只是價格相對於較優惠。 和專利藥相比，仿製藥在劑量、安全性、效力、作用、質量以及這應症上完全相同，但均價只有專利藥的20%~40%，個別品種甚至相差10倍以上。 必利勁®(Priligy®)(化學名:鹽酸達泊西汀)，是目前唯壹針對早泄(PE)研發的藥物，也是唯壹獲得國家食品藥品監督管理局(CFDA)批准的早泄(PE)適應症的治療藥物。 必利勁®現已在全球近60個國家被批准用于早泄(PE)的治療。基于涉及全世界範圍內16000名以上男性的臨床試驗，證明必利勁®能夠顯著改善早泄(PE)的所有指標，包括增強射精控制能力、提高性生活滿意度以及延長陰道內射精潛伏時間(IELT)，並且具有良好的耐受性。 首次服用該藥物，即可起效，在性生活開始前1-3小時服用即可，能夠在體內迅速消除且副反應發生率低的特性使得必利勁®是用于治療早泄(PE)的理想藥物。 藥理作用 必利勁®治療早泄(PE)的作用機制可能與其抑制神經元對5-羟色胺的再吸收，從而影響神經遞質作用于細胞突觸前後受體的電位差有關。 人類的射精主要由交感神經系統介導。射精的反射通路來源于脊髓反射中心，該通路由腦幹介導，而該反射中心最初會受到許多腦核(內側視前核和下腦室旁核)的影響。在大鼠中，必利勁®通過作用于脊椎上水平抑制射精驅動反射，這其中外側巨細胞旁核(LPGi)是壹個必要的腦部結構。支配精囊、輸精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱頸的神經節後交感神經纖維可使上述器官協同收縮以實現射精。必利勁®可以調節大鼠的這種射精反射，從而延長陰部運動神經元反射放電(PMRD)的潛伏期，並減少PMRD的持續時間 印度版學名藥叫： POXET-60 學名藥瞭解：學名藥是指原廠藥的專利過期後，其他藥廠可以以同洋成份與製程生產已核準之藥品，其在用途、劑型、安全性、效力、給藥途徑、品質、藥飰等各項特性上，皆可以與原廠藥完全相同或具有生物相等性。 學名藥產業即為生產製造及銷售與原廠藥同成份、同劑量、同療效之製劑，且需待原廠藥專利過期後，學名藥廠才能將產品上市。

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Album Cover Hall of Fame’s 2019 Holiday Gift-Buying Guide

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  Works offered for sale by James Marsh/Hypergallery, Vinylux and George DuBose

          Album Cover Hall of Fame’s 2019 Holiday Gift-Buying Guide

Holiday Gift Suggestions for the Album Cover/Vinyl Record Lovers in your Life

As compiled by Mike Goldstein, Curator, AlbumCoverHallofFame.com

Holidays, 2019

For the past several years since I closed my own gallery in 2012, I’ve published a series of…

[deeppersoncolor]

必利勁功效：是用於治療早洩( PE )的理想藥物！

必利勁⑧( Piligy⑧) ( 化學名:鹽酸達泊西汀)， 是目前針對早洩(PE)研發的藥物，也是獲得國家食品藥品監督管理局(CFDA)批準的早洩(PE )適應癥的治療藥物。必利勁⑧現已在全球近60個國家被批準用於早洩(PE )的治療。基於涉及全世界範圍內16000名以上男性的臨床試驗，證明必利勁8能夠顯著改善早洩( PE )的所有指標，包括增強射精控制能力、提高性生活滿意度以及延長陰道內射精潛伏時間( IELT)， 並且具有良好的耐受性。首次服用該藥物，即可起效，在性生活開始前1-3小時服用即可，能夠在體內迅速消除且副反應發生率低的特性使得必利勁8是用於治療早洩( PE )的理想藥物。

理化性質

[分子式] : C21H23NO. HCI[分子量] : 341.88[性狀] : 本品為藍色薄膜衣片。[執行標準] : JX20090323[規格] : 10片/板[貯藏] :常溫保存[有效期] : 36個月

適應癥

必利勁適用於治療符合下列所有條件的18歲至64歲男性早洩(PE)患者:.陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入後不久，以及未獲性滿足之前僅僅由於極小的性刺激即發生持續的或反復的射精;和因早洩(PE)而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙;和射精控制能力不佳。

