#Daunorubicin

[impomed]

 Liposomal Daunorubicin & Cytarabine (Vyxeos) represents a major breakthrough in treating high-risk acute myeloid leukemia (AML) in India. This innovative therapy combines daunorubicin and cytarabine in a liposomal formulation, enhancing their effectiveness and improving patient outcomes. Particularly beneficial for patients with therapy-related AML (t-AML) and AML with myelodysplasia-related changes (AML-MRC), Vyxeos provides targeted delivery of chemotherapy with fewer side effects. In India, Impomed Healthcare plays a critical role in making Liposomal Daunorubicin & Cytarabine (Vyxeos) in India accessible to those in need, Impomed ensures that advanced cancer care reaches more patients, offering new hope for those battling aggressive forms of leukemia. Discover how Vyxeos is transforming AML treatment in India.

For more information click on this link-:https://www.impomedhealthcare.com/

[adoctorx]

Medications for AML include chemotherapy and newer targeted therapies. With several options available, the right medication for you will depend on the specific characteristics of your cancer. Acute myeloid leukemia (AML) is a blood cancer that causes your bone marrow to produce abnormal platelets and blood cells. It’s the most common form of acute (quickly developing) leukemia in adults and requires prompt treatment. Several treatment options for AML are available. Your treatment team will carefully consider the type of AML you have, whether the cancer has spread, and other factors when deciding your best treatment options. Medications are typically the first-line treatment. Keep reading to learn more about the medications doctors use to treat AML, including chemotherapy drugs and targeted therapies. Chemotherapy for acute myeloid leukemia Chemotherapy (“chemo”) is a class of drugs that works by either killing cancer cells directly or damaging them to a point where they stop dividing and creating new cancerous cells. While effective, chemo is also known to cause side effects, such as hair loss, nausea, and infections. Experts estimate that 2 out of 3 people with newly diagnosed AML who receive chemo as an induction therapy enter remission after treatment. Options often used in the systemic treatment of AML include: azacitidine (Onureg, Vidaza) cytosine arabinoside (cytarabine) daunorubicin (Cerubidine) decitabine (Dacogen) idarubicin (Idamycin) mitoxantrone (Novantrone) methotrexate (Trexall, Xatmep) for combination therapy only In some cases, doctors may also consider combination drugs, such as: daunorubicin and cytarabine liposome (Vyxeos) cytarabine and methotrexate The way healthcare professionals administer chemotherapy for AML depends on whether the cancer has spread to your central nervous system (CNS). If it has, they inject chemo directly into the cerebrospinal fluid, the fluid around your brain and spinal cord. This process is also called intrathecal chemotherapy. If the cancer has not spread to the CNS, a doctor might recommend systemic chemo instead. This is administered by mouth or as an injection. Sometimes, doctors may combine chemo with a stem cell transplant to help ensure the creation of new, healthy blood cells that these cancer drugs might otherwise destroy. Targeted therapy for acute myeloid leukemia Targeted therapies are among the most widely researched treatment options for AML because they can target specific genes and their proteins that contribute to cancer growth. These drugs can also cause side effects, though they range in severity and incidence between individuals. Skin changes are the most common, with other possibilities including infections, swelling, and more. Before administering these drugs, your oncologist will test to see if you have a genetic mutation. Doctors may use the following targeted therapy at the same time as, or in place of, chemo for AML: FLT3 inhibitors FLT3 inhibitors target mutations in the FLT3 gene, which can sometimes contribute to cancer. Examples include: gilteritinib (Xospata) quizartinib (Vanflyta) midostaurin (Rydapt) You would usually take these 1 to 2 times daily. IDH inhibitors IDH inhibitors block excess proteins related to genetic mutations affecting the IDH1 or IDH2 genes. Unlike other targeted therapies, IDH inhibitors can directly help immature leukemia blood cells transition into typical, healthy ones. IDH inhibitors currently approved to treat AML include: enasidenib (Idhifa) ivosidenib (Tibsovo) olutasidenib (Rezlidhia) You take these by mouth 1 to 2 times per day. BCL-2 inhibitors BCL-2 inhibitors target cellular proteins of the same name. Doctors most often prescribe these drugs for adults over age 75 who receive an AML diagnosis for the first time. Currently, the only approved BCL-2 inhibitor for AML treatment is venetoclax (Venclexta).

