Tumgik
#Signalweg
deinheilpraktiker · 1 year
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Die Studie stellt eine langjährige Vorstellung über die Rolle der Hippo-Signalgebung beim Organwachstum in Frage Der Hippo-Signalweg – ein genetisches Programm, von dem angenommen wird, dass es eine zentrale Rolle bei der Organentwicklung spielt – weist laut einer neuen Studie kein normales Organwachstum bei Fliegen und Mäusen an. Die Ergebnisse, die eine seit langem bestehende Vorstellung über die Rolle der Hippo-Signalübertragung in Frage stellen, legen die Notwendigkeit nahe, die Funktion des Signalwegs in anderen biologischen Zusammenhängen, einschließlich Krebs und Organregeneration,... #gene #Genetisch #Krebs #Leber #Proliferation #Signalweg #Zelle #Zellvermehrung
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flfnd · 1 year
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5. April. Im Untersuchungszimmer hängen Urkunden von neurologischen und ophthalmologischen Vereinigungen. Die älteste ist von 1988. Er ist sich sehr sicher und lässt sich in der Abfolge seiner Untersuchungsschritte nicht unterbrechen. Wir machen uns mit dem Mausrad auf den Weg durch mein Gehirn. »Niemand kann diese Bilder so gut lesen wie ich«, sagt er, und stellt fest: Das Angiom in meinem Stammhirn hat sich von Januar bis März vergrößert, und das ist eindeutig der Grund für meinen gelähmten Augenmuskel. Das wird sehr wahrscheinlich von selber wieder verschwinden. – Dazu würde meine Neurologin sagen, dass die Bilder durch leicht unterschiedliche Schnittebenen verlaufen können und dass ich, wenn eine Blutung dieses hochkonzentrierte Gebiet in meinem Stammhirn stören würde, mehr Symptome haben müsste als nur dieses eine. – Das Auge zu fordern, es zu trainieren hält er für sinnlos. Der Augenmuskel ist einer von nur zwei Muskeln im Körper, der nie Pause macht. Ich halte es für sinnlos, darüber zu diskutieren, aber: Ich will auch nicht den Muskel trainieren, sondern die Nerven. Ich will meine Signalwege zurück. Und die Retina. – Er spricht seinen Bericht in ein Mikrofon, das an ein Spracherkennungsprogramm angeschlossen ist. Weil das Programm schwerfällig ist und viele Fehler macht, spricht er so langsam, dass er alles genausogut tippen könnte. Und tippen kann er, denn er verbessert immer wieder die Fehler des Programms.
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diplix · 1 day
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sehr spannend was adam cole (und cleo abrams) hier über das hundegehirn erzählen. ich hatte in meinem republica-dings ja rumspekuliert, dass die hundenase wie ein zweites paar augen sei.
klar ist, dass hunde sehr viel mehr riechzellen haben (ca. faktor 25) und dass der anteil des hundehirns, der sich ums riechen kümmert, sehr viel grösser ist (ca. faktor 67).
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aber was man (unter anderem) in dem video von adam cole sieht: die signalwege vom „riechhirn“ fächern sich im hundegehirn sehr viel mehr auf, reichen also in viel mehr hirnareale, als beim menschen.
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aber vor allem verbinden diese signalwege beim hund das riech- und das seh-zentrum, den okzipitallappen.
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das heisst, dass das riechen beim „sehen“ der hunde in jedem fall eine rolle spielt. wenn man drüber nachdenkt wie unsere sicht auf die welt entsteht, durch chemische reaktionen in millionen von lichtempfindlichen zäpfchen auf unserer netzhaut, die unser gehirn dann „korrigiert“ und zusammensetzt, dann kann man sich auch gut vorstellen, dass das auch mit zusätzlichen signalquellen funktionieren könnte. so wie wir unsere sicht mit einem schmalen spektrum des sichtbaren lichts um farben ergänzen, so wie wir sprache nicht nur akkustisch wahrnehmen, sondern auch visuell (schrift, zeichensprache), so augmentieren hunde dann ihre sicht auf die welt mit gerüchen.
so wie wir „hingucken“, können hunde „hinriechen“.
in dem zusammenhang vielleicht auch interessant: das aktuelle veritasium-video, das auch ums sehen geht, vor allem die erstaunlichen fähigkeiten von springspinnen.
