#Autismus Monat

[susannestrasser]

Das Autismus-Puzzleteil-Logo - was es wirklich bedeutet.

von Thomas A. McKean (autistischer Autor und Dozent) In letzter Zeit verbreiten sich im Internet einige Fehlinformationen über das Puzzleteil- Logo und was es bedeutet und darstellt. Unter anderem wird behauptet, dass niemand mit Autismus an der Schaffung des Logos beteiligt war. Das ist falsch. Ich war daran beteiligt. Ich war an diesem Tag im Raum und hatte sowohl einen Beitrag als auch eine…

[lasiras-world]

steinige Wege zur Diagnostik

Die Liste der Stellen, die ich wegen einer Diagnostik angeschrieben bzw. angerufen habe, ist inzwischen ziemlich lang. Die meisten Stellen haben zwei Arten von Antworten:

"Wir machen keine Diagnostik für Erwachsene." Wenn ich Glück hatte mit den Zusatz: "Melden Sie sich bei xy."

"Wir nehmen keine neuen Patienten. Bitte sehen Sie von wiederholten Anfragen ab!" (Übrigens auch bei besagten XY)

Ich hatte zudem eine Antwortmail, über die ich mich sehr aufgeregt habe. Erst positive Aufregung, dann negative. Denn in der Mail hieß es: "Ja, wir machen entsprechende Diagostiken auch bei Erwachsenen. Rufen Sie montags zwischen 14 und 15 Uhr an. Alles Weitere klären Sie dann bitte mit der Mitarbeiterin." Ich war mega happy und aufgeregt, als ich dort anrief. Klar, ich hatte mit bis zu 2 Jahren Wartezeit gerechnet, doch nicht mit dem, was die Frau am Telefon mir dann sagte. Nämlich: "Wir haben so viele Anfragen, dass wir zur Zeit keine weiteren Termine raus geben können." Auf meine Frage nach einer Warteliste oder ähnlichem, sagte sie: "Rufen Sie frühestens 2025 wieder an. Dann können wir vielleicht etwas sagen!" - SORRY, aber hätte man das nicht auch in die Mail schreiben können? Ich war so traurig und enttäuscht, dass ich den Rest des Tages zu nichts zu gebrauchen war.

Ich habe weitere Stellen angeschrieben und weitere Absagen bekommen. Nicht selten wurde ich auf eben jene Praxis mit der Mail und der telefonischen Absage verwiesen. Anscheinend im Umkreis von 100km die einzige Praxis, die überhaupt so etwas machen kann...

Also habe ich den Radius erweitert. Eine teure Privatpraxis in Hamburg antwortete, dass sie mich auf eine Warteliste setzen könnten (mindestens 6 Monate eher 12) - immerhin etwas. Sie haben auch gleich eine schriftliche Honorarvereinbarung mitgeschickt, in der genau aufgegliedert ist, woraus die Testung besteht. Sieht ganz seriös aus. U.A. mit Intelligenztest, den ich immer schon mal offiziell machen wollte. Allerdings ist das hier eine psychologische Diagnostik - keine klinische, was es mit einer Verschreibung des Medikaments schwierig macht!

Und eine Praxis in Dortmund hat geantwortet, dass sie mich auf eine Liste setzen (hier vielleicht schon in 4 - 8 Montanen). Diese Praxis hat auch keinen Kassensitz, schreibt aber gleich in der Mail, dass es allgemein bei ihnen keine Probleme mit der Abrechnung durch private Kassen (bzw. Beihilfe) gab. Sollte man Kassenpatient sein, haben sie die zu erwartenden Kosten (ca. die Hälfte von dem, was die in Hamburg wollen) gleich dazu geschrieben. Ich hoffe ehrlich gesagt auf die Praxis in Dortmund, auch weil dort eine Psychiaterin die Diagnostik macht. Erstens klinische Diagnostik und ich hoffe, dass sie auf weibliche ADHS/ASS eingehen kann. Angeblich beides ihre Fachbereiche! Auch wenn es erste einmal nur um die Diagnose der ADHS geht - die ASS fände ich interessant, steht bei mir jedoch eher im Hintergrund. Nicht, weil ich zweifele oder so, sondern, weil ich mir da weniger sicher bin, ob ich es öffentlich machen will. Immerhin gilt Autismus aus Behinderung und den offiziellen Stempel will ich mir noch nicht aufdrücken lassen...

Allerdings kennt sich die Ärztin angeblich auch damit aus. Also mal sehen, ob und was sie dazu sagt. Vielleicht kann man ja beide Diagnosen getrennt von einander stellen lassen...

[deinheilpraktiker]

Die angeborene Fähigkeit von Säuglingen, sich auf musikalische Rhythmen einzustellen, ist mit frühem sozialem Engagement verflochten Laut einer Studie, die von den Proceedings of the National Academy of Sciences veröffentlicht wurde, bietet die Beschäftigung von Säuglingen mit einem Lied ein vorgefertigtes Mittel zur Unterstützung der sozialen Entwicklung und Interaktion. Forscher des Vanderbilt University Medical Center (VUMC), des Marcus Autism Center, des Children's Healthcare of Atlanta und der Emory University School of Medicine nahmen 112 Säuglinge auf, die entweder 2 Monate oder 6 Monate alt waren. ... #Auge #Autismus #Forschung #Gesundheitspflege #HNO_Heilkunde #Kinder #Medizin #Psychische_Gesundheit #Singen #Taubheit

[venusfeuerfalle]

Psychopathie und Autismus - Wie Autisten psychopathisches Verhalten bewerten.