用法用量

餐前或餐後口服。蔡片應完整吞下。建議患者至少用壹滿杯水送服蔡物。患者應盡量避免暈厥或頭暈等前驅癥狀所引起的受傷。

對於18-64歲所有成年男性患者推薦的首次劑量為30mg，需要在性生活之前約1至3小時服用。如果服用30mg後效果不夠滿意且副作用尚在可接受範圍以內，可以將用藥劑量增加至最大推薦劑量的60mg°推薦的最大用藥劑量使用頻率為每24小時壹次。

如果醫生選用本品治療早洩(PE)， 應當在使用該藥品治療後首個4周評價風險與患者報告的受益，或者在使用6次治療劑量以後評估患者的風險利益平衡並決定是否繼續使用本品治療。藥理作用必利勁⑧治療早洩(PE)的作用機制可能與其抑制神經元對5羥色胺的再吸收，從而影響神經遞質作用於細胞突觸前後受體的電位差有關。

人類的射精主要由交感神經系統介導。射精的反射通路來源於脊髓反射中心，該通路由腦幹介導，而該反射中心最初會受到許多腦核(內側視前核和下腦室旁核)的影響。在大鼠中，必利勁⑧通過作用於脊椎上水平抑制射精驅動反射， 這其中外側巨細胞旁核(LPGi)是壹個必要的腦部結構。支配精囊、輸精管、前列腺、尿道球.

部肌肉和膀胱頸的神經節後交感神經纖維可使上述器官協同收縮以實現射精。必利勁@可以調節大鼠的這種射精反射，從而延長陰部運動神經元反射放電( PMRD)的潛伏期，並減少PMRD的持續時間。藥代動力學吸收口服後，必利勁被迅速吸收，大約在1-2小時後達到最大血漿濃度( Cmax)。 絕對生物利用度為42% (範圍為15-76% )。分布在體外，99%以上的必利勁可與人血清蛋白相結合。活性代謝產物去甲基必利勁的蛋白結合率為98.5%。必利勁可快速分布，平均穩態分布容積為162L。代謝體外研究表明，必利勁可被肝臟和腎臟中的多個酶系統清除。

排泄

每日8服用必利勁藥物蓄積很小。口服給藥的終末半衰期大約為19小時。去甲基必利勁的半衰期和必利勁相似。特殊人群用藥

編輯

[孕婦及哺乳期婦女用藥] :婦女不適合使用本品。[兒童用藥] :本品不應用於18歲以下人群。[2] .[老年用藥] :尚未評估本品在65歲及以上患者人群中使用的安全性和療效，其主要原因為本產品在該人群中使用的數據極為有限。對使用60mg鹽酸達泊西汀的單次給藥臨床藥理學研究的分析表明，健康老年男性與健康青年男性在藥代動力學參數( Cmax，AUCinf，Tmax).上沒有顯著差異。

臨床試驗

已在5項雙盲、安慰劑對照的臨床試驗證明了本品治療早洩 (PE )的療效。這5項試驗共有隨機受試者6081例。受試者的年齡在18歲及以上，在入選前6個月內的大部分性生活中均出現過早洩( PE )。 在其中4項研究中，受試者在基線階段內至少75%的可評價的性生活事件中的陰道內射精潛伏期(IELT ;自插入陰道至陰道內射精的時間)≤2分鐘。在第5項研究中，受試者的入組標準相同，然而，沒有使用秒表測定IELT。所有研究均排除了那些患有其他形式性功能障礙(包括勃起功能障礙)或正在使用其他形式的針對早洩(PE)的藥物治療的受試者。在其中4項研究中，使用秒表在每次性生活中測量主要終點(平均陰道內射精潛伏期)。

所有隨機研究的結果均是壹致的。在壹項具有代表性的、治療持續時間最長的( 24周)研究中，共1162例受試者經過隨機化處理，其中接受安慰劑385例，按需接受本品30mg劑量的388例，按需接受本品60mg劑量的389例。本品兩個治療劑量與安慰劑組相比,在第24周終點時平均陰道內射精潛伏期增加均有顯著的統計學意義(p<0.001)。 陰道內射精潛伏期延長的幅度與基線陰道內射精潛伏期相關，不同受試者的程度均不同。

