#pomáhejmesi

[atmchju]

Cystická fibróza je mrcha. Je to život ohrožující dědičné onemocnění. Cystická fibróza je genetické onemocnění, to znamená, že toto onemocnění není možné získat během života. Každý 27. člověk v české populaci je zdravým nosičem mutace genu pro CF. Jedná se o jedno z nejčastějších dědičně podmíněných onemocnění s výskytem 1 na 2700 narozených dětí. Postihuje hlavně dýchací a trávicí soustavu, kde se tvoří abnormálně hustý hlen. Známe na ní lék, ale neumíme ji vyléčit. Lidem, kteří mají cystickou fibrózu, se také říká "slaní lidé," a to proto, protože nemocní mají až 5x slanější pot. Lidé co mají cystickou fibrózu by spolu vůbec neměli přijít do styku. A to kvůli bakteriím a nečistotám, které mají v plicích a ohrožují tak sebe navzájem. Tito lidé mají mnoho omezení, musí nosit roušku, dodržovat přísné hygienické postupy, aby něco nechytili, neustále všechno umývají savem, dokonce nesmí chodit kolem louží nebo mazat tabuli. Mohla by tam totiž být nějaká bakterie a způsobit jim potíže. Jejich léčba a pobyty v nemocnici jsou nesmírně nákladné. A proto si myslím, že má smysl jim pomáhat. Existuje organizace, Klub cystické fibrózy, která pořádá různá charitativní setkání a akce. Prosím pomáhejme. A žijme naplno. Neumíme si kolikrát ani představit jaké máme štěstí, že jsme zdraví! A dávejme si najevo lásku, šiřme ji mezi sebou a objímejme se!

PS: každý z nás může udělat dobrý skutek, stačí si jen odpustit jeden dárek na Vánoce a darovat to na dobrou věc!

PPS2: ani nevím proč to všechno píšu, asi proto, že jsem nedávno koukala na jeden film a od té doby na to nemůžu přestat myslet...