#dealkylation

[fruit-worm-papers]

Control Phytophagous Nematodes By Engineering Phytosterol Dealkylation Caenorhabditis elegans as a Model

http://dlvr.it/SxXPpK

[deathgod-ben]

“structural gene, dealkylation, helicase” idk wtf that is, why isnt “mitochondria is the powerhouse of the cell” enough????

[mcatmemoranda]

Heroin is an opioid; binds to the mu opioid receptor. People take it because it causes euphoria. It activates the GABA A receptor-> Cl- channels open more frequently; causes respiratory depression, hypotension, constipation, miosis. Tx for addiction = methadone (a mu opioid receptor agonist), buprenorphine (a partial agonist), naltrexone (an antagonist; good for highly motivated patients). So agonists prevent cravings, antagonists prevent you from getting high. Naloxone reverses the effects of opioids; used in overdose; part of coma cocktail.

From Wikipedia:

The pharmacodynamic response to an opioid depends upon the receptor to which it binds, its affinity for that receptor, and whether the opioid is an agonist or an antagonist. For example, the supraspinal analgesic properties of the opioid agonist morphine are mediated by activation of the μ1 receptor; respiratory depression and physical dependence by the μ2 receptor; and sedation and spinal analgesia by the κ receptor[citation needed]. Each group of opioid receptors elicits a distinct set of neurological responses, with the receptor subtypes (such as μ1 and μ2 for example) providing even more [measurably] specific responses. Unique to each opioid is its distinct binding affinity to the various classes of opioid receptors (e.g. the μ, κ, and δ opioid receptors are activated at different magnitudes according to the specific receptor binding affinities of the opioid). For example, the opiate alkaloid morphine exhibits high-affinity binding to the μ-opioid receptor, while ketazocine exhibits high affinity to ĸ receptors. It is this combinatorial mechanism that allows for such a wide class of opioids and molecular designs to exist, each with its own unique effect profile. Their individual molecular structure is also responsible for their different duration of action, whereby metabolic breakdown (such as N-dealkylation) is responsible for opioid metabolism.

Withdrawal symptoms may include sweating, malaise, anxiety, depression, akathisia, priapism, extra sensitivity of the genitals in females, general feeling of heaviness, excessive yawning or sneezing, rhinorrhea, insomnia, cold sweats, chills, severe muscle and bone aches, nausea, vomiting, diarrhea, cramps, watery eyes,[63] fever, cramp-like pains, and involuntary spasms in the limbs (thought to be an origin of the term "kicking the habit"[64]).

Heroin, also known as diamorphine among other names,[1] is an opioid most commonly[failed verification (See discussion.)] used as a recreational drug for its euphoric effects. Medical grade diamorphine is used as a pure hydrochloride salt which is distinguished from black tar heroin, a variable admixture of morphine derivatives—predominantly 6-MAM (6-monoacetylmorphine), which is the result of crude acetylation during clandestine production of street heroin.[3] Diamorphine is used medically in several countries to relieve pain, such as during childbirth or a heart attack, as well as in opioid replacement therapy.[8][9][10] It is typically injected, usually into a vein, but it can also be smoked, snorted, or inhaled. In a clinical context the route of administration is most commonly intravenous injection; it may also be given by intramuscular or subcutaneous injection, as well as orally in the form of tablets.[11][3][12][13] The onset of effects is usually rapid and lasts for a few hours.[3]

Common side effects include respiratory depression (decreased breathing), dry mouth, drowsiness, impaired mental function, constipation, and addiction.[12] Side effects of use by injection can include abscesses, infected heart valves, blood-borne infections, and pneumonia.[12] After a history of long-term use, opioid withdrawal symptoms can begin within hours of the last use.[12] When given by injection into a vein, heroin has two to three times the effect of a similar dose of morphine.[3] It typically comes as a white or brown powder.[12]

Treatment of heroin addiction often includes behavioral therapy and medications.[12] Medications can include buprenorphine, methadone, or naltrexone.[12] A heroin overdose may be treated with naloxone.[12] An estimated 17 million people as of 2015 use opiates, of which heroin is the most common,[14][15] and opioid use resulted in 122,000 deaths.[16] The total number of heroin users worldwide as of 2015 is believed to have increased in Africa, the Americas, and Asia since 2000.[17] In the United States, approximately 1.6 percent of people have used heroin at some point, with 950,000 using it in the last year.[12][18] When people die from overdosing on a drug, the drug is usually an opioid and often heroin.

The blockade of opioid receptors is the basis behind naltrexone's action in the management of opioid dependence—it reversibly blocks or attenuates the effects of opioids. Its mechanism of action in alcohol dependence is generated via κ-opioid receptor antagonism,[30] which blocks the actions of the endogenous opioid peptide dynorphin.[31] Dynorphin typically instates drug-seeking behavior when it binds to the κ-opioid receptor, as well as decreasing dopaminergic signalling in the nucleus accumbens.

Naloxone is a non-selective and competitive opioid receptor antagonist.[8][9] It works by reversing the depression of the central nervous system and respiratory system caused by opioids.[4]

Naloxone is a lipophilic compound that acts as a non-selective and competitive opioid receptor antagonist.[8][9] The pharmacologically active isomer of naloxone is (−)-naloxone.[46][48] Naloxone's binding affinity is highest for the μ-opioid receptor, then the δ-opioid receptor, and lowest for the κ-opioid receptor;[8] naloxone has negligible affinity for the nociceptin receptor.[49]

Suboxone = buprenorphine-naloxone

[lookchem]

100-15-2 Alkyl Nitrite-Metal Halide Deamination Reactions. 7. Synthetic Coupling of Electrophilic Bromination with Substitutive Deamination for Selective Synthesis of Multiply Brominated Aromatic Compounds from Arylamines

Aromatic amines undergo substitution with copper(II)bromide that is in competition with substitutive deamination when these reactions are performed with tert-butyl nitrite.Except for the exceptionally reactive 4-substituted 1-aminonaphthalenes,which undergo selective bromine substitution at the 1- and 2-positions in relatively high isolated yields,rates for oxidative bromination and substitutive deamination are not sufficiently different that selective multiple bromination can be achieved.Oxidative bromination of N,N-dimethylaniline by copper(II)bromide occurs with partial dealkylation,and nitration products are observed from reactions performed with copper(II)bromide and tert-butyl nitrite.Implications of these results for the successful utilization of copper(II)bromide/tert-butyl nitrite combinations in substitutive deamination reactions of aromatic amines are discussed.Multiply brominated aromatic compounds are produced from aromatic amines in high yield through treatment of the aromatic amine with the combination of molecular bromine and catalytic quantities of copper(II)bromide and,following a normally brief time delay,with tert-butyl nitrite.All unsubstituted aromatic ring positions ortho and para to the amino group,as well as the position of the amino group,are substituted by bromine.The only observed byproducts from use of this procedure (usually <2percent yield) are the partially brominated benzene derivatives.

[chemicalblog]

Bromine Market Growth forecast to 2030 Focusing on Top Key Players

Global Bromine Market Overview 2030 -

The global Bromine Market is likely to grow at a significant CAGR between 2021- 2030, reveals the new Market Research Future (MRFR) report. Bromine is mostly used as a reactant and catalyst to produce products such as photographic chemicals, flame retardants, dyes, disinfectants, pharmaceuticals, agrochemicals, biocides, and others. It is a corrosive and highly volatile chemical element which at room temperature, is a fuming red-brown liquid and evaporates readily to form metals in extreme pressures. On the contrary, strict governmental measures pertaining to the use of brominated flame retardants in electronic equipment and textile, and its toxic properties are factors that may limit the global bromine market growth over the forecast period 2030. This is a halogen that has properties of both iodine and chlorine. Pesticides, water treatment, BHR flow batteries, oil and gas drilling, mercury emission control, flame retardants, and others are some of the key applications of bromine.

Obtain Brochure For Latest Technology Advancements @ https://www.marketresearchfuture.com/sample_request/1500 Chemtura Corporation (U.S.), Israel Chemicals Limited (Israel), Albemarle Corporation (U.S.), Tosoh Corporation (Japan), TETRA Technologies, Inc. (U.S.), Hindustan Salts Limited (India), Tata Chemicals Ltd (India), Perekop bromine (Republic of Crimea), Gulf Resources Inc. (China), Honeywell International Inc. (U.S.)., and others.

The global Bromine Market has seen potential growth in the last year and is expected to expand significantly in the coming years. Pyridine is a highly flammable, colorless, water-soluble substance made primarily from crude coal tar and other chemicals. The substance is colorless, soluble in water and other organic solvents, odorous, and poisonous in nature. It is not readily available in large amounts in natural form, so it is synthesized from ammonia and acetaldehyde in an efficient and cost-effective manner. Dealkylation of alkylated, chichibabin synthesis, bonnemann cyclization, and hantzsch synthesis are examples of these reactions.

Global Bromine Market is growing with the rapid pace; mainly due to advancement in technologies. According to a recent study report published by the Market Research Future, The global market of Pyridines is booming and expected to gain prominence over the forecast period. The market is forecasted to demonstrate a stunning growth by 2023, surpassing its previous growth records in terms of value with a striking CAGR during the estimated period (2021 – 2030).