You take this drug by mouth once daily. Hedgehog pathway inhibitors Like BCL-2 inhibitors, doctors most commonly prescribe hedgehog pathway inhibitors for people ages 75 or older. The hedgehog signaling pathway is a key part of cell differentiation, the process in which a stem cell becomes a specific type of cell. Overactivation of this pathway can lead to some cancers, like leukemia. Currently, the only approved treatment for AML in this class is glasdegib (Daurismo). It’s not recommended for people who are or could become pregnant. You also take these pills daily. Monoclonal antibodies Monoclonal antibodies target cells with the help of lab-created proteins. While numerous monoclonal antibodies address a variety of illnesses and chronic conditions, only one is currently approved for AML: gemtuzumab ozogamicin (Mylotarg). Mylotarg works by attaching to CD33 proteins inside AML cells. It can work alongside chemotherapy by making it more effective. Unlike other targeted therapies for AML, healthcare professionals administer Mylotarg intravenously (by IV). Medications for acute promyelocytic leukemia (APL) APL is an aggressive subtype of AML. To help quickly stop this type of leukemia from progressing further, a healthcare professional may recommend the following cancer medications: All trans-retinoid acid (ATRA) ATRA is a substance derived from vitamin A. ATRA may treat APL by potentially killing cancer cells and preventing them from dividing and growing. You take this drug by mouth. Arsenic trioxide (ATO) ATO treatment (Trisenox) is an injectable medication doctors may recommend in cases of APL where the PML-RARA gene is involved. It works by destroying proteins on the gene that can subsequently help destroy leukemia cancer cells. Doctors may recommend Trisenox for APL that hasn’t improved or if the cancer has returned after using other AML treatment methods. Frequently asked questions What’s the drug of choice in acute myeloid leukemia? The best AML drug of choice depends on several factors, such as your age and overall health, whether the cancer has progressed, and whether you’ve previously undergone treatment and are experiencing a relapse. What is the new drug treatment for acute myeloid leukemia? Quizartinib (Vanflyta) is the most recent drug approved for AML treatment, having received approval from the Food and Drug Administration (FDA) in July 2023. It’s an FLT3 inhibitor, a type of targeted therapy. Researchers continue to look into new targeted therapies and immunotherapies as potential AML treatments. Menin inhibitors are among the newest classes showing promise. What is the survival rate for acute myeloid leukemia? The 5-year relative survival rate for AML was 31.9% between 2014 and 2020. This means 31.9% of people were alive 5 years after diagnosis. Factors that affect survival rate include AML that has spread to the CNS, older age, and a white blood cell count higher than 100,000 per microliter of blood when diagnosed. Takeaway AML is an aggressive type of leukemia, especially if it’s not treated quickly. Many treatments are available for this cancer, with new therapies continually under research. Talk with a healthcare professional about your medication options to determine how they might fit into your overall AML treatment plan.

[mihikavasant]

Understanding Black Spots on the Tongue: Causes, Remedies, and When to See a Dentist

Noticing black spots on your tongue can be concerning, but they often disappear within a few hours. This is usually due to stains on the taste buds from consuming certain foods and beverages like black tea, coffee, red wine, and blackberries. The appearance of black spots on the tongue can range from tiny dots to noticeable dark areas, and they are typically harmless. However, in some cases, they can be a sign of a more serious issue, so it's important to know when to seek medical advice. In this blog post, we will explore the causes of black spots on the tongue, natural remedies, and when it's time to visit the dentist.

What Do Black Spots on the Tongue Mean?

Black spots on the tongue refer to dark patches or spots that can vary in size and prominence. Most of the time, these spots are harmless and temporary, disappearing on their own within a day or two. However, if the spots persist for longer, they could indicate a more serious condition.