Ich nutze Tumblr hiermit zum ersten mal, also Verzeihung falls es “cringe” wird. Ich bin diagnostizierter Autist und habe eine (platonische) psychopathische Freundin. Ich finde, im Rahmen meines Interesses am Denken der Menschen, Gehirnen und Wahrnehmung der eigenen “Inneren Welt”, spannend auch Psychopathen besser zu verstehen zu lernen. Ich bin ohnehin der Auffassung, dass wir Menschen unterschiedlicher Art besser verstehen und vertrauen sollten. Egal ob Autist, Tourette, Neurotyp oder Psychopath, und einen Platz in der Gesellschaft freihalten sollten. Psychopathie gilt, anders als Autismus, nicht als anerkannte “Entwicklungsstörung” noch als “neurologische Anomalie” (wie ich es vorziehe Autismus zu beschreiben). Es ist wohl auch umstritten, ob Psychopathie angeboren, oder antrainiert ist, durch Erlebnisse aus der Kindheit. Besagte Freundin meint allerdings, sie sei ei “geborener Psychopath”, und da vertraue ich ihr mal (welch Ironie, ich weiß). Auf die Idee zu diesem Beitrag kam ich durch folgende Seite. Dort werden einige Charakteristika von Psychopathen genannt. Ich möchte hier meine Gedanken mitteilen, warum ich glaube, dass NTs sich daran stören könnten und Autisten nicht. (Die potenziell gut geeignete Symbiose zwischen Autisten und Psychopathen geht aus meiner persönliche Erfahrung hervor. Weitreichende Studien wären spannend, stehen aber aus.) Link: https://karrierebibel.de/psychopathen/ “ Er ist charmantNicht selten sind Psychopathen redegewandt und versierte Smalltalker. Sie sind witzig, unterhaltsam und gute Geschichtenerzähler, rücken sich dabei auch gerne selbst in ein gutes Licht. Und sie sind charmant, machen Komplimente und wirken oftmals sogar sehr sympathisch. Sie haben die Fähigkeit, andere um den kleinen Finger zu wickeln, hinter der Fassade verbirgt sich allerdings nur Eigennutz und hinterhältiges Denken.“ Meine Reaktion: SmallTalk ist immer schlecht, es ist langweilig. Es scheint dem Psychopathen dabei wohl ähnlich zu gehen. Small Talk dient dem Psychopathen, anders als dem Soziopathen, nicht dem Zweck im Mittelpunkt zu stehen, sondern andere um den Finger zu wickeln. Beim Autisten ist das nicht nötig, der will ebenfalls “gleich zur Sache” kommen und schert sich genauso wenig um NT-Soziale-Konventionen. Die “Fassade dahinter” interessiert mich nicht. Vermutlich hängt es mit einem Mangel an “Theory of Mind” zusammen, der bei Autisten üblich sein soll. Zwar scheint nach einer Studien von 2017 unter anderen Autisten das Problem nicht auftauchen, aber solange ich nicht mit anderen Autisten kommuniziere, sind meine Erwartungen Jemandens Absichten und Gedankenwelt zu verstehen, gering. Der Psychopath “wickelt” mich nicht um den Finger, denn er löst mit seinem Verhalten gar nicht erst Erwartungen aus. “ Er entschuldigt sich nie Ein Entschuldigung kommt einem Psychopathen niemals – oder nur sehr schwierig – über die Lippen. Mitgefühl, Reue, Schuldgefühle? Fremdwörter! Ein gutes, wenngleich extremes Beispiel liefert eine Begegnung von Hare mit einem kriminellen Psychopathen. Die Testperson, die zuvor bei einem Raubüberfall jemanden niedergestochen hatte, sagte ihm: „Wach auf! Er ist für ein paar Monate im Krankenhaus und ich verrotte hier. Wenn ich ihn hätte töten wollen, hätte ich ihm die Kehle durchgeschnitten. Ich habe ihm eine Pause verschafft.““ Meine Reaktion: Entschuldigungen und Schuldgefühle, auf die viele NTs bestehen, finde ich unsinnig. Wenn ich einen Fehler mache, neige ich dazu, den Fehler zu erklären. NTs werten das oft als “Ausreden”, während ich es mehr als “Fehlerprognose” betrachte. Die Tatsache, dass ich sie mit “dir” zusammen durchgehe, ist dabei ein extremes freundschaftliches Angebot, auf das du allerdings, in dem du es als “Ausrede bezeichnest” sprichwörtlich spuckst. Ich kann auch einfach dastehen und mir deine “Platte” anhören oder weggehen. Schuld ergibt für mich keinen Sinn, denn wir sind nicht “freit”, es gibt (für mich) keine “von der Natur unabhängige Welt” in uns, aus dessen Charaktereigenschaften unser Handeln resultiert und wir “gute oder böse Seelen” sein können. Es gibt “Ursache und Wirkung” (obgleich ich persönlich durchaus an Übernatürliches glaube, aber eben genau in diesem heute noch gesellschaftlich akzeptierten Rudiments des Religiösen, glaube ich halt nicht. Da ich nicht an “Schuld”, sondern nur an Ursachen glaube, stört mich dieser Aspekt des Psychopathen wenig. Was das überzogene Beispiel mit dem Angriff damit zutun hat erschließt sich mir nicht. Ich möchte aber anmerken, dass ich diese pragmatische Denkweise durchaus plausibel finde, da ich aber ein moralischer Realist bin, bin ich nicht fähig solch eine Handlung selbst auszuführen. Das ist allerdings eine rationale Bewertung, kein emotionales Mitgefühl. Ich weiß, ein Psychopath tendiert eher zu Konsequentialismus und da keiner von uns seine meta-ethischen Annahmen beweisen kann, akzeptiere ich einfach, dass wir anders funktionieren. Ich hoffe halt, dass meine Freundin nie einen Vorteil in meinem Tod sehen wird :D  “Er übernimmt keine VerantwortungVerpflichtungen und Versprechungen bedeuten Psychopathen nichts. Sätze wie: „Ich werde dich nie wieder anlügen“ sind nicht mehr als Lippenbekenntnisse, um sich aus der Situation herauswinden zu können. Stattdessen zeichnen sich Psychopathen durch konsequente Gleichgültigkeit aus, lehnen die Verantwortung für Fehler ab und schieben sie anderen zu. Im Job zeichnen sich Psychopathen durch häufige Abwesenheit und Missbrauch von Firmeneigentum aus. Sie halten sich an keine Unternehmensrichtlinien, liefern zum Teil unbeständige Leistungen ab und sind grundsätzlich wenig vertrauenswürdig.“ “ Er ist ein pathologischer LügnerDie Möglichkeit, ertappt zu werden, lässt Psychopathen kalt. Weist ihnen jemand eine Lüge nach, sind sie weder perplex noch peinlich berührt – sie ändern einfach ihre Story und errichten auf der Schwindelei ein noch größeres Lügenkonstrukt. Und: Psychopathen sind nicht selten stolz auf ihre Fähigkeit, andere an der Nase herumführen zu können. Allerdings müssen Sie ihnen erst einmal auf die Schliche kommen. Denn viele Psychopathen sind überdurchschnittlich intelligent und daher in der Lage zu planen, zu antizipieren und sich akribisch vorzubereiten.“ Lügen mag ich nicht. Aber NTs lügen auch viel. Und eine Aussage wie  „Ich werde dich nie wieder anlügen“ sind für mich Widersprüche, weil offensichtlich ist die Person, die den Satz äußert schon ein Lügner. Warum sollte diese Aussage nun “wahr” sein? Ergibt keinen Sinn. Außer es wird deutlich, dass sie die Pflicht zum Wahrheit sagen, erkannt hat. Dann würde ich denken, dass sie dieser Maxime nun folgt. Ein Psychopath kann auch durchaus den Vorteil erkennen, die Wahrheit zu sagen, wenn du ihm dann nicht jedes mal auf die Nerven gehst, wenn dieser die Wahrheit dann auch sagt.

