devotedlybigchaos

[devotedlybigchaos]

Horse Elisa Kits

Door teken overgedragen encefalitis (TBE) bij dieren is nog niet goed begrepen. TBE-virus (TBEV) -serologie bij verschillende gastheersoorten kan waardevol zijn voor epidemiologische analyses in het veld en voor de detectie van klinische gevallen. De prestaties en geschiktheid van de beschikbare testsystemen worden echter niet goed beoordeeld. Daarom hebben we in een pilotstudie twee commerciële TBEV-ELISA-kits geëvalueerd en vergeleken op hun geschiktheid voor veterinaire toepassingen. Voor dit doel hebben we 163 veldverzamelde geitensera getest en de resultaten geëvalueerd door middel van serumneutralisatietest (SNT) als "gouden standaard".

 Achtentwintig SNT-positieve sera (17,2%) werden gedetecteerd. De meest geschikte ELISA-kit werd gebruikt voor het bepalen van een soortspecifieke grenswaarde voor paarden, runderen, schapen, geiten, varkens, muizen, honden, konijnen en apen met gedefinieerde sera van dieren zonder bekend of met onwaarschijnlijk contact met TBEV. Het niveau van niet-specifieke ELISA-resultaten verschilt niet alleen tussen diersoorten, maar kan ook worden beïnvloed door de leeftijd van de geteste dieren.

Het aantal sera dat vals-positief  Horse Elisa Kits testte met ELISA was hoger bij oudere dan bij jonge schapen. Om gedefinieerde polyklonale sera als referenties te verkrijgen, werden twee honden, runderen, geiten, schapen, konijnen en varkens elk, evenals één paard en 90 muizen vier keer geïmmuniseerd met een in de handel verkrijgbaar TBEV-vaccin. Concluderend hebben onze resultaten aangetoond dat commerciële TBEV-ELISA-kits geschikt zijn voor toepassing in de diergeneeskunde voor zowel verificatie van klinische TBE-gevallen als epidemiologische screening. Positieve ELISA-resultaten moeten echter worden geverifieerd door SNT. Er werd slechts een zeer laag aantal fout-negatieve ELISA-resultaten gevonden.

[devotedlybigchaos]

Human Elisa Kits

Van de hersenen afgeleide neurotrofe factor (BDNF) is betrokken bij synaptische plasticiteit, neuronale differentiatie en overleving van neuronen. Waarnemingen van verlaagde serum-BDNF-spiegels bij patiënten met neuropsychiatrische stoornissen hebben het potentieel van BDNF als biomarker aangetoond, maar tot dusver zijn er geen studies geweest waarin BDNF-spiegels in het bloed rechtstreeks werden vergeleken met BDNF-spiegels in de hersenen bij verschillende diersoorten. 

We onderzochten BDNF-niveaus in bloed, serum, plasma en hersenweefsel bij drie verschillende zoogdiersoorten: rat, varken en muis, met behulp van een ELISA-methode. Als controle hebben Human Elisa Kits  we een analyse van bloed en hersenweefsel van voorwaardelijke BDNF-knock-outmuizen en hun wildtype nestgenoten opgenomen. Terwijl BDNF gemakkelijk kon worden gemeten in rattenbloed, plasma en hersenweefsel, was het niet detecteerbaar in muizenbloed.

 Bij varkens konden de BDNF-waarden in vol bloed niet worden gemeten met een in de handel verkrijgbare ELISA-kit, maar de BDNF-waarden in varkensplasma (gemiddeld 994 ± 186 pg / ml) waren vergelijkbaar met eerder gerapporteerde waarden bij mensen. We hebben positieve correlaties aangetoond tussen BDNF-niveaus in vol bloed en BDNF-niveaus in de hippocampus bij ratten (r2 = 0,44, p = 0,025) en tussen BDNF in plasma en BDNF in de hippocampus bij varkens (r2 = 0,41, p = 0,025). Bovendien vonden we een significante positieve correlatie tussen frontale cortex en hippocampale BDNF-niveaus bij muizen (r2 = 0,81, p = 0,0139). Onze gegevens ondersteunen de opvatting dat metingen van BDNF-niveaus in bloed en plasma BDNF-niveaus in hersenweefsel weerspiegelen.

[devotedlybigchaos]

Lung Elisa Kits

Er is een groeiende vraag naar een kosteneffectieve, efficiënte en high-throughput-methode voor het meten van cytokines. Momenteel maken veel studies gebruik van flowcytometrische op parels gebaseerde multiplex-assays bij het meten van cytokinen.

