#Cefoperazone sulbactam

[drpedi07]

Cefoperazone - Sulbactam Drug

Medical information for Cefoperazone - Sulbactam on Pediatric Oncall including Mechanism, Indication, Contraindications, Dosing, Adverse Effect, Interaction, Hepatic Dose.

[rklifecareinc]

Pharmaceutical Manufacturer Company | Tazobactam, Meropenem Manufacturer 

One of the best pharmaceutical manufacturing company in Delhi, India. Proving Sulbactam 500mg, Cefepime 1000 mg, Tazobactam 125 mg, Amoxicillin 1000 mg, Clavulanic Acid 200mg, Pantoprazole 40 mg, Rabeprazole 20 mg, cefotaxime 1000 mg, sulbactam 500mg, ceftriaxone Sodium 1000 mg, ceftriaxone Sodium 200 mg, sulbactam 125mg, ceftriaxone Sodium 1000 mg, sulbactam 500mg, ceftriaxone 1000mg, Tazobactam 125 mg, Cefoperazone Sodium 1000mg

[lazyenthusiastinternet]

Magnex Forte 1.5 G Injection

Magnex Forte 1.5 G Injection is a potent antibiotic primarily used to treat severe bacterial infections. Administered through injection, this medicine contains two powerful components: Cefoperazone and Sulbactam. While Cefoperazone acts as the main antibiotic, Sulbactam works by breaking down bacterial defenses, allowing Cefoperazone to act more effectively. Combined, these components provide a fortified defense against a wide spectrum of bacterial pathogens.

For better understand of this medicine:

https://maxinhealth.com/blog/magnex-forte-1-5-g-injection/ ‎

[criticinecare]

Select the Right Company for Critical Care Franchise in India

Select the Right Company for Critical Care Franchise in India – Starting your own business in the pharma sector is a big hassle. But it can be sorted out by Selecting the Right Company for Critical Care Franchise in India. If you want to start your own injectable range business and want to get the best business deals without having to struggle with online research, analysis, and so on. If so, then give a shot to Criticine Care. Criticine Care is the Best PCD Pharma Company in India for Injectable Range, bringing you a healthy range of Critical Care injectable range at unbelievable prices. Criticine Care offers the best Critical Care PCD Pharma Franchise deals allowing you to start your own profitable business with guaranteed returns and scalable income.

Criticine Care is an ISO-certified pharmaceutical company with GMP-WHO-approved manufacturing units, world-class infrastructure, in-house quality checks, and an exceptional team of doctors and pharma experts. The company ensures that the injections are 100% quality inspected and that they are completely transparent with their clients and customers. Working with Criticine Care, the Top PCD Pharma Company for Injectable Range in India, will give you the opportunity to obtain an amazing injectable range that is preferred by doctors and highly required in the market. So, if you want to Select the Right Company for Critical Care Franchise in India, then choose Criticine Care.

How Criticine Care is the Right Company for Critical Care Franchise in India

If you want to Select the Right Company for Critical Care Franchise in India, then choose Criticine Care. Criticine Care is one of India's most trusted and dependable pharmaceutical companies, providing a wide range of critical care injections with full quality assurance. The company is legally registered and has all of the necessary accreditations to operate freely in the Indian market. You will find a wide variety of high-quality products from us that offer good value for money. The company owns cutting-edge manufacturing facilities outfitted with modern amenities and high-tech equipment.

Reasons why Criticine Care is the Right Company for Critical Care Franchise in India:

1. The company ensures that the injections are thoroughly inspected for quality.

2  We have cutting-edge manufacturing facilities and cutting-edge machinery.

3. The company guarantees product delivery on time.

4. We provide a diverse range of injections with complete quality assurance.

Top Quality Injectable Range Delivered by Criticine Care

Criticine Care, the Best PCD Pharma Company for Injectable Range in India, has created a result-oriented and life-saving injectable range that is a perfect synonym for quality, effectiveness, and safety. The products we offer have all been clinically tested and are supported by ground-breaking research. Our injections are created in high-tech labs by India's top doctors and pharma professionals using high-quality raw materials. Furthermore, these injections are packed in leak-proof, airtight packaging with proper labeling and branding. So, if you want to get your hands on a quality injection range, then Select the Right Company for Critical Care Franchise in India, Criticine Care.

1. Acyclovir Intravenous Infusion I.P. 500MG

2. Doxycycline 100MG Injection

3. Aztreonam for Injection UPS 1000mg

4. Artesunate Injection IP 60 mg

5. Clindamycin Injection IP 600mg/4ml

6. Cerebroprotein Hydrolysate 60 MG Injection

7. Meropenem 500MG Injection

8. Aztreonam USP 500MG

9. L-Ornithine-L-Aspartate Infusion

10. CEFOPERAZONE 250MG & TAZOBACTAM 31.25MG FOR Injection

11. Cefoperazone 1 GM + Sulbactam 500 MG Injection

12. Clarithromycin 500MG Injection

Select the Right Company for Critical Care Franchise in India “Criticine Care”

Collaboration with the Best PCD Pharma Company for Injectable Range in India, Criticine Care, will be a great business decision if you are looking to start your own business with quality and highly demanded critical care injectable range. Criticine Care is your answer to all of your business needs, with modernistic resources, a broad injection range, quality management, a powerful logistic system, and much more.

Perks of Selecting the Right Company for Critical Care Franchise in India “Criticine Care”:

1. Swift delivery.

2. Free marketing assistance.

3. Exclusive business rights.

4. High-profit margins.

5. Full quality assurance.

So, if you want to get into the pharma industry and get the best business deals, then Select the Right Company for Critical Care Franchise in India, Criticine Care.

[stanexdnc]

Top Cefoperazone Sulbactam Injection Manufacturers

Cefoperazone sulbactam is a prescription drug used in the treatment of various forms of bacterial infections. It is a combination of two medicines; Cefoperazone and Sulbactam. The biggest concern of such prescription drugs – what are their side effects? Naturally, these drugs undergo many rigorous checks before it is deemed fit for medical use. Most side effects concerning any drugs should be within permissible limits set by governing medical bodies. In the case of cefoperazone sulbactam, its side effects are diarrhoea, abnormal liver function, anaemia, nausea, vomiting, and hypersensitivity.