“ Er hat sich nicht unter KontrollePsychopathen sind impulsiv. Mit der Abwägung von Vor- und Nachteilen verschwenden sie nur ungern Zeit – stattdessen handeln sie. Damit ist häufig das Ziel verbunden, Bedürfnisse unmittelbar zu befriedigen, eine sofortige Belohnung zu erhalten. Sie kündigen von jetzt auf gleich, stoßen andere vor den Kopf. Und: Sie reagieren oft völlig ungehemmt auf Provokationen und Beleidigungen. Sie können eigene Emotionen kaum kontrollieren oder bremsen.“ Ja das kann gruselig sein, aber etwas, was meiner Meinung nach jeder Mensch hat. Die Spontanität eines Psychopathen, so wie sein Wunsch nach Abwechslung und Adrenalin, ist ein Grund warum ich nie mit einem Psychopathen mehr als eine einfache Freundschaft anfangen wollen würde. Denn das ist quasi konträr zu den Bedürfnissen eines Autisten. “ Er ist narzisstisch veranlagtEin überhöhtes Selbstbild und ein übergroßes Anspruchsdenken zeichnet Psychopathen aus. Nur sie selbst sind das Zentrum des Universums. Das Selbstbewusstsein eines Psychopathen kennt kaum Grenzen. So sagte eine Testperson zu Hare: „Ich befolge keine Gesetze. Ich folge nur meinen eigenen Gesetzen. Meine eigenen Regeln breche ich niemals.“ Ein weiteres Indiz kann der sogenannte E-Test liefern. Im Video erklären wir, wie dieser funktioniert.“ Wo ist jetzt der Unterschied zu den Gesetzen, denen wir folgen? Die Gesetze eines Staates sind ein Staatsvertrag, denen wir als Bürger zustimmten, weil wir durch einen kleinen Verzicht auf unserer Freiheit größere Vorteile durch Gemeinschaft erhoffen. Der Psychopath fühlt den Vorteil offenbar nicht, warum sollte er sich dann nicht an die eigenen Gesetze halten. Mir wäre es aber wichtig, die Gesetze des Psychopathen zu kennen, hoffentlich lügt mich dieser nicht an, wenn ich mit ihm zu tun habe. Die anderen Punkt scheinen sich nur zu wiederholen. Daher kommentiere ich sie nicht. Hoffe ihr hattet Spaß daran meine spontanen Gedanken zu dem Blog zu lesen. Nebenbei, während ich erfahrungsgemäß mit Psychopathen durchaus klarkomme, scheint das nicht der Fall mit Soziopathen zu sein. Besagte Freundin meinte auch, dass Soziopathen, mit denen sie zutun hatte, Autisten nicht mögen. Anders als der Psychopath, erhofft sich der Soziopath ein gewisses Prestige oder Anerkennung oder Bewunderung durch sein anti-soziales Verhalten, zu erzielen, während Erstere sich so durch das Leben “mogeln”. Wie aus den Kommentaren hervorgeht, wird er sowas aber nicht von einem Autisten bekommen. Mir sind Machspiele dafür “zu egal”. Das könnte den Soziopathen triggern und dazu führen mich loswerden zu wollen, während ich dem Psychopathen so gesehen “Arbeit” abnehme. Danke für das Lesen!

[missbookiverse]

Reisebericht März

Letzten Monat habe ich viel über Großbritannien und den dort herrschenden Rassismus gelernt. Das meiste war mir zwar ein Begriff, aber Eddo-Lodge bringt viele abstrakte Konzepte konkret auf den Punkt und liefert dazu Beispiele und Fakten, die alles greifbarer machen. Glücklicherweise konnte ich ebenfalls eine öffentliche Diskussion mit ihr besuchen, die leider aufgrund der unsensiblen (weißen) Moderation zu keinem wirklichen Dialog führte. Dabei hätte ich gern gehört, was die Autorin außerhalb ihres Buches noch zu sagen hat, vielleicht sogar mit Bezug oder Parallelen zur Situation in Deutschland (→ Why I’m No Longer Talking To White People About Race).

Wo ich schon beim Thema Rassismus und Diversity bin, muss ich gleich meiner Enttäuschung über die Kurzgeschichten zum Thema Umweltschutz Luft machen. Während mir die Hälfte der Storys zwar gut gefallen hat, wurde ich von ihnen leider nur in den altbekannten westlichen Winkeln der Welt herumgeführt. Dabei geht der Klimawechsel alle etwas an und wirkt sich oft als erstes und schlimmstes auf die im Buch unerwähnten Länder und Menschen aus (→ I’m With the Bears).

Viel besser lief dagegen mein zweiter (oder auch fünfter, wenn ich alle Teile der Reihe zähle) Besuch in New World. Ganze sechs Jahre ist es her, dass ich das letzte Mal in New Prentistown war und meine Güte, was für eine Achterbahn der Gefühle! Ich habe meine Zeit dort diesmal noch viel mehr genossen, auch wenn sie von Nervenzusammenbrüchen und Herzrasen gezeichnet war. Ich hatte viel vergessen und habe mich dadurch erneut von diversen Figuren einwickeln und überraschen lassen (→ The Ask & the Answer).