 Er zijn echter beperkte gegevens beschikbaar met betrekking tot de prestaties van deze cytometrische bead-assays versus enzymgekoppelde immunosorbent-assay (ELISA) of correlatie met mRNA-expressie met behulp van real-time reverse transcriptase-polymerase kettingreactie (RT-PCR). In een van onze studies werd cytometrische bead array (CBA) gebruikt om inflammatoire cytokine-eiwitniveaus te meten in bronchoalveolaire lavage (BAL) -monsters van muizen die waren blootgesteld aan lasrook, een inflammatoir deeltje. 

De resultaten werden vervolgens vergeleken met mRNA-niveaus van hele longen van dezelfde cytokinen gemeten met realtime RT-PCR in hetzelfde muismodel. Het bleek dat de trends in cytokineprofielen gemeten via CBA overeenkwamen met de mRNA-resultaten van de hele longen. In een afzonderlijk experiment hebben we een zymosan-infectiviteitsmodel van ratten gebruikt om een ​​pulmonale immunomodulerende respons op te wekken en hebben we cytokineconcentraties in teruggewonnen BAL-vloeistof bepaald door middel van ELISA en twee verschillende soorten op cytometrische parels gebaseerde assays, CBA en FlowCytomix (FC). 

De steekproef-tot-steekproef correlatie was goed tussen ELISA en CBA met correlatiecoëfficiënt R-waarden van 0,76, 0,66 en 0,92 voor rat IFN-gamma, TNF-alfa en IL-6, respectievelijk. ELISA correleerde alleen significant met de FC-assay voor TNF-alfa met R = 0,43.

[devotedlybigchaos]

Monkey Elisa Kits

Door teken overgedragen encefalitis (TBE) bij dieren is nog niet goed begrepen. TBE-virus (TBEV) -serologie bij verschillende gastheersoorten kan waardevol zijn voor epidemiologische analyses in het veld en voor de detectie van klinische gevallen. De prestaties en geschiktheid van de beschikbare testsystemen worden echter niet goed beoordeeld.

 Daarom hebben we in een pilotstudie twee commerciële TBEV-ELISA-kits geëvalueerd en vergeleken op hun geschiktheid voor veterinaire toepassingen. Voor dit doel hebben we 163  Monkey Elisa Kits veldverzamelde geitensera getest en de resultaten geëvalueerd door middel van serumneutralisatietest (SNT) als "gouden standaard". Achtentwintig SNT-positieve sera (17,2%) werden gedetecteerd. 

De meest geschikte ELISA-kit werd gebruikt voor het bepalen van een soortspecifieke grenswaarde voor paarden, runderen, schapen, geiten, varkens, muizen, honden, konijnen en apen met gedefinieerde sera van dieren zonder bekend of met onwaarschijnlijk contact met TBEV. Het niveau van niet-specifieke ELISA-resultaten verschilt niet alleen tussen diersoorten, maar kan ook worden beïnvloed door de leeftijd van de geteste dieren. Het aantal sera dat vals-positief testte met ELISA was hoger bij oudere dan bij jonge schapen. 

Om gedefinieerde polyklonale sera als referenties te verkrijgen, werden twee honden, runderen, geiten, schapen, konijnen en varkens elk, evenals één paard en 90 muizen vier keer geïmmuniseerd met een in de handel verkrijgbaar TBEV-vaccin. Concluderend hebben onze resultaten aangetoond dat commerciële TBEV-ELISA-kits geschikt zijn voor toepassing in de diergeneeskunde voor zowel verificatie van klinische TBE-gevallen als epidemiologische screening. Positieve ELISA-resultaten moeten echter worden geverifieerd door SNT. Er werd slechts een zeer laag aantal fout-negatieve ELISA-resultaten gevonden.

[devotedlybigchaos]

Mouse Elisa Kits

Methoden om het cytokine-eiwitgehalte in van belang zijnde monsters te bepalen, zoals enzymgekoppelde immunosorbent-assay (ELISA), zijn vaak arbeidsintensief en duur. Omdat ELISA relatief grote monstervolumes en proteïneconcentraties vereist, is het bovendien moeilijk om deze techniek te gebruiken om het proteïnegehalte voor meerdere cytokinen uit individuele monsters te bepalen. Onlangs heeft Luminex een open source hardwareplatform ontwikkeld dat flowcytometrie en op parels gebaseerde antilichaamopname combineert dat in staat is om meerdere analyten uit een enkel monster te detecteren. 