Some individuals have black spots on their tongues from birth, known scientifically as pigmented nevus, which is common among people with darker skin tones.

Common Causes of Black Spots on the Tongue

Stains from Food and Drinks: The most common cause of black spots is simply staining from the foods and drinks we consume. Beverages like black coffee, red wine, and foods like blueberries can leave temporary stains on the taste buds. Improving oral hygiene can usually resolve this harmless condition.

Hyperpigmentation: This occurs when there is an excess of pigment in the tongue, resulting in dark spots. Hyperpigmentation can also occur after starting chemotherapy or taking certain chemotherapy drugs, such as Fluorouracil, Vinorelbine, and Daunorubicin.

Oral Piercings and Tongue Injuries: Injuries to the tongue, such as accidental bites, cuts, or damage from a cracked tooth, can cause black spots. Similarly, oral piercings can lead to discoloration of the tongue.

Exposure to Chemicals: The tongue may react with certain chemicals, such as bismuth found in some medications, leading to temporary black spots. The tongue usually returns to its normal color after some time.

Tongue Cancer: Persistent black spots accompanied by lumps, swelling, or sores that do not heal may indicate tongue cancer, a serious condition requiring immediate medical attention.

Black Hairy Tongue: This condition occurs when dead cells accumulate on the surface of the tongue and do not shed properly. Poor oral hygiene, smoking, and excessive tobacco use are common causes.

Peutz-Jeghers Syndrome (PJS): PJS is a genetic disorder that can cause dark spots on the lips, inside the mouth, or on the tongue, resembling black spots.

How to Treat Dark Spots on the Tongue

In most cases, maintaining good oral hygiene can help dark spots disappear. If the spots persist for more than two or three days, it's advisable to seek medical attention. A dentist or specialist will typically perform a physical examination and may take samples to check for bacterial or fungal infections.

It's important to be open and honest with healthcare providers during the consultation, especially regarding habits like smoking and tobacco use. Based on the diagnosis, the healthcare provider will suggest appropriate treatments tailored to the cause of the black spots and any accompanying symptoms.

Key Takeaway

Most black spots on the tongue are harmless and will fade with improved oral hygiene. However, if they last longer than a couple of days, it’s important to consult a dentist or healthcare provider to determine the cause and receive appropriate treatment.

[kenresearch1]

Top 3 US Pharmaceutical Companies and Their Strategies in US Acute Myeloid Leukemia Market

Buy Now

US Acute Myeloid Leukemia Market is growing due to advancement in treatment approaches, increase healthcare costs and expenditure, growing investments in Research and Development, and a constant growth in population.

Story Outline

Pfizer Inc.- An American multinational company with the highest annual revenue of around 100 billion US$ in 2022 in the drug market. The company has made significant contributions to the US Acute Myeloid Leukemia Market through a sophisticated, robust, agile manufacturing infrastructure and investment in research and development.

Brystol Myers Squibb- One of the largest American pharmaceutical companies which consistently ranks on the Fortune 500 list of the largest US corporations. The company’s mission is to discover, develop, and deliver innovative medicines that help patients as well as prevail over serious diseases.

Novartis AG- The company with the fourth-largest revenue in the drug market which is focused to deliver high-value medicine that alleviate society’s greatest disease burdens through technology leadership in R&D and novel access approaches.

The US Acute Myeloid Leukemia Market is expected to grow at CAGR of 10.5% in the forecast period 2022-2028.

The Acute Myeloid Leukemia Market of US is driving growth at an amazing level. This surge is a result of advancement in treatment approaches, increases healthcare costs and expenditure, growing investments in Research and Development, and a constant growth in population.

Various pharmaceutical companies are actively shaping this growing market with their strategies and innovations.

This article provides an in-depth look at major pharmaceutical companies with their strategies and innovations.

1.Pfizer Inc.

Click here: To know more about Pfizer Inc.

Pfizer Inc. is an American multinational pharmaceutical company and headquartered at The Spiral in Manhattan, New York City. The company has made significant contributions to the US Acute Myeloid Leukemia Market through a sophisticated, robust, agile manufacturing infrastructure and investing in research and development.