Mit Ferdinand von Schirach habe ich dafür das letzte Mal Strafverbrecher vor Gericht verteidigt. Was von Schirach so erlebt, ist zwar oft äußerst überraschend, aber für meinen Geschmack fast immer zu brutal und irgendwie auch pseudo-literarisch geschildert. Diese bedeutungsschweren Sätze, hinter denen sich bei genauerem Hinsehen doch nichts befindet und das ewig gleiche Erzählschema gingen mir schon nach der ersten Story auf den Keks (→ Verbrechen).

Ordentlich Abwechslung habe ich an Stellas Seite in San Francisco gefunden, wo sie einen Escortservice engagiert. Zur Abwechslung gibt es hier mal keine Fade Outs, wenn es ins Schlafzimmer (oder Bad oder...) geht, da hab ich richtig rote Ohren von bekommen. Allerdings haben mich die Hintergründe der Figuren (Stellas Autismus und Michaels Familie und Karriere) viel mehr interessiert, was sich leider am Ende immer mehr zwischen Schäferstündchen und Kitsch verlor (→ The Kiss Quotient).

Ganz anders ging es im Russland der Zwanziger Jahre zu. Dort habe ich eine skurrile Frankenstein-Geschichte miterlebt, in der ein Hund zu einem Menschen gemacht wird. Seltsames Erlebnis, aber durch Lumpis (ja, so sein Name) trockene Kommentare total amüsant und wahrscheinlich voller Gesellschaftskritik, die ich gar nicht erst aufgeschnappt habe (→ Das hündische Herz).

Für nur knappe 50 Seiten bin ich zu Mary Ventura in den Zug gestiegen. Die Fahrt war gleichzeitig gemütlich wie im Hogwarts-Express und, angesichts des unbekannten Zielortes, beunruhigend schaurig. Ich wünsche mir sehr, Plath hätte mehr Prosa geschrieben (→ Mary Ventura & the Ninth Kingdom).

Nach langer Pause war ich wieder in Oz unterwegs, wo es schon mal Limonade regnet und Popcorn schneit. Genau deshalb liebe ich dieses fantasievolle Land so sehr, auch wenn die Abenteuer, die ich dort erlebe, meistens sehr geradlinig und ohne große Überraschungen verlaufen. (→ Oz: The Complete Collection Vol 3).

Die meiste Zeit habe ich in den Six Duchies und dem Mountain Kingdom verbracht. Was war das wieder für eine Reise! Manchmal war sie etwas lang, aber meistens hat sie mir einfach nur das Herz durchgeknetet und mich neugierig auf mehr, mehr, mehr gemacht. Ich bin immer noch nicht sicher, was ich über den Abschied von Fitz und seinen Gefährt.innen denken soll, da ich  die Zeit mit ihnen sehr genossen habe und zufrieden mit dem Ende der Reise bin, aber manche Entwicklungen haben doch einen seltsamen Nachgeschmack hinterlassen (→ Assassin’s Quest).

Zurück in Deutschland habe ich mich in ein  intensives Freundetrio eingehakt. Zwischen den undefinierten Beziehungen, dem Job im Kleintierhandel und den ersten Therapieversuchen habe ich mich pudelwohl gefühlt. Einer meiner Lieblingsaufenthalte im März (→ Erste Hilfe).

Ebenfalls in Deutschland saß ich einige Jahrzehnte zuvor mit Hitlers Vorkosterinnen am Tisch und habe das Essen partout nicht herunterbekommen. Das lag weniger an der Situation und mehr an der unangenehmen Gesellschaft und der unkonventionellen Art, in der serviert wurde (→ At the Wolf’s Table).

In Schottland hätte es mit den Zwillingen Em und Matt so schön werden können, vor allem weil die beiden das magische Talent besitzen, Zeichnungen zum Leben zu erwecken, aber die Ereignisse wurden irgendwann langweilig und mich hat gestört, wie dominant und überzählig die männlichen Figuren sind (→ Hollow Earth).

Etwas weiter südlich, in Yorkshire, lief es leider auch nicht besser. Ich hatte mich auf ein neo-viktorianisches Abenteuer gefreut, in einem gruseligen Haus mit angrenzendem geheimnisvollem Wald und einem düsteren Märchenbuch. Bekommen habe ich ein vom Ehebruch und Kindesverlust gezeichnetes Ehepaar, das sich in so tiefer Trauer befand, dass keine richtige Story zustande kam (→ In the Night Wood).

Zwischen all dem habe ich immer wieder Abstecher in die USA gemacht und mir dort Geschichten von schwarzen Jugendlichen und ihren Lebenswelten erzählen lassen. Mit Herz, Humor, Mut und Hoffnung war das beste Unterhaltung mit viel Diversity, die sich nicht von den sozialen Missständen niederdrücken ließ (→ Black Enough).

[official-german-autismus]

Es ist mal wieder April. Das bedeutet der Autism Awareness Month findet wieder weltweit statt. 

Und wir von Official-German-Autismus wollen zusammen mit euch auch einen Teil zur  Aufklärung und Akzeptanz von Autismus in Deutschland beitragen. 

Deshalb wollen wir eure Fotos und Geschichten zum Thema Autismus. Was macht für euch Autismus aus? Wie sieht ein Leben mit Autismus für euch aus? Wie fühlt es sich an? Die Menschen sollen das aus erster Hand von uns Autisten selbst erfahren. 

Also postet eure Bilder, Selfies, Geschichten und Erlebnisse den ganzen Monat mit den Hashtags #authentischautistisch, #my autistic story, #autism awareness, #autism acceptance, oder @official-german-autismus

Wir freuen uns auf deinen Beitrag!

Die Mods von Official-German-Autismus

[autismus-obscurus]

Mal ungeachtet der Tatsache, dass du ständig mit neurotypischen Psychologen/Psychologiestudenten umgeben bist (wow), würde es mich interessieren, wie du mit dem Studieren an sich klar kommst? Die zwei Monate Uni waren mit die schlimmsten meines Lebens, ich hab sofort abgebrochen. Schule lief immer recht gut, ich hab ein gutes Abi, aber Uni war eine totale Katastrophe für mich, das gesamte System.