In de huidige studie hebben we het Luminex 200-platform gebruikt om het cytokine-eiwitgehalte te bepalen in discrete hersengebieden van C57BL / 6J-muizen. In spike-and-recovery-experimenten werden bekende concentraties van murine recombinant interleukine  Mouse Elisa Kits  (IL) -1beta, IL-6 en tumornecrosefactor (TNF) alfa ofwel afzonderlijk of als een mengsel van alle drie toegevoegd aan homogenaten van hele hersenen die bekende hoeveelheden bevatten van totaal eiwit. Verrijkte monsters werden getest op ofwel een enkele cytokine of op meerdere cytokines met respectievelijk 1-plex- of 3-plex-assaykits.

 In homogenaat van hele muizenhersenen vonden we tussen 81% en 103% van de recombinante cytokines terug. We injecteerden vervolgens C57BL / 6J-muizen intraperitoneaal met bacteriële lipopolysaccharide (LPS) en offerden ze 4 uur later op.

[devotedlybigchaos]

Ovine Elisa Kits

Recente vorderingen in labelvrije biosensietechnieken hebben het potentieel aangetoond om klinische analyses te vereenvoudigen. Met deze motivatie in gedachten, demonstreert dit artikel voor het eerst het gebruik van silicium-op-isolator microring optische resonator-arrays voor de robuuste en labelvrije detectie van een klinisch belangrijke eiwitbiomarker in onverdund serum, met behulp van carcino-embryonaal antigeen (CEA) als de testcase. We gebruiken een kwantificeringsmethode op basis van de initiële helling om CEA gevoelig te detecteren op klinisch relevante niveaus en om de CEA-concentraties van onbekende monsters in zowel buffer als onverdund foetaal runderserum te bepalen. 

Vergelijking met een  Ovine Elisa Kits commerciële enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) -kit laat zien dat het labelvrije microring-sensorplatform een ​​vergelijkbare detectielimiet heeft (2 ng / ml) en een superieure nauwkeurigheid bij het meten van CEA-concentratie over een dynamische orde van grootte van 3. bereik. We rapporteren met name de laagste detectielimiet tot nu toe voor een microring-resonatorsensor die is toegepast op een klinisch relevante kankerbiomarker. 

Hoewel dit rapport de robuuste biosensiemogelijkheden van silicium fotonische microring resonator arrays voor een enkele parameter assay beschrijft, zal toekomstig werk zich richten op het gebruik van het platform voor zeer multiplex, labelvrije bioanalyse.

[devotedlybigchaos]

Plant Elisa Kits

Curcumine (1,7-bis (4-hydroxy-3-methoxyfenyl) -1,6-heptadieen-3,5-dion), wordt gewonnen uit de plant Curcuma longa. Onlangs werd gerapporteerd vanwege zijn antikankereffect op verschillende soorten kankercellen in vitro, maar de moleculaire mechanismen van dit antikankereffect zijn niet volledig begrepen. In de huidige studie hebben we de effecten van curcumine op MCF-7-cellen van humaan borstepitheelcarcinoom geëvalueerd. Cellen werden behandeld met curcumine en onderzocht op levensvatbaarheid van de cellen door middel van MTT-assay.

 De invasie van cellen werd  Plant Elisa Kits aangetoond met een transwell-assay. De bindingsactiviteit van NF-KB aan DNA werd onderzocht in nucleaire extracten met behulp van Trans-AM NF-KB ELISA-kit. Western blot werd uitgevoerd om het effect van curcumine op de expressie van uPA te detecteren. Onze resultaten toonden aan dat curcumine dosisafhankelijk remde (P <0,05) de proliferatie van MCF-7-cellen. 

Ondertussen werden de adhesie en invasievermogen van MCF-7-cellen sterk geremd bij behandeling met verschillende concentraties curcumine. Curcumine verminderde ook significant (P <0,05) de expressie van respectievelijk uPA- en NF-KB-DNA-bindingsactiviteit. 

Er wordt geconcludeerd dat curcumine de adhesie en invasie van MCF-7-cellen remt door de eiwitexpressie van uPA te verlagen via NF-KB-activering. Dienovereenkomstig verdient het therapeutisch potentieel van curcumine voor borstkanker nader onderzoek.

