#Kromozom

[llucaasblog]

Kimera'nın Doğuşu (Pindaros)

Korkunç Kimera doğdu,

Alevlerle kaplı bir canavar.

Gözleri parıldar,

Yanarak uçar gökyüzünde.

Kimera'nın Peşinde (Homer)

Kimera'nın peşinde koşanlar,

Canavarın nefesiyle boğuşur.

Alevleriyle çevrili,

Ona karşı savaşmak cesaret ister.

Kimera'nın Ölümü (Ovidius)

Sonunda, cesur Bellerophon geldi,

Kimera'yı yok etmek için.

Onu zayıflatan iksirle,

Canavarı yenmeyi başardı.

Kimera'nın İntikamı (Euripides)

Kimera, ölümünden sonra da

Bellerophon'u rahat bırakmadı.

Ateşli ruhu, peşindeydi,

Onu sonsuza kadar korkutuyordu.

[saglikvehastalik]

Hormon Bozukluğu Neden Olur?

Hormon bozukluğunun birçok farklı nedeni olabilir. Bunlardan bazıları şunlardır: - Genetik faktörler: Bazı kişilerde doğuştan gelen veya sonradan ortaya çıkan genetik mutasyonlar hormon üretimini veya salgılanmasını etkileyebilir. Örneğin Turner sendromu, Klinefelter sendromu, konjenital adrenal hiperplazi gibi durumlar hormon bozukluğuna yol açabilir. - Endokrin sistem hastalıkları: Endokrin sistem, hormon üreten ve salgılayan organlardan oluşur. Bu organlarda meydana gelen hastalıklar veya tümörler hormon dengesini bozabilir. Örneğin tiroid bezi hastal��kları, hipofiz bezi hastalıkları, polikistik over sendromu, Addison hastalığı, Cushing sendromu gibi durumlar hormon bozukluğuna neden olabilir. - Çevresel faktörler: Hormon bozukluğuna neden olan çevresel faktörler arasında beslenme, stres, yaşam tarzı, ilaç kullanımı, kimyasal maddelere maruz kalma gibi etkenler sayılabilir. Örneğin aşırı şekerli veya işlenmiş gıdalar tüketmek, stres altında olmak, düzensiz uyumak, sigara veya alkol kullanmak, doğum kontrol hapları veya steroidler gibi ilaçlar almak, plastik ürünler veya kozmetik ürünler gibi hormonları taklit eden veya engelleyen maddelerle temas etmek hormon bozukluğuna sebep olabilir.

Hormon Bozukluğu Belirtileri Nelerdir?

Hormon bozukluğunun belirtileri hormondan hormona ve kişiden kişiye değişiklik gösterebilir. Ancak genel olarak hormon bozukluğunun bazı yaygın belirtileri şunlardır: - Kilo değişimi: Hormon bozukluğu kilo alımına veya kaybına neden olabilir. Özellikle tiroid bezi hastalıkları kilo değişimine yol açar. Hipotiroidi (tiroid bezinin az çalışması) durumunda kilo alma, hipertiroidi (tiroid bezinin fazla çalışması) durumunda kilo kaybı görülebilir. - Tüylenme: Hormon bozukluğu vücuttaki tüylenmeyi arttırabilir veya azaltabilir. Özellikle kadınlarda androjen (erkeklik hormonu) fazlalığı tüylenmeye neden olur. Bu durum polikistik over sendromu veya konjenital adrenal hiperplazi gibi hastalıklarda görülebilir. Erkeklerde ise östrojen (kadınlık hormonu) fazlalığı tüylenmeyi azaltabilir veya göğüs büyümesine neden olabilir. - Cinsel problemler: Hormon bozukluğu cinsel isteği, performansı ve üreme yeteneğini etkileyebilir. Kadınlarda hormon bozukluğu adet düzensizliği, yumurtlama bozukluğu, kısırlık, vajinal kuruluk, ağrılı cinsel ilişki gibi sorunlara neden olabilir. Erkeklerde ise hormon bozukluğu ereksiyon bozukluğu, sperm sayısında azalma, kısırlık, meme büyümesi gibi sorunlara yol açabilir. - Ruh hali değişiklikleri: Hormon bozukluğu ruh halinde dalgalanmalara, depresyona, anksiyeteye, sinirliliğe, uykusuzluğa veya aşırı uyumaya neden olabilir. Özellikle serotonin, dopamin, melatonin gibi hormonlar ruh halini etkiler. Ayrıca kadınlarda menopoz döneminde veya adet öncesi sendromunda hormon dalgalanmaları ruh halini değiştirebilir. - Diğer belirtiler: Hormon bozukluğunun diğer belirtileri arasında baş ağrısı, migren, kas ve eklem ağrıları, kemik erimesi, cilt problemleri, saç dökülmesi, terleme, sıcak basması, yorgunluk, halsizlik, bağışıklık sisteminin zayıflaması gibi durumlar sayılabilir.