Access Complete Report @ https://www.marketresearchfuture.com/reports/bromine-market-1500

Industry/ Innovation/ Related News:

In 2017, GE Company launched a new product PROflex for wide range of application such as general industrial, power, drinking water, food & beverage, pharmaceuticals and others. The reverse osmosis was developed to provide cost-effective and easy-to-configure system.

In 2017, Veolia Water Technologies have been given a contract to build an iron removal water treatment plant for providing facility to Senegal’s water utility. This would increase the supply of drinking water to Dakar and its suburbs area.

In 2013, CH2M Hill team chose the Trident HS package treatment system that was offered by WesTech Engineering, Inc. so as to minimize the waste in water. Bromine Market   - Segments:

The global Bromine Market Share has been segmented into applications and production methods, according to MRFR research.

The market is divided into pharmaceuticals, food and beverages, agriculture, agrochemicals, and other applications. The chemical is used in the agrochemical industry to make herbicides and pesticides that prevent grass and weed growth on farms. The consumption of product-based chemicals will rise as the world's population grows and arable land becomes scarce. In addition, efforts are being made to increase agricultural yield, which is fueling the pyridine market's growth. It is primarily used to increase the demand for cotton crops.

The production method is divided into two categories: coal and chemical synthesis. Buy Now @ https://www.marketresearchfuture.com/checkout?currency=one_user-USD&report_id=1500 Industry News:

In 2019, Global speciality chemicals company ICL’s Industrial Production division (ICL-IP) announced its strategic agreements with its Asian customers to expand the capacity of bromine compounds. The agreements will look to increase the production capacity of its TBBA bromine compound by up to 25,000mtpa. Bromine Market   - Regional Analysis

Based on the region, the bromine market covers the growth opportunities and recent trends across Europe, North America, the Asia Pacific (APAC), Latin America, and the Middle East and Africa (MEA). Of these, the APAC region will spearhead the market over the forecast period and at a healthy CAGR. Factors propelling the bromine market in the region include the growing population, increasing purchasing power especially in developing nations, burgeoning demand for bromine from the oil and gas industry, and the propelling automobile & agriculture industry in China and India.

The bromine market in North America is predicted to have healthy growth over the forecast period for the developed industries in the region, such as pharmaceuticals, automobile, and cosmetics, and growing demand for clear brine fluids.

The bromine market in Europe will have moderate growth over the forecast period for the presence of a well-established cosmetic and automobile industry. Besides, the developing oil and gas drilling activities in Russia is also adding market growth.

The bromine market in Latin America is predicted to have significant growth over the forecast period for the demand for consumer electronics, an increase in construction, and oil exploration activities in the region. Read more reports at: https://www.marketresearchfuture.com/categories/chemicals-market-report Read more details at: https://www.marketresearchfuture.com/infographics Read more details at: https://www.marketresearchfuture.com/videos

About Market Research Future

At Market Research Future (MRFR), we enable our customers to unravel the complexity of various industries through our Cooked Research Report (CRR), Half-Cooked Research Reports (HCRR), Raw Research Reports (3R), Continuous-Feed Research (CFR), and Market Research & Consulting Services.

MRFR team have supreme objective to provide the optimum quality market research and intelligence services to our clients. Our market research studies by products, services, technologies, applications, end users, and market players for global, regional, and country level market segments, enable our clients to see more, know more, and do more, which help to answer all their most important questions.

Contact Us: Wantstats Research and Media Private Limited 99 Hudson Street,5Th Floor New York, New York 10013 United States of America Maharashtra, India

[delicatemagazinedreamer]

Thebaine: Buprenorphine for the Treatment of Opioid Addiction

Pharmacology

Buprenorphine is a thebaine derivative that is much stronger than morphine. Buprenorphine has a number of physiological effects. It is a partial agonist at the mu-opioid receptor, an antagonist at the epsilon-opioid receptor, a kappa-opioid receptor, and a partial-to-full agonist at the ORL1 nociceptin receptor. Buprenorphine is metabolised largely by the hepatic cytochrome P450 system's CYP3A4 isozymes into the active metabolite norbuprenorphine via N-dealkylation once ingested. Buprenorphine and norbuprenorphine are metabolised and removed in the bile through glucuronidation.Buprenorphine and buprenorphine/naloxone come in a variety of formulations that can be taken in a variety of ways.

Buprenorphine is now available in two sublingual formulations: buprenorphine hydrochloride and a 4:1 mixture of buprenorphine hydrochloride and naloxone hydrochloride. A parenteral injection (buprenorphine), a sublingual film (buprenorphine/naloxone), subdermal implants (buprenorphine), and a transdermal patch (buprenorphine) are among the other formulations (buprenorphine). Other formulations are also being looked into. Although buprenorphine can be taken orally in an ethanolic solution, it is subject to substantial first-pass metabolism, which limits.

Read more @ https://digitalgrowinfo.blogspot.com/2021/12/biocatalytic-conversion-of-thebaine-to.html

[siglerprescriptiondrugcards]

Brand Name: Arimidex

Generic Available

Common Dosage Forms:

Tablets: 1 mg

FDA Indications/Dosages:

For the adjuvant treatment of postmenopausal women with hormone receptor-positive early breast cancer: 1 mg daily.

For the first-line treatment of postmenopausal women with hormone receptor-positive or hormone receptor-unknown locally advanced or metastatic breast cancer: 1 mg daily.

For the treatment of advanced breast cancer in postmenopausal women with disease progression following tamoxifen therapy: 1 mg daily.

Monitor: BMD, Lipid Panel

Pharmacology/Pharmacokinetics: Anastrozole is a selective non-steroidal aromatase inhibitor. Aromatase is responsible for converting androstenedione to estrogen in peripheral tissues. The is the primary source of circulating estrogen in postmenopausal women. The growth of some breast cancers rely on the stimulation of estrogen receptors on the tumor by estrogen. Anastrozole is well absorbed orally and absorption is not affected by food. Metabolism occurs via N-dealkylation, hydroxylation, and glucuronidation. Elimination half-life is about 50 hours and steady-state levels are reached in 7 days.

Drug Interactions: Estrogen and estrogen-containing drugs may inhibit the pharmacological action of anastrozole. Tamoxifen may inhibit the plasma levels of anastrozole.

Contraindications/Precautions: Use is contraindicated in any patient who has shown a hypersensitivity reaction to the drug or any of its excipients. Anastrozole may cause fetal harm when given to pregnant women. Pregnancy must be excluded before treatment is started. Use is not recommended in premenopausal women. Pregnancy Category D.

Adverse Effects: The most common adverse effects include vasodilation, nausea, vomiting, asthenia, localized pain, constipation, diarrhea, headache, and flu symptoms. May cause reduction in bone mineral density because it lowers circulating estrogen levels. May increase total cholesterol levels.

Patient Consultation:

Store in a cool, dry place away from sunlight and children.

If a dose is missed take it as soon as possible.

If it is closer to the time of your next dose than the dose you missed, skip the missed dose and return to your normal dosing schedule. Do not double dose.

Contact a physician if the above side effects are severe or persistent.

Notify a physician if marked weakness, drowsiness, pain or swelling of legs, blurred vision, or shortness of breath occur.

[yduochuehoangminh]

Thuốc Arimidex 1mg  – Công dụng – Liều dùng – Giá bán

Thuốc Arimidex 1mg là thuốc dược chỉ định trong điều trị ung thư vú ở phụ nữ sau mãn kinh bằng cách giảm lượng estrogen trong cơ thể. Arimidex có tác dụng ức chế aromatase chọn lọc, không steroid, làm giảm đáng kể nồng độ estradiol (estrogen) trong huyết thanh, mà không can thiệp vào sự hình thành của corticosteroid hoặc aldosterone. Bằng cách sử dụng một xét nghiệm có độ nhạy cảm cao, người ta nhận thấy Arimidex với liều 1 mg hàng ngày đã làm giảm trên 80% lượng estradiol ở bệnh nhân sau mãn kinh. Hiện nay, trên thị trường có rất nhiều loại thuốc điều trị ung thư vú. Tuy nhiên, mỗi bệnh nhân sẽ phù hợp với những loại thuốc điều trị khác nhau.

Thông tin cơ bản về thuốc Arimidex 1mg

Thành phần chính: Anastrozole 1 mg

Công dụng: Điều trị ung thư vú ở phụ nữ sau mãn kinh.

Nhà sản xuất: AstraZeneca Pharm LP USA – MỸ

Số đăng ký: VN-19784-16

Đóng gói: Hộp 02 vỉ x 14 viên

Dạng bào chế: Viên nén bao phim

Nhóm thuốc: Thuốc chống ung thư và tác động vào hệ thống miễn dịch

Thành phần của thuốc Arimidex 1mg

Mỗi viên nén bao phim chứa 1 mg anastrozole.

Các thành phần khác là: lactose monohydrate, povidone, natri tinh bột glycollate, magiê stearate, hypromellose, macrogol 300, titan dioxide.

Dược lực học và dược động học của thuốc Arimidex 1mg

Dược lực học

Arimidex là một thuốc ức chế men aromatase thuộc nhóm không steroide, có tính chọn lọc cao và tác dụng mạnh. Ở phụ nữ sau mãn kinh, estradiol được sản xuất chủ yếu từ sự chuyển đổi androstenedione sang estrone nhờ phức hợp men aromatase ở các mô ngoại vi. Sau đó estrone chuyển thành estradiol. Sự giảm lượng estradiol trong máu đã được chứng minh mang lại tác dụng có lợi cho bệnh nhân ung thư vú.