[devotedlybigchaos]

Porcine Elisa Kits

De beschikbaarheid van een DIVA-vaccin (differentiëren van geïnfecteerd van gevaccineerde dieren) is erg belangrijk voor de bestrijding en uitroeiing van endemische infectieziekten zoals het reproductief en respiratoir syndroom van het varken (PRRS). Eerdere studies in ons laboratorium identificeerden verschillende B-cel lineaire epitopen die consistent worden herkend door herstellende sera die zijn verkregen van varkens die zijn geïnfecteerd met een Noord-Amerikaanse stam van het reproductief en respiratoir syndroomvirus (PRRSV) van het varken. 

Om vast te stellen of een of meer van deze immunodominante epitopen kunnen worden gebruikt als basis  Porcine Elisa Kits voor DIVA-differentiatie, hebben we twee epitoopmarkers geselecteerd die eerder zijn geïdentificeerd op het niet-structurele proteïne 2 (PRRSV NSP2, voorspelbaar het virale proteïne dat het meest waarschijnlijk grote deleties tolereert). 

De keuze van deze epitopen was primair gebaseerd op hun immunodominantie en hun deletie werd uitgevoerd langs de ruggengraat van de wild-type cDNA infectieuze kloon (FL12). We waren in staat om met succes een mutant te redden die voldeed aan de vereisten voor een DIVA-markerstam, zoals: efficiënte groei van de deletiemutant in vitro en in vivo en inductie van specifieke seroconversie zoals gemeten met een commerciële ELISA-kit, zonder een marker -specifieke peptide-ELISA-respons bij 100% (n = 15) van de geïnoculeerde dieren. Samenvattend leveren onze resultaten een proof of concept dat DIVA PRRSV-vaccins mogelijk kunnen worden ontwikkeld door deletie van individuele "marker" immunodominante epitopen.

[devotedlybigchaos]

Rabbit Elisa Kits

Hepatitis E-virus (HEV) is een opkomende door voedsel overgedragen ziekteverwekker waarbij gedomesticeerde en wilde varkens (en waarschijnlijk andere soorten zoals herten of konijnen) worden herkend als reservoir. Pathogenese bij varkens leidt meestal tot een asymptomatisch ziekteverloop. Aangezien er geen enzymgekoppelde immunosorbentassay (ELISA) -kit voor de detectie van anti-HEV-antilichamen bij varkens in de handel verkrijgbaar is, was het doel van deze studie om de seroprevalentie bij vleesvarkens bij het slachten en op het bedrijfsniveau te beoordelen met behulp van een nieuw ontwikkelde ELISA. 

gebaseerd op genotype (GT) 1 en GT 3 in Beieren, Duitsland. Op basis van 516 serum- en 198 vleessapmonsters verzameld bij verschillende kuddes in vier verschillende Beierse slachthuizen, bedroeg de algehele seroprevalentie van anti-HEV-IgG in serum- en vleessapmonsters respectievelijk 68,6% en 67,6%. Bij analyse van het serum op de aanwezigheid van anti-HEV-IgM, waren 36/516 (7%) positief voor anti-HEV-IgM. Op het niveau van de kudde waren de meeste kuddes seropositief voor anti-HEV-antilichamen. 

De huidige studie toont aan dat HEV wijdverspreid is onder de Beierse varkenspopulatie en dat sommige varkens zelfs op de slachtleeftijd positief kunnen testen op anti-HEV IgM. Vleessap dient ook als een equivalente matrix voor serum om te testen op anti-HEV-antilichamen bij varkens

[devotedlybigchaos]

Rat Elisa Kits

Bij mensen zijn de circulerende GH-niveaus verhoogd in katabole toestanden en onderdrukt bij obesitas. In beide uitersten normaliseert normalisatie van de metabole omgeving de afgifte van GH, wat leidt tot de conclusie dat veranderingen in metabole hormonen en / of metabolieten veranderingen in de synthese en afgifte van GH bevorderen. Metabole regulatie van GH-secretie kan centraal worden gemedieerd door modulatie van hypothalame GHRH en somatostatine-input  Rat Elisa Kits naar de hypofyse en / of door directe regulatie van de hypofyse-somatotroopfunctie. 

Hoewel er gegevens beschikbaar zijn die aantonen dat glucocorticoïden, vrije vetzuren (FFA), IGF-I en insuline directe effecten hebben op de somatotroopfunctie van de rat, is er weinig informatie beschikbaar over de directe hypofyse-effecten van deze metabole factoren bij primaten.