Hormon Bozukluğu

Hormon Bozukluğu Tedavisi Nasıl Yapılır?

Hormon bozukluğu tedavisi hormon bozukluğunun nedenine ve türüne göre değişir. Hormon bozukluğu tedavisinin temel amacı hormon dengesini sağlamak ve hormon bozukluğunun yol açtığı sorunları gidermektir. Hormon bozukluğu tedavisinde genellikle şu yöntemler kullanılır: - İlaç tedavisi: İlaç tedavisi hormon bozukluğuna neden olan hastalığın tedavisinde veya hormon seviyelerini düzenlemek için kullanılır. Örneğin tiroid bezi hastalıklarında tiroid hormonu ilaçları, polikistik over sendromunda doğum kontrol hapları veya insülin direncini azaltan ilaçlar, menopozda hormon replasman tedavisi (HRT) gibi ilaçlar verilebilir. İlaç tedavisi doktor kontrolünde ve önerilen dozlarda yapılmalıdır. - Cerrahi tedavi: Cerrahi tedavi hormon bozukluğuna neden olan tümörlerin veya kistlerin alınması için uygulanabilir. Örneğin hipofiz bezi tümörleri veya yumurtalık kistleri cerrahi olarak çıkarılabilir. Cerrahi tedavi sonrasında ilaç tedavisine devam edilebilir. - Radyasyon tedavisi: Radyasyon tedavisi hormon bozukluğuna neden olan tümörlerin veya kistlerin küçültülmesi veya yok edilmesi için uygulanabilir. Örneğin tiroid bezi tümörleri veya hipofiz bezi tümörleri radyasyon tedavisi ile tedavi edilebilir. Radyasyon tedavisi sonrasında ilaç tedavisine devam edilebilir. - Yaşam tarzı değişiklikleri: Yaşam tarzı değişiklikleri hormon bozukluğunu önlemek veya tedavi etmek için önemlidir. Yaşam tarzı değişiklikleri arasında şunlar yapılabilir: - Sağlıklı ve dengeli beslenmek: Hormon bozukluğunu önlemek veya azaltmak için sağlıklı ve dengeli beslenmek gerekir. Şekerli, işlenmiş, yağlı ve katkılı gıdalardan uzak durmak, sebze, meyve, tam tahıl, baklagil, yağsız protein ve sağlıklı yağlar tüketmek faydalıdır.

Kromozoma Bağlı Hormon Bozukluğu Nedir?