Arezol không có hoạt tính kiểu progesteron, androgen hay oestrogen. Liều dùng hằng ngày của Arezol lên tới 10mg cũng không gây bất kỳ ảnh hưởng nào đến sự bài tiết cortisol hay aldosterone, được đo trước hoặc sau nghiệm pháp kích thích ACTH tiêu chuẩn, do đó không cần phải cung cấp thêm corticoid.

Dược động học

Hấp thu: Anastrozole được hấp thu nhanh và thường đạt nồng độ tối đa trong huyết tương trong vòng 02 giờ sau khi uống, anastrozole được thải trừ chậm với thời gian bán thải là 40-50 giờ. Thức ăn có thể làm giảm nhẹ tốc độ hấp thu không gây ra một tác động đáng kể nào về mặt lâm sàng trên nồng độ thuốc ở pha ổn định trong huyết tương khi dùng liều duy nhất trong ngày.

Phân phối: Khoảng 90-95% nồng độ của anastrozole ở pha ổn định trong huyết tương đạt được sau 7 ngày với liều duy nhất trong ngày.

Chuyển hóa: Ở các bệnh nhân nữ sau mãn kinh anastrozole được chuyển hóa mạnh, ít hơn 10% liều ban đầu được bài tiết ra nước tiểu dưới dạng không đổi trong vòng 72h sau khi uống, anastrozole được chuyển hóa bằng cách N-dealkyl hóa, hydrroxy hóa và glucoronic hóa.

Thải trừ: Sản phẩm chuyển hóa được bài tiết chủ yếu ra nước tiểu.

Công dụng – Chỉ định của thuốc Arimidex 1mg

Arimidex được chỉ định để điều trị hỗ trợ cho phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú giai đoạn sớm có thụ thể oestrogen dương tính. Hiệu quả của Arimidex trong điều trị ung thư vú giai đoạn sớm được dựa vào bảng phân tích thời gian sống không tái phát bệnh ở bệnh nhân đã điều trị trong thời gian bình quân là 31 tháng. Cần tiếp tục theo dõi các bệnh nhân nghiên cứu để xác định hiệu quả dài hạn của thuốc.

Điều trị ung thư vú tiến triển ở phụ nữ sau mãn kinh. Ở những bệnh nhân có thụ thể estrogen âm tính, hiệu quả của thuốc chưa được chứng minh trừ phi các bệnh nhân này đã có đáp ứng tích cực trên lâm sàng với tamoxifen trước đó.

Hướng dẫn sử dụng thuốc Arimidex 1mg

Liều dùng

Liều khuyến cáo được sử dụng điều trị cho người lớn kể cả người già: 01 viên mỗi ngày.

Cách dùng thuốc hiệu quả

Trẻ em: Không dùng cho trẻ em

Suy gan: Không điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan nhẹ

Suy thận: Không điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận nhẹ và vừa

Chống chỉ định của thuốc Arimidex 1mg

Thuốc Arimidex  không được sử dụng trong những trường hợp nào?

Phụ nữ tiền mãn kinh

Phụ nữ mang thai và đang cho con bú

Bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải cretinine dưới 20ml/phút)

Bệnh nhân bị bệnh gan mức độ vừa và nặng

Bệnh nhân quá mẫn với anastrozole hoặc với bất kỳ thành phần tá dược nào của thuốc.

Các trị liệu có oestrogen không nên dùng kèm với anastrozole vì chúng có thể làm mất tác dụng dược lý của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng thuốc Arimidex 1mg

Thận trọng khi sử dụng thuốc Arimidex :

Không nên dùng Arimidex cho trẻ em vì chưa chứng minh được tính an toàn và hiệu quả ở nhóm bệnh nhân này.

Những bệnh nhân có vấn đề về tình trạng nội tiết phải được xét nghiệm sinh hóa để xác định tình trạng mãn kinh.

Chưa có bằng chứng nào về tính an toàn của Arimidex ở bệnh nhân suy gan trung bình hay nặng, hoặc ở những bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinine < 20 ml/phút).

Phụ nữ bị loãng xương hoặc có nguy cơ loãng xương nên được đánh giá chính thức mật độ xương bằng máy đo mật độ xương, như là máy quét DEXA, trước khi bắt đầu điều trị bằng Arimidex và định kỳ sau đó. Việc điều trị hoặc dự phòng bệnh loãng xương nên được bắt đầu khi thích hợp và theo dõi cẩn thận.

Chưa có dữ liệu về việc dùng anastrozole với chất có cấu trúc tương tự LHRH. Kết hợp này không nên thực hiện ngoại trừ sử dụng trong các thử nghiệm lâm sàng.

Tương tác thuốc

Những nghiên cứu về tương tác thuốc trên lâm sàng với antipyrine và cimetidine cho thấy rằng sử dụng chung Arimidex với các thuốc khác không gây ra các tương tác thuốc, qua trung gian cytocrome P450, đáng kể trên lâm sàng.

Cơ sở dữ liệu về tính an toàn trong các nghiên cứu lâm sàng không cho thấy có bằng chứng nào về tương tác thuốc đáng kể trên lâm sàng ở các bệnh nhân được điều trị bằng Arimidex đã sử dụng các thuốc thường được kê toa khác. Chưa có tương tác đáng kể nào trên lâm sàng với các bisphosphonate.

Không điều trị đồng thời tamoxifen hoặc các trị liệu có chứa estrogen với Arimidex vì chúng có thể làm mất tác dụng dược lý của thuốc.

Tác dụng phụ khi sử dụng thuốc Arimidex 1mg

Tác dụng phụ khi sử dụng thuốc Arimidex  là gì?

Có thể gây loãng xương và tăng nguy cơ gãy xương cao hơn trung bình.

Các tác dụng phụ thường gặp khác: đau xương khớp, buồn nôn, ói mửa, nóng bừng, yếu đuối, mệt mỏi…

Qúa liều và xử lý

Trong các trường hợp sử dụng thuốc Arimidex  quá liều so với liều được chỉ định, bệnh nhân phải được theo dõi chặt chẽ các triệu chứng và phản ứng của cơ thể và điều trị triệu chứng thích hợp được đưa ra. Không có thuốc giải độc đặc hiệu.

Thuốc Arimidex 1mg giá bao nhiêu

Thuốc Arimidex 1mg được bán tại các bệnh viện với nhà thuốc do chính sách giá khác nhau. Giá thuốc Arimidex 1mg có thể biến động tùy thuộc vào từng thời điểm.

Liên hệ 0929 620 660 để được tư vấn Arimidex 1mg giá bao nhiêu, giá thuốc điều trị các bệnh về gan hoặc tham khảo tại website https://nhathuocaz.com.vn/. Chúng tôi cam kết bán và tư vấn Thuốc nhập khẩu chính hãng, giá bán rẻ nhất.

Mua thuốc Arimidex 1mg ở đâu uy tín Hà Nội, HCM

Nếu bạn vẫn chưa biết mua thuốc Arimidex nhập khẩu chính hãng ở đâu uy tín. Chúng tôi xin giới thiệu các địa chỉ mua thuốc Arimidex 1mg uy tín:

Nhà thuốc AZ – 202 Phùng Hưng, Hữu Nghị, TP Hòa Bình

Quầy thuốc Lê Thị Hải – Ngã ba Xưa, Xuất Hóa, Lạc Sơn, Hòa Bình

Văn phòng đại diện: 286 Nguyễn Xiển, Thanh Xuân, Hà Nội.

Chúng tôi có chính sách vận chuyển thuốc toàn quốc, khách hàng nhận thuốc, kiểm tra thuốc rồi mới thanh toán tiền.

Sản phẩm tương tự thuốc Arimidex 1mg

Ngoài ra, chúng tôi còn có các thuốc có thành phần Anastrozole 1mg tương tự thuốc Arimidex 1mg như:

Thuốc Anozeol – Salutas Pharma GmbH – Đức

Nếu còn thắc mắc về bất cứ thuốc có tác dụng hỗ trợ điều trị các bệnh về gan hay về thuốc Arimidex 1mg như: Thuốc Arimidex 1mg giá bao nhiêu tiền? Mua thuốc Arimidex 1mg ở đâu uy tín? Thuốc Arimidex 1mg xách tay chính hãng giá bao nhiêu? Thuốc Arimidex 1mg có tác dụng phụ là gì? Cách phân biệt Arimidex 1mg chính hãng và thuốc Arimidex 1mg giả? Thuốc điều trị các bệnh về gan có hiệu quả, có an toàn? Vui lòng liên hệ với nhathuocaz theo số hotline 0929 620 660  để được các Dược sĩ Đại học tư vấn một cách chính xác và tận tâm nhất. Nhathuocaz.com.vn xin chân thành cảm ơn quý khách hàng đã đọc bài viết.

[tracuuthuocaz]

Thuốc Anozeol tác dụng, liều dùng, giá bao nhiêu? | Tracuuthuoctay

TraCuuThuocTay.com chia sẻ: Thuốc Anozeol điều trị bệnh gì?. Anozeol công dụng, tác dụng phụ, liều lượng.

BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Thuốc Anozeol giá bao nhiêu? mua ở đâu? Tp HCM, Hà Nội, Cần Thơ, Bình Dương, Đồng Nai, Đà Nẵng. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

Anozeol

Tác giả: Dược sĩ Hạnh Nguyễn Tham vấn y khoa nhóm biên tập. ngày cập nhật: 16/1/2016

Nhóm thuốc: Thuốc chống ung thư và tác động vào hệ thống miễn dịch

Dạng bào chế:Viên nén bao phim

Đóng gói:Hộp 2 vỉ x 14 viên

Thành phần:

Anastrozole 1mg

SĐK:VN-20039-16

Nhà sản xuất: Salutas Pharma GmbH – ĐỨC Nhà đăng ký: Novartis (Singapore) Pte Ltd Nhà phân phối:

Chỉ định:

Điều trị ung thư vú ở phụ nữ sau mãn kinh.

Dược lực học:

Anastrozole là một thuốc ức chế men aromatase thuộc nhóm không steroid, có tính chất chọn lọc cao và tác dụng mạnh, ở phụ nữ sau mãn kinh, oestradiol được sản xuất chủ yếu từ sự chuyển đổi androstenedione sang oestrone nhờ phức hợp men aromatase ở các mô ngoại vi, sau đó oestrone chuyển thành oestradiol. Sự giảm lượng oestradiol trong máu đã được chứng minh mang lại tác dụng có lợi cho bệnh nhân ung thư vú. Bằng cách sử dụng một thí nghiệm có độ nhạy cảm cao, người ta nhận thấy Arezol với liều 1mg hằng ngày đã làm giảm trên 80% lượng oestradiol ở bệnh nhân sau mãn kinh.

Arezol không có hoạt tính kiểu progesteron, androgen hay oestrogen. Liều dùng hằng ngày của Arezol lên tới 10mg cũng không gây bất kỳ ảnh hưởng nào đến sự bài tiết cortisol hay aldosterone, được đo trước hoặc sau nghiệm pháp kích thích ACTH tiêu chuẩn, do đó không cần phải cung cấp thêm corticoid.

Dược động học:

Anastrozole được hấp thu nhanh và thường đạt nồng độ tối đa trong huyết tương trong vòng 02 giờ sau khi uống, anastrozole được thải trừ chậm với thời gian bán thải là 40-50 giờ. Thức ăn có thể làm giảm nhẹ tốc độ hấp thu không gây ra một tác động đáng kể nào về mặt lâm sàng trên nồng độ thuốc ở pha ổn định trong huyết tương khi dùng liều duy nhất trong ngày. Khoảng 90-95% nồng độ của anastrozole ở pha ổn định trong huyết tương đạt được sau 7 ngày với liều duy nhất trong ngày. Không có bằng chứng cho thấy các tham số về dược động học của anastrozole phụ thuộc vào liều dùng hoặc thời gian sử dụng. Dược động học của anastrozole cũng không phụ thuộc vào độ tuổi của phụ nữa sau mãn kinh. Dược động học chưa nghiên cứu trên trẻ em.

Ở các bệnh nhân nữ sau mãn kinh anastrozole được chuyển hóa mạnh, ít hơn 10% liều ban đầu được bài tiết ra nước tiểu dưới dạng không đổi trong vòng 72h sau khi uống, anastrozole được chuyển hóa bằng cách N-dealkyl hóa, hydrroxy hóa và  glucoronic hóa. Sản phẩm chuyển hóa được bài tiết chủ yếu ra nước biển. Triazole sản phẩm chuyển hóa chính trong huyết tương, không có hiệu quả ức chế men aromatase. Độ thanh thải biểu kiến của anastrozole sau khi uống ở người tình nguyện bị xơ gan ổn định hay tổn thương thận thì tương tự độ thanh thải ở người tình nguyện.

Liều lượng – Cách dùng

Liều dùng cho người lớn kể cả người già: 01 viên mỗi ngày.

Trẻ em: Không dùng cho trẻ em

Suy gan: Không điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan nhẹ

Suy thận: Không điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận nhẹ và vừa

Chống chỉ định:

Phụ nữ tiền mãn kinh Phụ nữ mang thai và đang cho con bú Bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải cretinine dưới 20ml/phút) Bệnh nhân bị bệnh gan mức độ vừa và nặng Bệnh nhân quá mẫn với anastrozole hoặc với bất kỳ thành phần tá dược nào của thuốc. Các trị liệu có oestrogen không nên dùng kèm với anastrozole vì chúng có thể làm mất tác dụng dược lý của thuốc.

Không nên dùng thuốc cùng lúc với tamoxifen.

Tương tác thuốc:

Những nghiên cứu về tương tác thuốc trên lâm sàng với antipyrin và cimetidine cho thấy rằng sử dụng chung Arezol với các thuốc khác không gây ra tương tác thuốc, qua trung gian cytocrome P450 đáng kể trên lâm sàng. Cơ sở dữ liệu về tính an toàn trong các nghiên cứu lâm sàng ở các bệnh nhân điều trị Arezol với các thuốc thường được kê toa khác.

Không nên dùng đồng thời các liệu pháp có oestrogen với Arezol vì nó có thể làm mất tác dụng dược lý của Arezol.

Tamoxifen không nên dùng đồng thời với Arezol vì có thể làm giảm tác dụng dược lý của Arezol.

Tác dụng phụ:

Rất thường gặp (≥10%)

Mạch máu: CƠn bốc hỏa, thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình. Thông thường (1-10%)

Toàn thân: Suy nhược, thường ở mức độ nhẹ hoặc và trung bình.

Hệ cơ xương, mô liên kết và xương: Đau/ cứng khớp thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình.

Hệ sinh sản và tuyến vú: Khô âm đạo, thường ở mức độ nhẹ hoặc và trung bình.

Da và mô dưới da: Tóc thưa, thường ở mức độ nhẹ hoặc và trung bình. Nổi mẩn, thường ở mức độ nhẹ hoặc và trung bình.

Hệ tiêu hóa: Buồn nôn, thường ở mức độ nhẹ hoặc và trung bình. Tiêu chảy ở mức độ nhẹ hoặc và trung bình.

Hệ thần kinh: Nhức đầu, thường ở mức độ nhẹ hoặc và trung bình.

Hệ gan mật: Tăng alkaline phosphatase, alanine aminotranferase và aspartate aminotransferase. Ít gặp (0.1-1.0%)

Hệ sinh sản và tuyến vú: Xuất huyết âm đạo thường ở mức độ nhẹ hoặc và trung bình.

Chuyển hóa và dinh dưỡng: Chán ăn thường ở mức độ nhẹ hoặc và trung bình. Tăng cholesterole huyết, thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình.

Tiêu hóa: Nôn mửa thường ở mức độ nhẹ hoặc và trung bình.

Rất hiếm gặp ( Da và mô dưới da: Hồng ban đa dạng, hội chứng Steven-Johnson, phản ứng dị ứng kể cả phù mạch, nổi mề đay và sốc phản vệ.

Xuất huyết âm đạo ít được ghi nhận, chủ yếu ở bệnh nhân ung thư vú tiến triển trong vài tuần đầu tiên sau khi chuyển từ liệu pháp nội tiết sang điều trị Arezol. Cần đánh giá thêm nếu hiện tượng xuất huyết vẫn còn.

Chú ý đề phòng:

Không nên dùng cho trẻ em vì độ an toàn và hiệu quả chưa được xác lập ở nhóm bệnh nhân này.

Cần xác định tình trạng mãn kinh bằng xét nghiệm sinh hóa ở bệnh nhân nghi ngờ về tình trạng nội tiết.

Chưa có dữ liệu về tính an toàn của Arezol ở bệnh nhân suy gan vừa và nặng, hoặc bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinine dưới 20ml/phút)

Phụ nữ bị loãng xương hoặc có nguy cơ loãng xương nên được đánh giá chính thức mật độ xương bằng máy đo mật độ xương, như là máy quét Dexa trước khi điều trị bằng Arezol và định kỳ sau đó. Chưa có dữ liệu về việc sử dụng anastrozole với chất có cấu trúc tương tự LHRH. Kết hợp này không nên sử dụng ngoại trừ dùng trong các thử nghiệm lâm sàng.

Do anastrozole làm giảm tuần hoàn nồng độ aestrogen dẫn đến giảm mật độ chất khoáng ở xương. Các dữ liệu tương ứng để chỉ ra ảnh hưởng của bisphosphonate trên sự giảm mật độ chất khoáng ở xương gây ra do anastrozole.

Dùng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú:

Arezol không dùng cho phụ nữ có thai và nuôi con bú.

Thông tin thành phần Anastrozole

Dược lực:

Anastrozole là một thuốc ức chế men aromatase thuộc nhóm không steroid, có tính chọn lọc cao và tác dụng mạnh.

