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saolucas · 9 months

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NOME DO EXAME

Aspartato aminotransferase – AST

SINONÍMIA

TGO; Transaminase oxalacética

INSTRUÇÕES AO PACIENTE

Não é necessário jejum. Anotar medicamentos em uso.

INTERPRETAÇÃO CLÍNICA

Aminotransferases, ou transaminases, são enzimas responsáveis pela transferência de um grupo amina, de um aminoácido para um hidrocarboneto, para formar um aminoácido diferente. Entre as aminotransferases destacam-se a ALT (alanina aminotransferase ou TGP) e a AST (aspartato aminotransferaseou TGO), cuja atividade tem sido usada na avaliação da função hepática. A ALT é mais sensível para a detecção de lesão do hepatócito que para doença obstrutiva (em que a GGT é mais sensível) e mais específica que a AST na avaliação de lesão hepática. É um teste obrigatório na pesquisa de hepatite aguda, viral ou induzida por drogas. Pode estar elevada em outras situações além das hepatites, como na mononucleose infecciosa, insuficiência cardíaca e em recém-nascidos com erros inatos do metabolismo de aminoácidos. Entre as drogas que podem causar elevação da ALT estão a difenil-hidantoína e a heparina porcina ou bovina (que também pode ser responsável pelo aumento de AST). A hepatotoxicidade do acetaminofeno pode ser potencializada em alcoólicos ou em doses muito altas, e causar aumento da ALT. A avaliação concomitante de ALT e AST pode ser útil ao diagnóstico das doenças hepáticas. A relação AST/ALT é maior nas lesões hepáticas alcoólicas, embora uma relação maior que 1,0 seja frequente na cirrose não-alcoólica, enquanto que uma relação em torno de 0,5 a 0,8 sugere um quadro de hepatite viral. A relação AST/ALT pode variar muito em diferentes amostras ou entre diferentes laboratórios, devido às diferenças nas técnicas analíticas.

NOME DO EXAME

Baciloscopia para Hanseníase

SINONÍMIA

Pesquisa de Lepra; Pesquisa de Hansen

MATERIAL BIOLÓGICO/VOLUME/CONSERVANTE

Material: linfa do lóbulo da orelha e cotovelo. A pesquisa também pode ser realizada em material de lesões cutâneas, quando for especificamente solicitado pelo médico do paciente.

INTERPRETAÇÃO CLÍNICA

A Hanseníase é uma doença infecciosa causada por um bacilo chamado Mycobacterium leprae (também conhecido como `bacilo de Hansen` em homenagem ao médico norueguês Gehard Hansen, que o identificou como o responsável pela transmissão da lepra), que pode causar danos severos à pele e nervos. Como o M. leprae não cresce em meios de cultura, a pesquisa direta dos bacilos de Hansen é o método indicado para a confirmação do diagnóstico da hanseníase.

NOME DO EXAME

Bacterioscopia

SINONÍMIA

GRAM

MATERIAL BIOLÓGICO/VOLUME/CONSERVANTE

O teste pode ser realizado em vários materiais biológicos, de acordo com solicitação a médica.

INTERFERENTES

Antibioticoterapia prévia. Para análise do conteúdo vaginal, a paciente deve evitar o uso de óvulos ou cremes vaginais.

INSTRUÇÕES AO PACIENTE

É necessário informar se o paciente estiver em uso de medicamentos orais ou injetáveis, soluções, pomadas ou outros produtos de uso local ou sistêmico.

INTERPRETAÇÃO CLÍNICA

É útil como teste rápido para determinar a presença ou ausência de bactérias, fungos, leucócitos e/ou células epiteliais na amostra biológica, além de avaliar a qualidade da amostra. A técnica não identifica os microorganismos, mas pode classificá-los em Gram positivos ou Gram negativos, o que pode ser útil em uma primeira abordagem diagnóstica.

NOME DO EXAME

Beta-HCG

SINONÍMIA

Beta Gonadotrofina Coriônica livre

MATERIAL BIOLÓGICO/VOLUME/CONSERVANTE

Material: soro (sangue coletado em tubo seco com gel separador) ou urina de amostra isolada

INSTRUÇÕES AO PACIENTE

Não é necessário jejum. Informar medicamentos em uso e a data do último dia de menstruação.

INTERPRETAÇÃO CLÍNICA

O hormônio gonadotrófico coriônico (hCG) é uma glicoproteína derivada de células trofoblásticas, que estimula a secreção de progesterona pelo corpo lúteo, que por sua vez mantém o endométrio secretor. Sua subunidade alfa é igual à dos hormônios FSH, LH e TSH, diferenciando-se pela subunidade beta, que é única e não sujeita à reação cruzada. Está aumentado na gestação normal e a súbita diminuição de seus valores pode estar relacionada ao risco de aborto. É um dos analitos usados na avaliação pré-natal do risco gestacional para síndromes genéticas (teste de risco fetal), associado à análise de outros hormônios presentes no soro materno e de informações do exame fetal por ultra-som. Sua redução pode estar relacionada à gravidez ectópica, microaborto e aborto espontâneo.

