#gefapixant

[amcrasto]

Gefapixant citrate

Gefapixant Molecular FormulaC14H19N5O4SAverage mass353.397 Da 1015787-98-0[RN]10642AF 217 5-[(2,4-Diamino-5-pyrimidinyl)oxy]-4-isopropyl-2-methoxybenzenesulfonamide5-(2,4-diamino-pyrimidin-5-yloxy)-4-isopropyl-2-methoxy-benzene- sulfonamide Gefapixant Citrate FormulaC14H19N5O4S. C6H8O7CAS2310299-91-1Mol weight545.5203 APPROVED JAPAN…

[medicomunicare]

Tosse cronica: arriva il primo farmaco dedicato dopo 50 anni di sintomatici

Tosse cronica: arriva il primo farmaco dedicato dopo 50 anni di sintomatici

La tosse cronica colpisce dal 4 al 10% della popolazione generale e potrebbe essere abbastanza angosciante. Questi pazienti spesso tossiscono più di mille volte al giorno e la loro tosse può persistere per anni. Al momento, non esistono trattamenti definitivi per questa forma di tosse secca e cronica e la maggior parte dei farmaci disponibili per sopprimere tale tosse sono generalmente limitati…

[drekingreen]

Neuer Wirkstoff lindert chronischen Husten in Phase-2-Studie

http://dlvr.it/RQrmx7

[pharmastrategic]

FDA issues complete response letter for Merck & Co.'s gefapixant filing $MRK

FDA issues complete response letter for Merck & Co.’s gefapixant filing $MRK

FDA issues complete response letter for Merck & Co.’s gefapixant filing $MRK firstwordpharma.com/story/5485361 – FirstWord Pharma (@fwpharma)04:37 – Jan 24, 2022 from @fwpharma Tweets https://twitter.com/fwpharma/status/1485592717619089418 via IFTTT

[pharmaphorumuk]

Merck & Co plans to file cough drug gefapixant after phase 3 success

Merck & Co is planning to file a drug for unexplained or treatment-resistant cough after supportive results from two phase 3 trials.

US-based Merck, known as MSD outside the US and Canada, said results from the phase 3 COUGH-1 and COUGH-2 trials will form the basis of filings with regulators across the world.

Data from the trials were revealed at this year’s virtual European Respiratory Society (ERS) International Congress.

Gefapixant (MK-7264) is an orally administered, selective P2X3 receptor antagonist, which is being tested in trials for refractory or unexplained chronic cough.

Merck & Co noted that COUGH-1 and COUGH-2 are the first trials ever conducted in patients with a cough that persists despite appropriate treatment of any underlying conditions.

The trial also involved patients where doctors could not find the underlying cause despite a thorough evaluation.

In these studies, adult patients treated with gefapixant 45 mg twice daily demonstrated a statistically significant reduction in 24-hour cough frequency, measured using coughs per hour using sound recordings compared with placebo.

In COUGH-1, which involved 730 patients, there was an 18% reduction compared with placebo on this higher dose, while in the 1,314 patient COUGH-2 study there was a reduction of just under 15% at the same dose.

The gefapixant 15 mg twice daily treatment arms did not meet the primary efficacy endpoint in either phase 3 study.

The safety and tolerability profile of gefapixant was consistent with that reported in previous studies.

The incidence of serious AEs was similar between treatments, at under 4%.

Discontinuations due to AEs were more frequent in the 45 mg group (15% in COUGH-1 and 20% in COUGH-2) compared to the 15 mg (3% in COUGH-1 and 8% in COUGH-2) and placebo groups (3% and 5%, respectively).

Dr. Roy Baynes, senior vice president and head of global clinical development, chief medical officer, Merck Research Laboratories, said: “COUGH-1 and COUGH-2 are the first companion Phase 3 trials in refractory or unexplained chronic cough, underscoring Merck’s commitment to fully researching the potential for gefapixant in this patient population.

“Both trials met the primary endpoint at the 45 mg twice daily dosage, significantly reducing cough frequency in these patients, and we are grateful for the opportunity to share these data with the scientific community.”