Die ersten zwei Semester waren die Hölle, einfach weil ich von klein auf damit aufgezogen wurde “hey du bist ja so reif / so schlau” und dementsprechend total ungesunde Standards anlege (mache ich leider immer noch, aber es hat sich zumindest ein bisschen gebessert). Ein 1,0 Schnitt ist in so nem Studium halt kaum machbar und ich war völlig fertig nachdem ich auch mal gleich durch die Statistik gerasselt bin (kann ich immer noch nicht besonders toll und mir graut es davor das eigenständig anwenden zu müssen, aber da bin ich nicht der Einzige also geht’s noch.)

Am schwierigsten fand ich am Anfang tatsächlich erstmal Leute kennen zu lernen. Ich kann halt überhaupt keine Leute ansprechen, zum Glück hat das jemand für mich übernommen und wir sind jetzt gut befreundet. Sagen wir mal sie heißt A. Bei ihr hab ich auch den Verdacht dass sie undiagnostiziert sein könnte, weil wir uns sehr ähneln. Sie aber viel extrovertierter ist und hat keine anderen psychiatrischen Diagnosen (Autismus ist für mich selber primär eine Behinderung der Wahrnehmung und Kognition, aber wenn ich den Rest nicht hätte wäre es wohl kein größeres Problem mehr). Den Rest der Leute die ich etwas besser kenne habe ich eigentlich zufällig getroffen weil sich im 2. Semester eine Lerngruppe vor den Klausuren gebildet hat. Die Leute aus der Lerngruppe sind manchmal so allistisch, dass ich schreien könnte aber dafür können sie ja nunmal nix :,DWenn man erstmal ein soziales Netzwerk hat geht es eigentlich (zumindest bei mir), aber wie du siehst war da viel Glück und Zufall mit im Spiel.

Die Uni hat ein grauenhaftes Organisationssystem, ich hab allerdings den Vorteil, dass mein Vater an der Uni arbeitet und ich dementsprechend von vornerein jemanden hatte den ich ohne Stress fragen konnte wo ich hin muss / was dies und das ist und wie alles funktioniert. Unser Psycho-Gruppenchat ist da auch sehr hilfreich. Die ganze Sozialisation am Anfang hat A. übernommen bis ich halbwegs angekommen war, ich kann verstehen dass nicht jeder so viel Glück hat

Tatsächlich hat sich dieses Zugehörigkeitsgefühl zur autistischen Community  erst im 3./4. Semester entwickelt weil ich da ein Referat darüber gehalten habe und erst dann in die tumblr-community gestolpert bin. (Aus meinen Posts ging ja z.T. hervor dass ich mit 16 mit dieser Diagnose und keinen Infos sitzen gelassen wurden.) Da hab ich erst angefangen meine eigenen Symptome zu erkennen und auch gelernt entsprechend zu reagieren. Da ein Großteil meiner Probleme Spätfolgen von Mobbing sind hat das mehr geholfen als ne Therapie bisher.Meine engste Uni-Freundin hat super darauf reagiert als ich mich geoutet hab, aber meine Referatspartnerin hat es mal schlicht ignoriert und mindestens drei Quellen gebraucht wenn ich irgendwas über ABA / Ableism / autistische Erfahrungen gesagt hab (lange Geschichte, ich bin nach wie vor sehr salzig über dieses Mädchen). Insgesamt kriegt man als Psycho-Student einfach mehr mit wie schlimm die Mentalität nach wie vor ist, aber das ist ein Thema wo ich einen eigenen Post drüber schreiben könnte.

Das Studium ist insgesamt ziemlich stressig, aber ich habe das Glück dass ich zuhause wohne und meine Eltern mir quasi alles abnehmen. Wenn ich eigenständig wohnen müsste, wäre ich gar nicht bis hierher gekommen (cue Zukunftsängste). An sich ist die Uni ein super System - ich kriege Themen die ich lernen soll und das mache ich und dann schreiben wir eine Klausur. Sogar Paper schreiben ist nicht so mega schlimm wenn mir jemand bei der Statistik hilft. Das ist alles schön vorhersehbar und reguliert, zumal ich mich auf dem Campus jetzt gut auskenne und einige tolle samefoods habe.

Was ich am schwierigsten fand waren die Praktika. Ich wollte ja eigentlich mal in die Therapie, weil in der Forschung der Arbeitsmarkt eher meh ist, aber es lief nicht so toll, also…Ich kann relativ gut allistisch wirken (zumindest wurde mir gesagt, dass es nicht auffällt, ich kann das überhaupt nicht beurteilen) aber bei meiner Praktikum in einer psychiatrischen Klinik war ich in den ersten drei Tagen völlig am Ende. Die ganze neue Umgebung, so viele Leute, ständig sozialisieren und halbwegs kompetent wirken war einfach viel zu viel, ich hab jeden Tag geheult, danach ging es halbwegs. (Ich hab so den Verdacht dass das nicht nur meinem Autismus geschuldet war, aber so genau kann ich das nicht sagen.) Ich war jedenfalls trotzdem froh als es vorbei war.

Ich bin dementsprechend aktuell sehr gestresst darüber was ich mit meiner Leben anfangen soll / welchen Job ich überhaupt machen kann, weil ich passing wahrscheinlich nicht dauerhaft durchhalte.

Jetzt hab ich über alles mögliche geredet, ich hoffe da war was dabei, das deine Frage beantwortet ^^” War auf jeden Fall mal spannend alles nochmal so aufzudröseln was ich bisher so erlebt hab, danke für die Frage!

[concernedmamasaurus]

Mein kleiner Autist

Mein Sohn ist mein bester Freund. Er ist wunderschön, ehrlich und authentisch und eben auch... Autist.

Er kam ganz normal auf die Welt, wie das Babys eben so tun. Mein erstes Kind, mein ganzer Stolz. Lange haben wir probiert schwanger zu werden. Als es endlich soweit war, da konnten wir unser Glück kaum glauben.

Das erste mal gedacht, dass da vielleicht was anders ist als bei anderen Kindern, haben wir recht früh. Schon als Baby hat er viel geweint und konnte auch nicht beruhigt werden. Im Fliegergriff eine Stunde um den Block geschaukelt und er brüllt immer noch wie am Spieß. Naja, dann ist es halt ein Schreikind. Kennt man ja vom Hörensagen. Oder es sind Blähungen. Wer weiß?!