 Stanex Drugs and Chemicals Pvt Ltd is one of the top cefoperazone sulbactam injection manufacturers in India which adheres to prescribed standards and also tries to minimise the side-effects considerably to ensure the patients do not have to undergo undue discomfort just because the body is reacting to these medicines. While the side-effects are only temporary and discomforting at worst, the company still takes that into account wherever possible. So, next time you look for the top cefoperazone sulbactam injection manufacturers in India without having to worry too much about its side-effects, Stanex Drugs and Chemicals Pvt Ltd is the way to go.

 To know more about us and how we strive to help patients all over the world, get in touch with us now!

[nhathuoc24h]

Thuốc Bacsulfo 1g/0,5g chính hãng (Cefoperazon 1g/Sulbactam 0,5g)

Thuốc Bacsulfo 1g/0,5g là thuốc có chứa thành phần chính là Cefoperazon 1g/Sulbactam 0,5g được sản xuất bởi chi nhánh 3 – Công ty cổ phần dược phẩm Imexpharm Bình Dương là kháng sinh thuộc dạng tiêm được chỉ định trong các trường hợp bị nhiễm khuẩn. Hãy liên hệ với Thuốc kê đơn AZ theo số hotline 0923 283 003 hoặc truy cập thuockedonaz.com để được các Dược sĩ Đại học tư vấn một cách chính xác và tận tâm nhất.

[awesomechrisharry]

Sulbactam and Cefoperazone Market Forecast and Prognostication to (2020-2025)

The Sulbactam and Cefoperazone Market report provides a basic overview of the industry including definitions, classifications, applications and industry chain structure. The Sulbactam and Cefoperazone marketing research is provided for the international markets including development trends, competitive landscape analysis, and key regions development status. The report provides key information on the market status of the Sulbactam and Cefoperazone manufacturers and may be a valuable source of guidance and direction for companies and individuals curious about the industry.

The report provides detailed assessment of key market dynamics and extensive information about the structure of the Sulbactam and Cefoperazone industry. This market study contains exclusive insights into how the Sulbactam and Cefoperazone market is predicted to grow during the forecast period.

Request a sample Report of Sulbactam and Cefoperazone Market at: http://www.empiricaldatainsights.com/sample-request/10207

The report provides an in depth breakdown of the market region-wise and categorizes it at various levels. Regional segment analysis exhibit regional production volume, consumption volume, revenue, and rate of growth from 2020-2025

Leading Key Vendors:

United Laboratories, Union Chempharma, NCPC, Sinopharm Sandwich, Fujian Fukang Pharmaceutical, Youcare Pharmaceutical

For Incredible Discount Ask @ http://www.empiricaldatainsights.com/discount-request/10207

According to Report By Product Types:

Powder Injection, Injection

By Applications of the Sulbactam and Cefoperazone Market:

Respiratory Infections, Urinary Infections, Skin Infections, Other

Sulbactam and Cefoperazone Report By 2025

By Geographical Regions:

North America (the U.S., Canada)

Latin America (Brazil, Mexico, Argentina and other countries)

Asia Pacific (India, Japan, China, Australia and New Zealand and other countries)

Europe (Germany, France, the U.K., Spain, Italy, Russia, and other countries)

Middle East and Africa (GCC, South Africa, Israel and Other countries)

Reason to get Report:

The assessment of key growth dynamics highlights the attractiveness of latest technologies and offers readers insight on the prospect of those during the forecast period.

Provides an account of major breakthroughs altogether segments which may change the course of the market considerably.

The Sulbactam and Cefoperazone Market supported various factors- price analysis, supply chain analysis, Porte five force analysis etc.

Important trends, including proprietary technologies, ecological conservation, and globalization affecting the worldwide Sulbactam and Cefoperazone Market.

The report offers detailed analysis of main market trends with the impact of coronavirus.

Get Customization Ask Here @ http://www.empiricaldatainsights.com/customize-request/10207

About Us:

An optimally formulated blueprint is the main essence of a successful business. To prepare a similar blueprint - accurate and well-informed data is required to make simplified decisions. We at Empirical Data Insights assimilate the same quality of data through our discreetly prepared market reports. Providing the right data to businesses and cater to the process of decision making or capturing markets, is what we aim to do. Our reports will prove to be useful in each & every step of the chain and business process.

Contact Us:

http://www.empiricaldatainsights.com/

(sales@empiricaldatainsights.com)

[juniperpublishersjojoos]

Characterization of Most Common Bacterial Culture Isolates from Infected Diabetic Foot Tissue Specimens and Their Sensitivity to Antimicrobial Agents: A Survey of Patient Data from Three Tertiary Care Hospitals in Peshawar-Juniper-Publisher

Introduction

A diabetic foot is a non-healing ulcer due to the presence of diabetes in a patient. [2] The most important and serious foot complications in diabetes are:

a) Ulceration (an estimate shows lifetime incidence of foot ulcers among people affected by diabetes is around 15-25%] “A Diabetic foot ulcer (DFU] affects around 15% of all the people suffering from diabetes along the course of their life and is a major factor in predisposing amputations in almost 15% of all cases [3-6]. b) Neuropathic osteoarthropathy.

These are the significant risk factors for lower extremity amputation. Administration of antimicrobial agents, to which they are sensitive to, is very important part of the management of these patients. “Of all the methods that are proposed for the prevention of DFU, the only beneficial therapy in RCTs was foot temperature-guided avoidance therapy “a meta-analysis shows [7].Treating DFIs with broad spectrum antibiotics is practiced worldwide; however, because of infections with resistant organisms, treating with a narrow spectrum antibiotic may be more appropriate, due to low resistance rates and high bacteriological and clinical cure rates. The fact that antibiotic sensitivity changes with time [8,9], therefore knowledge of common bacteria involved and their current sensitivity pattern will help us not only in providing the best initial empirical therapy but also in preventing the emergence of resistance [10] when taken properly and to prevent long term morbidity. Records of 2013 show that around 382 million people worldwide suffer from diabetes [11]. About 90% of these are type 2 [12,13]. International Diabetes Federation (IDF] in 2014 audited that diabetes resulted in 4.9 million deaths [14]. World Health Organization (WHO] in 2012 estimated that diabetes resulted in 1.5 million deaths, what makes it the 8th leading cause of death [15]. Modeling is used by IDF to estimate the deaths amounting to diabetes [16]. Low and middle-income countries amounted for around 80% deaths due to diabetes [17]. Within this backdrop we propose to study the most common organisms responsible for Diabetic Foot Infection and their sensitivity to antimicrobial agents for the prevention of sepsis/amputation by the administration of empirical treatment.