防偽驗證

為保護妁的健康，請采取以下步驟:

1.只購買合法來源的必利勁B產品。

2.登陸網站，核實称買的是正品必利勁⑧:

包裝的背面印有產品序列號。每個產品包裝.上的序列號各不相同，任意生產時間均適用。它是壹個12個數字的編號，起頭字母為SN。

在妁登陸網站時，首先，選擇妁的語言， 然後進入可輸入12個數字編號的頁面。

請輸入12個數字的編號(請勿輸入字母SN)。妁將被告知妁所購買的必利勁B是否為真品。訂購請點擊鏈接

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必利勁通過作用於脊椎上水平抑制射精驅動反射，這其中外側巨細胞旁核(LPGi)是壹個必要的腦部結構。那麽，必利勁在服用時要註意什麽？

必利勁被迅速吸收，大約在1-2小時後達到最大血漿濃度(Cmax)。絕對生物利用度為42%(範圍為15-76%)。那麽，必利勁在服用時要註意什麽？下面讓小編為妳介紹吧。

必利勁在未患有早泄的男性中的安全性尚不明確，同時，尚無有關必利勁在該人群中延遲射精作用的數據。建議患者不應將必利勁與“娛樂藥”同時服用，原因是作用不詳且有可能發生嚴重不良事件，建議患者不要在服用必利勁時同時服用具有興奮作用的精神管制藥品，在服用必利勁時要避免服用酒精。

必利勁在服用時要註意：

(1)溫開水送服。

(2)每天每次在同壹時刻服用將取得最佳效果，也將幫您記住何時服藥。

(3)必利勁有助於控制病情，應遵照醫囑持續服用藥品。

正品必利勁哪裡買？

相信廣大讀者在通過小編以上詳細的介紹下，對必利勁有了壹定的了解。在此，香港東北藥局提醒大家:壹定要按照必利勁的用法用量和註意事項使用藥物，以防萬壹。如需購買必利勁，可聯系我們的在線客服Lline:hkjrt香港九仁堂藥局網上藥店讓您享受全新購買體驗。

以上就是對必利勁哪裡買的相關內容介紹，綜上所述，想使用必利勁治療早洩的患者，可以到香港九仁堂藥局網上藥店訂購必利勁，不需要醫生處方。

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本文係原創文獻，禁止一些形式轉載仿冒，如需轉載，請註明出處！

[xiaoqiang123024]

必利勁的臨床試驗治療早洩效果好不好呢？

性能力與體質的關系很大，腎虛也是造成性能力下降的一個主要因素。要延長性愛時間，一是需要好的體質，二是掌握一些性技巧，可以服用些中藥補腎藥品，同時要戒除煙酒，不要熬夜。今天小編就給大家介紹一下壯陽延時藥知識。

必利勁—— 是臺灣衛生署唯一批準治療早洩的進口藥，必利勁priligy已在臺灣完成人體實驗，並於2014年在臺灣上市，受到眾多早洩患者的喜愛。

必利勁（Priligy）（化學名:鹽酸達泊西汀），是目前唯一針對早洩（PE）研發的藥物，也是唯一獲得臺灣衛生署批準的早洩（PE）適應癥的治療藥物。歡迎line諮詢ID: keybest （必利勁 臺灣） 必利勁現已在全球近60個國家被批準用於早洩（PE）的治療。基於涉及全世界範圍內16000名以上男性的臨床試驗，證明必利勁能夠顯著改善早洩（PE）的所有指標，包括增強射精控制能力、提高性生活滿意度以及延長陰道內射精潛伏時間（IELT ），並且具有良好的耐受性。

必利勁（Priligy）已在臺大、彰基、高醫、高榮等十一家醫院完成人體實驗，樣本一百一十多人，參與試驗的早洩患者，經測試為與女性做愛時，陰莖從進入女性陰道到射精短於兩分鐘。但藥廠人員透露，九成受試者其實不到一分鐘就射精。

此次人體實驗為期十二周，參與計劃的高雄榮總泌尿科醫師簡邦平表示，受試者性愛前吃必利勁，約八成控制射精能力變好、延緩射精，性愛時間平均從不到一分鐘，拉長至四至五分鐘，不過也有不到一成患者，服藥後會噁心.