 Kromozoma bağlı hormon bozukluğu, kromozomlarda meydana gelen sayısal veya yapısal anormalliklerin hormon üretimini veya salgılanmasını etkilediği bir durumdur. Kromozomlar, vücudumuzdaki hücrelerde bulunan ve genetik bilgimizi taşıyan DNA paketleridir. Normalde insanlarda 23 çift olmak üzere toplam 46 kromozom vardır. Bu kromozomlardan 22 çifti otozom, 1 çifti ise cinsiyet kromozomu olarak adlandırılır. Cinsiyet kromozomları X ve Y şeklinde sembolize edilir ve biyolojik cinsiyetimizi belirler. Dişilerde XX, erkeklerde XY kromozomu vardır. Kromozoma bağlı hormon bozukluğu, kromozom sayısında veya yapısında meydana gelen değişikliklerden kaynaklanabilir. Kromozom sayısında fazlalık veya eksiklik anöploidi olarak adlandırılır. Anöploidi, genellikle mayoz bölünme sırasında kromozomların eşit olarak ayrılmamasından kaynaklanır. Anöploidiye örnek olarak Down sendromu, Klinefelter sendromu, Turner sendromu gibi durumlar verilebilir. Bu durumlarda hormon bozukluğu, tiroid bezi, hipofiz bezi, yumurtalık veya testis gibi hormon üreten organların gelişimini veya işlevini etkiler. Kromozom yapısında meydana gelen değişiklikler ise translokasyon, inversiyon, delesyon veya duplikasyon gibi isimler alır. Bu değişiklikler, genellikle DNA’nın kopyalanması veya onarılması sırasında hatalar oluşmasından kaynaklanır. Kromozom yapısındaki değişikliklere örnek olarak Prader-Willi sendromu, Angelman sendromu, Williams sendromu gibi durumlar verilebilir. Bu durumlarda hormon bozukluğu, hormon üreten genlerin silinmesi, eklenmesi veya yer değiştirmesi sonucunda ortaya çıkar. Kromozoma bağlı hormon bozukluğunun belirtileri, etkilenen hormona ve organa göre değişebilir. Genel olarak hormon bozukluğunun belirtileri arasında kilo değişimi, tüylenme, cinsel problemler, ruh hali değişiklikleri, baş ağrısı, migren, kas ve eklem ağrıları, kemik erimesi, cilt problemleri, saç dökülmesi, terleme, sıcak basması, yorgunluk, halsizlik gibi durumlar sayılabilir. Kromozoma bağlı hormon bozukluğunun tedavisi ise hormon bozukluğunun nedenine ve türüne göre değişir. Hormon bozukluğu tedavisinin temel amacı hormon dengesini sağlamak ve hormon bozukluğunun yol açtığı sorunları gidermektir. Hormon bozukluğu tedavisinde genellikle ilaç tedavisi kullanılır. İlaç tedavisi ile eksik olan hormon yerine konur veya fazla olan hormon baskılanır. Örneğin tiroid bezi hastalıklarında tiroid hormonu ilaçları, polikistik over sendromunda doğum kontrol hapları veya insülin direncini azaltan ilaçlar verilebilir. İlaç tedavisi doktor kontrolünde ve önerilen dozlarda yapılmalıdır. Hormon bozukluğu tedavisinde ayrıca cerrahi tedavi veya radyasyon tedavisi de uygulanabilir. Bu tedavi yöntemleri hormon bozukluğuna neden olan tümörlerin veya kistlerin alınması veya yok edilmesi için kullanılır. Örneğin hipofiz bezi tümörleri veya yumurtalık kistleri cerrahi olarak çıkarılabilir. Radyasyon tedavisi ise hormon üreten organlara yönelik radyoaktif ışınlar uygulanarak hormon üretiminin azaltılması veya durdurulması için kullanılır. Hormon bozukluğu tedavisinde son olarak yaşam tarzı değişiklikleri de önemlidir. Yaşam tarzı değişiklikleri arasında sağlıklı ve dengeli beslenmek, egzersiz yapmak, stresten uzak durmak veya yönetmek, sigara ve alkol kullanmamak, uyku düzenine dikkat etmek gibi etkenler sayılabilir. Bu etkenler hormon dengesini desteklemeye ve hormon bozukluğunun önlenmesine veya azaltılmasına yardımcı olur. Hormon bozukluğu bulaşıcı bir hastalık değildir. Hormon bozukluğu genetik, endokrin veya çevresel faktörlerden kaynaklanır. Hormon bozukluğu olan bir kişi ile temas etmek veya aynı ortamda bulunmak hormon bozukluğuna yakalanmaya neden olmaz. Ancak hormon bozukluğu olan bir kişi ile cinsel ilişkiye girmek veya kan nakli yapmak gibi durumlarda bulaşıcı hastalıklara yakalanma riski artabilir. Hormon bozukluğu hamileliği etkileyebilir. Hormon bozukluğu olan kadınlarda yumurtlama bozukluğu, kısırlık, düşük, erken doğum, preeklampsi, gestasyonel diyabet gibi sorunlar görülebilir. Hormon bozukluğu olan erkeklerde ise sperm sayısında azalma, kısırlık, cinsel performans bozukluğu gibi sorunlar görülebilir. Bu yüzden hormon bozukluğu olan kişiler hamile kalmak istiyorlarsa doktorlarına danışmalı ve uygun tedavi yöntemlerini uygulamalıdır. Read the full article

[hayrulvarisin]