The company employs more than 30,000 employees worldwide, have 35+ manufacturing sites, 300+ external suppliers, and have reached more than 180 countries. Pfizer tops the list of drug market by achieving a revenue of approx. 100 billion USD in 2022.

Pfizer has made significant contributions to the US acute Myeloid Leukemia Market. Some notable contributions are, in April 2017, the development and approval of a targeted therapy called “Rydapt”, which is an oral kinase inhibitor that targets multiple enzymes, including FLt3, which is often mutated in AML patients. The drug was approved by FDA in April 2017 for use in combination with Chemotherapy.

Furthermore, MYLOTARG is approved in combination with daunorubicin and cytarabine for the treatment of patients aged 15 and above with previously untreated, de novo, CD33-positive acute myeloid leukemia (AML), except Acute Promyelocytic Leukemia (APL).

The company’s purpose is “Breakthroughs that change patients' lives—fuels everything we do and reflects our passion for building on our legacy as one of the greatest contributors of good to the world.

The company says that its purpose ensures that its patients remain at the center of all that they do. They live with their purpose by sourcing the best science in the world; partnering with others in the healthcare system to improve access to their medicines.

Pfizer believes in growing partnerships with innovators to initiate forward great science and continually seek new partners that are actively researching bold scientific ideas. In December 2022, Pfizer announced its collaboration with Gero’s machine learning technology platform to discover potential therapeutic targets for fibrotic using large-scale human-based data.

Pfizer’s continuous clinical trials and collaboration with healthcare institutions and research organizations has majorly contributed in advancing Acute Myeloid Leukemia Market and the development of novel treatment strategies.

2.Bristol Myers Squibb

Click here: To Download a Sample Report

The Bristol Myers Squibb Company, is an American multinational pharmaceutical company headquartered in Princeton, New Jersey. BMS is one of the world’s largest pharmaceutical companies and consistently ranks on the Fortune 500 list of the largest US corporations.

The company employs more than 34,000 across more than 86 locations worldwide. The company’s revenue in 2022 was approximately 46 bn USD.

Their mission is to discover, develop, and deliver innovative medicines that help patients as well as prevail over serious diseases. Bristol believes in the power of science to address some most challenging diseases of today's world.

Bristol Myers is majorly known for its contributions to oncology, and immunology and its involvement in Acute Myeloid Leukemia Market with its broader focus on cancer treatments.

The significant development of BMS can be noted from June 2021, Bristol Myers Squibb received approval from European Commission for Onureg, a Frontline oral maintenance therapy for adult patients with acute Myeloid Leukemia who achieved their first complete remission (CR) or CR with incomplete blood count recovery following intensive induction chemotherapy. Onureg is expected to increase sales and product revenue, thereby increasing the US Acute Myeloid Leukemia Market growth.

Furthermore, the strategic cooperation between Evotec and Bristol Myers Squibb has grown in order to create a pipeline for programs addressing more neurological illnesses. In order to find altering therapies for a variety of neurodegenerative disorders, the firms started working together in 2016. The eight-year extension is intended to strengthen the strategic partnership even more.

3.Novartis AG

Click Here : To Download a Custom Report

Novartis AG is a healthcare company that majorly focuses on the discovery, development, manufacture and marketing of prescription and generic pharmaceutical and eye care products. Novartis offers generic medicines and biosimilars through Sandoz. The company conducts its research through The Novartis Institute for Biomedical Research (NIBR).

Novartis is one of the largest pharmaceutical companies in the world and the fourth largest by revenue in 2022, which was approx. 50.500 billion USD.

The company is functioning in more than 150 locations with around 1,10,000 employees working worldwide.

Novartis's strategy as a focused medicines company is to deliver high-value medicine that alleviates society’s greatest disease burdens through technology leadership in R&D an novel access approaches.

Novartis contribution to Acute Myeloid Leukemia Market includes, FDA approval of Novartis Scemblix (asciminib), with novel mechanism of action for the treatment of Leukemia in October,2021.