Material and Methods

This study was carried out at the 3 major Tertiary care hospitals of the province which receives patients from across the province. Convenient sampling technique was used and the sample size was calculated to be 100 using WHO sample size calculator. Patients who were resident of KPK and were admitted to KTH, HMC or LRH for diabetic foot treatment were included in the study and those who refused to participate in the study, patients with documented anatomical abnormalities of lower limbs (based on history and past medical record] and those without a confirm diagnosis of diabetes were excluded from the study. Diabetes was defined as symptoms of diabetes plus random blood sugar ≥ 11.1 mmol/ L or fasting blood sugar ≥ 7mmol/L and/or HbA1c ≥ 6.5% [18]. A semi structured questionnaire was used for this purpose having open-ended as well as close-ended questions. In most cases data was collected by person to person interviews with respondents. Study was conducted after approval from ethical & research committee.

Results

This section revolves around meaningful facts and figures derived computational statistics of our research work. Our sample size was 100 people belonging to different walks of life with different occupations. 58 were males and 42 were females. Marital status: 64 were married, 14 were single, 12 were divorced and 10 were widowed. If we talk about their educational background then 37 were uneducated, 26 studied up to primary, 17 were matriculate and 20 had done higher education. Demographically, out of the 100 there were 24 from Peshawar region, 5 from DI Khan, 6 each from Chitral and Charsadda, 7 from Nowshera, 8 from Kohat, 9 from Bannu, 10 each from Sawabi and Sawat, 15 from FATA.

Occupationally, out of 100 there were 8 who were students, 8 others were self-employed, 10 were unemployed, 38 were employed, 36 were house workers. 87 presented with Type 2 diabetes and 13 presented with Type 1diabetes 90 (Figure 1]. Amputation: 35 had no amputation, 35 with amputation below ankle, 16 with below knee amputation and 14 with above knee amputation (Figures 2&3].

a) The three most frequently found Aerobic bacteria E.coli (19%), Staph. Aureus (9%), Pseudomonas (7%) (Table 1). b) The most frequently found Gram positive bacteria are Staph. Aureus (9%), MRSA (6%). The most common Gram negative bacteria are E.coli (19%), Pseudomonas(7%), and Proteus (4%).

c) Most effective drugs against Gram positive are Cephalosporin's {Generation ll and lll (100%)}, Vancomycin (100%), Imipenem (100%), piperacillin/Tazobactam (100%) (Table 2).i. Cefoperazone/Sulbactam (94.4%) d) Most effective drugs against Gram negative are Cefoperazone/Sulbactam (94.4%), Vancomycin (92.3%), Imipenem (89.4%), and Piperacillin/Tazobactam (89.4%). e) Most effective drugs against MRSA are Vancomycin (100%), Chloramphenicol (100%), Amikacin (100%), and Minocycline (100%). f) Most effective drug against polymicrobial infection is Vancomycin (100%), Chloramphenicol (80%), and amikacin (50%).

Conclusion

a) Staph. Aureus and E.coli are the most common Gram positive and Gram negative organisms, respectively, in KPK. b) Anaerobes are still the most common cause for this infection, although the prevalence is less. c) These ulcers and infections may require use of combined antimicrobial therapy for initial management, repeated dressing and wound debridement may be required. d) This study helps us to choose empirical treatment for patients with diabetic foot infection and also in the management of patient who comes with sepsis that is caused from diabetic foot.

Recommendations

From our study, we can concoct the following recommendations which show us the most common organism involved in the diabetic foot and help us in preventing the amputation and sepsis. Since the most common organism appears to be

E.coli

and it is most sensitive to drugs such as;

i. Cefoperazone/Sulbactam (94.4%) ii. Vancomycin (92.3%) iii. Imipenem (89.4%) iv. piperacillin/Tazobactam (89.4%) a) Therefore, patients presenting with diabetic foot should be directly put on empirical treatment, to prevent further damage to the body and better recovery. b) The patients should be educated to keep their feet clean and healthy. c) The attendants of the patients should be advised to take proper care of their patient. d) The patient should be compelled to check their limbs specially, lower extremities for any ulcers, wounds or cuts. e) Good compliance to therapy will yield positive results and would eradicate the complications before it causes further damage to health.

To read more articles in Journal of Orthopedic & Orthoplastic Surgery

Click on https://juniperpublishers.com/jojoos/index.php

To Know More about Juniper Publishers click on: https://juniperpublishers.com/

[preventivehealthcare101-blog]

Mediklik Web Health Pvt Ltd is a doctor consultation online service, which is not only providing health advice for people but also help them get quality treatment with their cutting-edge tools such as Free PHR, Healthline, diagnostic tool and complete information on diseases, drugs and first-Aids.

[bloghealthcom]

Điều trị nhiễm khuẩn huyết ở trẻ Update 07/2021

Bài viết Điều trị nhiễm khuẩn huyết ở trẻ Update 07/2021 được chia sẻ bởi website Blog-Health #bloghealth #suckhoe #lamdep #sinhly

Bài viết được tham vấn chuyên môn cùng Bác sĩ chuyên khoa I Nguyễn Thị Mỹ Linh - Khoa Nhi - Sơ sinh - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Đà Nẵng.

<!-- -->

Nhiễm trùng huyết là tình trạng nguy hiểm, nguy cơ tử vong cao do sốc nhiễm khuẩn và suy đa tạng. Nhiễm khuẩn huyết không thể tự khỏi nếu không được điều trị. Việc điều trị nhiễm khuẩn huyết ở trẻ cần phối hợp điều trị nguyên nhân và những biến chứng để hạn chế tối đa rui ro về sức khỏe cho trẻ.

1. Nhiễm trùng đường huyết ở trẻ em

Trẻ em hệ miễn dịch chưa phát triển đầy đủ, khả năng chống đỡ lại với các tác nhân gây bệnh thấp dẫn đến nguy cơ nhiễm khuẩn cao.

Nhiễm trùng huyết là tình trạng có sự hiện diện của vi khuẩn trong máu kèm theo biểu hiện lâm sàng của nhiễm trùng. Ổ nhiễm khuẩn có thể từ nhiều vị trí khác nhau trên cơ thể như: Da, cơ, hệ hô hấp, hệ tiết niệu, hệ tiêu hóa... Việc xác định được ổ nhiễm khuẩn ban đầu giúp định hướng sử dụng kháng sinh có hiệu quả cao.

Bệnh nhiễm trùng máu có diễn biến bệnh vô cùng phức tạp, tỷ lệ tử vong cao. Nhiễm trùng máu gây ra hàng loạt thay đổi trong cơ thể gây tổn thương các cơ quan như gan, thận và khiến sức khỏe người bệnh suy giảm nhanh.