Dược động học :

– Hấp thu: Anastrozole được hấp thu nhanh và thường đạt nồng độ tối đa trong huyết tương trong vòng 2 giờ sau khi uống (khi đói). Anastrozole được thải trừ chậm với thời gian bán thải là 40-50 giờ. Thức ăn có thể làm giảm nhẹ tốc độ hấp thu chứ không làm giảm mức độ hấp thu của thuốc. Sự thay đổi nhỏ của tốc độ hấp thu không gây ra một tác động đáng kể nào về mặt lâm sàng trên nồng độ thuốc ở pha ổn định trong huyết tương khi dùng liều Anastrozole duy nhất trong ngày. Khoảng 90-95% nồng độ của anastrozole ở pha ổn định trong huyết tương đạt được sau 7 ngày với liều duy nhất trong ngày. Không có bằng chứng nào cho thấy các tham số về dược động học của anastrozole phụ thuộc vào liều dùng hoặc thời gian sử dụng. Dược động học của anastrozole cũng không phụ thuộc vào độ tuổi của phụ nữ sau mãn kinh. Dược động học chưa được nghiên cứu trên trẻ em. – Phân bố: Anastrozole chỉ gắn kết 40% với protein huyết tương. Ở các bệnh nhân nữ sau mãn kinh, anastrozole được chuyển hóa mạnh, ít hơn 10% liều ban đầu được bài tiết ra nước tiểu dưới dạng không đổi trong vòng 72 giờ sau khi uống. – Chuyển hoá: Anastrozole được chuyển hóa bằng cách N-dealkyl hóa, hydroxy hoá, và glucuronic hoá. Sản phẩm chuyển hoá được bài tiết chủ yếu ra nước tiểu. Triazole, sản phẩm chuyển hóa chính trong huyết tương, không có hiệu quả ức chế men aromatase. – Thải trừ: Ðộ thanh thải biểu kiến của anastrozole sau khi uống ở người tình nguyện bị xơ gan ổn định hay tổn thương thận thì tương tự với độ thanh thải ở người tình nguyện khoẻ mạnh.

Tác dụng :

Anastrozole là một thuốc ức chế men aromatase thuộc nhóm không steroid, có tính chọn lọc cao và tác dụng mạnh. Ở phụ nữ sau mãn kinh, oestradiol được sản xuất chủ yếu từ sự chuyển đổi androstenedione sang oestrone nhờ phức hợp men aromatase ở các mô ngoại vi. Sau đó oestrone chuyển thành oestradiol. Sự giảm lượng oestradiol trong máu đã được chứng minh mang lại tác dụng có lợi cho bệnh nhân ung thư vú. Bằng cách sử dụng một xét nghiệm có độ nhạy cảm cao, người ta nhận thấy Anastrozole với liều 1mg hàng ngày đã làm giảm trên 80% lượng oestradiol ở bệnh nhân sau mãn kinh. Anastrozole không có các hoạt tính kiểu progesterone, androgen hay oestrogen. Liều dùng hàng ngày của Anastrozole lên tới 10 mg cũng không gây bất kỳ ảnh hưởng nào đến sự bài tiết cortisol hay aldosterone, được đo trước hoặc sau nghiệm pháp kích thích ACTH tiêu chuẩn. Do đó không cần phải cung cấp thêm corticoid. Trong một nghiên cứu lớn pha III trên 9.366 phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú xâm lấn giai đoạn sớm, điều trị hỗ trợ bằng anastrozole sau phẫu thuật đã cho thấy vượt trội về mặt thống kê so với tamoxifen với tiêu chuẩn chính để đánh giá là khoảng thời gian đến khi bệnh tái phát. Do dữ liệu còn quá mới nên chưa thể xác định mức độ của lợi điểm này khi dùng lâu dài hoặc liệu điều này sẽ thể hiện thành ưu điểm về khả năng sống còn khi dùng anastrozole. Hiện tại vẫn chưa biết là anastrozole có làm tăng thêm khả năng sống còn ở bệnh nhân đang dùng hóa trị như đã được biết với tamoxifen hay không. Tính an toàn khi điều trị dài hạn với anastrozole vẫn chưa được biết. Khi dùng phối hợp Anastrozole và tamoxifen, hiệu quả và tính an toàn cũng chỉ tương tự như khi dùng tamoxifen riêng lẻ bất luận tình trạng thụ thể nội tiết. Cơ chế chính xác của điều này vẫn chưa rõ. Người ta không nghĩ rằng điều này là do kết quả giảm khả năng ức chế oestradiol của Anastrozole.

Chỉ định :

Anastrozole được chỉ định để điều trị hỗ trợ cho phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú giai đoạn sớm có thụ thể oestrogen dương tính. Hiệu quả của Anastrozole trong điều trị ung thư vú giai đoạn sớm được dựa vào bảng phân tích thời gian sống không tái phát bệnh ở bệnh nhân đã điều trị trong thời gian bình quân là 31 tháng. Cần tiếp tục theo dõi các bệnh nhân nghiên cứu để xác định hiệu quả dài hạn của thuốc. Ðiều trị ung thư vú tiến triển ở phụ nữ sau mãn kinh. Ở những bệnh nhân có thụ thể estrogen âm tính, hiệu quả của thuốc chưa được chứng minh trừ phi các bệnh nhân này đã có đáp ứng tích cực trên lâm sàng với tamoxifen trước đó.

Liều lượng – cách dùng:

Người lớn, kể cả người cao tuổi: 1 viên 1mg uống ngày 1 lần. Trẻ em: không được khuyến cáo dùng. Tổn thương chức năng thận: không cần thay đổi liều lượng ở bệnh nhân có tổn thương chức năng thận nhẹ hoặc trung bình. Tổn thương chức năng gan: không cần thay đổi liều lượng ở bệnh nhân có bệnh lý gan nhẹ. Ðối với bệnh ở giai đoạn sớm, thời gian điều trị khuyến cáo là 5 năm.

Chống chỉ định :

Anastrozole chống chỉ định ở: – Bệnh nhân tiền mãn kinh. – Phụ nữ mang thai hoặc đang cho con bú. – Bệnh nhân có tổn thương chức năng thận nặng (độ thanh thải creatinin – Bệnh nhân có bệnh lý gan trung bình hoặc nặng. – Bệnh nhân quá mẫn cảm với anastrozole hoặc các tá dược được ghi trên hộp thuốc. Các trị liệu có chứa oestrogen không nên dùng kèm với Anastrozole vì chúng có thể làm mất tác dụng dược lý của thuốc. Không điều trị cùng lúc với tamoxifen (xem Tương tác thuốc).

Tác dụng phụ

Rất thường gặp (≥ 10%): Mạch máu: Cơn bốc hỏa, thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình. Thông thường (1-10%): Toàn thân: Suy nhược, thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình. Hệ cơ-xương, mô liên kết và xương: Ðau/cứng khớp, thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình. Hệ sinh sản và tuyến vú: Khô âm đạo, thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình. Da và mô dưới da: Tóc thưa, thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình. Nổi mẩn, thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình. Hệ tiêu hóa: Buồn nôn, thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình. Tiêu chảy, thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình. Hệ thần kinh: Nhức đầu, thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình. Ít gặp (0,1-1%): Hệ sinh sản và tuyến vú: Xuất huyết âm đạo, thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình. Chuyển hóa và dinh dưỡng: Biếng ăn, thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình. Tăng cholesterol huyết, thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình. Tiêu hóa: Nôn mửa, thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình. Hệ thần kinh: Ngủ gà, thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình. Rất hiếm gặp (Da và mô dưới da: Hồng ban đa dạng. Hội chứng Stevens-Johnson. Xuất huyết âm đạo ít được ghi nhận, chủ yếu ở bệnh nhân ung thư vú tiến triển trong vài tuần đầu tiên sau khi chuyển từ liệu pháp nội tiết sang điều trị bằng Anastrozole. Cần đánh giá thêm nếu hiện tượng xuất huyết vẫn còn. Tăng g-GT và alkaline phosphatase ít được ghi nhận (≥ 0,1% và

Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ

Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và TraCuuThuocTay.com tổng hợp.

Cần tư vấn thêm về Thuốc Anozeol tác dụng, liều dùng, giá bao nhiêu? bình luận cuối bài viết.

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

Nội dung của TraCuuThuocTay.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Anozeol tác dụng, liều dùng, giá bao nhiêu? và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp.

Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn.

Đánh giá 5* post

The post Thuốc Anozeol tác dụng, liều dùng, giá bao nhiêu? appeared first on Tra Cứu Thuốc Tây.