 Daarom onderzocht deze studie de effecten van glucocorticoïden (dexamethason (0,1-100 nM) en hydrocortison (10 nM)), FFA (oliezuur en linolzuur, elk 100 en 400 microM), IGF-I (0,5-50 nM) en insuline (0,5-50 nM) op GH-afgifte en GH, GHRH-receptor (GHRH-R) en ghreline-receptor (GHS-R) mRNA-niveaus, in primaire hypofysecelculturen van bavianen (Papio anubis) na 24 uur behandeling. Een commerciële ELISA-kit werd gebruikt om de hoeveelheid GH die in de media vrijkomt te bepalen, terwijl kwantitatieve real-time reverse transcriptie-PCR werd gebruikt om mRNA-niveaus te bepalen.

[devotedlybigchaos]

Rodent Elisa Kits

Coxiella burnetii, de veroorzaker van Q-koorts, wordt erkend als een wereldwijde zoönose met een breed gastheerbereik en potentieel complexe reservoirsystemen. Besmette herkauwers zijn de belangrijkste bron van infectie voor mensen, maar katten en andere zoogdieren, waaronder wilde knaagdieren, zijn ook mogelijke bronnen van infectie. Er is een recente toename van gemelde gevallen bij mensen,  Rodent Elisa Kits gedomesticeerde herkauwers en dieren in het wild in vele delen van de wereld, en studies hebben aangetoond dat wilde bruine ratten kunnen dienen als ware reservoirs voor C. burnetii en betrokken zijn bij uitbraken bij vee en mensen. 

Het onderzoek naar reservoirsystemen is echter beperkt door het ontbreken van gevalideerde serologische tests voor wilde dieren of andere niet-doelsoorten. In deze studie werden serummonsters van 796 wilde knaagdieren (180 bankmuizen, 309 veldmuizen, 307 bosmuizen), 102 wilde vossen en 26 huiskatten uit drie onderzoeksgebieden in het VK getest op de aanwezigheid van antilichamen tegen C. burnetii met behulp van een commerciële indirecte ELISA-kit aangepast voor gebruik bij meerdere diersoorten. 

Testdrempels werden bepaald voor elke soort in afwezigheid van soortspecifieke referentiesera met behulp van een bi-modaal latent klasse-mengselmodel om onderscheid te maken tussen positieve en negatieve resultaten. Op basis van de vastgestelde drempelwaarden varieerde de seroprevalentie bij wilde knaagdieren van 15,6% tot 19,1%, afhankelijk van de soort (in totaal 17,3%) en was significant hoger bij zowel vossen (41,2%) als katten (61,5%) dan bij knaagdieren.

[devotedlybigchaos]

Sheep Elisa Kits

Peste des petits herkauwers (PPR) is een acute febriele virale ziekte van geiten en schapen die wordt gekenmerkt door mucopurulente neus- en oculaire afscheiding, necrotiserende en erosieve stomatitis, enteritis en longontsteking. De ziekte is endemisch in India en veroorzaakt elk jaar grote economische verliezen vanwege de hoge sterftecijfers en morbiditeit bij besmette schapen en geiten.

 De huidige studie rapporteert waarnemingen van 58 laboratorium bevestigde uitbraken van PPR en geeft details over de prevalentie van antilichamen tegen PPR-virus (PPRV) in 4.407 serummonsters van kleine herkauwers. De meeste klinische specimens die voor het onderzoek werden gebruikt, waren afkomstig uit de noordelijke en centrale delen van India. 

Serummonsters die zijn gebruikt voor de detectie van antilichamen tegen PPRV zijn afkomstig uit een groter aantal regio's in het land, maar deze monsters zijn mogelijk geen echte weergave van de doelpopulatie (niet-gevaccineerde schapen en geiten ouder dan 3 maanden). Inheems ontwikkelde diagnostische kits op basis van monoklonale antilichamen werden gebruikt voor de detectie van PPRV-antigeen (sandwich-enzymgekoppelde immunosorbent-assay [ELISA]) en antilichaam (competitieve ELISA).

[devotedlybigchaos]

Simian Elisa Kits

Enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA) werden ontwikkeld voor het aantonen van antilichamen tegen hiv-2 met behulp van verstoorde virionen van het SBL-6669-isolaat van hiv-2 en het zogenaamde humane T-lymfotroop virus type IV (HTLV-IV), recentelijk identiek bevonden met het simian immunodeficiency virus (SIVmac), als antigenen. 