Nhiễm trùng huyết gây ra nhiều biến chứng nguy hiểm đến tính mạng trẻ như:

Suy hô hấp

Suy giảm yếu tố đông máu

Suy đa tạng

Sốc nhiễm khuẩn: Là biến chứng nặng và hay gặp.

Nhiễm khuẩn huyết ở trẻ có thể điều trị khỏi hoàn toàn, làm giảm nguy cơ tử vong nếu được phát hiện kịp thời.

Bệnh nhiễm trùng máu có chữa khỏi được không là thắc mắc của nhiều người

2. Cách điều trị nhiễm trùng máu

2.1 Nguyên tắc điều trị

Điều trị nguyên nhân: Diệt vi khuẩn gây nhiễm trùng huyết, để xác định nguyên nhân gây bệnh cần dựa vào kết quả cận lâm sàng.

Điều trị các biến chứng do tình trạng nhiễm trùng huyết gây ra.

Nâng cao sức đề kháng

2.2 Điều trị nguyên nhân gây bệnh

Nguyên nhân gây bệnh là do nhiễm vi khuẩn nên điều trị chủ yếu diệt vi khuẩn bằng các loại thuốc kháng sinh.

Nguyên tắc dùng kháng sinh

Sử dụng kháng sinh theo kết quả kháng sinh đồ.

Dùng kháng sinh liều cao

Dùng kháng sinh đường tiêm, tốt nhất là đường tĩnh mạch trong những ngày đầu.

Cần phối hợp kháng sinh (với vi khuẩn kháng kháng sinh và chưa rõ mầm bệnh).

Thời gian dùng kháng sinh không dưới 2 tuần, tùy từng trường hợp cụ thể có thể phải dùng hàng tháng

Kết hợp kháng sinh khi:

Để điều trị bao vây khi chưa phân lập được mầm bệnh

Mầm bệnh kháng kháng sinh hoặc nhiễm trùng do nhiều mầm bệnh gây nên

Dự phòng và làm chậm lại sự xuất hiện chủng kháng

Tăng khả năng ức chế và diệt khuẩn của kháng sinh

Phác đồ điều trị nhiễm khuẩn huyết được áp dụng:

Nhiễm khuẩn huyết do vi khuẩn gram (+) thường kết hợp kháng sinh nhóm Cephalosporin thế hệ I với nhóm Quinolon hoặc nhóm aminoglycosid

Nhiễm khuẩn huyết do vi khuẩn gram (-) thường kết hợp kháng sinh nhóm Cephalosporin thế hệ III với nhóm Quinolon hoặc nhóm aminoglycosid

Trường hợp nhiễm khuẩn bệnh viện thường do vi khuẩn đa kháng sử dụng kháng sinh mạnh, phổ rộng trước khi có kết quả kháng sinh đồ. Loại kháng sinh được lựa chọn là Imipenem/meropenem hoặc Quinolone hoặc Ticarcillin kết hợp với clavulanic acid. hoặc Cefoperazone-Sulbactam ± Amikacin.

Sau điều trị kháng sinh 10-14 ngày đánh giá lại kết quả lâm sàng và cận lâm sàng để lựa chọn loại kháng sinh phù hợp.

Điều trị nguyên nhân là cách điều trị nhiễm trùng máu phổ biến

2.3 Điều trị những rối loạn do nhiễm khuẩn huyết gây ra

Ngoài việc điều trị nguyên nhân gây bệnh cần điều trị những biến chứng do nhiễm khuẩn huyết gây ra:

Khôi phục thể tích tuần hoàn, điều chỉnh rối loạn nước và điện giải, giải độc bằng các dung dịch Dextrose, Ringer lactat.

Chống toan chuyển hóa: thường là hậu quả của sốc nên cần điều trị tích cực sốc nhiễm trùng tránh để sốc kéo dài. Trong trường hợp toan hóa máu nặng cần điều chỉnh bằng Bicarbonate.

Rối loạn đông máu: Truyền tiểu cầu và huyết tương đông lạnh, kết tủa lạnh.

Trợ tim mạch, hồi sức hô hấp, tim mạch.

Lọc máu liên tục: Khi Suy thận cấp kèm huyết động học không ổn định, suy đa cơ quan. Lọc máu ngoài điều trị suy thận cấp lọc máu còn giúp loại bỏ Cytokine và các hóa chất trung gian.

2.4 Loại bỏ ổ nhiễm khuẩn

Nếu phát hiện các ổ nhiễm khuẩn cần giải quyết triệt để như:

Phẫu thuật loại bỏ ổ nhiễm trùng.

Rạch dẫn lưu ổ áp xe

Lây bỏ các nguyên nhân gây nhiễm trùng như các catheter, các sonde dẫn lưu...

2.5 Nâng cao sức đề kháng

Tăng cường sức đề kháng bằng truyền máu, đạm, sinh tố...

Chế độ ăn uống đa dạng, tăng đạm, rau xanh hoa quả.

3. Phòng chống nhiễm khuẩn huyết

Trẻ tiêm phòng đầy đủ các loại vaccine.

Trẻ nên bú mẹ hoàn toàn trong 6 tháng đầu.

Công tác vô trùng trong Bệnh viện nhằm hạn chế nguy cơ nhiễm khuẩn bệnh viện, hay khi làm các phẫu thuật, thủ thuật...

Điều trị triệt để các bệnh có ổ mủ và ổ apxe. Không tự nặn, trích sớm những mụn nhọt.

Dùng kháng sinh sớm, đủ liều, có hiệu quả trong những bệnh có thể chuyển sang nhiễm khuẩn huyết (bệnh do tụ cầu, liên cầu, phế cầu, vi khuẩn đường ruột...)

Dùng các thuốc ức chế miễn dịch cần có chế độ chặt chẽ và dùng cùng với các thuốc để tăng sức đề kháng của bệnh nhân.

Nhiễm khuẩn huyết ở trẻ là tình trạng bệnh nguy hiểm đe dọa tính mạng, tuy vậy nhưng bệnh hoàn toàn có thể được chữa khỏi nếu được chẩn đoán sớm và điều trị kịp thời.

Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec là một trong những bệnh viện không những đảm bảo chất lượng chuyên môn với đội ngũ y bác sĩ đầu ngành, hệ thống trang thiết bị công nghệ hiện đại mà còn nổi bật với dịch vụ khám, tư vấn và chữa bệnh toàn diện, chuyên nghiệp; không gian khám chữa bệnh văn minh, lịch sự, an toàn và tiệt trùng tối đa. Khách hàng khi chọn thực hiện các xét nghiệm tại đây có thể hoàn toàn yên tâm về độ chính xác của kết quả xét nghiệm.