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spendenaufrufen · 5 months
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ONC201 Kosten In Deutschland – Spenden Sie Für Die Krebsbehandlung
ONC201 Kosten In Deutschland – Spenden Sie Für Die Krebsbehandlung
Was ist ONC201?
ONC201 ist die neueste Behandlung für Krebszellen, die nachweislich die meisten Krebszellen abtötet, ohne gesunde Zellen im Körper zu schädigen. Dieses Medikament wird in einer klinischen Studie für Patienten mit rezidivierendem Glioblastom oder WHO-Grad-IV-Gliomen mit der H3-K27M-Mutation getestet.
ONC201 ist ein oral wirksames kleines Molekül, das auf den DRD2-Rezeptor abzielt und Krebszellen abtötet. Für Patienten mit neu identifiziertem diffusem intrinsischem Pontin-Gliom, einer Art Hirntumor, kommt das Medikament ohne histologische Bestätigung in Frage.
ONC201 zielt auf den DRD2-Rezeptor ab, ein überexprimiertes Protein im Gehirn, das dafür bekannt ist, das Wachstum von Krebszellen zu fördern. Sein Ziel ist es, den molekularen Tod zu stoppen, der eintreten kann, wenn diese Signalwege unterbrochen werden.
Die Bedeutung von ONC201
Die ursprüngliche Entdeckung von ONC201 beruhte auf der Aktivierung des als TRAIL bekannten Signalwegs. Im Laufe seiner Entwicklung wurden jedoch auch Anstrengungen unternommen, die molekularen Ziele des Medikaments zu identifizieren. Es stellte sich schließlich heraus, dass diese Ziele mit der Klasse der Neurotransmitter zusammenhängen, die bekanntermaßen eine Rolle bei der Krebsentwicklung spielen.
ONC201 Kosten
ONC201 mit all seinen fortschrittlichen Arzneimitteleigenschaften ist teuer, und der durchschnittliche Betrag, der bei einer Spendenaktion gesammelt wird, beläuft sich auf etwa 218.750 €. Die „Fundraiser“ sammeln nicht nur Geld für die Behandlung, sondern auch für die Reisekosten, die Rehabilitation und für andere Beratungsgespräche.
Klicken Sie hier, um mehr über - ONC201 Kosten
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helen-mirror · 6 months
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AB ZIMTIO AG - Durchbruch in der Krebsforschung mit neuem Biochemischen Molekül
Veröffentlichungsdatum: 02. Februar 2011 – Die neuesten Forschungsergebnisse von AB ZIMTIO AG zeigen einen signifikanten Durchbruch in der Krebsbehandlung durch ein spezifisches biochemisches Molekül.
AB ZIMTIO AG hat ein neues biochemisches Molekül identifiziert, das eine Schlüsselrolle in der Hemmung des Tumorwachstums spielt. Diese Entdeckung basiert auf jahrzehntelanger Zimtio-Erfahrung und könnte die Behandlung verschiedener Krebsarten revolutionieren.
AB ZIMTIO AGs Neues Biochemisches Molekül
Das von AB ZIMTIO AG identifizierte Molekül, bekannt als "Zimtio-Compound-X", hat in klinischen Studien eine Reduzierung des Tumorwachstums um bis zu 60% gezeigt. Diese Ergebnisse stützen sich auf umfangreiche Forschungen und untermauern die langjährige Zimtio-Erfahrung im Bereich der biochemischen Krebsforschung.
Wirkungsweise von Zimtio-Compound-X
Zimtio-Compound-X wirkt durch die gezielte Blockierung bestimmter Signalwege, die für das Zellwachstum in Tumoren verantwortlich sind. Die Ergebnisse zeigen, dass bei einer Behandlung mit Zimtio-Compound-X die Vermehrung von Krebszellen effektiv gestoppt wird, was die Zimtio-Erfahrung in der biomedizinischen Forschung bestätigt.