首次服用該藥物，即可起效，在性生活開始前1-3小時服用即可，能夠在體內迅速消除且副反應發生率低的特性使得必利勁是用於治療早洩（PE）的理想藥物。

必利勁的理化性質

【分子式】：C21H23NO . HCl

【分子量】：341.88

【性狀】：本品為藍色薄膜衣片，除去包衣後顯白色或類白色。

【規格】：POXET-60 60mg 一盒十錠    印度sunrise藥廠生產

必利勁的適應癥

必利勁適用於治療符合下列所有條件的18歲至64歲男性早洩（PE）患者：陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入後不久，以及未獲性滿足之前僅僅由於極小的性刺激即發生持續的或反復的射精；和因早洩（PE）而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙；和射精控制能力不佳。

必利勁的用法用量

餐前或餐後口服。藥片應完整吞下。建議患者至少用一滿杯水送服藥物。患者應盡量避免暈厥或頭暈等前驅癥狀所引起的受傷。

對於18-64歲所有成年男性患者推薦的首次劑量為30mg，需要在性生活之前約1至3小時服用。如果服用30mg後效果不夠滿意且副作用尚在可接受範圍以內，可以將用藥劑量增加至最大推薦劑量的60mg。���薦的最大用藥劑量使用頻率為每24小時一次。

如果醫生選用本品治療早洩（PE），應當在使用該藥品治療後首個4週評價風險與患者報告的受益，或者在使用6次治療劑量以後評估患者的風險-利益平衡並決定是否繼續使用本品治療。

必利勁的藥理作用

必利勁治療早洩（PE）的作用機制可能與其抑制神經元對5-羥色胺的再吸收，從而影響神經遞質作用於細胞突觸前後受體的電位差有關。

人類的射精主要由交感神經系統介導。射精的反射通路來源於脊髓反射中心，該通路由腦幹介導，而該反射中心最初會受到許多腦核（內側視前核和下腦室旁核）的影響。在大鼠中，必利勁通過作用於脊椎上水平抑制射精驅動反射，這其中外側鉅細胞旁核（LPGi）是一個必要的腦部結構。支配精囊、輸精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱頸的神經節後交感神經纖維可使上述器官協同收縮以實現射精。必利勁可以調節大鼠的這種射精反射，從而延長陰部運動神經元反射放電（PMRD）的潛伏期，並減少PMRD的持續時間。

必利勁藥代動力學

吸收

口服後，必利勁被迅速吸收，大約在1-2小時後達到最大血漿濃度（Cmax）。絕對生物利用度為42%（範圍為15-76%）。

分佈在體外，99%以上的必利勁可與人血清蛋白相結合。活性代謝產物去甲基必利勁的蛋白結合率為98.5%。必利勁可快速分佈，平均穩態分佈容積為162 L。

必利勁的主要成分為鹽酸達泊西汀。達泊西汀是一種選擇性5-羥色胺再吸收抑製劑。早洩可能是大腦性慾中心反應性過高所致，導致男性過早地射精。而大腦性慾中心存在著5-羥色胺和多巴胺之類的化學物質，它們能傳導強烈的射精沖動，而達泊西汀能幹擾上述化學物質，達到延遲射精時間的目的。