Để được tư vấn trực tiếp, Quý Khách vui lòng bấm số HOTLINE hoặc đăng ký lịch trực tuyến TẠI ĐÂY. Tải ứng dụng độc quyền MyVinmec để đặt lịch nhanh hơn, theo dõi lịch tiện lợi hơn!

source https://blog-health.com/dieu-tri-nhiem-khuan-huyet-o-tre/

[sriyalifescience]

The antibiotics cefoperazone and sulbactam are used to treat systemic bacterial infections. Sulbactam is a bacterial inhibitor that blocks the production of a specific enzyme. Cefoperazone, an antibiotic, works better as a result of this. To treat certain infections, these medications are frequently given as part of a combination treatment.

[secretlychiefconnoisseur-blog]

Thuốc Forekaximeinj 1 g: Liều dùng & lưu ý, hướng dẫn sử dụng, tác dụng phụ

Thuốc Forekaximeinj 1 g là gì?

Thuốc Forekaximeinj 1 g là thuốc ETC, dùng trong điều trị các nhiễm khuẩn nặng do vi khuẩn nhạy cảm.

Tên biệt dược

Thuốc được đăng ký tên là Forekaximeinj 1 g.

Dạng trình bày

Thuốc Forekaximeinj 1 g được bào chế thành bột pha tiêm.

Quy cách đóng gói

Thuốc Forekaximeinj 1 g được đóng gói theo hình thức hộp 10 lọ.

Phân loại

Thuốc Forekaximeinj 1 g là thuốc ETC – Thuốc kê đơn.

Số đăng ký

Số đăng ký là VN-16357-13.

Thời hạn sử dụng

Thuốc Forekaximeinj 1 g có hạn sử dụng là 24 tháng kể từ ngày sản xuất.

Nơi sản xuất

Samchundang Pharm Co., Ltd.

Địa chỉ: 904-1 Sangshin-Ri, Hyangnam – Myun, Hwaseong-City, Gyeonggi-Do Hàn Quốc.

Thành phần của thuốc Forekaximeinj 1 g

Thành phần chính: Cefoperazon Natri 500 mg, Sulbactam Natri 500 mg.

Tá dược khác: Không có.

Công dụng của thuốc Forekaximeinj 1 g  trong việc điều trị bệnh

Thuốc Forekaximeinj 1 g dùng trong điều trị các nhiễm khuẩn nặng do vi khuẩn nhạy cảm như:

Viêm phế quản cấp/ mạn tính, giãn phế quản (có nhiễm), nhiễm khuẩn thứ phát trên các bệnh lý đường hô hấp mạn tính, viêm phổi, viêm phổi có mủ, viêm mủ màng phổi, viêm hầu – thanh quản, viêm Amiđan.

Viêm thận – bể thận, viêm bàng quang.

Viêm túi mật, viêm đường mật, áp xe gan, viêm phúc mạc.

Viêm tử cung vả phần phụ, nhiễm khuẩn nội mạc tử cung, viêm mô cận tử cung.

Nhiễm khuẩn máu.

Viêm nội tâm mạc nhiễm khuẩn.

Nhiễm khuẩn thứ phát trên bề mặt của chẩn thương hoặc vét thương trong phẫu thuật.

Viêm tuyến Bartholin.

Hướng dẫn sử dụng thuốc Forekaximeinj 1 g

Cách sử dụng

Thuốc Forekaximeinj 1 g được sử dụng qua đường tiêm.

Đối tượng sử dụng

Bệnh nhân sử dụng thuốc theo chỉ định của bác sĩ.

Liều dùng

Người lớn: Khuyến nghị liều dùng hỗn hợp Cefoperazon/ Sulbactam ở người lớn là 1 – 2 g (hoạt lực) mỗi 12 giờ. Đối với nhiễm khuẩn nặng hay khó chữa, liều dùng hàng ngày của Cefoperazon/ Sulbactam có thể tăng lên đến 12 g.

Suy thận: Nên điều chỉnh liều dùng của Cefoperazon/ Sulbactam ở các bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận rõ rệt

Suy gan: Có thể cần phải điều chỉnh liều dùng trong trường hợp nghẽn mật nặng, suy gan nặng hoặc các trường hợp rồi loạn chức năng thận kèm với các bệnh này. Trong những trường hợp này, liều dùng không nên vượt quá 4 g Cefoperazon/ Sulbactam mỗi ngày, nếu nồng độ huyết thanh không được kiểm soát chặt chẽ. Sử dụng ở trẻ em Liều dùng khuyến nghị hàng ngày với hỗn hợp Cefoperazon Natri và Sulbactam Natri ở trẻ em là 40 – 80 mg/ kg/ ngày. Đối với nhiễm trùng nặng hay khó chữa, có thể tăng liều dùng lên đến 240 mg/ kg/ ngày. Nên chia thành 2 – 4 lần mỗi ngày.

Sử dụng ở trẻ sơ sinh: Với trẻ sơ sinh tuản đầu, liều dùng tối đa của hỗn hợp Cefoperazon Natri và Sulbactam Natri không nên vượt quá 160 mg/ kg/ ngày. Nên chia thành 2 – 4 lần mỗi ngày.

Lưu ý đối với bệnh nhân sử dụng thuốc Forekaximeinj 1 g

Chống chỉ định

Thuốc tiêm Cefoperazon/ Sulbactam chống chỉ định với các bệnh nhân đã biết có dị ứng với các kháng sinh nhóm Penicillin, Sulbactam, Cefoperazon, hoặc bất kỳ kháng sinh Cephalosporin nào.

Chống chỉ định pha loãng thuốc tiêm Cefoperazon/ Sulbactam với Lidocain để tiêm bắp cho các bệnh nhân mẫn cảm với Lidocain.

Tác dụng phụ

Sốc: Thuốc này có thể gây sốc, tuy hiếm. Nếu các triệu chứng như khó chịu, cảm giác bất thường ở miệng, thở khò khè, chóng mặt, cảm giáo muốn đi cầu, ù tai và đổ mô hôi… xảy ra, phải ngưng dùng thuốc và dùng các liệu pháp điều trị thích hợp.