NOME DO EXAME

Beta-HCG Quantitativo

SINONÍMIA

Hormônio Gonadotrófico Coriônico (HCG) Quantitativo

INSTRUÇÕES AO PACIENTE

Não é necessário jejum.

INTERPRETAÇÃO CLÍNICA

O hormônio gonadotrófico coriônico (hCG) é uma glicoproteína derivada de células trofoblásticas que atua estimulando a secreção de progesterona pelos corpos lúteos. Na gravidez é responsável pela diferenciação trofoblástica. Além da gestação, outras situações apresentam aumento de hCG, como asneoplasias de células germinativas (como o coriocarcinoma, mola hidatiforme e carcinoma embrionário) e a eritroblastose fetal. A gestação múltipla pode ser a causa de elevações significativas de hCG.

NOME DO EXAME

Beta 2 Microglobulina

MATERIAL BIOLÓGICO/VOLUME/CONSERVANTE

Material: sangue ou urina. Volume suficiente para 1,0 ml de soro ou toda a urina colhida após 1 hora sem urinar.

INSTRUÇÕES AO PACIENTE

Não é necessário jejum. Anotar os medicamentos em uso, inclusive vitaminas.

PROCEDIMENTO PARA COLETA DE URINA:

1. Esvaziar a bexiga e beber um copo com 200 ml de água.

2. Após 1 hora sem urinar, colher TODA a urina em frasco fornecido pelo Laboratório.

INTERPRETAÇÃO CLÍNICA

A Beta-2-microglobulina é um polipeptídio associado à membrana celular e um dos componentes da classe I do HLA ( human leukocyte antigen). Pode estar aumentada nas reações inflamatórias e em todas as doenças em que haja aumento da reposição celular, nas doenças malignas que afetem os linfócitos B e em outras neoplasias. É útil na diferenciação da doença renal tubular ou glomerular e na determinação do prognóstico do mieloma. A Beta-2- microglobulina apresenta alteração antes da creatinina nos casos de nefrotoxicidade por aminoglicosídios. Pode ser usada como um marcador de atividade da doença nos pacientes infectados por HIV e naqueles com leucemia linfocítica crônica, linfoma e mieloma múltiplo. Também tem sido usada no controle da reposição de fator VIII em hemofílicos.

NOME DO EXAME

Bilirrubina Total e Frações

SINONÍMIA

Bilirrubina Total, direta e indireta

INSTRUÇÕES AO PACIENTE

Para os adultos é necessário manter jejum mínimo de 3 horas. Recém-nascidos ou crianças devem colher antes da próxima alimentação.

INTERPRETAÇÃO CLÍNICA

A pesquisa das bilirrubinas total, conjugada e não-conjugada (ou direta e indireta) é útil na avaliação de várias situações clínicas. A bilirrubina está aumentada na doença hepática por hepatite, colangite, colecistite, cirrose e outras hepatopatias. Também pode elevar-se no alcoolismo, na obstrução biliar (intra ou extra-hepática), mononucleose infecciosa, doença de Gilbert, anemias (especialmente naeritroblastose fetal), hematomas e reações hemolíticas, entre outras causas. Drogas que possam causar colestase ou dano hepatocelular como a difenil hidantoína, fenotiazinas, eritromicina, penicilina, sulfas, esteróides anabolizantes, halotano, ácido salicílico, metildopa, contraceptivos orais e outras, podem ser responsáveis pelo aumento das bilirrubinas. Na doença de Gilbert, ou hiperbilirrubinemia familiar, a fração não-conjugada está aumentada e o diagnóstico da doença pode ser facilitado por indução do aumento da bilirrubina indireta pelo jejum de 24 horas. As anemias hemolíticas, incluindo a doença hemolítica do recém-nascido, teoricamente devem elevar apenas a bilirrubina indireta, porém, algum aumento da bilirrubina direta também pode ser observado. A doença de Wilson, com insuficiência hepática aguda, apresenta níveis muito altos de bilirrubina, acompanhados de redução da fosfatase alcalina. O aumento da bilirrubina direta ocorre nas doenças biliares e hepáticas e seu aumento no soro corresponde ao aumento da bilirrubina urinária, já que se trata de produto hidrossolúvel. Além da icterícia fisiológica e da doença hemolítica do recém-nascido, outras causas de hiperbilirrubinemia neonatal são a galactosemia, a deficiência da G6PD, o hipotireoidismo congênito, doenças hematológicas e infecciosas, entre outras.

NOME DO EXAME

Cálcio sanguíneo

SINONÍMIA

Calcemia.

INSTRUÇÕES AO PACIENTE

Para adultos é necessário jejum mínimo de 3 horas. Lactentes e crianças antes da próxima alimentação.