代謝

體外研究表明，必利勁可被肝臟和腎臟中的多個酶系統清除。

排洩

每日服用必利勁藥物蓄積很小。口服給藥的終末半衰期大約為19小時。去甲基必利勁的半衰期和必利勁相似。

必利勁特殊人群用藥編輯

【孕婦及哺乳期婦女用藥】：婦女不適合使用本品。

【兒童用藥】：本品不應用於18歲以下人群。

【老年用藥】：尚未評估本品在65歲及以上患者人群中使用的安全性和療效，其主要原因為本產品在該人群中使用的數據極為有限。

對使用60mg鹽酸達泊西汀的單次給藥臨床藥理學研究的分析表明，健康老年男性與健康青年男性在藥代動力學參數（Cmax，AUCinf，Tmax）上沒有顯著差異。

必利勁的臨床試驗

已在5項雙盲、安慰劑對照的臨床試驗證明了本品治療早洩（PE）的療效。這5項試驗共有隨機受試者6081例。受試者的年齡在18歲及以上，在入選前6個月內的大部分性生活中均出現過早洩（PE）。在其中4項研究中，受試者在基線階段內至少75%的可評價的性生活事件中的陰道內射精潛伏期（IELT；自插入陰道至陰道內射精的時間）≤2分鐘。在第5項研究中，受試者的入組標準相同，然而，沒有使用秒錶測定IELT。所有研究均排除了那些患有其他形式性功能障礙��包括勃起功能障礙）或正在使用其他形式的針對早洩（PE）的藥物治療的受試者。在其中4項研究中，使用秒錶在每次性生活中測量主要終點（平均陰道內射精潛伏期）。

所有隨機研究的結果均是一致的。在一項具有代表性的、治療持續時間最長的（24週）研究中，共1162例受試者經過隨機化處理，其中接受安慰劑385例，按需接受本品30mg 劑量的388例，按需接受本品60mg 劑量的389例。本品兩個治療劑量與安慰劑組相比，在第24週終點時平均陰道內射精潛伏期增加均有顯著的統計學意義（p<0.001）。陰道內射精潛伏期延長的幅度與基線陰道內射精潛伏期相關，不同受試者的程度均不同。結論顯示，必利勁對90%的人產生效果，經過適應，射精潛伏時間可延長3-4倍。

[hainabaichuansblog]

必利勁治療早洩是最佳藥品，受到眾多早洩患者的喜愛！

      必利勁 priligy 達泊西汀——是台灣衛生署唯一批准治療早洩的進口藥，必利勁priligy已在台灣完成人體實驗，並於2014年在台灣上市，受到眾多早洩患者的喜愛。       必利勁（Priligy）已在台大、彰基、高醫、高榮等十一家醫院完成人體實驗，樣本一百一十多人，參與試驗的早洩患者，經測試為與女性做愛時，陰莖從進入女性陰道到射精短於兩分鐘。但藥廠人員透露，九成受試者其實不到一分鐘就射精。