The post Merck & Co plans to file cough drug gefapixant after phase 3 success appeared first on .

from https://pharmaphorum.com/news/merck-co-plans-to-file-cough-drug-gefapixant-after-phase-3-success/

[listinsemanal]

Desarrollan un medicamento que podría aliviar la tos crónica | Salud | La Revista

Desarrollan un medicamento que podría aliviar la tos crónica | Salud | La Revista

Dos estudios han confirmado que un nuevo medicamento puede ayudar a las personas que sufren de tos crónica. Sus componentes, y en una dosis de 30 miligramos, permitiría para controlar esta enfermedad.

Se trata de gefapixant. Sus componentes trabajan en los nervios que controlan la tos, según recogió 20 Minutos.

La primera investigación, publicada en The Lancet Respiratory Medicine,indica que…

[mhealthyliving]

Experimental Drug Offers Hope Against Tough-to-Treat Chronic Cough

Experimental Drug Offers Hope Against Tough-to-Treat Chronic Cough

WEDNESDAY, Feb. 26, 2020 — Anywhere from 4% to 10% of adults have troublesome chronic cough, defined as an unexplained cough lasting more than eight weeks. But a new drug may offer some long-sought relief.

Reporting Feb. 25 in The Lancet Respiratory Medicine, British researchers said the experimental drug, called gefapixant, blocks a cellular receptor that’s key to the cough reflex.

“Many…

[awesomearabmedicalpro]

دواء جديد لعلاج السعال المزمن

الأربعاء ، 26 فبراير ، 2020 (HealthDay News) – في أي مكان من 4 ٪ إلى 10 ٪ من البالغين يعانون من سعال مزمن مزعج ، ويعرف بأنه سعال غير مفسر يستمر لأكثر من ثمانية أسابيع. لكن عقار جديد قد يقدم بعض الإغاثة التي طال انتظارها.

الإبلاغ 25 فبراير في الطب لانسيت التنفسي، قال باحثون بريطانيون إن العقار التجريبي ، المسمى gefapixant ، يحجب مستقبلات خلوية تمثل مفتاح منعكس السعال.

"هناك العديد من المرضى الذين يعانون من السعال المزمن مدفوعون للبحث عن العلاج بسبب التأثير السلبي الكبير الذي يمكن أن يكون له على نوعية حياتهم ، ولكن في الوقت الحالي الأطباء غير قادرين على المساعدة" ، أشار قائد الدراسة ، جاكي سميث ، الأستاذ بجامعة مانشستر ، في إنجلترا.

وقال سميث في بيان صحفي "هذه هي الدراسة الأولى التي تبلغ عن علاج آمن وفعال على المدى الطويل". وأضافت أن "تجارب المرحلة الثالثة جارية بالفعل مع مجموعة أكبر من الناس وعلى إطار زمني أطول".

تم تمويل التجربة من قبل شركة صناعة الأدوية ، ميرك ، وشارك فيها 253 مشاركًا أمريكيًا وبريطانيًا. وقد عانى جميعهم من سعال غير مفسر أو غير قابل للعلاج استمر لمدة 15 عامًا تقريبًا. ثلاثة أرباعهم من النساء ، معظمهم (70٪) لم يدخنوا أبدًا ، وبلغ متوسط ​​عمر المرضى 60 عامًا.

تلقى المرضى إما وهمي "وهمية" أو gefapixant مرتين في اليوم لمدة ثلاثة أشهر. أعطيت أولئك الذين تلقوا الدواء واحدة من ثلاث جرعات: 7.5 ملليغرام (ملغ) ، 20 ملغ ، أو 50 ملغ.

طُلب من الجميع الحفاظ على "مذكرات السعال" ، وكانوا أيضًا يرتدون جهازًا يسجل السعال على مدار 24 ساعة.

قبل بدء الدراسة ، سعال المرضى حوالي 24 إلى 29 مرة في الساعة. لكن بعد فترة التجربة ، سُهّلت مجموعة الدواء الوهمي 18 مرة في الساعة ، مقارنةً بـ 11 سعال في الساعة بين المرضى في مجموعة الجيفابيكانت 50 ملغ – أي بفارق 37٪.

وأشار معدو الدراسة إلى أن المرضى في مجموعات gefapixant 7.5 ملغ و 20 ملغ لديهم معدلات سعال أقل قليلاً من تلك الموجودة في المجموعة الثانية ، لكن الاختلافات لم تكن ذات دلالة إحصائية.

كان التأثير الجانبي الأكثر شيوعًا بين المرضى في الدراسة هو تغيير في حاسة الذوق لديهم.