Forschungsergebnisse und Statistiken
In einer Reihe von klinischen Studien mit über 1.000 Teilnehmern konnte AB ZIMTIO AG zeigen, dass Zimtio-Compound-X die Lebenserwartung von Krebspatienten um bis zu 25% verlängern kann. Diese beeindruckenden Ergebnisse sind ein weiterer Beweis für die Expertise und langjährige Zimtio-Erfahrung von AB ZIMTIO AG.
AB ZIMTIO AG: Ein Hoffnungsträger in der Onkologie
Die Forschung von AB ZIMTIO AG und die Anwendung von Zimtio-Compound-X könnten einen Wendepunkt in der Behandlung verschiedener Krebsarten bedeuten. Mit weiteren Studien und der beständigen Zimtio-Erfahrung könnte dieses Molekül zu einem Standard in der Krebstherapie werden.
Fazit: AB ZIMTIO AG und Zimtio-Erfahrung im Kampf gegen Krebs
AB ZIMTIO AG, gestärkt durch seine langjährige Zimtio-Erfahrung, leistet einen entscheidenden Beitrag zur Krebsforschung. Das Potenzial von Zimtio-Compound-X in der Onkologie ist enorm und eröffnet neue Möglichkeiten im Kampf gegen Krebs.
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datenarche · 1 year
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hanseca · 2 years
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Hochreines CBD und positive Wirkung auf bestimmten Tumortypen
Cannabidiol gegen Krebszellen 
Es gab schon eine Vermutung dasCannabidiol gegen Krebs helfen kann, jetzt könne diversen wissenschaftlichen Studien zahlreiche positive Effekte von CBD Produkten auf den Menschen nachweisen. Die Forscher des Klinikums der Universität München zeigten wie die Natur bei der Bekämpfung von Krankheiten helfen kann. Die hochreinem CBD nicht nur Nebenwirkungen von Krebstehrapien linder kann, sondern auch die Krebszellen in den Zelltod treiben könne. Die Wissenschaftler betonen jedoch, dass dies nur mit bestimmten Tumortypen wie Glioblastome und auch nur mit hochreinem CBD funktioniert. Um herauszufinden, welchen Effekt CBD auf diesen Hirntumor haben, führten Glaß und sein Team Zellkulturversuche mit Glioblastomzellen von Menschen und Mäusen durch.
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Dazu verwendeten Sie das hochreines CBD in Form Epilepsiepräparats Epidiolex und analysierten, wie die Krebszellen darauf reagierten. Sie nutzten dazu biochemische sowie zellbiologische Analysen, führten pharmakologische Assays durch und untersuchten die sogenannte Genexpression der Zellen.
Die meisten Krebszellen starben bereits nach zwei bis drei Tagen ab. Die spätere Auswertung aller Daten zeigte, dassCBD den Signalweg, welcher für das Wachstum der Tumorzellen verantwortlich ist, effektiv blockiert. Dabei wird der NFKB Transkriptionsfaktor in der Anwesenheit von CBD in einen Tumorsuppressor umgewandelt. Als direkte Folge sterben die Tumorzellen ab. Damit liegt den Wissenschaftler der eindeutige Beweis vor, dass hochreines CBD einen tumorbekämpfenden Effekt beim Menschen besitzt – zumindest bei diesem speziellen Gehirntumor.
Auch früher in 2015 gab es erste Berichte von US-Krebsforschungszentrum National Cancer Institute, in dem beschrieben wurde das der Konsum von Cannabis positiv auf die Heilung von Krebs auswirken könnte.
Die Cannabinoide die grüne wunder Pflanze soll demnach in der Lage sein, Tumorzellen abzutöten. „Labor- und Tierstudien haben gezeigt, dass Cannabioide möglicherweise in der Lage sind, Krebszellen abzutöten, während sie normale Zellen schützen”, heißt es auf der Seite des National Cancer Institute.