      此次人體實驗為期十二周，參與計劃的高雄榮總泌尿科醫師簡邦平表示，受試者性愛前吃必利勁，約八成控制射精能力變好、延緩射精，性愛時間平均從不到一分鐘，拉長至四至五分鐘，不過也有不到一成患者，服藥後會噁心.        首次服用該藥物，即可起效，在性生活開始前1-3小時服用即可，能夠在體內迅速消除且副反應發生率低的特性使得必利勁是用於治療早洩（PE）的理想藥物。       必利勁的適應症       必利勁適用於治療符合下列所有條件的18歲至64歲男性早洩（PE）患者：陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入後不久，以及未獲性滿足之前僅僅由於極小的性刺激即發生持續的或反复的射精；和因早洩（PE）而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙；和射精控制能力不佳。       必利勁的用法用量       餐前或餐後口服。藥片應完整吞下。建議患者至少用一滿杯水送服藥物。患者應盡量避免暈厥或頭暈等前驅症狀所引起的受傷。對於18-64歲所有成年男性患者推薦的首次劑量為30mg，需要在性生活之前約1至3小時服用。如果服用30mg後效果不夠滿意且副作用尚在可接受範圍以內，可以將用藥劑量增加至最大推薦劑量的60mg。推薦的最大用藥劑量使用頻率為每24小時一次。如果醫生選用本品治療早洩（PE），應當在使用該藥品治療後首個4週評價風險與患者報告的受益，或者在使用6次治療劑量以後評估患者的風險-利益平衡並決定是否繼續使用本品治療。       必利勁的藥理作用       必利勁治療早洩（PE）的作用機制可能與其抑制神經元對5-羥色胺的再吸收，從而影響神經遞質作用於細胞突觸前後受體的電位差有關。人類的射精主要由交感神經系統介導。射精的反射通路來源於脊髓反射中心，該通路由腦幹介導，而該反射中心最初會受到許多腦核（內側視前核和下腦室旁核）的影響。在大鼠中，必利勁通過作用於脊椎上水平抑制射精驅動反射，這其中外側鉅細胞旁核（LPGi）是一個必要的腦部結構。支配精囊、輸精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱頸的神經節後交感神經纖維可使上述器官協同收縮以實現射精。必利勁可以調節大鼠的這種射精反射，從而延長陰部運動神經元反射放電（PMRD）的潛伏期，並減少PMRD的持續時間。       口服後，必利勁被迅速吸收，大約在1-2小時後達到最大血漿濃度（Cmax）。絕對生物利用度為42%（範圍為15-76%）。分佈在體外，99%以上的必利勁可與人血清蛋白相結合。活性代謝產物去甲基必利勁的蛋白結合率為98.5%。必利勁可快速分佈，平均穩態分佈容積為162 L。必利勁的主要成分為鹽酸達泊西汀。達泊西汀是一種選擇性5-羥色胺再吸收抑製劑。早洩可能是大腦性慾中心反應性過高所致，導致男性過早地射精。而大腦性慾中心存在著5-羥色胺和多巴胺之類的化學物質，它們能傳導強烈的射精沖動，而達泊西汀能干擾上述化學物質，達到延遲射精時間的目的。       必利勁的臨床試驗      已在5項雙盲、安慰劑對照的臨床試驗證明了本品治療早洩（PE）的療效。這5項試驗共有隨機受試者6081例。受試者的年齡在18歲及以上，在入選前6個月內的大部分性生活中均出現過早洩（PE）。在其中4項研究中，受試者在基線階段內至少75%的可評價的性生活事件中的陰道內射精潛伏期（IELT；自插入陰道至陰道內射精的時間）≤2分鐘。在第5項研究中，受試者的入組標準相同，然而，沒有使用秒錶測定IELT。所有研究均排除了那些患有其他形式性功能障礙（包括勃起功能障礙）或正在使用其他形式的針對早洩（PE）的藥物治療的受試者。在其中4項研究中，使用秒錶在每次性生活中測量主要終點（平均陰道內射精潛伏期）。      所有隨機研究的結果均是一致的。在一項具有代表性的、治療持續時間最長的（24週）研究中，共1162例受試者經過隨機化處理，其中接受安慰劑385例，按需接受本品30mg 劑量的388例，按需接受本品60mg 劑量的389例。本品兩個治療劑量與安慰劑組相比，在第24週終點時平均陰道內射精潛伏期增加均有顯著的統計學意義（p<0.001）。陰道內射精潛伏期延長的幅度與基線陰道內射精潛伏期相關，不同受試者的程度均不同。結論顯示，必利勁对90%的人产生效果，經過適應，射精潛伏時間可延長3-4倍。訂購請點擊鏈接壯陽藥品牌 持久液ptt 日本藤素評價  美國黑金功效 達泊西汀 威而鋼官網 犀利士 德國必邦假貨 樂威壯學名藥  必利吉效果 生精片

[xiaoqiang123011]

必利勁的理化性質

在我們這個快節奏的生活中，少不了的是疾病的產生，腎陰虛就是我們在生活中常常發現的疾病，壹般腎陰虛在白領人士中高發，往往與工作壓力大和不良生活習慣有關，所以它會影響我們的性生活，我們需要高度關註壹下腎陰虛這個疾病，針對大家的問題，我們就要為大家詳細介紹肝腎陰虛吃什麽中成藥，相信會給大家帶來幫助的。

必利勁適用於治療符合下列所有條件的18歲至64歲男性早洩（PE）患者：陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入後不久，以及未獲性滿足之前僅僅由於極小的性刺激即發生持續的或反復的射精；和因早洩（PE）而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙；和射精控制能力不佳。

必利勁的用法用量

餐前或餐後口服。藥片應完整吞下。建議患者至少用壹滿杯水送服藥物。患者應盡量避免暈厥或頭暈等前驅癥狀所引起的受傷。

對於18-64歲所有成年男性患者推薦的首次劑量為30mg，需要在性生活之前約1至3小時服用。如果服用30mg後效果不夠滿意且副作用尚在可接受範圍以內，可以將用藥劑量增加至最大推薦劑量的60mg。推薦的最大用藥劑量使用頻率為每24小時壹次。