Furthermore, through their open approach Novartis is focusing on new technologies to develop next generation therapeutics. Currently, Novartis is working with Orionis Bioscience to find new targets at a genome-wide scale.

By combining development and drug discovery with innovation, they aim to achieve tenuous targets and to launch novel small molecule therapy for Acute Myeloid Leukemia patients more quickly. Thus driving a steered growth for the US Acute Myeloid Leukemia Market.

[thientuepharmajsc]

1. Silymarin – Chiết xuất Cây Kế Sữa | Cao khô Kế Sữa (Silymarin – Milk Thistle extract) là gì?

Cây kế sữa có tên khoa học là Silybum marianum, tên tiếng anh là Milk Thistl. Đây là cây có thân dài, mảnh, lá có gai và có bông màu đỏ tím ở đỉnh.

Cây kế sữa là một loại cây có nguồn gốc từ châu Âu và được thực dân đầu tiên đưa đến Bắc Mỹ. Cây kế sữa hiện được tìm thấy trên khắp miền đông Hoa Kỳ, California, Nam Mỹ, Châu Phi, Úc và Châu Á.

Cây kế sữa được đặt tên dựa trên nhựa của cây như sữa chảy ra từ lá khi chúng bị bẻ gãy.

Silymarin là thành phần hoạt chất chính trong Chiết xuất Cây Kế Sữa | Cao khô Kế Sữa (Silymarin – Milk Thistle extract), đây là chất vừa chống viêm, chống oxy hóa và có tác dụng hạ đường huyết.

Hạt giống cây kế sữa có thể bảo vệ các tế bào gan khỏi các hóa chất và thuốc độc hại.

Silymarin có hai loại chính là Silymarin thường, được chiết xuất theo phương pháp thông thường. Loại thứ hai là Silymarin Phytosome, đây là loại Silymarin được tạo thành từ Công nghệ Phytosomes®, một trong những công nghệ tách chiết dùng để chiết xuất các loại thảo dược, làm cao dược liệu tiên tiến nhất hiện nay.

Theo các nhà khoa học, hợp chất silymarin giữ cho độc tố trong máu không bám vào tế bào gan, giúp giải độc cho gan và trung hòa các gốc tự do.

Đây là những phân tử không ổn định có nguồn gốc từ các sản phẩm phụ của quá trình chuyển quá các chất trong cơ thể và chúng có thể gây hại cho các tế bào khỏe mạnh, cuối cùng dẫn đến các vấn đề sức khỏe.

Nghiên cứu y học về cây kế sữa và sức khỏe gan cho thấy, silymarin giúp giảm viêm và thúc đẩy sửa chữa tế bào, từ đó giúp giảm bớt các triệu chứng do các về bệnh gan như vàng da, xơ gan, ung thư gan và bệnh gan nhiễm mỡ.

2. Silymarin là một chất giải độc và bảo vệ gan

Một số tác nhân hóa trị liệu được chuyển hóa ở gan: dactinomycin, daunorubicin, docetaxel, gemcitabine, imatinib, 6-mercillinurine, methotrexate và oxaliplatin.

Bệnh nhân ung thư sử dụng các liệu pháp này thường tự điều trị bằng Silymarin vì nó được biết đến là thuốc bảo vệ gan. Các bác sĩ lâm sàng cũng kê đơn thuốc có Silymarin cho bệnh nhân ung thư với cùng một mục đích.

Lý do của việc sử dụng cây kế sữa là cung cấp sự hỗ trợ cho gan trong thực hiện các chức năng cơ bản, bao gồm đáp ứng nhu cầu trao đổi chất tăng lên do sự phát triển của khối u, hỗ trợ chuyển hóa các sản phẩm được tạo ra khi khối u bị giết hoặc bị làm giảm do hóa trị và xạ trị, và tham gia vào việc hoàn thiện các thuốc được kê đơn cho bệnh nhân ung thư.

Silymarin cũng được coi là chất ức chế mạnh beta-glucuronidase trong ruột người, ngăn chặn sự giải phóng và tái hấp thu các chất ngoại bào tự do và các chất chuyển hóa của chúng qua các liên hợp glucuronide.