INTERPRETAÇÃO CLÍNICA

Cerca de metade do cálcio (Ca) circulante está ligado a proteínas, embora apenas a fração ionizada seja metabolicamente ativa. Por esta razão, a dosagem das proteínas plasmáticas deve ser considerada na avaliação do Ca sangüíneo. As duas causas mais comuns de hipercalcemia são o hiperparatireoidismo primário e neoplasias, com ou sem envolvimento ósseo, como ocorre principalmente com os tumores de mama e pulmões, e também com as neoplasias de rins, bexiga e ovários, além do mieloma múltiplo. Os estados patológicos que promovem reabsorção óssea, como doença de Paget, doenças malignas e imobilização prolongada, geralmente levam à hipercalcemia. A presença de hipercalcemia com fosfatase alcalina alta é mais sugestiva de neoplasia que de hiperparatireoidismo, especialmente se acompanhada de anemia, hipoalbuminemia, redução de cloretos, aumento de LDH e redução da relação cloreto/ fósforo. Outras causas dehipercalcemia são a sarcoidose, hipervitaminose D, intoxicação por vitamina A, alterações endócrinas (hipertireoidismo, doença de Addison,acromegalia), doença hepática grave, bacteremia, insuficiência renal, além das hipercalcemias idiopáticas e daquelas resultantes do uso de certas drogas (como sais de cálcio, lítio, diuréticos e estrogênios). A desidratação é a causa mais freqüente de aumento moderado do Ca. Entre as causas de hipocalcemia, pode-se citar o hipoparatireoidismo, insuficiência renal, deficiência de vitamina D, osteomalácia,síndromes de mal absorção, acidose tubular renal, pancreatite aguda, bacteremia, hipomagnesemia e o uso de drogas como os anticonvulsivantes, calcitonina, corticoesteróides, glucagon, insulina, glicose, sais de magnésio e tetraciclinas.

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itapiraagorablr · 11 months

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Professores da rede municipal participam de palestra sobre transtornos mentais e inclusão escolar

Na noite de segunda-feira, 31, cerca de 650 professores dos três segmentos da Secretaria Municipal de Educação participaram de uma palestra no auditório do Instituto Bairral que teve como tema “Manejos de comportamentos interferentes no contexto escolar” e abordou assuntos relacionados aos transtornos mentais na infância e inclusão escolar. As palestrantes Pricyele Stringuetti – psicóloga,…

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wdonnait · 1 year

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Corea di Huntington , malattia neurodegenerativa rara e progressiva

Nuovo post pubblicato su https://wdonna.it/corea-di-huntington-malattia-neurodegenerativa-rara-e-progressiva/114762?utm_source=TR&utm_medium=Tumblr&utm_campaign=114762

Corea di Huntington , malattia neurodegenerativa rara e progressiva

La Corea di Huntington è una malattia neurodegenerativa rara e progressiva che colpisce il sistema nervoso centrale. La malattia è causata da una mutazione genetica del gene Huntingtin (HTT), che codifica per una proteina chiamata huntingtina. La mutazione del gene HTT causa l’accumulo di una forma anomala di huntingtina nel cervello, che danneggia le cellule nervose e porta alla perdita progressiva delle funzioni cerebrali.

I sintomi della Corea di Huntington possono variare notevolmente da persona a persona e possono essere divisi in tre categorie principali: movimenti anormali, problemi cognitivi e problemi comportamentali. I movimenti anormali comprendono tremori, contrazioni muscolari, scatti e altri movimenti involontari. I problemi cognitivi comprendono difficoltà di concentrazione, memoria a breve termine e problemi di giudizio. I problemi comportamentali comprendono cambiamenti dell’umore, irritabilità e comportamento impulsivo.

La Corea di Huntington è una malattia ereditaria che si trasmette dai genitori ai figli attraverso il gene mutato HTT. La maggior parte delle persone con la malattia ha una storia familiare della malattia, ma alcune persone sviluppano la malattia a causa di una nuova mutazione genetica. La malattia è più comune tra le persone di origine europea e si verifica principalmente nei soggetti tra i 30 e i 50 anni di età.

Attualmente, non esiste una cura per la Corea di Huntington, ma ci sono trattamenti che possono aiutare a gestire i sintomi e migliorare la qualità della vita dei pazienti. I trattamenti comprendono farmaci per controllare i movimenti anormali, terapie per migliorare le funzioni cognitive e comportamentali e supporto psicologico per gestire l’impatto emotivo della malattia.

Ricerche scientifiche

La ricerca sulla Corea di Huntington sta progredendo rapidamente e ci sono speranze che nuove terapie possano essere sviluppate per trattare la causa sottostante della malattia. Attualmente, ci sono numerosi studi in corso per identificare nuovi farmaci che possono interrompere l’accumulo di huntingtina anomala nel cervello e prevenire la morte delle cellule nervose.