قال خبيران غير مرتبطين بالدراسة إن أي دواء يساعد على تخفيف السعال المزمن قد فات منذ وقت طويل.

وقال الدكتور ثيودور مانياتيس ، المدير الطبي بمستشفى جامعة ستاتن آيلاند في مدينة نيويورك: "من يبتكر العلاج للسيطرة على السعال المزمن سيساعد ملايين المرضى على العيش حياة أكثر راحة". وقال إنه بمجرد استبعاد المشتبه بهم المعتادين في السعال – الربو ، وارتداد الحمض ، وغيرهم ، "يُفترض أن المرضى الباقين لديهم آلية منعكسة للسعال شديدة الحساسية".

وأوضح ماناتيس أن "جيفابكسانت" يعمل على استعداء نشاط أحد المستقبلات (مجموعة من المواد الكيميائية في النهايات العصبية) وبالتالي تقليل انتقال النبضات العصبية إلى مراكز السعال ".

ويأمل أن يثبت نجاح الدواء الجديد لأنه "في الماضي ، كان العلاج الوحيد الناجح إلى الحد الأدنى هو مثبطات السعال المخدرة".

الدكتورة مارغريتا أوكس طبيبة أمراض الرئة في مستشفى لينوكس هيل في مدينة نيويورك. وأشارت إلى وجود تأثير قوي في الدواء الوهمي ، لكن "المؤلفين عدلوا نتائجهم من أجل تأثير الدواء الوهمي" ، مما يعزز من صحة النتائج.

وقال أوكس: "العقار قيد التحقيق جديد للغاية بحيث لا يتأكد من فعاليته وآثاره الجانبية ، لكن هناك بعض النتائج الواعدة حتى الآن".

– روبرت بريدت

حقوق الطبع والنشر © 2020 HealthDay. كل الحقوق محفوظة.

سؤال

ما هو المرض المعروف باسم عدوى الجهاز التنفسي العلوي؟ انظر للاجابة

المراجع

المصادر: ثيودور مانياتيس ، المدير الطبي ، مستشفى جامعة جزيرة ستاتن ، مدينة نيويورك ؛ مارغريتا أوكس ، دكتوراه في الطب ، أمراض الرئة ، مستشفى لينوكس هيل ، مدينة نيويورك ؛ الطب لانسيت التنفسي، نشرة إخبارية ، 25 فبراير ، 2020

Source link

from WordPress https://ift.tt/3838FZD via IFTTT

[daniablub]

Gefapixant Reduces Refractory, Unexplained Cough Frequency

The P2X3 receptor agonist significantly reduces chronic, unexplained cough, for which there is currently no approved treatment, findings from two randomized, placebo-controlled phase 3 trials show. Medscape Medical News from Medscape Medical News Headlines https://ift.tt/32gyCFm via IFTTT

[gordonwilliamsweb]

Chronic cough? New drug could bring relief

The new drug works to lower the transmission of nerve impulses to the body’s cough mechanisms—a unique approach that could help people who have battled persistent cough for years. (For Spectrum Health Beat)

Anywhere from 4% to 10% of adults have troublesome chronic cough, defined as an unexplained cough lasting more than eight weeks.

But a new drug may offer some long-sought relief.

Reporting recently in The Lancet Respiratory Medicine, British researchers said the experimental drug, called gefapixant, blocks a cellular receptor that’s key to the cough reflex.

“Many patients with a chronic cough are driven to seek treatment because of the significant negative impact it can have on their quality of life, but at the moment physicians are unable to help,” noted study leader Jacky Smith, a professor at the University of Manchester, in England.

This “is the first study to report a treatment that is safe and effective over the longer term,” Smith said in a journal news release.

She added that “phase 3 trials are already underway with an even larger group of people and over a longer time frame.”

The trial was funded by the drug’s maker, Merck, and involved 253 American and British participants.

All had suffered from an unexplained or untreatable cough that had lasted for an average of almost 15 years.

Three-quarters were women, most (70%) had never smoked and patients averaged 60 years of age.

The patients received either a “dummy” placebo or gefapixant twice a day for three months.

Those who received the drug were given one of three doses: 7.5 milligrams (mg), 20 mg, or 50 mg.