Bởi vì gan là cơ quan chính giúp làm sạch và giải độc máu, nhiều quá trình giải độc bao gồm một thành phần hỗ trợ thường được gọi là chất làm sạch gan. Vì những lý do này, Silymarin thường được bao gồm trong chế độ điều trị giải độc.

Tuy nhiên, chỉ có một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi đã báo cáo tác dụng của Silymarin ở bệnh nhân đang điều trị ung thư; 50 trẻ mắc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính và độc tính gan độ 2 trở lên được chọn ngẫu nhiên để được điều trị:

Nhóm với một chất bổ sung từ cây cây kế sữa (Siliphos, Thorne Research, Dover, Idaho) (5,1 mg / kg / ngày).

Nhóm còn lại dùng giả dược trong 28 ngày.

Các tác giả đã báo cáo việc giảm đáng kể nồng độ AST (P <0,05) và xu hướng giảm đáng kể nồng độ ALT (P <0,07). Một số lượng lớn trẻ em trong nhóm dùng Silymarin > 50% tổng lượng bilirubin vào ngày 28 so với giả dược (P <0,0069).

3. Silymarin trong tổn thương gan cấp tính

Việc sử dụng Silymarin trong khoảng 48 giờ sau khi bị ngộ độc do nấm Amanita phalloides (mũ tử thần) dường như là một biện pháp hiệu quả để ngăn ngừa tổn thương gan nghiêm trọng.

Một phân tích hồi cứu 205 trường hợp ngộ độc lâm sàng từ năm 1971 đến năm 1980 cho thấy hiệu quả của chiết xuất Silymarin của cây kế sữa trong việc tăng tỷ lệ sống sót ở người lớn và trẻ em bị phơi nhiễm với loại nấm gây chết người này.

Vào tháng 1 năm 2007, sáu thành viên của một gia đình ở California bị ngộ độc aflatoxin do nấm A. phalloides gây ra đã được điều trị bằng chiết xuất cây kế sữa qua đường tĩnh mạch, được cung cấp bởi Madaus Pharma (Brussels, Bỉ; bộ phận của Madaus AG, Cologne, Đức).

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã cấp phép sử dụng cây kế sữa sau khi xem xét tất cả bệnh nhân có nguy cơ tử vong cao do suy gan.

Cuối cùng, một trong sáu bệnh nhân đã chết, trong khi những người khác đã bình phục hoàn toàn sau khi điều trị. Một trường hợp được báo cáo đề cập rằng Silymarin có thể bảo vệ khỏi độc tính gan do thuốc chứa phenytoin.

4. Silymarin trong bệnh gan mạn tính

Các hợp chất flavonoid khác nhau được bao gồm trong thuật ngữ “cây kế sữa” đã được công nhận là một loại thảo mộc an toàn và có khả năng dung nạp tốt với một hồ sơ hạn chế về các trường hợp không mong muốn.

Như đã báo cáo trước đây, các nghiên cứu chủ yếu đã được tiến hành bằng cách sử dụng Silymarin sử dụng cho cả những bệnh nhân bị xơ gan do rượu hoặc do virus.

Điều trị tích cực có sử dụng phối hợp silymarin qua đường uống trong 10 thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, silymarin phytosome đường uống trong hai thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên và silymarin + phosphatidylcholine trong một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên.

Các nghiên cứu của nhóm hợp tác của Cochrane đã kết luận rằng Silymarin dường như không ảnh hưởng đáng kể đến các nguyên nhân gây bệnh bệnh ở những bệnh nhân được điều trị.

Tuy nhiên, ở những bệnh nhân mắc bệnh gan do rượu mà không có kháng thể HCV, được dùng chiết xuất cây kế sữa, tất cả các nguyên nhân gây tử vong đã giảm 50% so với nhóm dùng giả dược (P <0,05); trong các thử nghiệm nghiên cứu tỷ lệ tử vong liên quan đến gan, có thế thấy được tác dụng đáng kể của Silymarin (nguy cơ tương đối, 0,50; KTC 95% 0,29 đến 0,88; P = 0,02).