Dann, als er langsam das Krabbeln lernte, erkundete er seine Welt. Dabei konnte er sich schon mit 1 Jahr lange Zeit selbst beschäftigen. Dabei lief er in seinem Zimmer “Stationen” ab, erst Xylophon, dann Bausteine dann Quietschenten. Immer die gleichen Abläufe. Ich konnte mit ihm im Zimmer sein oder auch nicht. Das war ihm nicht so wichtig. Generell war er nie so wirklich daran interessiert was wir so machen. Er hat immer sein eigenes Ding gemacht.

Die Wutausbrüche und der Frust haben uns fertig gemacht. Er lernte erst sehr spät zu sprechen und wenn es nicht genau so ließ wie er das wollte dann brüllte er sofort los. Wenn er z.B. sein Zimmer aufräumen sollte, dann war das so überfordernt für ihn das ihn das ganz fertig gemacht hat. Er hat sich dann immer so reingesteigert, bis man an ihn überhaupt nicht mehr ran kam. Und wenn man ihn berühren wollte war es als würde man ihn verbrennen, so sehr hat er geschrien. Es wurde so schlimm, dass ich mehrere Nervenzusammenbrüche hatte und nicht mehr wusste, ob ich das noch schaffe.

Leider haben wir erstmal von niemandem Verständnis oder Mitgefühl erfahren. “So sind Jungs halt” oder “Da muss man durch” hörten wir aus dem Freundeskreis. Zu Hause war er oft wütent und hat um sich geschlagen oder getreten. Wirklich zugehört hat uns erst die Kita beim ersten Entwicklungsgespräch. Mein Sohn kam mit 2 in die Kita und war dort schnell auffällig geworden. Immer wieder wurde er handgreiflich, biss die anderen Kinder oder versteckte sich sehr viel. Nie zeigte er Interesse an gemeinsamem Spiel.

Als wir das hörten und die Bestärkung der Erzieher erfuhren, wurden wir sofort tätig. Der Kinderarzt verwies uns ans LVR. Mit Wartezeiten von über 1 Jahr waren wir nicht zufrieden. Wir brauchten sofort Antworten. Also habe ich selbstständig nach einem Kinderpsychiater gesucht. Dort bekam ich schon nach einem Monat einen Termin. Dann begann das langwierige testen. Fragebögen, Beobachtungsstunden, Aussagen der Kita; alles wurde einnerhalb von 6 Monaten zu einem Gesamtbild geformt und dann hatten wir die Diagnose. High Funktioning Autismus.

So, da haben wirs! Ein dicker Brocken. Wir hatten es ja schon geahnt. Aber was für eine Erleichterung! Es liegt nicht an uns, wir sind nicht verrückt oder bilden uns das ein. Und jetzt kann endlich geholfen werden. Sofort kann, dank der Diagnose, Ergotherapie im Frühförderzentrum gestartet werden. Die Diagnose öffnet Tür und Tor. Plötzlich haben alle Verständnis mit ihm, plötzlich ist er nicht mehr das böse, unerzogene Kind sondern das tapfere, kämpfende Kind, das sich seinen Problemen stellt.

Wir beantragen auch sofort einen Platz in einem Autismus Zentrum, doch das dauert 1 Jahr, bis er einen Platz erhält. Man muss sich früh kümmern! In der Ergotherapie konnte schon einiges erarbeitet werden. Nun, mit 3, beginnt nach langem Warten endlich die Therapie im Autismus Zentrum. Dort lernt er Abläufe und wir als Eltern lernen auch ganz viel mit. Tipps und Tricks erleichtern uns allen den Alltag und wir sind jeden Tag dankbar, dass er so tolle Therapeuten hat, die ihn begleiten.

Heute hat sich viel getan. Er spricht jetzt richtig gut, hat Interesse am Spiel mit anderen entwickelt und hat sogar den ersten richtigen Freund gefunden. Jeder Tag ist eine neue Herausforderung, aber wir sind stolz auf die Entwicklung, die er macht. Wir würden ihn gar nicht anders haben wollen. Er ist ein Unikat.

[kinderprojekt-blog]

Hallo, Ich suche für einen guten Zweck kostenlos ganz viele gebrauchte Buntstifte, Malstifte, Farbstifte, Bundstifte, Stifte, Wachsmalkreiden, Wachsmalstifte, Federmäppchen, Schlampermäppchen, Mandala Malbücher, Füller, Spitzer, und Radiergummis. Am besten einen oder mehrere Schuhkartons/Boxen, Kisten, Kartons, große Tüten voll. Sucht bitte einfach mal schnell alles durch. Es eilt auch, da der Schulanfang bald beginnt, deswegen müssten die Sachen auch in den nächsten Tagen bei mir ankommen/sein bzw nach Absprache kann ich Ihnen gerne auch maximal 2 Wochen Zeit geben, aber KEINE 3 Monate zb.. BITTE NIX NEUES!!!!! Die Sachen werden von mir ehrenamtlich an arme Kinder die in Not sind zb vom Amt leben müssen, Flüchtlingskinder, Brandopfer, Drogenkinder sowie Kinder die krank und behindert sind zb Down Syndrom, Autismus usw haben verteilt bei mir in der Umgebung. Ich kenne die Kinder alle persönlich und es ist zu 100% seriös und ganz zuverlässig!!! Dadurch das ich eine arme Rentnerin ohne Führerschein bin, brauche ich Ihre Unterstützung mit den Kosten des Versandes. Auf Anfrage können Sie es mir dann auch gerne vorbei bringen. Es wäre schön wenn Sie mir mit Ihrer Sachspende mithelfen würden damit sich die Kinder drüber freuen können, vielen Dank PS: Bitte nicht nur Sterne geben zum merken, sondern mir gleich hier schreiben!!! Bitte NUR seriös, ernsthaft und ganz zuverlässig vielen Dank Gerne könnt Ihr mir auch eine E-Mail schicken an: kinderprojekt1770@gmx.de

[xxantiheld]

Autismus-Spektrums-Störung

Da am 2.April Welt Autismus Tag war und während dem Monat April vermehrt und gezielter auf die Spektrums-Störung aufmerksam gemacht wird, eignet sich das ziemlich gut, um über meine Arbeit mit einem autistischen Kind zu schreiben.*

Was ist Autismus?