Everyone was asked to keep a “cough diary” and they also wore a device that recorded their coughing over a 24-hour period.

Before the study began, patients coughed about 24 to 29 times an hour.

But after the trial period, the placebo group coughed 18 times an hour, compared with 11 coughs an hour among patients in the 50 mg gefapixant group—a 37% difference.

The patients in the 7.5 mg and 20 mg gefapixant groups had slightly lower rates of coughing than those in the placebo group, but the differences were not statistically significant, the study authors noted.

The most common side effect among patients in the study was a change in their sense of taste.

Two experts unconnected to the study said any drug that helps ease chronic cough is long overdue.

“Whoever creates the treatment to control chronic cough will help millions of patients lead a more comfortable life,” said Dr. Theodore Maniatis, medical director at Staten Island University Hospital in New York City.

He said that once the usual suspects for cough—asthma, acid reflux and others—are ruled out, “patients remaining are assumed to have a hypersensitive cough reflex mechanism.”

Gefapixant “acts by antagonizing the activity of one of the receptors (a group of chemicals at nerve endings) and thereby decreasing the transmission of nerve impulses to the cough centers,” Maniatis explained.

He hopes the new drug proves successful because, “in the past, the only treatment that was minimally successful was narcotic cough suppressants.”

Dr. Margarita Oks is a pulmonologist at Lenox Hill Hospital in New York City. She noted that there was a strong placebo effect in the study, but “the authors adjusted their results for the placebo effect,” strengthening the validity of the results.

“The drug under investigation is too new to be sure of its effectiveness and its side effects,” Oks said, “but there are some promising results so far.”

Chronic cough? New drug could bring relief published first on https://nootropicspowdersupplier.tumblr.com/

[michellelinkous]

Chronic cough? New drug could bring relief

The new drug works to lower the transmission of nerve impulses to the body’s cough mechanisms—a unique approach that could help people who have battled persistent cough for years. (For Spectrum Health Beat)

Anywhere from 4% to 10% of adults have troublesome chronic cough, defined as an unexplained cough lasting more than eight weeks.

But a new drug may offer some long-sought relief.

Reporting recently in The Lancet Respiratory Medicine, British researchers said the experimental drug, called gefapixant, blocks a cellular receptor that’s key to the cough reflex.

“Many patients with a chronic cough are driven to seek treatment because of the significant negative impact it can have on their quality of life, but at the moment physicians are unable to help,” noted study leader Jacky Smith, a professor at the University of Manchester, in England.

This “is the first study to report a treatment that is safe and effective over the longer term,” Smith said in a journal news release.

She added that “phase 3 trials are already underway with an even larger group of people and over a longer time frame.”

The trial was funded by the drug’s maker, Merck, and involved 253 American and British participants.

All had suffered from an unexplained or untreatable cough that had lasted for an average of almost 15 years.

Three-quarters were women, most (70%) had never smoked and patients averaged 60 years of age.

The patients received either a “dummy” placebo or gefapixant twice a day for three months.

Those who received the drug were given one of three doses: 7.5 milligrams (mg), 20 mg, or 50 mg.

Everyone was asked to keep a “cough diary” and they also wore a device that recorded their coughing over a 24-hour period.

Before the study began, patients coughed about 24 to 29 times an hour.

But after the trial period, the placebo group coughed 18 times an hour, compared with 11 coughs an hour among patients in the 50 mg gefapixant group—a 37% difference.

The patients in the 7.5 mg and 20 mg gefapixant groups had slightly lower rates of coughing than those in the placebo group, but the differences were not statistically significant, the study authors noted.

The most common side effect among patients in the study was a change in their sense of taste.

Two experts unconnected to the study said any drug that helps ease chronic cough is long overdue.

“Whoever creates the treatment to control chronic cough will help millions of patients lead a more comfortable life,” said Dr. Theodore Maniatis, medical director at Staten Island University Hospital in New York City.

He said that once the usual suspects for cough—asthma, acid reflux and others—are ruled out, “patients remaining are assumed to have a hypersensitive cough reflex mechanism.”

Gefapixant “acts by antagonizing the activity of one of the receptors (a group of chemicals at nerve endings) and thereby decreasing the transmission of nerve impulses to the cough centers,” Maniatis explained.

He hopes the new drug proves successful because, “in the past, the only treatment that was minimally successful was narcotic cough suppressants.”