Dẫn nguồn từ Tra Cứu Thuốc Tây https://tracuuthuoctay.com/thuoc-anozeol-tac-dung-lieu-dung-gia-bao-nhieu/

[juniperpublishersanatomy-blog]

Alleviation of Acute Poisoning of Organophosphates in Humans-Juniper Publishers

Organophosphates (OPs) are used as pesticides and developed as warfare nerve agents. Exposure to an organophosphate could be lethal resulting in death due to respiratory failure. The mechanism of organophosphate poisoning includes inhibition of the acetyl cholinesterase (AChE) via phosphorylation of the hydroxyl group of serine present at the active site of the enzyme. The inhibition of acetyl cholinesterase (AChE) results in the accumulation of acetylcholine (ACh) at cholinergic receptor sites, producing continuous stimulation throughout the nervous systems. Several therapeutic agents have been developed and used in the treatment of poisoning with OPs. For example, pyridiniumoximes have been developed as therapeutic agents for the treatment of poisoning by OPs. The mode of action of pyridiniumoximes is by the reactivation of inhibited acetyl cholinesterase. However, the universal broad spectrum oximes capable of protecting against all known OPs, is still have to be investigated. Presently, a combination of an antimuscarinic agent, e.g. atropine, an AChE reactivators i.e. oximes and diazepam are used for the treatment of organophosphate poisoning in humans. In spite of enormous efforts devoted to the development of new AChEreactivators as antidotes against poisoning with organophosphates, only four compounds so far have been found their applications in human medicine. This article presents an updated account of the available reports concerning the treatment of OP poisoning and its alleviation. Keywords:  Pesticides; Organophosphate Poisoning; Antidote; Acetyl cholinesterase; Cholinergic; Alleviation

Abbreviations:  OP: Organophosphate; AChE: Acetylcholinesterase; ChE: Cholinesterases; Ach: acetylcholin

Introduction

Acetylcholinesterase (AChE) (EC 3.1.1.7) is the primary cholinesterase belongs to carboxylesterase family . It is an acetylhydrolase, found in many types of conducting tissues. AChE is also found on the red blood cell membranes and blood plasma (EC 3.1.1.8, ChE) [1]. The function of AChE is the termination of ACh at the junctions of the various cholinergic nerve endings with their post-synaptic sites which catalyzes the breakdown of acetylcholine that function as neurotransmitters with very high catalytic activity. The turn over number for AChE has been found to be about 25000 molecules of acetylcholine (ACh) hydrolysed per second [2]. The AChE activity is higher in motor neurons than in sensory neurons [3,4]. AChE exists in multiple molecular forms with different oligomeric assembly but having the same catalytic activities. The enzyme has been reported to be membrane bound [5-7]. The active site of AChE has two sub sites - anionic site and esteraticsubsite. The esteraticsubsite contains the catalytic triad of three amino acids: serine 200, histidine 440 and glutamate 327 similar to the triad in other serine proteases except that the glutamate is the third member rather than aspartate, where acetylcholine is hydrolyzed to acetate and choline [8]. The hydrolysis reaction of the carboxyl ester forms an acyl-enzyme and free choline. Then, the acyl-enzyme undergoes nucleophilic attack by a water molecule, assisted by the histidine 440 group, liberating acetic acid and regenerating the free enzyme [9,10]. The mechanism of action of AChE has been elucidated in (Figure 1). The anionic sub site accommodates the positive quaternary amine of acetylcholine and other cationic substrates and inhibitors. The cationic substrates are not bound by interaction of 14 aromatic amino residues [11], which are highly conserved across different species [12]. Among these aromatic amino acids the substitution of tryptophan 84 with alanineresults in a 3000-fold decreased reactivity [13]. During neurotransmission, ACh is released from presynaptic neuron into synaptic cleft and binds to ACh receptors on the post-synaptic membrane, relaying the signal. AChE, also located on the post-synaptic membrane, terminates the signal transmission by hydrolyzingACh. The liberated choline is taken up again by the pre-synaptic neuron and ACh is synthesized by combining with acetyl-CoA through the action of choline acetyltransferase [14] (Figure 2).

Organophosphates (OPs), the esters of phosphoric acid, are a class of irreversible AChE inhibitors. The cleavage of OP by AChE leaves a phosphoryl group in the esteratic site, which is slow to be hydrolyzed and can bound covalently. Carbamates, esters of N-methyl carbamic acid, are reversible inhibitors of AChE that hydrolyze in hours and occupy the esteratic site for short periods of time (Figure 3). Presently, a combination of AChE reactivators such as atropine and diazepam are used for the treatment of OP poisoning. The drugs donepezil, galantamine, and rivastigmine used in alzheimer disease are inhibitors of AChE [9,15]. It has also been reported that some phytochemicals such as tetrahydrocannabinol, the active ingredient of cannabis, is a competitive inhibitor of AChE [16]. This article presents an updated account of the reports available concerning the alleviation of OP poisoning by some antidotes including atropine and oximes.

Interaction of cholinesterases with organophosphates

The physiological role of AChE in blood is not understood, but it was proposed that ChE may have roles in neurotransmission and involved in other nervous system functions and in neurodegenerative disorders [17]. In the presence of OPs, AChE becomes progressively inhibited and is not further capable of hydrolyzing ACh [18]. Consequently, ACh accumulates at cholinergic receptor sites and produces excessive stimulation of cholinergic receptors throughout the nervous systems. Both substrate and inhibitors react covalently with the esterase in essentially the same manner, because acetylation of the serine residue at AChE catalytic site is analogous to phosphorylation. Inhibited enzyme can be spontaneously reactivated at different rates depending on the inhibitor. The variations in the acute toxicity of OP are the result of their different chemical structures and rates of spontaneous reactivation and aging. The aging has the major clinical importance and an imperative problem in the treatment of pesticide poisoning because aged form of phosphorylated AChE is resistant to both spontaneous and oxime-induced reactivation. Hence, recovery of inactivated AChE function depends on relatively slow resynthesis of AChE during aging thereby exerting higher level of toxicity as compared to those at younger age.

Clinical presentation of OP poisoning

According to World Health Organization (WHO), in cases of intoxication the signs and symptoms of acute poisoning with OPs are predictable from their levels of AChE activity [19]. These clinical features include sweating, lacrimation, rhinorrhea, and abdominal cramps, salivation, respiratory difficulties, dyspnea, cough, wheezing, fasciculations, bradycardia, change in ECG, cyanosis, anorexia, nausea, vomiting, diarrhea, involuntary urination and defecation, accompanied by dizziness, tremulousness, confusion, ataxia, headache, tremors, constriction sensation in the chest, twitching of facial muscles and tongue, and fatigability finally into death. It has been reported that even after survival of the patient with OP poisoning, there would be mood swings, personality changes, aggressive events and psychotic episodes [20,21]. Diagnosis is relatively based on medical history, exposure circumstances, clinical presentation, and laboratory tests. Erythrocyte AChE is identical to the enzyme present in the target synapses and its levels are assumed to reflect the effects of OPs in target organs. Thus, erythrocyte AChE may be considered as a biomarker of neurotoxicity. Due to pharmacokinetic reasons, it is difficult to know exactly, how closely the AChE inhibition in erythrocytes reflects to that in the nervous system since access to blood is always easier than brain. Thus, erythrocytes AChE inhibition may reflect altogether a different message from that in brain [18].

Treatment of acute poisoning with Organophosphorus pesticides

Treatment of OP pesticide poisoning should begin with decontamination and care must be taken not to contaminate others.

Atropine

Atropine acts through blocking the effects of excess concentrations of acetylcholine at cholinergic synapses following OP inhibition of AChE. It has been reported that atropine may prevent development of convulsions and brain damage induced by certain OP [22]. The trial dose of atropine is 0.05 mg/kg intravenously, should be given slowly over 3 min, and then repeated every 5–10 min. In symptomatic children, intravenous dose of 0.015–0.05 mg/kg atropine should be administered at interval of every 15 min. Atropine may then be repeated at 15– 30 min intervals until the patient is atropinized (dilated pupils, dry skin, and skin flushing) which should be maintained during further treatment.

Diazepam

Benzodiazepines are central nervous system (CNS) depressants, anxiolytics (antipanic or antianxiety agent) and muscle relaxants. Marrs [23] in has reported that benzodiazepines, including diazepam, alter GABA binding in an allosteric fashion. The recommended dose of diazepam in cases of OP poisoning is 5–10mg intravenously in the absence of convulsions and 10–20mg intravenously in cases with convulsions [22].

Oximes

The antidotal potency of pyridiniumoximes is primarily attributed to their ability to reactivate phosphorylated cholinesterases. Reactivation proceeds through the formation of intermediate Michaelis-Menten complex leading to the formation of stable phosphoryl residue bound to the hydroxyl group of serine present at active site of AChE. The rate of reactivation depends on structure of phosphoryl moiety bound to the enzyme, source of the enzyme, rate of post inhibitory dealkylation and concentration of oxime [24,25]. Pyridiniumoximes are effective in the peripheral nervous system, but also have a penetration across the blood–brain barrier [26] and therefore enable passage of higher oxime concentrations into brain [27]. Pralidoxime is not sufficiently effective in the treatment of OP pesticide poisoning [28]. The inadequate initial treatment with oximes may not be sufficiently effective in OP poisoning because oximes are rapidly cleared from the body. Among the many classes of oximes investigated with clinical application can be divided in following groups: monopyridinium (PAM-2, pralidoxime), bispyridiniumoximes (TMB-4, trimedoxime), obidoxime (LuH-6, Toxogonin) and asoxime (HI-6).

Pralidoxime (PAM-2)

Sidell and Groff (1971) have shown that the pralidoxime administered to human at a dose of 10 mg/kg by intramuscular route, produced a plasma concentration of >4 mg/L within 5–10 min and maintained levels above this threshold for an hour [29]. The PAM-2 iodide was given in combination with atropine and diazepam, in the treatment of the victims of Tokyo sarin attack victims in 1995 [30]. However, PAM-2 should not be recommended against poisoning with warfare nerve agents due to its lack of efficacy [31].

Obidoxime

Obidoxime when administered to humans by intramuscular route, it produced a plasma concentration >4 mg/L, from 5 min after injection to 3 h [32]. Following high doses of obidoxime in severely OP poisoned patients; occasional hepatotoxic effects have been observed including increased serum transaminases and jaundice [33].