Quá mẫn: Nếu các triệu chứng như phát ban, nỗi mảy đay, ban đỏ, ngứa, sốt v…v… xảy ra, phải ngưng dùng thuốc và dùng các liệu pháp điều trị thích hợp.

Thận: Cần theo dõi kỹ bệnh nhân vì suy thận cấp hoặc những dấu hiệu khác của suy thận.

Huyết học: Giảm bạch cầu hạt, giảm tiểu cầu, giảm hồng cầu, tăng bạch cầu ưa eosin, giảm lượng tiểu cầu có thể xảy ra.

Gan: Thỉnh thoảng có thể gặp tăng S-GOT, S-GPT, Alkaliphosphatase và Bilirubin – huyết.

Tiêu hóa: Viêm kết tràng giả mạc có thể xảy ra nhưng hiếm. Viêm kết tràng giả mạc với những triệu chứng như sốt, đau bụng, tăng bạch cầu, tiêu chảy đi kèm với phân lỏng: và có máu có thể xảy.

Hô hấp: Viêm phổi mô kẽ và hội chứng PIE có thể xảy ra tuy hiếm. Những triệu chứng của bệnh bao gồm sốt, ho, khó thở, bất thường trong X quang ngực và tăng bạch cầu ưa eosin.

Bội nhiễm: Viêm miệng và nhiễm nấm candida có thể xảy ra tuy hiếm.

Tình trạng thiếu vitamin: Triệu chứng thiếu vitamin K và vitamin B.

Phản ứng phụ khác: Thỉnh thoảng nhức đầu, đau tại vị trí tiêm, viêm tĩnh mạch, rét run có thể xảy ra.

Xử lý khi quá liều

Có ít thông tin vé độc tính cấp của Cefoperazon Natri và Sulbactam Natri ở người. Quá liều được cho là sẽ có những biểu hiện rö ràng của các phản ứng phụ đã được báo cáo. Nên cân nhắc thực tế là nồng độ cao của kháng sinh beta – lactam trong dịch não tủy có thể gây tác động thần kinh, bao gồm động kinh. Do cả Cefoperazon và Sulbactam có thể được loại ra khỏi máu bằng thẩm phân máu, cách thức này có thể thúc đầy sự thải trừ thuốc ra khỏi cơ thể khi dùng quá liều hoặc bệnh nhân bị suy thận.

Cách xử lý khi quên liều

Thông tin cách xử lý khi quên liều đang được cập nhật.

Các biểu hiện sau khi dùng thuốc

Thông tin các biểu hiện sau khi dùng thuốc Forekaximeinj 1 g đang được cập nhật.

Hướng dẫn bảo quản

Điều kiện bảo quản

Thuốc cần được bảo quản nơi khô, nhiệt độ dưới 30ºC, tránh ánh sáng.

Thời gian bảo quản

Thuốc Forekaximeinj 1 g có hạn sử dụng 24 tháng kể từ ngày sản xuất.

Thông tin mua thuốc

Nơi bán thuốc

Hiện nay, thuốc được bán ở các trung tâm y tế, quầy thuốc đạt chuẩn GPP của Bộ Y Tế với các mức giá dao động tùy từng đơn vị hoặc thuốc cũng có thể được tìm mua trực tuyến với giá ổn định tại Chợ y tế xanh.

Giá bán

Giá thuốc Forekaximeinj 1 g thường xuyên thay đổi và có thể không giống nhau giữa các điểm bán. Vui lòng liên hệ hoặc đến trực tiếp điểm bán gần nhất để biết giá chính xác của thuốc vào thời điểm này. Người mua nên thận trọng để tìm mua thuốc ở những chỗ bán uy tín, chất lượng với giá cả hợp lý.

Thông tin tham khảo

Dược lực học

Cefoperazon một Cephalosporin thế hệ thứ 3, có tác động kháng các vi khuẩn nhạy cảm trong giai đoạn tăng sinh tế bào do ức chế sinh tổng hợp Mucopeptid của mảng tế bào. Sulbactam là chất ức chế Enzym Beta – Lactamase. Phối hợp Cefoperazon và Sulbactam có hoạt tính với hầu hết các vi khuẩn nhạy cảm với Cefoperazon.

Dược động học

Khoảng 84% liều dùng Sulbactam và 25% liều dùng Cefoperazon của Cefoperazon/ Sulbactam được bài tiết qua thận. Hầu hết lượng Cefoperazon còn lại được bài tiết ra mật. Sau khi dùng Cefoperazon/ Sulbactam, thời gian bán hủy của Sulbactam khoảng 1 giờ, trong khi đổi với Cefoperazon là 1,7 giờ. Nồng độ huyết thanh tỷ lệ với liều dùng. Các giá trị này cũng giống với các giá trị khi từng thành phần được dùng riêng.

Hình ảnh tham khảo

Nguồn tham khảo

Drugbank 

Bài viết Thuốc Forekaximeinj 1 g: Liều dùng & lưu ý, hướng dẫn sử dụng, tác dụng phụ đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Medplus.vn.

source https://songkhoe.medplus.vn/thuoc-forekaximeinj-1-g-lieu-dung-luu-y-huong-dan-su-dung-tac-dung-phu/

[lazyenthusiastinternet]

Magnex Forte 1.5 G Injection

Magnex Forte 1.5 G Injection is a potent antibiotic primarily used to treat severe bacterial infections. Administered through injection, this medicine contains two powerful components: Cefoperazone and Sulbactam.

For better understanding please visit:

https://maxinhealth.com/blog/magnex-forte-1-5-g-injection/ ‎

[juniperpublishers-ttsr]

Molecular Study of Vancomycin Resistance in Staphylococcus aures associated with Nosocomial Infections - Juniper Publishers

Journal of Trends in Technical and Scientific Research

Abstract

Background:Staphylococcus aureus (S. aureus) causes hospital associated infections (HAIs).

Aim:The aim of the present study was to identify the emergence of vancomycin-resistant S. aureus among MRSA resistant andto identify the occurrence of van A, van B and van C genes among resistant isolates.

Method:The isolated strains confirmed to be S. aureus were subjected to full microbiological laboratory study for identification and antibiotics susceptibility beside molecular study for detection of vanA, vanB and van C genes by multiplex PCR.

Results:The study included 365 isolated S. aureus strains. Among isolated S.aureus strains, 113 (30.9%) was found to be MRSA. van A gene was recognized among 13 (68. 4%) resistant strains. van B was more commonly presents among resistant strains 17(89.5%).