如果醫生選用本品治療早洩（PE），應當在使用該藥品治療後首個4週評價風險與患者報告的受益，或者在使用6次治療劑量以後評估患者的風險-利益平衡並決定是否繼續使用本品治療。

必利勁的藥理作用

必利勁®治療早洩（PE）的作用機制可能與其抑制神經元對5-羥色胺的再吸收，從而影響神經遞質作用於細胞突觸前後受體的電位差有關。

人類的射精主要由交感神經系統介導。射精的反射通路來源於脊髓反射中心，該通路由腦幹介導，而該反射中心最初會受到許多腦核（內側視前核和下腦室旁核）的影響。在大鼠中，必利勁®通過作用於脊椎上水平抑制射精驅動反射，這其中外側鉅細胞旁核（LPGi）是壹個必要的腦部結構。支配精囊、輸精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱頸的神經節後交感神經纖維可使上述器官協同收縮以實現射精。必利勁®可以調節大鼠的這種射精反射，從而延長陰部運動神經元反射放電（PMRD）的潛伏期，並減少PMRD的持續時間。

必利勁藥代動力學

吸收口服後，必利勁被迅速吸收，大約在1-2小時後達到最大血漿濃度（Cmax）。絕對生物利用度為42%（範圍為15-76%）。分佈在體外，99%以上的必利勁可與人血清蛋白相結合。活性代謝產物去甲基必利勁的蛋白結合率為98.5%。必利勁可快速分佈，平均穩態分佈容積為162 L。代謝體外研究表明，必利勁可被肝臟和腎臟中的多個酶系統清除。排泄每日服用必利勁藥物蓄積很小。口服給藥的終末半衰期大約為19小時。去甲基必利勁的半衰期和必利勁相似。

必利勁的主要成分為鹽酸達泊西汀。達泊西汀是壹種選擇性5-羥色胺再吸收抑製劑。早洩可能是大腦性慾中心反應性過高所致，導致男性過早地射精。而大腦性慾中心存在著5-羥色胺和多巴胺之類的化學物質，它們能傳導強烈的射精沖動，而達泊西汀能幹擾上述化學物質，達到延遲射精時間的目的。

必利勁特殊人群用藥

【孕婦及哺乳期婦女用藥】：婦女不適合使用本品。

【兒童用藥】：本品不應用於18歲以下人群。

【老年用藥】：尚未評估本品在65歲及以上患者人群中使用的安全性和療效，其主要原因為本產品在該人群中使用的數據極為有限。

對使用60mg鹽酸達泊西汀的單次給藥臨床藥理學研究的分析表明，健康老年男性與健康青年男性在藥代動力學參數（Cmax，AUCinf，Tmax）上沒有顯著差異。

必利勁的臨床試驗

已在5項雙盲、安慰劑對照的臨床試驗證明了本品治療早洩（PE）的療效。這5項試驗共有隨機受試者6081例。受試者的年齡在18歲及以上，在入選前6個月內的大部分性生活中均出現過早洩（PE）。在其中4項研究中，受試者在基線階段內至少75%的可評價的性生活事件中的陰道內射精潛伏期（IELT；自插入陰道至陰道內射精的時間）≤2分鐘。在第5項研究中，受試者的入組標準相同，然而，沒有使用秒錶測定IELT。所有研究均排除了那些患有其他形式性功能障礙（包括勃起功能障礙）或正在使用其他形式的針對早洩（PE）的藥物治療的受試者。在其中4項研究中，使用秒錶在每次性生活中測量主要終點（平均陰道內射精潛伏期）。

所有隨機研究的結果均是壹致的。在壹項具有代表性的、治療持續時間最長的（24週）研究中，共1162例受試者經過隨機化處理，其中接受安慰劑385例，按需接受本品30mg 劑量的388例，按需接受本品60mg 劑量的389例。本品兩個治療劑量與安慰劑組相比，在第24週終點時平均陰道內射精潛伏期增加均有顯著的統計學意義（p<0.001）。陰道內射精潛伏期延長的幅度與基線陰道內射精潛伏期相關，不同受試者的程度均不同。結論顯示，必利勁對90%的人產生效果，經過適應，射精潛伏時間可延長3-4倍。