Le ultime ricerche scientifiche sulla Corea di Huntington stanno concentrando sullo sviluppo di terapie che possono agire sulla causa della malattia, ovvero l’accumulo di huntingtina anomala nel cervello.

Una delle terapie più promettenti è l’utilizzo di farmaci che possono interrompere la produzione di huntingtina anomala o che possono aiutare a ridurre l’accumulo di huntingtina anomala nel cervello. Ad esempio, gli inibitori dell’RNA interferente (RNAi) sono stati utilizzati per ridurre la produzione di huntingtina anomala in modelli animali di malattia.

Altri studi stanno esplorando l’utilizzo di terapie geniche per correggere la mutazione del gene HTT responsabile della malattia. Ad esempio, gli studi stanno valutando l’utilizzo di vettori virali per introdurre una copia corretta del gene HTT nelle cellule del cervello.

Ci sono anche ricerche in corso per sviluppare nuovi farmaci che possono migliorare la qualità della vita dei pazienti con la Corea di Huntington, come i farmaci per il controllo dei movimenti anormali e per migliorare le funzioni cognitive e comportamentali.

Inoltre, la ricerca sta anche lavorando per identificare nuovi biomarcatori per la malattia, che potrebbero aiutare a diagnosticare la malattia in modo più preciso e precoce, e monitorare la progressione della malattia.

In generale, le ultime ricerche scientifiche sulla Corea di Huntington stanno offrendo nuove speranze per i pazienti e le loro famiglie, e si attendono ulteriori progressi nello sviluppo di terapie efficaci per trattare la malattia.

#Salute

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autoayudalibro · 2 years

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Reconexión del Cuerpo y el Alma. Entrevista a Alberto Arribalzaga

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Reconexión del Cuerpo y el Alma. Entrevista a Alberto Arribalzaga

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¿Cómo se resuelve de forma completa un evento traumático? Cuando se produce un trauma, el alma se desprende del cuerpo quedando este con una mínima energía y además vulnerable a las entidades interferentes (Almas parásitas, E. de muerte, astrales, etc). En esta directo conocerás como resolver estos factores, además de los aspectos bioenergéticos, emocionales y espirituales. Alberto Arribalzaga Más de 32 años de experiencia en Kinesiología, maestro Ahaukan de la sabiduría maya. Creador de varios métodos de Kinesiología del alma y Biomagnetismo Holográfico. https://www.instagram.com/arribalzagaalberto/ https://www.facebook.com/biomagnetismoholografico/ Infórmate de todo el programa en: http://television.mindalia.com/category/conferencias-en-directo/ ***CON PREGUNTAS AL FINAL DE LA CONFERENCIA PARA RESOLVER TUS DUDAS **** Si te parece interesante…. ¡COMPÁRTELO!! 🙂 DURACIÓN: 45m Aproximadamente ———–INFORMACIÓN SOBRE MINDALIA———- Mindalia.com es una ONG internacional sin ánimo de lucro. Nuestra misión es la difusión universal de contenidos para la mejora de la consciencia espiritual, mental y física. -Apóyanos con tu donación en este enlace: https://streamelements.com/mindaliaplus/tip -Colabora con el mundo suscribiéndote a este canal, dejándonos un comentario de energía positiva en nuestros vídeos y compartiéndolos. De esta forma, este conocimiento llegará a mucha más gente. – Sitio web: https://www.mindalia.com – Facebook: https://www.facebook.com/mindalia.ayuda/ – Twitter: http://twitter.com/mindaliacom – Instagram: https://www.instagram.com/mindalia_com/ – Twitch: https://www.twitch.tv/mindaliacom – Vaughn: https://vaughn.live/mindalia – VK: https://vk.com/mindaliacom – Odysee: https://odysee.com/@Mindalia.com *Mindalia.com no se hace responsable de las opiniones vertidas en este vídeo, ni necesariamente participa de ellas. *Mindalia.com no se responsabiliza de la fiabilidad de las informaciones de este vídeo, cualquiera sea su origen. *Este vídeo es exclusivamente informativo. #AlbertoArribalzaga #Alma #Reconexión

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audiolibroyoutube · 2 years

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Reconexión del Cuerpo y el Alma. Entrevista a Alberto Arribalzaga

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kelemengabi · 2 years

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ȘTIINȚĂ ȘI ARTĂ? VIAȚĂ!

În desișul evenimentelor culturale colaterale (să nu zic underground, un termen perimat deja) din ultima perioadă am ales unul neanunțat oficial pentru care s-au făcut doar câteva invitații prin intermediul mesageriei electronice. Vineri, 23 septembrie, între orele 17.00 - 18.00, la Secția de Arte „Deliu Petroiu” va avea loc o prezentare editorială inedită: ”Armonia Hermetică a Cosmosului” - o carte „...de o admirabilă unicitate în problema înțelegerii cosmosului din perspectiva unor inter-relaționări: artă-știință-filosofie.” Autorul ei, conf. univ. dr. Gabriel Kelemen, este un spirit enciclopedic, pionier al cimaticii, știința care postulează faptul că sunetul generează forma.