İster <gen-kromozom-dna> katmanında olsun, ister Planck ışınım yasası boyutunda olsun; Sistemin “replikasyon” ve “duplikasyon” fonksiyonu gereği olan “oluşum-dönüşüm” döngüsel mekanizmasının sonucu olarak Evrenin sonsuzluğu ve sınırsızlığı meydana gelir ki, buda Tekten—>çoka bakmamızı zorunlu kılar. @_5yoc_ #maxplanck #plancksconstant #replication #duplication #sebh #tesbih #gen #kromozom #dna #universe #brainpower #brain #chromosomes #gene (Uskumruköy, Istanbul, Turkey) https://www.instagram.com/p/Ck76CWcop83/?igshid=NGJjMDIxMWI=

[cilginfizikcilervbi]

En Eski İnterseksüellik

En Eski İnterseksüellik Cinsiyet, genetik, hormonlar ve doğum öncesi karmaşık etkiler ile oluşur. Fakat temelini cinsiyet kromozomlar meydana getirir. Bir embriyo genellikle,  44+XX kromozomlara sahipse dişi, 44+XY kromozomlara sahipse erkek olur. Ender olarak kromozom bölünmelerinde hatalar meydana gelir ve bir cinsiyet kromozomu eksik ya da fazla olabilir. Bu durumda bu kişi…

[spilladabalia]

Kromozom 4 - Halloween

[julculture]

Soirée humour à “Le Centre” / Kromozom et sa troupe ont égayé le public

L’espace artistique et culturel “Le Centre” a organisé, dans le cadre de ses programmes, une soirée-événement Nukiko kèdè. Cette soirée a eu lieu, samedi 16 décembre 2023, sur la grande cours dudit espace et vient mettre un terme à la programmation de l’année qui s’achève. “Nukiko kèdè” signifie en langue française “Que du rire”. C’est un nouveau programme que l’espace artistique et culturel “Le…

[venusunruhu]

21 Mart Dünya Down Sendromu Farkındalık Günü Kutlu Olsun ...sevgi kromozom saymaz 😘

[yaralanma]

hayatıma bırakın erkek kırıntısı x kromozom bulunan herhangi bir varlık dahi almayacağım yanıma yaklaştırmayacağım kimden ne fayda gördüm şimdiye kadar zararını gördüğüm kadar

[nirvanadagindanakancikolatalisut]

evett bakabiliyor bakamıyor olsa neden söyleyeyiim

lan falımda kromozom çıktı bırak peşimi biyoloji imdatttt neyse bakın bakalım bekliyorum

[lolonolo-com]

LGS 2024 Fen Bilimleri Soruları

LGS 2024 Fen Bilimleri Soruları LGS 2024 Fen Bilimleri Soruları LGS 2024 Fen Bilimleri Soruları 1- Bir hücredeki kalıtım materyalini oluşturan yapılardan DNA, gen, kromozom veya organik baz aşağıdaki modellerin hangisinde doğru işaretlenerek gösterilmiştir? A) B) C) D) Cevap: D şıkkı. Kromozom doğru işaretlenmiştir. Bu soruda bir hücredeki kalıtım materyalini oluşturan yapılar…

[hgeckil]

Genomunuzda Ne Var: Genomunuzun %90'ı Çöp (mü)?

Genomunuz ne kadar büyük?Herhangi bir türün “genomu” kabaca, türün hayatta kalması için gerekli olan tüm DNA parçalarının toplamı olarak tanımlanır. Bu tanım bakteriler için uygundur çünkü bakterilerin çoğunda tüm genleri taşıyan tek bir DNA parçası bulunur. Ökaryotlarda genomun katı tanımı genellikle çekirdek içindeki kromozomlarla sınırlıdır. Bizim durumumuzda, çekirdeğimizde 46 kromozom…

[kybaele]

Chromosamsal Ikhilem

Díleama Crómasómach

"Kromozomal İkilem"

Bhen birr deqhl ikhi kishiyem. Para begna muthluluk werir. Alqnhim terrli, hiyat fay hattgne bengzeyar. Cwek khirlgnan. Clhiz we bosch hywatlarinann dollw. Tengrwnin ughramaqdagi uzgun zamjanlarndan gechiorm. Bwena huzun wercek birr shew yoh. Yohisa tengrw bhen mywem¿ Mautlu olaghcagma karwir weriyerm. Gucqumle naleri yapcaqma bhen khrwar verirwm.