Keywords:  MRSA  Multiplex PCR  VanA  VanB  Vancomycin resistance

    Introduction

Staphylococcus aureus is a leading pathogen in hospital acquired infections. It is isolated from various hospital acquired infections and its pathogenicity increased with the emergence of methicillin resistance (MRSA) in the last decades [1]. Vancomycin antibiotic is a glycopeptide antibiotic which have been considered a good therapeutic alternative for the treatment of MRSA. Unfortunately, resistant strains have been reported to reemerge among S. aureus species. The resistant strains have been reported to acquire thick wall preventing diffusion of vancomycin to the bacterial cells [2]. Vancomycin-resistant genes associated with S.aureus species are like those present in Enterococcus spp. These genes are seven types of resistance genes namely (vanA, B, C, D, E, G, and L). They are usually transferred from Enterococcus spp, by transposon Tn1546 [3].

The aim of the present study was to identify the emergence of vancomycin-resistant S. aureus among MRSA resistant strains and to identify the occurrence of vanA, vanB and van C genes among resistant isolates.

    Materials and Methods

The study is a retrospective observational case series study that was conducted at Mansoura University Children hospital, Egypt from December 2014 till March 2016. The study included isolated S. aureus strains from children diagnosed to have health care associated infections (HCAI) according to CDC criteria of HCAI [4]. The patients signed written consents and the study was approved by Mansoura Faculty of Medicine ethical committee.

The isolated strains confirmed to be S. aureus by automated identification system Microscan (Bechman, USA), were subjected to full microbiological laboratory study including antibiotics susceptibility tests by disc diffusion method, manual determination of minimal inhibitory concentration for vancomycin and molecular study for detection of vanA, vanB and vanC genes by multiplex PCR.

Antibiotics susceptibility test

The used discs were vancomycin (30μg), erythromycin (15μg), ampicillin/sulbactam (20μg), amoxicillin/clavulanic (20/10μg), clindamycin (5μg)/, ceftriaxone 5μg, ceftazidime (30μg), cefoperazone (75μg), gentamycin (30μg), cefoxitin disc (30μg) (Oxoid Hampshire, England). Determination MRSA isolates was reported as those strains with inhibition zone ≤ 21 mm.

Broth Dilution Method of minimal inhibitory concentrations (MICs) for vancomycin

The determination of minimal inhibitory concentrations (MICs) for vancomycin was performed using standardized broth dilution techniques [5].

Vancomycin resistance among MRSA according to MIC was classified into susceptible, intermediate susceptible and resistant according to CLSI, 2009 [6].

Multiplex PCR for Van A, B, C genes Determination for MRSA strains

DNA preparation:One colony of pure culture was suspended in 25μL of sterile water and the suspension was put in the water bath at 100°C for 12 minutes. One micron of the suspension was used for PCR amplification.

Multiplex PCR:The primers sequences used in PCR and amplification were as follow, vanA 5/-ATG AAT AGA ATA AAA GTT GC-/3, 5/-TCA CCC CTT TAA CGC TAA TA-/3 bp1032 [7], vanB 5/- GTG ACA AAC CGG AGG CGA GGA-/3, 5/-CCG CCA TCC TCC TGC AAA AAA-/3, 430bp [8], vanC 5/-ACG AGA AAG ACA ACA GGA AGA CC-/3, 5/-ACA TCG TGA TCG CTA AAA GGA GC-/3, 815bp [9].

The multiplex PCR was performed according to Perez-Roth et al. [10] using Qiagen amplification kit. Sterile distilled water was used as a negative control under complete sterile standard precautions for PCR.

After amplification 10μL of the reaction mixture was loaded onto a 1% agarose gel stained with 10μL ethidium bromide and electrophoresed to estimate the sizes of the amplification products with a 100-bp molecular size standard ladder (Sigma).

    Results

The study included 365 isolated S.aureus strains. Among isolated S.aureus strains, 113 (30.9%) was found to be MRSA, Isolated MRSA species were all resistant tocefoxitin and amoxicillin/ clavulanic with high resistance to ampicillin/sulbactam (94.7%), clindamycin and erythromycin (85.7%),vancomycin (21.2%). Table 1.

Vancomycin resistance among MRSA according to MIC was classified into susceptible, intermediate susceptible and resistant according to CLSI. VRSA was 19 (16.8%), VISA was 10 (8.8%) with MIC 4-8 μg/ml and susceptible strains were 84 (74.3%) with MIC 2μg/ml, data not shown.

Resistant vancomycin species was 15 strains with MIC 16- 32μg/ml, 3(2.7%) with MIC 64-128μg/ml, and one strain with MIC 256μg/ml, while VRSA was found in 10 isolates (8.8%).

Van A gene was detected among 3 (30%) isolates with intermediate susceptibility and in 13 (68.4%) resistant strains. vanB was more commonly associated with intermediate resistance pattern in 6 (60%) isolates and in 17(89.5%) resistant strains and none of the isolates had vanC, Table 2.

    Discussion

The finding of the present study reported the presence of MRSA in 30.9% among HAIs in children hospital during the period of the study. The overall rates of MRSA in previous studies from Egypt were up to 70% [11,12]. While lower rates were reported in developed countries such as USA through implementing a multi model intervention including active surveillance, contact isolation, monitoring, and universal decolonization of patients in intensive care units [13]. The difference between our results and those from Egypt can be attributed to age of the included patients and the sample size.

Our findings demonstrated high resistance of MRSA to betalactams and macrolides antibiotics with rates from 85% up to 100%. These high rates of resistance are online by others reported from other studies [14, 15]. The high rate of resistance could be explained by the response of the MRSA strains to the selection pressure created by their constant exposure to antibiotics used in hospital settings [15].

In MRSA, 16.8% isolates were VRSA by determination of MIC with different MIC ranging from 16 to 512 Mg/ml.

In Middle East countries various studies have reported the presence of VRSA like Jordan [16], Saudi Arabia and Egypt [17].

In our study; about 20% of the isolates harbored at least one of the van genes. There is a possibility that these infections were caused by dissemination of a few clones of VRSA circulating in our hospital but, we can neither confirm nor exclude this possibility [18].

vanA gene was detected among 68.4% resistant strains and vanB was detected among 89.5% of VRSA strains. Similarly, vanA and vanB resistant genes were detected in 34% and 37% of clinical isolates, respectively [18]. The absence of van genes among VRSA strains are mainly due to the presence of other genes and mechanisms that attribute to the emergence of these strains in different proportions in VRSA

In this study, though we have found vanA and vanB genotypes among VISA isolates with high frequency 30% and 60% respectively. The presence of van genes A and B is considered among other mechanisms of VISA like thickened cell wall [2]. Patients infected with these strains usually have resistant pattern to vancomycin therapy when exposed to it. Moreover, the presence of carrier for these strains can be a source for emergence of VRSA isolates [19].