Îl cunosc pe autor și prețuiesc munca lui. Am și scris câteva considerații despre volumul Hermeneutica genezei. O abordare științifică, estetică și simbolică asupra comosului (Editura Printpress, 2018), cu 105 planșe (desene) ale autorului, premergător al acestui tom impresionant ce conține 511 ilustrații grafice, reale opere de artă, „un album de artă dublat de un parcurs riguros, în logica analitică, redate într-o manieră absolut unicat”, cum apreciază Veronica Balaj.

Dr. Gabriel Kelemen i-a determinat pe mulți analiști din S.U.A. și Europa ai artei inspirate de știință să-(ș)i pună niște întrebări așa că a pregătit o conferință în care să explice și argumenteze demersul (un program care se întinde timp de 9 ore, după cum ne-a mărturisit). El s-a dedicat studierii unui spațiu al imaginației legate de Geneză încercând să găsească fundamentele științifice ale Marelui Mister. Folosind metoda conexiunilor interdisciplinare a pornit de la teoria sonicității (elaborată de George Constantinescu la începutul sec. XX, mult timp secretizată) ca sursă de cercetare a dinamicii complexe, neliniare, a interacțiunii vibrației acustice cu materia fluidă. Mi s-a părut interesant că această teorie este bazată pe reguli regăsite și în armonia muzicală precum și în cea a dinamicii fluidelor. M-am simțit deodată teleportat în universul lui Zappa doar că acesta a aplicat teoria la fenomenele cosmologice, de fapt la simbolistica acestora, la circulația și interacțiunea planetelor cu centri cerebrali. Este vorba de un liant arhetipal aplicabil întregii plaje dimensionale macro-mezo-microcosmice. La întâlnirea directă ne-a explicat savantul artist timișorean cu nume de înger despre „ciclicitatea armonică a buclelor de feedback semideschise postulate în teoria cibernetică” a ilustrului dr. Șt. Odobleja, pionier în domeniul automatelor biologice (în lucrarea Psihologia consonatistă, tratat științific cu caracter filosofic). Iată punctele și instrumentele de pornire - sonicitatea și cibernetica - a unei cercetări a limitelor necunoscutului. Explicațiile, mult simplificate, au fost însoțite de proiecții ale unor imagini ale undelor statice interferente, unice și intrigante, cu aspect biomorf (o selecție din arhiva de peste 10.000 de astfel de imagini adunate/generate de autor). Mai mult decât atât, am avut rarisima ocazie să vedem și câteva filmulețe cu aceste fenomene în mișcare. Legat de formele biomorfe ale undelor statice și ciclicitatea armonică, Gabriel Kelemen le-a căutat, creat și ilustrat în cele 511 desene cuprinse în volumul Armonia Hermetică a Cosmosului (Editura de Vest, 2020), redând modele din lumea ființelor, cea vegetală și cea minerală. A mai recunoscut că în cei doi ani de pandemie a realizat încă vreo 200 de lucrări grafice cu această temă fascinantă la care lucrează de doisprezece ani și din care, am impresia, nu se va putea opri. La o confruntare mai superficială (așa cum a fost întâlnirea noastră limitată în timp) cu acest experiment interdisciplinar cvasiștiințific s-ar putea forma o falsă părere că este vorba de speculații ale inteligenței creative, dar, prin lucrurile explicate vizual și pe viu celor puțini aleși de Gabriel pentru această prelegere, teoria se confirmă și dobândește o logică susținută de acele conexiuni interdisciplinare de care am pomenit la începutul textului. Călătoria aceasta fascinantă, chiar dacă succintă, ne-a arătat că „organismele biologice, de la cele mai mici celule, la animalele sociale, sunt în fapt sisteme armonice deschise de tip poli-staționar consonant, ierarhizate interdependent, pornind de la nivel biochimic, celular, sistemic și cerebral cognitiv, toate suprapuse sinergic, urmând de la mic la mare, staționare și sincrone, demonstrând astfel legătura cibernetică de tip entanglement staționar a genotipului cu fenotipul.” (G. Kelemen)

Creierul nostru acționat electric încă este, din punct de vedere științific, mai dotat decât inteligența artificială, deci și decât orice computer ultraperformant. Poate și din această cauză sesiunea de iluminare macro-mezo-microcosmică la care am fost martor ținând în mâini vastul volum-obiect de artă, m-a conectat mai puternic cu metodele inovative aplicate de genialul muzician în creațiile sale: glosolalia, xenocronia, ritmurile și sunetele neregăsite în lumea reală, post muzica generată prin intermediul celui mai complex computer sintetizator - Synclavier. Datorită lui Frank Zappa am înțeles că înainte și după tot ceea ce reprezintă și ne conferă universul cunoașterii este sonicitatea. Music is the best.