Driehonderd sera van West-Afrikaanse proefpersonen, die een uitgaande kliniek in Bissau bezochten voor onderzoek van vermoedelijke tuberculose, werden getest met deze twee testen evenals met een in de handel verkrijgbare anti-HIV-2 ELISA (ELAVIA II). Vijftig van deze sera waren positief in alle drie ELISA's en in Western blot-tests tegen HTLV-IV. Achtendertig van deze positieve sera werden ook met positieve resultaten getest met een anti-HIV-2 Western blot-kit (LAV-Blot II). De ELISA's op basis van SBL-6669- en HTLV-IV-antigenen hadden een specificiteit van 99,6% (één vals-positief onder 250 negatieve sera), terwijl de specificiteit van ELAVIA II 94,6% was met behulp van de Simian Elisa Kits   aanbevolen cut-off-waarde en 98,4% met een hogere cut-off waarde. -off waarde.

 Nog eens 58 sera van West-Afrikaanse patiënten, waarvan klinisch wordt vermoed dat ze AIDS of HIV-gerelateerde ziekte hebben, werden getest op HIV-2 / HTLV-IV-antilichamen door Western blot en door ELISA tegen SBL-6669 en HTLV-IV-antigenen; alle 30 sera die positief waren door Western blot bleken positief te zijn in beide ELISA's. (SAMENVATTING AFGESCHAKELD BIJ 250 WOORDEN)

[devotedlybigchaos]

Spinach Elisa Kits

Van verschillende auxine-bindende systemen die zijn gekarakteriseerd, is het auxinebindende eiwit (ABP) van maïs coleoptiele membranen de beste kandidaat voor een echte auxinereceptor. ABP, dat bestaat als een homodimeer van 22 x 10 (3) M (r) geglycosyleerde subeenheden, is gezuiverd en er zijn monoklonale en polyklonale antilichamen tegen opgewekt. Elektrofysiologische studies met antilichamen wezen op de aanwezigheid van een functionele populatie van auxinereceptoren aan de buitenkant van het plasmalemma; elektrofysiologische experimenten met impermeante auxine-analogen versterken deze conclusie nu. 

Een kit voor het in kaart brengen van epitopen is gebruikt om de belangrijkste epitopen te identificeren die worden herkend door antilichaambereidingen. In het polyklonale serum zijn drie belangrijke epitopen geïdentificeerd, die de glycosyleringsplaats tussen haakjes plaatsen. Ze zijn ook vertegenwoordigd in antisera die in andere laboratoria worden geproduceerd en worden geconserveerd in ABP dat is bereid uit andere planten. Een monoklonaal antilichaam herkent een Spinach Elisa Kits  epitoop dicht bij het amino-uiteinde van ABP en twee andere herkennen het carboxy-uiteinde. De laatste antilichamen zijn gebruikt in een sandwich-ELISA om aan te tonen dat auxinebinding een conformatieverandering in ABP induceert. Maïs ABP wordt gecodeerd door een kleine genfamilie en cDNA en genomische klonen zijn geïsoleerd. 

Op één enkele uitzondering na wijzen voorspelde aminozuursequenties opmerkelijk weinig heterogeniteit aan. De uitzonderlijke cDNA-sequentie voorspelt 87% aminozuurhomologie met de belangrijkste klasse van eiwitten. Vier introns zijn duidelijk in de sequentie van een compleet ABP-gen; hun sequenties zijn zeer sterk geconserveerd in een onvolledig gekloond tweede gen zonder het eerste exon. Het belangrijkste verschil tussen de twee genen zit in de lengte van het eerste intron, die naar schatting groter is dan 5,2 kb in het incomplete gen. 

De plaats van initiatie van transcriptie is niet ondubbelzinnig geïdentificeerd in het volledige gen, en enig bewijs suggereert dat er mogelijk een extra intron is. Homologie met ABP-cDNA van maïs is gedetecteerd in de genomen van Arabidopsis, spinazie en aardbei, maar niet in die van tabak. Een sequentie die zich in de 3'-helft van het cDNA van maïs bevindt, wordt sterk herhaald in het aardbeiengenoom, waaruit klonen met homologie met beide helften van het cDNA van maïs (d.w.z. vermoedelijke ABP-genen) zijn geïsoleerd.