Ní duine amháin mé ach beirt. Tugann airgead sonas dom. Tá mo chlár éadain fliuch le hallas, tá an saol cosúil le líne locht. An-leochaileach. Líonta le saolta lag agus folmha. Tá mé ag dul trí amanna nach bhfuil Dia tar éis cuairt a thabhairt orthu le fada. Níl aon rud ann a thabharfadh brón dom. Nó an mise Dia? Cinnim a bheith sásta. Cinnim cad a dhéanfaidh mé le mo chumhacht.

"Ben bir değil iki kişiyim. Para bana mutluluk verir. Alnım terli, hayat fay hattına benziyor. Çok kırılgan. Cılız ve boş hayatlar ile dolu. Tanrının uğramadığı uzun zamanlardan geçiyorum. Bana hüzün verecek bir şey yok. Yoksa tanrı ben miyim? Mutlu olacağıma karar veriyorum. Gücümle neleri yapacağıma ben karar veriyorum."

Umqursamak we yuqu taskımaq, kishizel heywat mewmat masallelari. Biqzm ishemwz qalcvalari salklamek.Uzgun birr oghrethw sungu oggretmaktwdir. Saqna seoruwmsiz birr sekhjilde kizghinem. Birawk delkina koyhim olghsun.

Tá cúram agus an t-ualach a iompar ina cheisteanna pearsanta beatha agus báis. Is é ár bpost cromáin a chroitheadh. Múineann teagasc fada é seo: Tá fearg orm leat go neamhfhreagrach, lig dó a bheith mar atá.

"Umursamak ve yükü taşımak, kişisel hayat memat meseleleri. Bizim işimiz kalçaları sallamak. Uzun bir öğreti şunu öğretmektedir; Sana sorumsuz bir şekilde kızgınım, bırak amıma koyayım olsun."

Bhen aname bhenzwmyram anam begna bwenzer.

Ní léirím mo mháthair; léiríonn mo mháthair mé.

"Ben anneme benzemiyorum, annem bana benziyor."

Dahwa nw qadar daghanacaghım bilmiyrwm. Soqruwnlar her zamjan olachak. Ey kadwim destaom eristweya uc dakakidha yapagn emma omqur dinawn swy bir asir.

Níl a fhios agam cá fhad eile a mharfaidh mé. Beidh fadhbanna ann i gcónaí. A sheanchara dhil, déanann tú núdail i dtrí nóiméad, ach tógann rud ar a dtugtar saol céad bliain.

"Daha ne kadar dayanacağım bilmiyorum. Sorunlar her zaman olacak. Ey kadim dostum erişte üç dakikada yaparsın ama ömür denen şey bir asır."

Made-up Turkish-Irish-Turkish short story 2024 /Kybælé

[akilfikirgezegeni]