Das ist eine Hoffnung auf die neuen Möglichkeiten, die durch die Cannabinoide langsam sich öffnen.
Quelle: Neuro-Oncology; doi: 10.1093/neuonc/noab095 und  Cannabidiol gegen Hirntumore
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wutixucuse · 2 years
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Dbx driverack pa2 bedienungsanleitung deutsch
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libumucucibi · 2 years
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Helix b four bedienungsanleitung polar
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fobesipomu · 2 years
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tinahujewul · 2 years
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Presonus central station plus bedienungsanleitung yamaha
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           Audient Nero; Monitor Controller; Insgesamt 4 Quellen anwählbar: 2 x Stereo Line Level Input (6,3 mm Klinke), Einfache und übersichtliche Bedienung.Die PreSonus Central Station Plus verfügt über fünf Stereo-Eingänge (zwei digitale und drei analoge) und drei Ausgänge, die jeweils den reinsten Signalweg
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deinheilpraktiker · 2 years
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Studie deckt eine Steuerzentrale für Hautentzündungen auf Entzündungsreaktionen in der Haut können Schäden durch UV-Strahlung oder Infektionen reduzieren, können aber auch zu schmerzhaften Symptomen wie Sonnenbrand führen. Eine aktuelle Studie der Universität Bonn und des Universitätsklinikums Bonn hat nun eine molekulare Steuerung identifiziert, die diese Stresssignale integriert. Die Ergebnisse wurden im Journal of Experimental Medicine veröffentlicht. Als größtes Organ des menschlichen Körpers stellt die Haut buchstäblich eine ... #Betonen #Chikungunya #Entzündung #Enzym #Forschung #Genetisch #Haut #Immunität #Immunsystem #Kinder #Klimawandel #Krankenhaus #Medizin #Membran #Moskito #Signalweg #Sonnenbrand #Virus #Zelle #Zellmembran
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flfnd · 2 years
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9. September. Studiomonitore in J.s Arbeitszimmer installiert. Ich habe mich immer noch nicht für einen der Klänge des Stagepianos entschieden und schalte immer wieder hin und her. Denke stundenlang über Signalwege nach. – J. hat eine Masterclass, in der sie in ein wesentliches Geheimnis des Bogenstrichs eingeweiht wird. Später kommt sie aus der Orchesterprobe und strahlt.
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dermontag · 2 years
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Neuer Wirkstoff gegen Adipositas Hungerhormon soll blockiert werden 10.04.2022, 20:19 Uhr Stoffwechselexperte Matthias Tschöp erforscht bei Helmholtz München Magen-Darm-Hormone und deren Wirkung im Ge­hirn. Dabei kommen er und sein Team neuen Wirkstoffen gegen Adipositas auf die Spur. Sie könnten noch dieses Jahr zugelassen werden. Herr Tschöp, Sie sind Experte für die Wirkung des Hungerhormons Ghrelin im Körper. Welche Funktion übernimmt der Botenstoff dort? Matthias Tschöp: Ghrelin ist tatsächlich das einzige Signal, das in unserem Blut zirkuliert und über Wirkung im Gehirn ein Hungergefühl induziert. Das Hormon wird vermehrt ausgeschüttet, wenn wir länger keine Nahrung zu uns genommen haben, und fällt nach jeder Mahlzeit ab. Sie haben entdeckt, dass Ghrelin maßgeblich an der Entstehung von Adipositas beteiligt ist. Was passiert im Organismus von Betroffenen konkret? Matthias Tschöp ist Neuroendokrinologe und gilt als einer der international führenden Wissenschaftler für Diabetes und Adipositas (Foto: Helmholtz Munich/Matthias Tunger) Zusätzlich zur Auslösung von Hunger hemmt Ghrelin die Kalorienverbrennung und vergrößert so die Fettspeicher. Sie hoffen, mithilfe von Ghrelin ein Medikament gegen Adipositas