[devotedlybigchaos]

Tumor Elisa Kits

Recente vorderingen in labelvrije biosensietechnieken hebben het potentieel aangetoond om klinische analyses te vereenvoudigen. Met deze motivatie in gedachten, demonstreert dit artikel voor het eerst het gebruik van silicium-op-isolator microring optische resonator-arrays voor de robuuste en labelvrije detectie van een klinisch belangrijke eiwitbiomarker in onverdund serum, met behulp van carcino-embryonaal antigeen (CEA) als de testcase. We gebruiken een kwantificeringsmethode op basis van de initiële helling om CEA gevoelig te detecteren op klinisch relevante niveaus en om de CEA-concentraties van onbekende monsters in zowel buffer als onverdund foetaal runderserum te bepalen.

 Vergelijking met een commerciële enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) -kit laat zien dat het labelvrije microring-sensorplatform een ​​vergelijkbare detectielimiet heeft (2 ng / ml) en een superieure nauwkeurigheid bij het meten van CEA-concentratie over een dynamische orde van grootte van 3. bereik. We rapporteren met name de laagste detectielimiet tot nu toe voor een microring-resonatorsensor die is toegepast op een klinisch relevante kankerbiomarker. 

Hoewel dit rapport de robuuste biosensiemogelijkheden van silicium fotonische microring resonator arrays voor een enkele parameter assay beschrijft, zal toekomstig werk zich richten op het gebruik van het platform voor zeer multiplex, labelvrije bioanalyse.

[devotedlybigchaos]

Feline Plasma

Determination of the main protrombin maintenance of the main protein, vitamin K-dependent protein synthesized in the liver, may be useful for identifying coagulopathy in cats with liver disease or vitamin K antagonism. 

In people with liver disease, prothrombin more often and more severely decreases compared to other procoagulants. The purpose of this study was to evaluate commercial chromogenic tests (Diapharma Group, West Chester, Ohio, USA) for determining protrombin activities in plasma from healthy cats. 

This method involves protrombin division by the ecarin, a non-physiological activator enzyme that cuts protrombin to meizothrombin, which then interacts with a chromogenic substrate. Citrate (n = 20) and EDTA (n = 37) plasma samples from cats are clinically healthy tested using 100 times and on 200 times the chance of dilution. 

This test is carried out in accordance with the factory specifications and the activity of the protrombin percentage are Feline Plasma  relatively calculated using the standard curve produced from the plasma swimming pool citrate cat and human reference plasma. 

The slope and regression values ​​(r = 0.998) are the same for cats and humans samples, indicating that the ecarin cuts protrombin in both cats and human plasma analogues. The correlation between the results obtained using cats vs. Plasma human reference is high for both citrate (r = 0.910) and samples of EDTA (R = 0.998). 

When protrombin was determined using human reference plasma, the results of Citrated cat sample plasma 75.7% +/- 9.0% from normal compared to 91.6% +/- 7.0% from normal when the standard cat curve was used. The same results are obtained using EDTA Plasma.

 Our results show that cromogenic assay protrombin might be useful for evaluating one component of the hemostatic pathway in a plasma cat. The cromogenic protrombin assay uses routine instrumentation, requires a small sample volume (5 microliter / assay), and can be used on EDTA plasma. For sensitivity to optimize, the test must be carried out using a standard curve produced by plasma cat pool.

[devotedlybigchaos]

Equine Serum

A parvovirus horse-hepatitis (EqPV-H) was recently identified in connection with horse serum hepatitis, also known as Theiler's disease. The disease was first described by Arnold Theiler in 1918 and is often observed after application with blood products in equines. 

So far, the virus has only described in the United States and China. In this study, we evaluated the presence of EqPV-H in some commercial serum samples to assess the potential risk of virus transmission by horse serum-based products for medical applications and research.

 In 11 of 18 samples of commercial serum, EqPV-H DNA was detected with a viral load of up to 105 copies / mL. The same batch of serum as well as three additional samples were also positive for antibodies to the protein VP1 EqPV-H. 

Country of origin with undetectable viral genome including the United States, Canada, New Zealand, Italy, and Germany, shows the worldwide distribution EqPV-H. EqPV phylogenetic analysis of sequence-H commercial NS1 in serum samples revealed high similarity in the viral sequences from different geographical regions. 

As a horse sera used for the production of anti-sera, which are included in the human and veterinary medical products, these results include the requirement for a diagnostic test for Preventing transmission EqPV-H.