The findings highlight the emergence of vancomycin resistance among methicillin resistant S.aureus isolated from children with health care associated infections. Most resistant species revealed the presence of vanA and vanB as a responsible mechanism for this resistance.

    Conclusion

The results of the current study illustrate the emergence of vancomycin resistance among methicillin-resistant S. aureus isolated from children with healthcare-associated infections. The majority revealed the occurrence of vanA and vanB as an accountable mechanism for this resistance.

To Know More About Trends in Technical and ScientificResearch Please click on: https://juniperpublishers.com/ttsr/index.php

To Know More About Open Access Journals Please click on: https://juniperpublishers.com/index.php

[criticinecare]

Best Critical Care PCD Company In India

Are you looking to deal with the best quality Critical Care injectables? Do you want to grab the best business deals that allow you to start, expand and earn better profits? If yes is your answer, then Criticine Care has an amazing business opportunity for you. Criticine Care is the Best Critical Care PCD Company India that brings to you a colossal range of Critical Care Injections at the most economical prices. The Company is ISO certified and is now providing amazing business opportunities to all the pharma retailers, wholesalers, retailers, and interested business seekers to start their own business in any region of the country. Criticine Care is the Nation’s fastest-growing pharma company that exclusively deals with Critical Care Injections. The company owns wonderful infrastructural facilities that allow us to deliver the most valued and result oriented Critical Care Injections with zero defects and zero wastage. Our Injections are prepared using premium quality material under hi-tech amenities. By working with the *Top Critical Care PCD Franchise Company in India*, Criticine Care, you will stand a chance to deal with professionals, work with full monopoly rights, get timnely product delivery, free promotional tools, and much more. **How Criticine Care is the Best Critical Care PCD Company in India** Criticine Care is a professionally-mushroomed pharmaceutical company that believes in quality production and distriuton. We are one of the finest pharma companies that you will come across in the Indian market. The company is ISO, GMP, and WHO certified and delivers hundreds of value-for-money Critical Care Injections to serve both the clients and customers. We are handled by a remarkable team of pharma experts, doctors, and healthcare experts who keep a strict eye on every activity ranging from product manufacturing and distribution. Below are the reasons why Criticine Care is the Top Critical Care PCD Franchise Company in India: 1.We have self-owned production houses and R&D labs. 2.The company ensures on-time delivery of products throughout the Nation. 3.Our products come with 100% quality assurance. 4.We have separate quality testing labs for systematic quality inspection. 5.The company offers tremendous business support to its clients. **Best Quality Critical Care Range Available at Criticine Care** As the Best Critical Care PCD Company in India, Criticine Care delivers one of the biggest and finest quality Critical Care Injectable range at the best prices. The company is backed by all the accreditations and resources that allow us to carry out bulk product manufacturing with zero wastage, defects, and quality compromise. Connecting with us will get you a mind-blowing product range that is shaped using clinically tested raw materials under the supervision of India’s best doctors and healthcare experts. Here is the product range available at the Top Critical Care PCD Franchise Company in India, Criticine Care: 1.**AZTOCINE 500MG:** Aztreonam USP 500MG Injection. 2.**VIROCRIT 250:** Aciclovir 250MG 3.**CEFOTIRA 1GM:** Cefoperazone 1GM Injection. 4.**Virocrit:** Acyclovir Intravenous Infusion I.P. 500MG. 5.**CEFOTIRA-S 1.5GM:** Cefoperazone 1 GM + Sulbactam 500 MG Injection. 6.**CEFOTIRA T 281.25:** CEFOPERAZONE 250MG & TAZOBACTAM 31.25MG FOR Injection. 7.**XONCINE-S 1.5GM:** Ceftriaxone 1GM & Sulbactam 500MG Injection. 8.**VIROCRIT 250:** Aciclovir 250MG 9.**ASCRIT – C:** Ascorbic acid 1.5GM/6ML 10.**Artecrit 60:** Artesunate Injection IP 60 mg. 11.**CEFOTIRA T 562.5:** CEFOPERAZONE 500MG & TAZOBACTAM 62.5MG FOR Injection. 12.**AZTOCINE 1GM:** Aztreonam for Injection UPS 1000mg. 13.**ARTECRIT 120MG:** Artesunate 120MG. 14.**Aztreonam 250MG:** AZTOCINE 250MG Injection 15.**CEFOTIRA T 1.125:** CEFOPERAZONE 1GM & TAZOBACTAM 125MG FOR Injection. **Reasons to Work with Criticine Care** Criticine Care is the Best Critical Care PCD Company in India that has won several awards and recognized several awards and recognitions by consistently manufacturing and delivering world-class Critical Care Injectable range in the Indian market. We are a professionally managed pharma company that allows pharma aspirants and business seekers to start and expand their business. Here are the reasons to work with the Top Critical Care PCD Franchise Company in India, Criticine Care: 1.Top quality deals. 2.World-class products. 3.On-time product delivery. 4.Free promotional tools. 5. 24/7 customer assistance. So, if you are planning to jump into the pharma sector and you want the best deals for your business, then come and work with the Best Critical Care PCD Company in India, Criticine Care.

[stanexdnc]

Know everything about Cefoperazone sulbactam injection

Stanex pharmaceuticals, established in 2004, is regarded as one of the country’s top Cefoperazone sulbactam injection manufacturers. The injectable form of Cefoperazone Sulbactam is used to treat bacterial infections. Cefoperazone Sulbactam injection is a combination of Cefoperazone and Sulbactam, two antibiotics.

Cefoperazone is a third-generation antibiotic used to treat respiratory tract infections, peritonitis, skin infections, endometritis, and bacterial septicemia caused by susceptible organisms in the body. It works by stopping bacteria from forming their protective coating, which is necessary for their survival. Sulbactam is a beta-lactamase inhibitor that decreases resistance and improves Cefoperazone's antibacterial effectiveness. Cefoperazone Sulbactam usually begins to function soon after it is taken. Even after bacteria have gained resistance, this combination medication is highly effective in treating them. Even if one begins to feel better, it is always recommended to complete the full term of this medication. Stopping it too soon may cause the infection to return, and it may become more difficult to cure. To procure this medicine from the top Cefoperazone sulbactam injection manufacturers, call us or visit our website.