Düşünün ki, 9 ay 10 gün sonra dünyaya merhaba diyen, 46 kromozomlu, görünürde ne fiziksel, ne zihinsel, ne de biyolojik bir anormallik görünmeyen biri, çıkıp aynı şekilde doğmuş, aynı kromozom sayısına ve aynı normal kriterlerlere sahip birileri sayesinde başa geçerek ben kralım diyor. Garip olan, o bire öteki birler "Evet sen bir kralsın" diyerek kraliyet hakkını meşru hale getiriyor. Kral; "Ben sizden üstünüm. Ben seçilmiş bir kralım. " Göklerden gelen bir emir vardır" diyerek, kendini kabul ettirip sürekli kutsatıyor. Sonra krallık büyüyor. Seçilmiş olduklarını iddia eden başkaları ortaya çıkıp kraldan çok kralcı davranarak aslında önceden bağlı oldukları öteki birlerden sıyrılıp kendi birliklerini kuruyor. Gerçek çoğunluğu oluşturan birlere soruyorlar; Şayet kral siz olsaydınız ne yapardınız diye? Asıl birlerin içinden birileri çıkıp "Kralımız çok yaşa! İyi ki bizim kralımızsın. Göklerden sana uzun ömürler gelsin" diye bağırırken, kimi birler "Yahu bizler perişan haldeyiz. Hem onu kral yapan da biz değilmiyiz? serzenişleri ile bir zaman önce taç taktıkları krallarını eleştirmeye kalkıyorlar. Bazıları da tıpkı uyanık birler gibi sessiz kalarak " Bir şey demeyelim de ne olur ne olmaz. Bakarsın birgün kral bizi de görür, neme lazım " diyerek orta yolda gitmeye devam ediyorlar. Oysa her şey, herkes gibi bir insanın başına taç takılarak kral ilan edilmesiyle başlanmıştı... İlginç olan ise tacı takan kişi "Bende sizler gibiyim, başımda bulunan şu taca bakıp da değişeceğimi sanmayın. Eğer ki birgün kafama bundan başka bir taç takmış olursam, bilin ki o gün ben... Çok çok uzaklarda bir krallık varmış. Bu krallıkta kralın hep mutlu olabilmesi için diğerlerinin mutsuz olması sartmışmış. Şayet onun dışında birileri mutlu olursa, mutlaka yeni vergiler, sert kanunlar getirerek o mutlukları ya yasaklar ya da ağır cezaları olan suçlara çevirirmiş... Heheytt be! Kral olmak kolay mı? "Yok öyle üç beş vandala papuç bırakmak. Ben mutlu değilsem hiç kimse de mutlu olamaz " diye söylenir, içten içe de "Ulan, bunlar ya benden gizli gizli mutlu oluyorlarsa? Ya ben farketmeden rahat ve huzurlu yaşamayı başardılarsa? Olmazzz! Olamazzz! Şu başımdaki taç şahit olsun. Asla ama asla onların mutlu, mesut, huzurlu olduklarını görmüyecek ve bunu engellemek için ne gerekiyorsa yapacağım. Gerekirse kraliyeti baştan başa yakarım. Yakarım bilirsin...

[cilginfizikcilervbi]

Y Kromozomunun Kaybolması Erkeklerin Yaşamını Kısalıyor mu?

Y Kromozomunun Kaybolması Erkeklerin Yaşamını Kısalıyor mu?

Y Kromozomunun Kaybolması Erkeklerin Yaşamını Kısalıyor mu? Erkeklerin ileriki yaşlarında Y kromozomunu kaybettikleri zaten biliniyordu. 70 yaşındaki erkeklerin %40 ila %50’si böyle bir mutasyona sahip oluyor. Yapılan araştırmalara göre bu erkeklerde en çok görülen mutasyon çeşidi ve yaş ilerledikçe bu mutasyona uğrayan erkek sayısı artıyor. Yaş ilerlemesinin yanı sıra, sigara kullanımı gibi…

[pazaryerigundem]

Kocaeli'nin Balyanoz kampında engel yok

https://pazaryerigundem.com/haber/178923/kocaelinin-balyanoz-kampinda-engel-yok/

Kocaeli'nin Balyanoz kampında engel yok

Kocaeli Büyükşehir Belediyesi, Darıca Balyanoz Eğitim Tesisinde engelleri aşmak için özel çocuklar ve ailelerine yaz kampı düzenledi

KOCAELİ (İGFA) – Hayata geçirdiği pek çok projeyle tüm engelleri aşan vatandaşların hayatına değer katan Kocaeli Büyükşehir Belediyesi, engelli bireylerin ve ailelerinin hayatlarını kolaylaştıran sosyal ve kültürel etkinler içinde yer almalarını sağlıyor. Bu bağlamda Sağlık ve Sosyal Hizmetler Dairesi Başkanlığı Engelli ve Yaşlı Hizmetleri Şube Müdürlüğü, Darıca Balyanoz Eğitim Tesisleri’nde engelli bireyler için özel bir yaz kampı düzenledi. Yaz kampına Kocaeli Engelliler Yardımlaşma ve Dayanışma Derneği, Gebze Down Sendromu Engelliler Derneği, Dünya Kromozom Kardeşliği Derneğine bağlı bedensel, zihinsel, görme ve süreğen engelli bireyler olmak üzere toplam 185 kişi katıldı. Düzenlenen yaz kampında özel bir an da yaşandı. Down sendromlu 2 özel birey için sürpriz doğum günü etkinliği de gerçekleştirildi.