Asoxime (HI-6)

Asoxime is considered to be a very promising bispyridiniumoxime in treatment following exposure to most nerve agents. Studies showed that Asoxime dosed by intramuscular route reached plasma concentrations >4 mg/L in 4–6 min [34]. According to Jovanovi´c et al. [35] asoxime did not show any adverse effect on humans. The only disadvantage of asoxime compared to other available oximes is its lack of stability in aqueous solutions. Asoxime was considered to be an effective antidote in treatment of patients poisoned with OP insecticides [34].

Conclusion

The management of acute Organophosphate pesticide poisoning in humans includes general (decontamination and supportive measures) and specific treatment with atropine, oximes (pralidoxime, trimedoxime, obidoxime, and asoxime) and diazepam. Since the introduction of the antidotes in treating the patients poisoned with OPs, there is still no agreement on how these substances should be given for the best result following treatment. While the use of atropine and diazepam in humans have been widely accepted throughout the world., Pyridiniumoximes were successful in the treatment of most cases of OP poisoning, when given with atropine and diazepam. However, some reports indicate that treatment with pralidoxime was not sufficiently beneficial. These problems of effectiveness of oxime treatment may be solved in randomized clinical trial(s) comparing the WHO-recommended regimen with a placebo to assess the value of pralidoxime, and other oximes (obidoxime, trimedoxime, and Asoxime) as well, in acute poisoning with OPs.

Acknowledgement

Vivek Kumar Gupta is grateful to the University Grant Commission, New Delhi, for providing financial assistance in the form of a Research Fellowship.

For more Open Access Journals in

Juniper Publishers

please click on:

https://juniperpublishers.com

For more articles in

Anatomy Physiology & Biochemistry International Journal

please click

on:

https://juniperpublishers.com/apbij/index.php

For more

Open Access Journals

please click on:

https://juniperpublishers.com

To know more about Juniper Publishers please click on:

https://juniperpublishers.business.site/

[chemicalblog]

Pyridines Market: How the Market has witnessed Substantial Growth in recent years?

Global Pyridines Market   - Overview

Market Research Future published a Pyridines Research Report on “Global Pyridines Market Research Report - Forecast to 2030”– Market Analysis, Scope, Stake, Progress, Trends and Forecast to 2030. The use of pyridine in a range of scientific research undertaken on a massive scale is predicted to motivate further the development of the pyridines market companies in the forecast period. The investment being made regarding production capacities is estimated further to augment the pyridines market in the upcoming period.

The global pyridines market share has seen potential growth in the last year and is expected to expand significantly in the coming years. Pyridine is a highly flammable, colorless, water-soluble substance made primarily from crude coal tar and other chemicals. Obtain Brochure For Latest Technology Advancements @ https://www.marketresearchfuture.com/sample_request/1145 Prominent Players - Evonik Industries, RÜTGERS Group, Koei Chemical, Lonza Group, Jubliant Life Sciences, Shandong Luba Chemical, Resonance Specialities Limited, Vertellus Specialties and others.

The substance is colorless, soluble in water and other organic solvents, odorous, and poisonous in nature. It is not readily available in large amounts in natural form, so it is synthesized from ammonia and acetaldehyde in an efficient and cost-effective manner. Dealkylation of alkylated, chichibabin synthesis, bonnemann cyclization, and hantzsch synthesis are examples of these reactions. Recent systematic reviews of water, sanitation, and hygiene interventions suggest that the beneficial effects of improving household drinking water quality at the point of use (POU) to reduce diarrheal disease risks had been previously underestimated. This systems are used to control a wide variety of contaminants in drinking water and often use the same technology concepts employed in centralized treatment but at a much smaller scale.

Global Pyridines Market is growing with the rapid pace; mainly due to advancement in technologies. According to a recent study report published by the Market Research Future, The global market of Pyridines is booming and expected to gain prominence over the forecast period. The market is forecasted to demonstrate a stunning growth by 2023, surpassing its previous growth records in terms of value with a striking CAGR during the estimated period (2021 – 2030).

Access Complete Report @ https://www.marketresearchfuture.com/reports/pyridines-market-1145

Industry/ Innovation/ Related News:

In 2017, GE Company launched a new product PROflex for wide range of application such as general industrial, power, drinking water, food & beverage, pharmaceuticals and others. The reverse osmosis was developed to provide cost-effective and easy-to-configure system.

In 2017, Veolia Water Technologies have been given a contract to build an iron removal water treatment plant for providing facility to Senegal’s water utility. This would increase the supply of drinking water to Dakar and its suburbs area.

In 2013, CH2M Hill team chose the Trident HS package treatment system that was offered by WesTech Engineering, Inc. so as to minimize the waste in water. Pyridines Market   - Segments:

The global pyridines market has been segmented into applications and production methods, according to MRFR research.

The market is divided into pharmaceuticals, food and beverages, agriculture, agrochemicals, and other applications. The chemical is used in the agrochemical industry to make herbicides and pesticides that prevent grass and weed growth on farms. The consumption of product-based chemicals will rise as the world's population grows and arable land becomes scarce. In addition, efforts are being made to increase agricultural yield, which is fueling the pyridine market's growth. It is primarily used to increase the demand for cotton crops.

The production method is divided into two categories: coal and chemical synthesis. Buy Now @ https://www.marketresearchfuture.com/checkout?currency=one_user-USD&report_id=1145 Pyridines Market   - Regional Analysis

Asia-Pacific accounted for the highest in the global Pyridines Market share, with increasing water treatment system practices from European and Asian regions. Urbanization is growing rapidly in the Asia Pacific and emerging regions due to economic development. This has been fuelling the demand for water treatment systems among the residential customers. The residential customers normally prefer to operate the systems on their own once the provider installs it.

The increasing focus from government authorities towards clean water management and the rising awareness for water filters and RO systems across middle income populations are driving the market growth among developing regions. Read more reports at: https://www.marketresearchfuture.com/categories/chemicals-market-report Read more details at: https://www.marketresearchfuture.com/infographics Read more details at: https://www.marketresearchfuture.com/videos

About Market Research Future

At Market Research Future (MRFR), we enable our customers to unravel the complexity of various industries through our Cooked Research Report (CRR), Half-Cooked Research Reports (HCRR), Raw Research Reports (3R), Continuous-Feed Research (CFR), and Market Research & Consulting Services.

MRFR team have supreme objective to provide the optimum quality market research and intelligence services to our clients. Our market research studies by products, services, technologies, applications, end users, and market players for global, regional, and country level market segments, enable our clients to see more, know more, and do more, which help to answer all their most important questions.

Contact Us: Wantstats Research and Media Private Limited 99 Hudson Street,5Th Floor New York, New York 10013 United States of America Maharashtra, India

[oneanabolic]

1 mg arimidex a day bodybuilding

Pharmachologic effect

Highly selective non-steroidal aromatase inhibitor. Aromatase is an enzyme by which in postmenopausal women, androstenedione in peripheral tissues is converted to estrone and then to estradiol. A decrease in circulating estradiol has a therapeutic effect in patients with breast cancer. In postmenopausal women, a daily dose of 1 mg causes an 80% decrease in estradiol levels.

>>>Buy Arimidex Anastrozole<<<

Arimidex does not have progestogen, androgenic and estrogenic activity.

Arimidex in a daily dose of up to 10 mg does not have an effect on the secretion of cortisol and aldosterone (therefore, when using the drug, corticosteroid replacement is not required).

Pharmacokinetics

After oral administration, anastrozole is rapidly absorbed from the digestive tract. Cmax in plasma is reached within 2 hours (on an empty stomach). Food slightly reduces the speed, but not the degree of absorption. Small changes in the absorption rate do not lead to a clinically significant effect on plasma Css of the drug with daily intake of 1 tablet of Arimidex.

Distribution

Anastrozole binds to plasma proteins by 40%. Approximately 90-95% of Css is achieved after 7 days of taking the drug. There is no information about the cumulation of the drug and the dependence of the pharmacokinetic parameters of anastrozole on time and dose.

Metabolism

Anastrozole is metabolized by N-dealkylation, hydroxylation and glucuronidation. Triazole, a major plasma metabolite, does not inhibit aromatase.

https://oneanabolic.weebly.com/home/anastrozole-arimidex-1-mg-tablet

Breeding

Anastrozole is excreted slowly, T1 / 2 - 40-50 hours.

Anastrozole and its metabolites are excreted mainly in urine (less than 10% of the withdrawn dose is unchanged), within 72 hours after taking the drug.

Pharmacokinetics in special clinical cases

Determined clearance of anastrozole after oral administration in volunteers with stabilized liver cirrhosis or impaired renal function does not differ from clearance determined in healthy volunteers.

The pharmacokinetics of anastrozole does not depend on age in postmenopausal women.

Indications

Adjuvant therapy for early hormone-positive breast cancer in postmenopausal women;

treatment of advanced breast cancer in postmenopausal women;

adjuvant therapy of early hormone-positive breast cancer in postmenopausal women after tamoxifen therapy for 2-3 years.

Contraindications

Severe renal failure (creatinine clearance less than 20 ml / min);

moderate to severe hepatic insufficiency (safety and efficacy not established);

concomitant therapy with tamoxifen;

children's age (safety and efficacy not established

pregnancy;

lactation (breastfeeding);

hypersensitivity to anastrozole and other components of the drug.

The drug is not prescribed for premenopausal women.