Wenn man von Autismus spricht, spricht man von einer Entwicklungsstörung, welche als Autismus-Spektrums-Störung diagnostiziert wird.…

[jeanyjanez]

Werbung. Guten Morgen ihr lieben Menschen da draußen ❤️ Es gibt Bücher, bei denen man sich direkt wohlfühlt. So eins war "Das Leuchten des Mondes" von Lydia Netzer für mich nicht, was schade ist. Denn im Grunde geht es um ein wichtiges Thema: Autismus. Und da kürzlich der Weltdownsyndromtag war, passt dieses Buch gut in den Monat März. Aber ich fühlte mich permanent unwohl und wusste absolut nicht, wie ich mit dieser Geschichte umgehen soll. Auf meinem Blog hab ich dies ausführlich erläutert. Sunny kam ohne Haare auf die Welt, sie wuchsen auch nicht irgendwann nach. Ihr Mann Maxon ist ebenfalls "anders", so steht es auch direkt im Klappentext. Ihr Sohn Bubber ist 4 und Autist, sehr klug und etwas ganz besonderes. Die Geschichte wechselt sehr schnell zwischen Gegenwart und Vergangenheit, ohne wirklich deutlich zu machen, wo genau wir jetzt sind. Während Sunny Hochschwanger ist, macht sich Maxon auf den Weg ins All, denn er hat eine Mission, die zwar angedeutet wird, aber das Wieso blieb, meines Erachtens, unbekannt. Leider hab ich auch nicht das Gefühl gehabt, viel über Bubber zu erfahren. Vielmehr geht es um Sunnys Vergangenheit: von ihrer Zeugung (Jupp) bis zu ihrem Unfall am Tag, als Maxon zum Mond fliegt. Von da an, verändert sich einiges. Aber ich wurde nicht mit Sunny warm. Sie ist mir einfach unsympathisch und das liegt nicht an ihrer Glatze. Denn eigentlich ist es sogar total toll, Mal ein so untypisches Frauenbild erhalten zu haben. Aber sie war mir zu gefühllos. Ich hab mich einfach auch gelangweilt, was sehr schade ist, denn an sich beinhaltet es tolle Themen: Weltallmission, Autismus, Roboter. Dies ist auch nur meine Meinung. Vielen Bloggern hat dieses Buch unfassbar gut gefallen. Aber mich hat es weder berührt, noch abholen können. 🌟🌟/🌟🌟🌟🌟🌟 #sorrynotsorry #friday #bloggerportal #blog #blogger #bloggram #buchblogger #buecher #buchherz #buch #bücherliebe #Rezensionen #rezensionsexemplar #autismus https://www.instagram.com/p/BvlM8mWlq-j/?utm_source=ig_tumblr_share&igshid=9kyc2weljry4

[kombiniertanz]

My planner Site for this years Autism Acceptance Month. April can come I am ready to show it to allistic people who think Autism Speaks is good. Okay I live not in the US but I think Europe and Germany needs Autism Acceptance too.

Meine Planner Seite für den diesjährigen Autismus Akzeptanz Monat. April kann kommen und ich habe was ich Menschen zeigen, die denken Autism Speaks is gut. Okay ich leben nicht in den USA aber ich finde Europa und Deutschland braucht Autismus Akzeptanz auch

[melbynews-blog]

Theater als Medizin - solche Fälle

Neuer Beitrag veröffentlicht bei https://melby.de/theater-als-medizin-solche-faelle/

Theater als Medizin - solche Fälle

Theaterkritiker und Produzent Nick Parkhomovskaya – darüber, wie das Theater Menschen mit Autismus hilft, sich zu offenbaren und sich selbst zu finden

Almaty, Ende April. Vor dem Fenster stehen die Berge und die Sonne, und ich sitze im Inklusionslabor "Aktion wörtlich" und schaue mir ein Stück über den Sommer an, das die blauäugige Anara posiert. Während sie die Schauspieler mit geistigen Eigenschaften auf den gezeichneten Quadraten des Bodens arrangiert, erinnere ich mich, wie ich einen Mann mit Autismus zum ersten Mal getroffen habe. Es war vor fünf Jahren, als ich das Moskauer Festival der Kreativität der Kinder mit den Gesundheitsmerkmalen "Hoffnung" machte. Dann, zusammen mit der Regisseurin Elena Poldi, reisten wir, wie es scheint, alle Hauptschulen und sogar mehrere Internate um Künstler für das Inklusivmusical "Five Golds" zu rekrutieren. So tanzten, sangen und tanzten auf der riesigen Bühne des Konzertsaals "Russia" 160 junge Künstler mit allen erdenklichen Facetten und wurden vom Publikum vor fünftausend Zuschauern mit und ohne Behinderung beobachtet.

Nun denke ich, dass ich wahrscheinlich schon früher Leute mit RAS getroffen habe, die einfach nicht von dieser Diagnose gehört haben oder von denen, die dahinter stehen. Heute weiß ich nicht nur, dass April der Monat ist, in dem ich über Autismus informiert werde, sondern ich kommuniziere fast jeden Tag mit Menschen mit mentalen Eigenschaften. Außerdem arbeite ich mit ihnen.

Als ich Pasha, Masha, Akim, Nina, Anton und Max vor einem Jahr zum ersten Mal traf, konnte ich mir nicht vorstellen, dass ich ihre Lieblingswörter als meine eigenen kennen würde und ihre Namen monatlich auf die Gehaltsliste schreiben würde. Damals, hinter den Kulissen des Stanislavsky Electrotheaters, lehrte mich Regisseur Boris Pavlovich bei den Moskauer Vorführungen der "Vogelsprache", nicht mit den Jungs zu kuscheln, wenn ich nicht wollte, und direkt zu sagen, dass ich beschäftigt bin, wenn ich beschäftigt bin.