Seeff và cộng sự đã kiểm tra việc sử dụng các sản phẩm thảo dược tự phát ở Mỹ ở những bệnh nhân bị nhiễm HCV mạn tính, bao gồm cả những người không đáp ứng với điều trị trước đó bằng interferon và ribavirin.

Trong 1145 bệnh nhân, khoảng 50% sản phẩm thảo dược đã sử dụng; trong số này, Silymarin đã được sử dụng 70%. Ngay cả khi không thấy sự thay đổi trong xét nghiệm gan và / hoặc nồng độ huyết thanh của HCV-RNA, phân tích đơn biến ghi nhận tỷ lệ mắc các triệu chứng thấp hơn và chất lượng cuộc sống tốt hơn ở những bệnh nhân sử dụng Silymarin so với những người không dùng.

Trước đây, hầu hết các nghiên cứu đều tập trung vào bệnh xơ gan, đặc biệt là xơ gan do rượu và hiệu quả của Silymarin được đánh giá về độ cải thiện các bất thường về xét nghiệm gan và / hoặc tỷ lệ tử vong (xem ở trên để biết kết quả).

Silymarin beta-cyclodextrin đã được nghiên cứu như một loại thuốc trị đái tháo đường ở bệnh nhân mắc bệnh gan do rượu và đái tháo đường không phụ thuộc insulin.

Ở những bệnh nhân này, thuốc (với liều 135 mg / ngày) không ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm chức năng gan hoặc bài tiết insulin nhưng làm giảm đáng kể glucose lúc đói (P <0,03) và nồng độ triglyceride huyết thanh (P <0,01) so với giả dược. Các tác dụng dường như có liên quan đến việc giảm hiện tượng kháng insulin.

Gần đây, các nghiên cứu đã tập trung vào bệnh viêm gan mạn tính, đặc biệt là do HCV gây ra. Silymarin phytosome, với liều từ 240 mg / ngày đến 942 mg t.i.d. (liều cao nhất được sử dụng ở bệnh nhân bị tổn thương gan) được dung nạp tốt mà không có tác dụng phụ và cải thiện đáng kể các tổn thương gan được chứng minh rõ rệt như qua nồng độ transaminase, yếu tố oxy hóa (nồng độ malondialdehyd huyết thanh) và cả nồng độ ferritin huyết thanh và tồn trữ kim loại trong toàn bộ cơ thể. Ngày nay, các nhà nghiên cứu tập trung vào một tác dụng kháng vi-rút rõ rệt của Silymarin chống lại nhiễm HCV.

Polyak và cộng sự đã thử nghiệm khả năng chống viêm và chống virus của các chất chiết xuất khác nhau từ silymarin trên các tế bào đa nhân từ bệnh nhân bị nhiễm HCV mạn tính, ghi nhận tác dụng chống viêm và kháng virut của chiết xuất silymarin tác dụng mạnh nhất trong chống NF-κB và chống sự nhân lên của HCV.

Ferenci cùng cộng sự, Biermet và cộng sự đã chứng minh rằng Silymarin là một tác nhân chống vi rút mạnh ở những bệnh nhân bị viêm gan C mãn tính không đáp ứng với liệu pháp pegylated interferon / ribavirin. Những nghiên cứu này cũng cho thấy rằng Silybin tiêm tĩnh mạch (từ 5 đến 20 mg / kg / ngày trong 14 ngày) không có tác dụng bất lợi.

5. Silymarin trong bệnh gan nhiễm mỡ

Cuối cùng, bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu (NAFLD) có thể xảy ra như một biểu hiện của hội chứng chuyển hóa hoặc có liên quan đến nhiễm trùng mãn tính do HCV. Sự xuất hiện đồng thời của NAFLD có thể ảnh hưởng tiêu cực đến sự tiến triển của xơ hóa và đáp ứng với điều trị bằng thuốc kháng vi-rút.