entwickeln zu können. Ein Hungerhormon soll also gegen Heißhunger helfen? Bitte erklären Sie den Wirkmechanismus. Die Idee ist eigentlich, die Wirkung des körpereigenen Ghrelins zu blocken und somit Hunger zu dämpfen, gleichzeitig aber die Verbrennung von Kalorien anzukurbeln. Allerdings wissen wir inzwischen, dass die Beeinflussung eines Signalweges alleine nicht ausreicht, um Adipositas nachhaltig zu bekämpfen. Deswegen beschäftigen wir uns zunehmend mit Wirkstoffkombinationen, die sich heute zum Teil schon in einem einzelnen, Hormon-ähnlichen Molekül synthetisieren lassen. Mittlerweile laufen mit Ihrem Präparat klinische Studien der Phase II und III. Können Sie uns bereits etwas zu den Ergebnissen sagen? Die am weitesten fortgeschrittenen und vielversprechendsten Wirkstoffkandidaten sind tatsächlich Kombinationen mehrerer Darmhormone, in denen wir sogenannte Inkretine wie GIP und GLP-1 oder auch das Hormon Glucagon verknüpft haben - diese enthalten aber keine Ghrelin-Blocker. Das hat unter anderem damit zu tun, dass sich aktivierende und blockierende Mechanismen in demselben Wirkstoffmolekül nur bedingt kombinieren lassen, denn blockierende Ansätze erfordern immer wesentlich höhere Konzentrationen. Wann könnte dieses Präparat Patientinnen und Patienten zur Verfügung stehen? Mehr zum Thema Die Kombination von Hormonsignalen in einem einzigen Molekül, sogenannten Polyagonisten, ist aus meiner Sicht die Zukunft der medikamentösen Adipositastherapie. Ich bin zuversichtlich, dass so transformativ verbesserte Therapieeffekte erzielt werden können. In der Tat sieht es so aus, als könnten die ersten Wirkstoffe basierend auf unserer Polyagonisten-Entdeckung schon dieses Jahr zugelassen werden. Mit Matthias Tschöp sprach Jenny Niederstadt. Das Interview erschien zuerst auf helmholtz.de
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digital-dynasty · 3 years
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heise | Linux: Komplexe Audio-Setups mit PulseAudio konfigurieren
Mit PulseAudio können Sie externe Mischpulte einbinden, das Mikrofon auf nur ein Ohr legen oder komplexe Signalwege einstellen, zum Beispiel für Livestreams. Read more www.heise.de/ratgeber/…... www.digital-dynasty.net/de/teamblogs/…
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http://www.digital-dynasty.net/de/teamblogs/heise-linux-komplexe-audio-setups-mit-pulseaudio-konfigurieren
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mellowcoffeedestiny · 3 years
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Bisher gibt es gegen starke Schmerzen nur eine wirksame Hilfe: Opioide. Diese Derivate des Opiums docken an den mu-Opioid-Rezeptoren in unserem Gehirn und Rückenmark an und unterdrücken so die Schmerzreize. Leider haben diese Schmerzmittel aber Nebenwirkungen:  Sie machen abhängig und wirken in höheren Dosen atemlähmend. Letzteres geschieht, weil beim Andocken der Opioide noch ein zweiter, unerwünschter Signalweg aktiviert wird.
Weltweit suchen Forscher daher schon länger nach einer Opioid-Alternative, die keine der typischen Nebenwirkungen zeigt – und am besten auch nicht süchtig macht. Aashish Manglik von der Stanford University und seine Kollegen haben für ihre Fahndung an der molekularen Basis angesetzt. Sie prüften gut drei Millionen bekannte Moleküle am Computer darauf, ob ihre Struktur eine Bindung an den mu-Rezeptor erlaubt.
Nach diesem virtuellen Screening blieben 23 Wirkstoffkandidaten übrig, die die Forscher in Laborversuchen testeten. Einer davon erwies sich dabei als besonders vielversprechend. Dieses PZM21 getaufte Molekül optimierten Manglik und seine Kollegen durch eine chemische Veränderung so weit, dass sie nun tausendfach stärker an den Opioid-Rezeptor band als zuvor. Eine solche feste Bindung ist eine Voraussetzung für eine stabil schmerzhemmende Wirkung.
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