Gabriel Kelemen m-a încurajat să cred că asta este posibil.

Autor:

Mimo Obradov

Timișoara 25 sept 2022

#ȘTIINȚĂ ȘI ARTĂ? VIAȚĂ!#Mimo Obradov #armonia hermetica a cosmosului #biblioteca judeteana timis #Synclavier #gabriel kelemen #Timișoara

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crecimientopersonalcoaching · 2 years

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lifecoachingpersonal · 2 years

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libroyoutube · 2 years

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filosofiadevidayautoayuda · 2 years

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saolucas · 9 months

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NOME DO EXAME

Cloro em Líquidos

SINONÍMIA

Cloro em Líquido Pleural; Cloro em Líquido Ascítico; Cloro em Líquido Abdominal; Cloreto em Líquidos.

MATERIAL BIOLÓGICO/VOLUME/CONSERVANTE

Material: líquidos biológicos (ascítico, sinovial, pleural, de derrames ou outros). Volume de líquido suficiente para 1,0 ml

INTERFERENTES

Nada consta até o momento.

INSTRUÇÕES AO PACIENTE

Não é necessário jejum.

INTERPRETAÇÃO CLÍNICA

Os líquidos biológicos (ascítico, sinovial, pleural, de derrames ou outros) devem ser colhidos pelo médico do paciente.

NOME DO EXAME

Cloro em sangue

SINONÍMIA

Cloreto sanguíneo; Cloremia

INSTRUÇÕES AO PACIENTE

Não é necessário jejum.

INTERPRETAÇÃO CLÍNICA

A dosagem do cloro é útil na avaliação eletrolítica do soro e é necessária para avaliação do `anion-gap`. A hipocloremia está associada a situações de perda de cloro como na hiper-hidratação, aumento da diurese, uso de diuréticos, vômitos de repetição e aspiração gástrica, ou a situações patológicas como a acidose respiratória crônica ou a alcalose metabólica, doença de Addison, síndrome de Bartter, queimaduras e nefrites perdedoras de sal. A hipercloremia está relacionada à desidratação e a várias formas de acidose metabólica com perda de bicarbonato, como nas diarréias prolongadas e nas uretero-enterostomias. O cloro também está aumentado na síndrome nefrótica, acidose tubular renal, gamopatias mono e policlonais, intoxicação por salicilatos e deficiência de mineralocorticóides. No hiperparatireoidismo primário o aumento do cloro é maior que em outras situações que sejam causa de hipercalcemia.

Cloro em urina

SINONÍMIA

Cloreto em urina; Cloreto urinário

MATERIAL BIOLÓGICO/VOLUME/CONSERVANTE

Urina de 24h (ou outro período conforme solicitação médica)

INTERFERENTES

Urina colhida com conservante.

INSTRUÇÕES AO PACIENTE

1. O material deve ser colhido em frasco fornecido pelo laboratório, em período de 24 horas ou outro período, conforme solicitação do médico do paciente.

2. Para a coleta de urina ao acaso, é necessário respeitar o intervalo mínimo de duas horas sem urinar e efetuar a coleta sem desprezar o primeiro jato, um volume de 15ml.

3. As mulheres não podem estar em uso de cremes ou óvulos vaginais ou em período menstrual.

4. Amostra não coletada no Posto de Coleta, desde que mantida em geladeira pode ser entregue em até 48 horas.

PROCEDIMENTO PARA COLETA DA URINA

1. Seguir as instruções do seu médico quanto ao consumo de alimentos, bebidas ou medicamentos antes e durante a coleta de urina.

2. Esvaziar a bexiga pela manhã, descartando a urina e anotando nos campos abaixo o dia e a hora desta micção (urina).

3. A partir deste momento, colher toda a urina no período solicitado pelo seu médico ou conforme orientação do laboratório (por exemplo: 24, 12 h ou outro período de tempo).

Por exemplo: coleta de urina de urina de 24 horas - esvaziar a bexiga às 7:00 horas e não guardar esta micção (urina). Colher toda a urina depois desta, em frasco próprio fornecido pelo laboratório, até o término do período solicitado (7:00 horas da manhã até às 7:00 horas do dia seguinte).

4. Cada micção deve ser coletada no frasco de boca larga fornecido pelo laboratório e, com auxílio do funil, verter cuidadosamente a urina nas garrafas.

5. MANTENHA A URINA EM GELADEIRA DURANTE TODA COLETA ATÉ A ENTREGA AO LABORATÓRIO.

6. ATENÇÃO:

a. Nenhuma micção (urina) pode ser perdida durante a coleta, pois o resultado correto do seu exame depende do volume real de urina que for fornecido ao laboratório.

b. É IMPORTANTE manter a ingestão habitual de líquidos durante o período da coleta de urina e que anote os horários de início e término da coleta no espaço abaixo.

c. AS GARRAFAS COM A URINA COLETADA, DESDE QUE MANTIDAS EM GELADEIRA, PODEM SER RECEBIDAS EM ATÉ 48 HORAS.

d. As mulheres não podem estar em uso de cremes ou óvulos vaginais ou em período menstrual para a maioria dos exames urinários.