Bệnh nhân bị ảnh hưởng bởi NAFLD nguyên phát và / hoặc viêm gan mạn tính liên quan đến HCV kết hợp với NAFLD, tất cả những người không đáp ứng với điều trị bằng thuốc kháng vi-rút trước đó, được điều trị bằng bốn lần dùng/ ngày của phức hợp Silymarin – vitamin E-phospholipids tương ứng với khoảng 200 mg silybin tinh khiết / ngày trong ba hoặc sáu tháng.

Việc điều trị làm giảm đáng kể các dấu hiệu trong huyết tương của viêm mãn tính (protein phản ứng C và cytokine), các thông số trao đổi chất (triglyceride, cholesterol, kháng insulin), các chỉ tiêu xét nghiệm gan (transaminase và gamma-glutamyl transpeptidase), mức độ gan nhiễm mỡ và cuối cùng là các chỉ số chính của xơ gan TGF-beta, axit hyaluronic và metallicoproteinase 2).

Trong một mô hình viêm gan nhiễm mỡ không do rượu, thực hiện trên loài gặm nhấm, phức hợp Silymarin Phytosome đã cho thấy tác dụng ngăn ngừa rối loạn chức năng ty thể.

Và kết quả sơ bộ trong một thử nghiệm lớn, đa trung tâm của Ý cho thấy rằng: so với giả dược, phức hợp Silymarin -vitamin E-phospholipids đã cải thiện rõ rệt tình trạng tổn thương gan ở bệnh nhân NAFLD và các dấu hiệu xơ hóa gan ở bệnh nhân viêm gan mạn tính do HCV.

---------

Follow page Thientue Pharma JSC - Bộ phận THỦY SẢN để đón đọc thêm nhiều thông tin hữu ích về ngành nuôi tôm.

Follow page Thientue Pharma JSC - Nguyên liệu dược liệu để đón đọc thêm nhiều thông tin hữu ích về sức khỏe con người.

#ThientuePharmaJSC #duocphamthientue #congtythientue

#aquaculture #thuysan #livestock #channuoi #tpcn #functionalfoods

#silymarin #caykesua #chietxuatkesua #silybin

---------

Thientue Pharma JSC - Hợp Tác Chân Thành

Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Thiên Tuế (Thientue Pharma JSC) chuyên sản xuất và phân phối các loại Cao dược liệu, Chiết xuất thảo dược, Chế phẩm sinh học (men vi sinh, nguyên liệu sinh học) và các hoạt chất nhập khẩu chuyên dụng dành cho thủy sản.

VPĐD: 56/30 Tân Thới Nhất 17, KP4, P. TNT, Q. 12, Tp. HCM 71510

SĐT: 028.6267.707

[rnomics]

IJMS, Vol. 24, Pages 12926: Transcriptional Response to Standard AML Drugs Identifies Synergistic Combinations

Unlike genomic alterations, gene expression profiles have not been widely used to refine #cancer therapies. We analyzed transcriptional changes in acute myeloid leukemia (AML) cell lines in response to standard first-line AML drugs cytarabine and daunorubicin by means of #RNA sequencing. Those changes were highly cell- and treatment-specific. By comparing the changes unique to treatment-sensitive and treatment-resistant AML cells, we enriched for treatment-relevant genes. Those genes were associated with drug response-specific pathways, including calcium ion-dependent exocytosis and chromatin remodeling. Pharmacological mimicking of those changes using EGFR and MEK inhibitors enhanced the response to daunorubicin with minimum standalone cytotoxicity. The synergistic response was observed even in the cell lines beyond those used for the discovery, including a primary AML sample. Additionally, publicly available cytotoxicity data confirmed the synergistic effect of EGFR inhibitors in combination with daunorubicin in all 60 investigated #cancer cell lines. In conclusion, we demonstrate the utility of treatment-evoked gene expression changes to formulate rational drug combinations. This approach could improve the standard AML therapy, especially in older patients. https://www.mdpi.com/1422-0067/24/16/12926?utm_source=dlvr.it&utm_medium=tumblr