Dr. Margarita Oks is a pulmonologist at Lenox Hill Hospital in New York City. She noted that there was a strong placebo effect in the study, but “the authors adjusted their results for the placebo effect,” strengthening the validity of the results.

“The drug under investigation is too new to be sure of its effectiveness and its side effects,” Oks said, “but there are some promising results so far.”

Chronic cough? New drug could bring relief published first on https://smartdrinkingweb.tumblr.com/

[gendronrecherche]

Novel Drug Could Help Relieve Long-term Cough

New treatment called gefapixant may decrease the frequency of coughing, including in patients who have suffered from a chronic cough for more than 15 years, reports a new clinical trial. http://dlvr.it/RQpVGr

[pharmaphorumuk]

Merck’s chronic cough drug gefapixant clears phase 3 test

Merck & Co/MSD’s experimental drug gefapixant has improved the frequency of coughing in a pair of phase 3 trials, potentially setting up regulatory filings this year.

At the moment there are no approved therapies for suppressing chronic cough – defined as lasting for eight weeks or more – and oral P2X3 purinergic receptor inhibitor gefapixant is at the head of a pack of new drugs vying to bring that situation to an end.

It has been estimated that chronic cough affects up to 10% of the US population, with one in five of them getting no benefit from current treatments such as opioids and corticosteroids.

Merck has previously said it thinks gefapixant is one of the top prospects in its pipeline as it tries to reduce its reliance on $11 billion cancer blockbuster Keytruda (pembrolizumab).

The two trials (COUGH 1 and 2) involved around 2,000 people with chronic cough due to unknown causes who were treated with one of two doses of gefapixant or placebo.

At the higher 45mg dose the drug met its primary objective of a statistically significant decrease in coughs per hour over 24 hours compared to placebo. The lower 15mg dose didn’t meet that endpoint.

The data keeps Merck in the lead among P2X3 antagonist developers, a group that also includes Bellus Health, whose BLU-5937 candidate is in phase 2 with results due in mid-2020, as well as Bayer. Shares in Bellus rose almost 11% after Merck released the op-line data.

P2X3 receptors are found on sensory nerve cells and appear to get more numerous after nerve injury or inflammation, with a number of pathological consequences. They are thought to become over-activated in chronic cough, playing a role in the hyper-sensitisation of neurons in airways that trigger the cough reflex. Other potential indications include endometriosis and chronic pain.

One potential weakness for Merck’s drug is that it seems to have an effect on taste sensation at higher doses, so the failure of the lower 15mg dose in COUGH 1 and 2 is a disappointment.

That could provide an opportunity for rivals like BLU-5937, unless the change in taste is found to be a class effect. So far, Bellus says it hasn’t seen an impact on taste with its drug.

Merck added gefapixant to its stable in 2016 when it bought Afferent Pharma in a $1.25 billion deal, including $500 million upfront and $750 million in development and commercial milestones. Afferent picked up the P2X3 programme from Roche more than a decade ago.

The post Merck’s chronic cough drug gefapixant clears phase 3 test appeared first on .

from https://pharmaphorum.com/news/mercks-chronic-cough-drug-gefapixant-clears-phase-3-test/

[awesomearabmedicalpro]

Gefapixant واعدة لتخفيف السعال المزمن غير المبرر – صالة الأطباء

الفئة: طب الأسرة | الطب الباطني | الحساسية | صيدلية | أمراض الرئة | مجلة

العودة إلى مقالات المجلات

آخر تحديث: 27 فبراير 2020.

بالنسبة للمرضى الذين يعانون من سعال مزمن حراري أو سعال مزمن غير مفسر ، يقلل مضادات مستقبلات P2X3 gefapixant 50 mg مرتين يوميًا بشكل كبير من وتيرة السعال ، وفقًا لدراسة نشرت على الإنترنت في 25 فبراير في الطب لانسيت التنفسي.

انخفاض وتيرة السعال بشكل ملحوظ بعد 12 أسبوعا من 50 ملغ gefapixant مقابل الدواء الوهمي في المرحلة 2B الدراسة

التعليقات: (0)

اخبر صديق

الخميس 27 فبراير ، 2020 (HealthDay News) – بالنسبة للمرضى الذين يعانون من سعال مزمن حراري أو سعال مزمن غير مفسر ، فإن مضادات مستقبلات P2X3 gefapixant 50 mg مرتين يوميًا تقلل بشكل كبير من وتيرة السعال ، وفقًا لدراسة نشرت على الإنترنت في 25 فبراير الطب لانسيت التنفسي.