IMPORTANTE: INFORMAR PESO E ALTURA DO PACIENTE PARA O DEVIDO CADASTRO DO EXAME!

INTERPRETAÇÃO CLÍNICA

A dosagem de cloretos na urina é útil na avaliação do metabolismo hidro-salino, do equilíbrio ácido-base e da ação dos diuréticos. A análise tem valor na diferenciação das alcaloses cloro-responsivas das não-responsivas. Quando o nível de cloro é inferior a 10 mEq/l, com vômitos ou aspiração gástrica, há resposta à administração de cloro. Por outro lado, níveis de cloro urinário superiores a 20 mEq/l, por ação de corticosteróides, apresentam resposta discreta ou ausente.

NOME DO EXAME

Clostridium difficile – Toxina A e B.

SINONÍMIA

Pesquisa de Clostridium difficile; Pesquisa de Toxina A e B do Clostridium difficile.

MATERIAL BIOLÓGICO/VOLUME/CONSERVANTE

Material: fezes. Cerca de 50 g de fezes (a medida aproximada de 2 colheres de sopa) colhidas recentemente e mantidas sob refrigeração, em frasco SEM conservante, fornecido pelo Laboratório.

INSTRUÇÕES AO PACIENTE

O material deve ser mantido refrigerado e entregue ao Laboratório no menor prazo possível, pois a pesquisa apresenta melhores resultados sob refrigeração para melhorar a sensibilidade do teste quando o material é analisado em 24 HORAS após a coleta.

INTERPRETAÇÃO CLÍNICA

O Clostridium difficile é o principal agente etiológico da colite pseudomembranosa associada ao uso de antibióticos. O uso prolongado de antibióticos pode levar ao crescimento descontrolado de bactérias patogênicas da flora intestinal como o Clostridium difficile. A infecção por esta bactéria tem grande importância nos ambientes hospitalares, onde as condições locais apresentam alto risco de disseminação da infecção. As linhagens toxigênicas desta bactéria produzem uma enterotoxina (toxina A) e uma citotoxina (toxina B). A toxina A é mais estável e o melhor marcador para a detecção deste microorganismo.

NOME DO EXAME

Colesterol-HDL

SINONÍMIA

HDL-Colesterol; Fração HDL-Colesterol

INSTRUÇÕES AO PACIENTE

Necessário jejum de 10 a 12 horas para o HDL-Colesterol isolado. O paciente deve manter sua dieta habitual. Anotar os medicamentos em uso.

INTERPRETAÇÃO CLÍNICA

O HDL-colesterol (high density lipoprotein - cholesterol) é representado por um grupo de partículas lipoproteicas que variam em tamanho e densidade. Embora a apolipoproteína A1 seja a principal proteína do HDL, estas partículas também contêm colesterol livre e esterificado, triglicérides, fosfolipídios e outras apolipoproteínas (A2, A3, C e E). O HDL é responsável pelo transporte reverso, isto é, leva colesterol até receptores no fígado, de onde é excretado e, por esta razão, apresenta relação inversa com a doença arterial coronariana (valores baixos de HDL são associados ao aumento do risco de doença arterial coronariana). A dosagem do HDL é útil no diagnóstico e monitoramento terapêutico das dislipidemias. Valores baixos são encontrados em indivíduos obesos, de vida sedentária, fumantes ou diabéticos e podem estar associados ao aumento de triglicérides. Níveis elevados podem estar associados ao uso de estrogênios, anticoncepcionais ou fibratos. A dosagem de HDL pode sofrer a influência de altas concentrações de triglicérides.

NOME DO EXAME

Colesterol-LDL

SINONÍMIA

LDL-Colesterol; Fração LDL-Colesterol

INTERFERENTES

Hemólise excessiva, icterícia, uso de anticoncepcional ou ingestão de álcool.

INSTRUÇÕES AO PACIENTE

Necessário jejum de 10 a 12 horas para o LDL-Colesterol isolado. O paciente deve manter sua dieta habitual. Anotar os medicamentos em uso.

INTERPRETAÇÃO CLÍNICA

A LDL-colesterol (low density lipoprotein - cholesterol; LDL) é a fração do colesterol total que está diretamente relacionada à doença arterial coronariana (DAC). A monitorização precoce dos níveis de LDL é importante na prevenção da DAC. Estas são as principais lipoproteínas no sangue e a determinação de seus níveis é fundamental para a instituição de tratamento medicamentoso e/ou dietético. Os níveis de LDL também podem estar elevados na síndrome nefrótica, hipotireoidismo e icterícia obstrutiva.