BALYANOZ KOYUNDA UNUTULMAZ TATİL

Engelli bireyleri topluma kazandırmak adına çeşitli çalışmalar yürüten Kocaeli Büyükşehir Belediyesi sosyal sorumluluk projelerini gerçekleştirmeye devam ediyor. Öğrencilerimizin sosyal kültürel aktiviteler yoluyla akranlarıyla birlikte toplumsal hayatın merkezinde olmaları amacıyla Darıca Balyanoz Eğitim Tesisinde engelliler için çeşitli etkinlikler içeren kamp gerçekleştirildi. Kampa katılan engelli bireyler ve aileleri gündüzleri parkurlarda yürüyüş yaptı, spor sahalarında vakit geçirdi. Özel bireyler egzersiz alanlarından oyun alanlarına kadar birçok aktiviteden yararlandı. Konaklama yerinin dinlenme ve açık alanında özel kutlamalar yaparak park ve su aktiviteleri gibi rekreaktif alanlarda eğlenceli ve unutulmaz vakit geçirdi.

  KAMPTA SÜPRİZ DOĞUM GÜNÜ

Büyükşehir Belediyesi çocukların sosyalleşmeleri ve gelişmeleri açısından büyük önem taşıyan kamp etkinliğinde 2 özel bireye hem eğlenceli hem de unutulmaz bir an yaşattı. Kamp etkinliğinde arkadaşlarıyla birlikte tatil yapmanın tadını çıkaran Down sendromlu özel bireyler Mutlu Kayahan ve Elif Çelikörs’e sürpriz doğum günü kutlaması gerçekleştirildi. Doğum gününü arkadaşlarıyla birlikte kutlayan Mutlu ve Elif’in mutluluğu gözlerinden okundu. Elif ve Mutlu doğum gününü kutlayan Büyükşehir Belediyesine teşekkürlerini illetti.  Elif, ‘’Bu ortamdan çok mutluyum. Büyükşehir’e arkadaşlarımla doğum günümü kutladığı için teşekkür ediyorum’’ sözleriyle duygularını ifade etti.

HEPİMİZE ÇOK İYİ GELDİ BU TATİL

Büyükşehir’in planladığı engelsiz kampa katılan özel birey İlbey’in annesi Zeynep Çelik, ‘’Oğlum İlbey kampa gideceğini duyunca çantasını heyecanla hazırladı’’ diyerek yaşadıkları heyecanı aktardı. Çelik, “Buradaki ortam çok güzel yürümeyi sevmeyen İlbey burada hiç oturmuyor. Sabah erkenden kalkıp yürüyüşe gittik, denizi ve yüzmeyi oğlum çok sever, deniz havası bize çok iyi geldi. Aileler olarak birlikte fikir alışverişi yapıyoruz. Birimizin eksiğinde yardımcı oluyoruz, birbirimizi anlıyoruz. Burası güvenilir alan olduğu için çocuklarımızı rahat bırakabiliyoruz. Özgürce oyun oynarlarken ruhları da özgür kalıyor. Ayrıca bizlere de burası bir terapi alanı oldu. Bizlere bu imkânı sağladığı için Kocaeli Büyükşehir Belediyesine teşekkür ediyorum” ifadesini kullandı. Birsen Tutkan ise ‘’Kızım tatil istiyordu. Çok güzel bir tatil oldu. Bu ortamdan çok mutluyuz, kızım havuza giremiyordu arkadaşlarıyla birlikte havuza girebildi. Başka bir ortamda rahat edemiyor çok güzel bir tatil oldu bizim için bu gibi etkinliklerin devamını istiyoruz” açıklamasını yaptı.

BU Haber İGF HABER AJANSI tarafından servis edilmiştir.

[songsforsinglepillows]

Klinefelter Sendromu Nedir? Sebepleri Nelerdir? Klinefelter sendromu, XXY sendromu olarak da bilinir. Bu sendrom kişideki kromozom düzensizliğinden dolayı meydana gelir. Klinefelter sendrom, sadece erkek bireylerde görülen ve fazladan X kromozoma (XXY) sahip olmayla kendini gösterir. Bu sendrom, hücre bölünmesi olayı sırasında eşey kromozomlardan X kromozomunun ayrılmaması durumunda meydana gelir. Ancak bu sendroma sahip olan birey, fazladan X... https://www.begonya.com/klinefelter-sendromu/?feed_id=189915&_unique_id=6630ec8c508f4