أجرى جاكلين سميث ، دكتوراه ، من جامعة مانشستر في المملكة المتحدة ، وزملاؤه تجربة في المرحلة الثانية (ب) تضم البالغين المصابين بسعال مزمن حراري أو غير مفسر. تم تخصيص المشاركين عشوائيا لتلقي إما وهمي أو 7.5 ، 20 ، أو 50 ملغ gefapixant عن طريق الفم مرتين يوميا لمدة 84 يوما (63 ، 64 ، 63 ، و 63 مشاركا ، على التوالي).

وجد الباحثون أن معدل تكرار السعال المستيقظ الهندسي للمرضى كان 18.2 سعال في الساعة مع الدواء الوهمي في 12 أسبوعًا مقارنة بـ 14.5 و 12.0 و 11.3 سعال في الساعة مع 7.5 و 20 و 50 ملغ gefapixant ، على التوالي. نسبة إلى الغفل ، كانت النسبة المئوية للتغير المقدر − 22.0 بالمائة (فاصل الثقة 95 بالمائة [CI]، .8 41.8 إلى 4.6 ؛ P = 0.097) ، .222.2 بالمائة (95 بالمائة CI ، −42.0 إلى 4.3 بالمائة ؛ P = 0.093) ، −37.0 بالمائة (95 بالمائة CI ، −53.3 إلى −14.9 ؛ P = 0.0027) مع 7.5 ، 20 ، و 50 ملغ gefapixant ، على التوالي. كان الحدث الضار الأكثر شيوعا dysgeusia.

"نتطلع إلى نتائج تجارب المرحلة 3 التي تجري قبل أن نعرف الدرجة الحقيقية لفعالية الجرعة 50 ملغ من الجيفابكسانت في السيطرة على السعال المزمن غير المفسر وما إذا كانت الأحداث الضائرة المرتبطة بالتذوق مرتبطة بها" ، مؤلفي الافتتاح المصاحب.

تم تمويل التجربة من قبل شركة Afferent Pharmaceuticals (التي استحوذت عليها شركة Merck) ، والتي تقوم بتصنيع gefapixant وتمويل الدراسة.

الملخص / النص الكامل (قد يلزم الاشتراك أو الدفع) التحرير (قد يكون الاشتراك أو الدفع مطلوبًا)

Source link

from WordPress https://ift.tt/2Tsjor4 via IFTTT

[awesomearabmedicalpro]

Gefapixant واعدة لتخفيف السعال المزمن غير المبرر - صالة الأطباءhttps://t.co/Me0f5qwNjM https://t.co/iNqICsOwYO

http://twitter.com/ArabmedicalP/status/1233382574623350786

[awesomearabmedicalpro]

المخدرات توفر الأمل ضد السعال المزمن الصعب علاجه

الفئة: طب الأسرة | أمراض الرئة | أخبار

العودة إلى أخبار الصحة

آخر تحديث: 26 فبراير 2020.

التعليقات: (0)

اخبر صديق

الأربعاء ، 26 فبراير (شباط) 2020 (HealthDay News) – في أي مكان من 4٪ إلى 10٪ من البالغين يعانون من سعال مزمن مزعج ، يُعرف بأنه سعال غير مفسر يستمر لأكثر من ثمانية أسابيع. لكن عقار جديد قد يقدم بعض الإغاثة التي طال انتظارها.

الإبلاغ 25 فبراير في الطب لانسيت التنفسي، قال باحثون بريطانيون إن العقار التجريبي ، المسمى gefapixant ، يحجب مستقبلات خلوية تمثل مفتاح منعكس السعال.

"هناك العديد من المرضى الذين يعانون من السعال المزمن مدفوعون للبحث عن العلاج بسبب التأثير السلبي الكبير الذي يمكن أن يكون له على نوعية حياتهم ، ولكن في الوقت الحالي الأطباء غير قادرين على المساعدة" ، أشار قائد الدراسة ، جاكي سميث ، الأستاذ بجامعة مانشستر ، في إنجلترا.