NOME DO EXAME

Colesterol Total

SINONÍMIA

COL Total + Frações

INSTRUÇÕES AO PACIENTE

Necessário jejum de 10 a 12 horas para o Colesterol Total. O paciente deve manter sua dieta habitual. Anotar os medicamentos em uso.

INTERPRETAÇÃO CLÍNICA

A hipercolesterolemia tem relação causal com a doença arterial coronariana (DAC) e, por esta razão, a dosagem do colesterol, associada à do HDL- colesterol, tem valor na avaliação do risco coronariano. O colesterol é encontrado apenas em tecidos animais e possui papel importante na síntese de hormônios esteróides, nas membranas celulares e na produção de ácidos biliares. Pode estar primariamente aumentado nas dislipidemias (principalmente nas dos tipos IIa, IIb, III e V) e secundariamente na síndrome nefrótica, no hipotireoidismo e nas doenças hepáticas colestáticas. Níveis diminuídos podem ser encontrados no hipertireoidismo, nas doenças consuptivas e na desnutrição. Os valores de colesterol total podem estar alterados na gravidez, nas perdas ponderais significativas e nas doenças agudas, como ocorre após as primeiras 24 horas no infarto agudo do miocárdio.

NOME DO EXAME

Colesterol-VLDL

SINONÍMIA

VLDL-Colesterol; Lipoproteína pré-beta

Hemólise excessiva, icterícia, uso de anticoncepcional ou ingestão de álcool.

INSTRUÇÕES AO PACIENTE

Material: sangue. Para crianças de até 1 ano é necessário jejum de 3 horas. Crianças entre 1 e 5 anos devem manter jejum de 6 horas.

Acima dos 5 anos devem estar em jejum por 10 a 12 horas antes da coleta do material. É importante que o paciente mantenha sua dieta habitual nos dias que antecedem a coleta do material.

INTERPRETAÇÃO CLÍNICA

As VLDL-colesterol (very low density lipoprotein - cholesterol; VLDL) representam principalmente o triglicerídio endógeno e, ao contrário do triglicerídio exógeno presente nos quilomícrons, permanece em suspensão no soro em repouso. Está ligado ao metabolismo de açúcares e pode estar aumentado nos alcoolistas. Avalia o metabolismo lipídico e pode estar alterado na obesidade, na doença renal crônica e nas hepatopatias. A hipertrigliceridemia com conseqüente aumento de VLDL pode estar associado à diabetes.

NOME DO EXAME

Colinesterase

SINONÍMIA

INSTRUÇÕES AO PACIENTE

Jejum mínimo de 4 horas. Anotar os medicamentos em uso, inclusive vitaminas.

INTERPRETAÇÃO CLÍNICA

A pesquisa da colinesterase é particularmente útil no diagnóstico diferencial de pacientes expostos a inseticidas organofosforados e na avaliação da susceptibilidade de pacientes cirúrgicos a agentes anestésicos. A dosagem também é útil antes da administração de anestesias com succinilcolina, a qual pode provocar apneia prolongada em pacientes com deficiência enzimática. O teste avalia apenas a pseudocolinesterase (butirilcolinesterase) presente no plasma e no fígado. A acetilcolinesterase (colinesterase verdadeira) está presente nos eritrócitos, nos pulmões e no SNC e é a responsável pelos sintomas neurológicos na intoxicação por inseticidas. Os organofosforados atuam inibindo a atividade da acetilcolinesterase e deprimindo a colinesterase plasmática. Seus níveis também podem estar diminuídos na doença hepática, na doença renal crônica, na desnutrição, na gravidez e nas terapias estrogênicas ou contraceptivas. Valores normais de colinesterase plasmática não excluem intoxicação por inseticidas, uma vez que o teste não está indicado para pesquisa de inseticidas organoclorados. Além disso, podem ocorrer variantes genéticas de colinesterase que não respondem da mesma forma à ação do inseticida. A colinesterase plasmática pode estar elevada em obesos e diabéticos.

NOME DO EXAME

Complemento C3

SINONÍMIA

Componente C3 do complemento; Beta 1-C Globulina

INSTRUÇÕES AO PACIENTE

Não é necessário jejum. Anotar os medicamentos em uso, inclusive vitaminas.

INTERPRETAÇÃO CLÍNICA

Valores de C3 encontram-se aumentados em doenças inflamatórias agudas, crônicas ou lesão tecidual aguda. Valores diminuídos ocorrem na nefrite, lupus eritematoso sistêmico (LES), doença do soro, rejeição de transplante renal, endocardite infecciosa, hepatite infecciosa, cirrose biliar e deficiência congênita. A maioria dos pacientes com artrite reumatóide apresentam níveis normais de C3.

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coachingpersonallife · 2 years

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Reconexión del Cuerpo y el Alma. Entrevista a Alberto Arribalzaga

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