Pregnancy and lactation The drug is contraindicated for use during pregnancy and during lactation (breastfeeding).

special instructions In women with an estrogen receptor-negative tumor, the efficacy of Arimidex has not been demonstrated, unless there has been a previous positive clinical response to tamoxifen.

In case of doubt about the hormonal status of the patient, menopause should be confirmed by the determination of sex hormones in the blood serum.

There is no data on the safety of Arimidex in patients with severe hepatic impairment or in patients with severe renal failure (CC less than 20 ml / min).

In the case of persistent uterine bleeding while taking Arimidex, consultation and observation by a gynecologist is necessary.

Drugs containing estrogen should not be prescribed at the same time as Arimidex.

By decreasing the level of circulating estradiol, Arimidex can cause a decrease in bone mineral density.

arimidex 1 mg side effects

1 mg arimidex a day

1 mg arimidex a week

anastrozole (arimidex) 1 mg chemo tablet

In patients with osteoporosis or at risk of developing osteoporosis, bone mineral density should be evaluated by densiometry (eg, DEXA scanning) at the beginning of treatment and in dynamics. If necessary, treatment or prevention of osteoporosis should be initiated under close medical supervision.

There is no data on the simultaneous use of anastrozole and preparations of GnRH analogues.

It is not known whether anastrozole improves treatment outcomes when used together with chemotherapy.

Safety data for long-term treatment with anastrozole has not yet been obtained.

When using Arimidex more often than with tamoxifen therapy, ischemic diseases were observed, but no statistical significance was noted.

The effectiveness and safety of Arimidex and tamoxifen when used simultaneously, regardless of the status of hormonal receptors, are comparable to those when using tamoxifen alone. The exact mechanism of this phenomenon is not yet known.

[healthtimetaylor]

Enhancement of antioxidant and antibacterial activities of Salvia miltiorrhiza roots fermented with Aspergillus oryzae.

PMID:  Foods. 2020 Jan 1 ;9(1). Epub 2020 Jan 1. PMID: 31906298 Abstract Title:  Enhancement of Antioxidant and Antibacterial Activities ofRoots Fermented with. Abstract:  The roots ofare known to exhibit antioxidant and antibacterial activities. To improve the antioxidant and antibacterial activities ofroots, the roots were fermented withat 25°C for 3 weeks. The non-fermented (SME) and fermented (SMBE) roots ofwere extracted with 70% ethanol, respectively, and then fractionated with organic solvents. By fermentation, total phenolic and flavonoid contents, as well as antioxidant activity of SMBE, were increased by about 1.2 to 1.3 times compared with those of SME. The antibacterial activity of SMBE was also twice as high as that of SME. The antibacterial activity of SMBE againstwas lower in the-hexane and chloroform fractions, but higher in the ethyl acetate and-butanol fractions, compared with those of SME. These results indicate that the bioactive components ofroots exhibiting antibacterial activity were converted to more polar compounds by fermentation of. Gas chromatography and mass spectrometry (GC-MS) and LC-MS analyses of SME and SMBE demonstrate that these changes are due to the acylation of dihydrofuran-2()-one, dealkylation of 4-methylbenzene-1,2-diol and 4-ethylbenzene-1,2-diol, and esterification of hexadecanoic acid and (9Z, 12Z)-octadec-9,12-dienoic acid during fermentation.

read more

[clitenhileri-blog]

Methamnetamine for sale

Illegal drug use is still a common problem seen in our streets and our courtrooms every day. With what seems to be a never ending supply coming into the United States and being manufactured right here it seems like it is a problem that may never end. Much legislation has been put in place to combat this crime and it's good to know what you could be up against when considering the use of an illegal substance.

Federal regulation of cocaine was first begun in December 1914 with the passage of the Harrison Act. This act banned any non-medical use of cocaine. It also prohibited the importation of the substance. The criminal penalties for cocaine users were set the same as those users of substances such as opium, heroine, and morphine. The Harrison Act also led to a strict guideline and accounting system for medial prescription use of cocaine. A-PVP Crystal for sale cheap

Once strictly an illegal drug in all areas, as of Apr. 2006 there are eleven states that have legalized certain marijuana use. Arizona, Alaska, California, Colorado, Hawaii, Maine, Montana, Nevada, Oregon, Rhode Island, Vermont and Washington are all states which have decriminalized certain marijuana use. In all other areas, there are still strict penalties for the use, production, or trafficking of marijuana in plant form or ready to be used.

Under the Comprehensive Drug Abuse Prevention and Control Act of 1970, methamphetamine (crystal meth) is a Schedule II narcotic under the Controlled Substances Act. Meth labs are popping up in neighborhoods all across the country and it is easier than ever for the illegal substance to be obtained. The legislation against crystal meth expanded the controls on the listed chemicals used in the production of methamphetamine and increased the penalties for trafficking, manufacturing, and possessing the drug. MDMA Crystals for sale

In February of 1991, federal legislation put anabolic steroids in Schedule III of the Controlled Substances Act making the possession or sale of anabolic steroids illegal without a prescription. Lately the news has been filled with stories of the latest scandal of professional athletes confessing to steroid use. With their "hero's" continuing to use this substance, young people all over will likely continue to take risks by using this drug. Simple possession of illegally obtained anabolic steroids carries a minimum $1,000 fine if it is a first offense. Maximum penalties include prison time and fines up to $250,000. With a second offense, prison time and fines will double making this a certain life changing situation for the user.

Heroine, LSD, and MDMA or ecstasy all fall under Schedule I controlled substances under the Federal Controlled Substances Act. The potential for abuse and lack of medical necessity for these drugs make them a true danger to our society. Being caught using or being in possession of any of these substances can and likely will lead to extremely high fines in the hundreds of thousands of dollars and can lead to incarceration including life in prison. Methamnetamine for sale

BUY DIBUTYLONE CRYSTAL ONLINE

Buy Dibutylone Crystal Online is a psychedelic drug of the amphetamine and cathinone drug classes. It is structurally related to methylone, a designer drug that has been detected in products marketed as bath salts.

Dibutylone (aslon named bk-DMBDB,"booty", or "beauty") is a potential psychedelic drug which belongs to the amphetamine, cathinone and phenethylamine,drug classes. This research chemical is related to methylone,is very similar with. MMB-CHMINACA for sale

DIBUTYLONE CRYSTAL EXPERIENCE(EFFECTS)

Dibutylone acts as a psychedelic drug that can provide stimulation to user. You will find instant relief from any mental pressure that you are in . And will experience a level of clarity of mind that you would never have experienced before. It is similar with Butylone. However,Butylone is illegal in most parts of the world but Dibutylone not. Dibutylone is nearly legal all over the world.

You can buy Dibutylone in best-feel.com in select countries, depending on its legality. Our company is one of biggest suppliers in the market of designer drugs in China, we always provice the top quality products with the best prices!You can see its reactions when you mix it with various other substances. We sell this research chemical to most university student used to carry research in lab. MMB-CHMINACA for sale

RESEARCH CHEMICAL DIBUTYLONE ONLINE.

This research chemical is very common and easy to find and that’s why Customers can buy this product in our web-shop. Customers can buy this product in our web-shop Dibutylone crystal and powder all works the same. Feel free to contact us if you have any issue about this product.

Butylone can be synthesized in a laboratory via the following route: 3,4-methylenedioxybutyrophenone dissolved in dichloromethane to bromine gives 3′,4′-methylenedioxy-2-bromobutyrophenone. This product was then dissolved in dichloromethane and added to an aqueous solution of methylamine (40%). HCl was then added. The aqueous layer was removed and made alkaline by using sodium bicarbonate. For the extraction of the amine ether was used. To get butylone a drop of ether and HCl solution was added. 4-EEC Crystals for sale

There are three major metabolic pathways of bk-MBDB as shown in the figure. As result of demethylenation followed by O-methylation bk-MBDB metabolises into 4-OH-3-MeO and 3-OH-4-MeO metabolites in human urine. The second pathway is a β-ketone reduction into β-ketone reduced metabolites. The third pathway is a N-dealkylation into N-dealkyl metabolites. The first two pathways occur more than pathway three. The most common metabolite is the 4-OH-3-MeO metabolite. The metabolites containing a hydroxyl-group would be excreted as their conjugates in urine.

[insightmedpub-blog]

Synthesis of Stable Imidapril Hydrochloride

ABSTRACT:

The main objective of this invention is to establish a new de-esterification procedure for an active pharmaceutical ingredient Imidapril hydrochloride, its synthesis involved a selective dealkylation process in its penultimate stage, with respect to the available literature is concern most of the hydrolysis techniques reported in dry hydrogen chloride gas in 1, 4-dioxane. Here the author innovate a new method for its hydrolysis with sulphuric acid in 1, 4-dioxane and resulting product was more stable than regular.

Further details to visit @ http://www.imedpub.com/

For more details @ http://www.imedpub.com/articles/synthesis-of-stable-imidapril-hydrochloride.pdf

[environmentguru]

Computationally Assessing the Bioactivation of Drugs by N-Dealkylation

Chemical Research in Toxicology, Volume 0, Issue ja, -Not available-. https://www.environmentguru.com/pages/elements/element.aspx?utm_source=dlvr.it&amp%3Butm_medium=rss&amp%3Bid=6084824&utm_medium=tumblr