وقال سميث في بيان صحفي "هذه هي الدراسة الأولى التي تبلغ عن علاج آمن وفعال على المدى الطويل". وأضافت أن "تجارب المرحلة الثالثة جارية بالفعل مع مجموعة أكبر من الناس وعلى إطار زمني أطول".

تم تمويل التجربة من قبل شركة صناعة الأدوية ، ميرك ، وشارك فيها 253 مشاركًا أمريكيًا وبريطانيًا. وقد عانى جميعهم من سعال غير مفسر أو غير قابل للعلاج استمر لمدة 15 عامًا تقريبًا. ثلاثة أرباعهم من النساء ، معظمهم (70٪) لم يدخنوا أبدًا ، وبلغ متوسط ​​عمر المرضى 60 عامًا.

تلقى المرضى إما وهمي "وهمية" أو gefapixant مرتين في اليوم لمدة ثلاثة أشهر. أعطيت أولئك الذين تلقوا الدواء واحدة من ثلاث جرعات: 7.5 ملليغرام (ملغ) ، 20 ملغ ، أو 50 ملغ.

طُلب من الجميع الحفاظ على "مذكرات السعال" ، وكانوا أيضًا يرتدون جهازًا يسجل السعال على مدار 24 ساعة.

قبل بدء الدراسة ، سعال المرضى حوالي 24 إلى 29 مرة في الساعة. لكن بعد فترة التجربة ، سُهّلت مجموعة الدواء الوهمي 18 مرة في الساعة ، مقارنةً بـ 11 سعال في الساعة بين المرضى في مجموعة الجيفابيكانت 50 ملغ – أي بفارق 37٪.

وأشار معدو الدراسة إلى أن المرضى في مجموعات gefapixant 7.5 ملغ و 20 ملغ لديهم معدلات سعال أقل قليلاً من تلك الموجودة في المجموعة الثانية ، لكن الاختلافات لم تكن ذات دلالة إحصائية.

كان التأثير الجانبي الأكثر شيوعًا بين المرضى في الدراسة هو تغيير في حاسة الذوق لديهم.

قال خبيران غير مرتبطين بالدراسة إن أي دواء يساعد على تخفيف السعال المزمن قد فات منذ وقت طويل.

وقال الدكتور ثيودور مانياتيس ، المدير الطبي بمستشفى جامعة ستاتن آيلاند في مدينة نيويورك: "من يبتكر العلاج للسيطرة على السعال المزمن سيساعد ملايين المرضى على العيش حياة أكثر راحة". وقال إنه بمجرد استبعاد المشتبه بهم المعتادين في السعال – الربو ، وارتداد الحمض ، وغيرهم ، "يُفترض أن المرضى الباقين لديهم آلية منعكسة للسعال شديدة الحساسية".

وأوضح ماناتيس أن "جيفابكسانت" يعمل على استعداء نشاط أحد المستقبلات (مجموعة من المواد الكيميائية في النهايات العصبية) وبالتالي تقليل انتقال النبضات العصبية إلى مراكز السعال ".

ويأمل أن يثبت نجاح الدواء الجديد لأنه "في الماضي ، كان العلاج الوحيد الناجح إلى الحد الأدنى هو مثبطات السعال المخدرة".

الدكتورة مارغريتا أوكس طبيبة أمراض الرئة في مستشفى لينوكس هيل في مدينة نيويورك. وأشارت إلى وجود تأثير قوي في الدواء الوهمي ، لكن "المؤلفين عدلوا نتائجهم من أجل تأثير الدواء الوهمي" ، مما يعزز من صحة النتائج.

وقال أوكس: "العقار قيد التحقيق جديد للغاية بحيث لا يتأكد من فعاليته وآثاره الجانبية ، لكن هناك بعض النتائج الواعدة حتى الآن".

معلومات اكثر

كلية هارفارد الطبية لديها المزيد من السعال المزمن.

المصادر: ثيودور مانياتيس ، المدير الطبي ، مستشفى جامعة جزيرة ستاتن ، مدينة نيويورك ؛ مارغريتا أوكس ، دكتوراه في الطب ، أمراض الرئة ، مستشفى لينوكس هيل ، مدينة نيويورك ؛ الطب لانسيت التنفسي، نشرة إخبارية ، 25 فبراير ، 2020

Source link

from WordPress https://ift.tt/2SZuntc via IFTTT