Regisseur Boris Pavlovich Foto: Darya Ivanova / Interpress / PhotoXpress

Seitdem habe ich viel gelernt. Zum Beispiel weiß ich, dass Stas während der Vorstellung Harms heißen sollte, und Anton sollte gebeten werden, das Telefon auszuschalten, sonst wird er mit ihm auf der Toilette verboten. Ich denke, in welcher Stimmung Nina durch das Geräusch ihrer Schritte auf der Treppe zur Probe kam, und auswendig kenne ich Max 'Liedrepertoire. Ich überzeugte Pasha, mich Nika zu nennen, nicht Veronica, wie er liebt, aber Anechka im Gegenteil, ließ sie entweder zu Innu oder zu Inga bereitwillig gehen, wissend, wie hart sie einige Geräusche bekommt. Ich denke ruhig, dass Vlad den Tag der Proben verwechseln kann, und Mascha steht immer mitten in der Teeparty auf, die unsere Performance beendet, geht und nach Hause geht.

Vor einem Jahr waren Diagnosen, Chancengleichheit, Trainingswohnungen und vieles mehr eine Abstraktion Das hat nichts mit mir zu tun. Heute bestelle ich ständig Artikel über die Rolle des Theaters im Leben von Menschen mit der RAS, und bei den Vorträgen über das Sozialtheater, die ich lese, fragen sie, warum Menschen mit geistigen Eigenschaften eine Szene haben. Und wirklich, warum? Wir sitzen zu Hause, bleiben in unserem Ghetto und schaffen für uns, bedingt normal, keine Unbequemlichkeit, etwas erschaffen zu können, sondern irgendwie auf unsere Weise. Normalerweise lache ich darüber – sie sagen, Menschen mit mentalen Eigenschaften brauchen Theater mehr als er sie braucht.

Aber das ist natürlich nicht wahr: Ich schaue seit einem Jahr, ich bin überrascht, ich bin glücklich, ich bin besorgt, und jeden Tag bin ich davon überzeugt, dass Menschen mit Autismus während der Proben und Aufführungen immer ruhiger und freier werden lebhafter. Das Theater für einige von ihnen ist nicht nur ein Hobby, sondern ein Heilmittel, ein Werkzeug der Sozialisation und Manifestationen, die normalerweise tief in kreativen Impulsen verborgen sind.

Katya Sokolova

Ich habe nie Menschen mit Autismus in meinem Leben gesehen und war überrascht, wie sie alles wahrnehmen – Wie das Gleiche, aber anders. Das ist eine sehr coole Erfahrung, denn Sie wissen nicht, was sie im nächsten Moment tun werden, wie sie reagieren werden. Du denkst immer noch an Stereotype und sie können alles machen. Ich lerne ständig von ihnen! Ich habe mich schon so sehr in sie verliebt, dass ich, wenn es im Theater Zeitprobleme gibt und ich schon lange nicht mehr im Unterricht bin, so schnell wie möglich zurückkommen möchte, obwohl jede Stunde sehr schwierig und sehr energieaufwendig ist.

Vor kurzem stellte sich heraus, dass unsere Schauspielerin Anechka wunderschön zeichnet, und Stas schreibt Gedichte bei jedem Stück. Vlad spielt Flöte und Max spielt Gitarre. Pascha direkt vor den Augen der erstaunten Öffentlichkeit improvisiert sofort auf Zitate aus Poesie und Prosa OBERIU, die er den Regisseur oder die Zuschauer lesen. Mascha "löst die Probleme": Sie läutet das Telefon an die richtige Stelle und sendet die Worte dann an die Gäste, die sich an die Hilfe gewandt haben.

All dies geschieht während der Aufführung von Boris Pawlowitsch "Conversations", die viermal im Monat in St. Petersburg beginnt. erstellt von der Alma Mater Stiftung. Das berühmte Zentrum "Anton ist in der Nähe" wurde Partner von "Apartments" – seine Studenten kommen mindestens zweimal pro Woche zu uns in die Moika, 40. Bei den Proben versuchen wir neue Wege der Interaktion, Aufwärmen, paarweise arbeiten, Touren auf dem "Apartment" arrangieren. All dies erinnert an die Ausbildungen, die letzten Sommer in der Residenz der Gewerkschaft der Theaterarbeiter begannen. Oder besser gesagt, im Klassenzimmer des Bolschoi-Dramatheaters, was zu der Aufführung "Die Sprache der Vögel" führte, die für die Goldene Maske nominiert wurde, wo echte Inklusion für mich eröffnet wurde.

Über Inklusion, wer "umfasst" wen, wir sprechen ständig. Ich verstehe, dass bis es genügend Expertise gibt und es unmöglich ist, die konkrete Verwendung von Theater für Menschen mit Besonderheiten zu messen. Aber ich sehe, wie sie unabhängiger und älter werden, sie sind eher bereit, Kontakt mit Fremden aufzunehmen und sind weniger verlegen. In unserem Theater geschieht alles auf Distanz, und die Zuschauer werden auch ihre Ängste und Stempel los.

Uraufführung des Stückes "Conversations" Foto: Margarita Novoselova

Wenn ich die Gäste der Vorstellung treffe und ihnen unsere gebrandmarkten Hauspantoffeln gebe, sehe ich: manche haben Angst vor Autisten, andere sind ihnen nie begegnet, und wieder andere trotz Werbung und Anweisungen, die an sie gesendet werden, verstehen nicht vollständig, dass Menschen mit der RAS selbst im Spiel spielen. Wenn ich am Ausgang der "Apartments" Feedback sammle, gibt es mehr Fragen und weniger Stereotypen. Viele gehen begeistert davon und kommen wieder oder gehen zu "Anton nebenan", und fast alle sagen, dass sie aufgehört haben, vor Menschen mit Autismus Angst zu haben, und sich schließlich lebendig fühlten.

Ich habe wiederholt beobachtet, wie ein Theater mit Menschen mit Eigenheiten Schlagen auf Mitleid oder Sympathie, als Zuschauer hastig richtig ausgesprochenen Text oder einen elementaren Trick applaudierten. Hier bewunderte mich die Bewunderung der Erscheinung einer besonderen Person auf der Bühne, die für mich ein wahrer Indikator latenter Intoleranz ist. Ich habe viele Zweifel an der Nützlichkeit dieses Theaters für jemanden persönlich, deshalb freue ich mich immer mit Gleichgesinnten, die das Auftreten von Menschen mit Merkmalen im Theater als selbstverständlich wahrnehmen. Daher fliege ich bei der ersten Gelegenheit nach Kasachstan oder nach Ekaterinburg, wo junge Enthusiasten wortwörtlich ein integratives Projekt aus dem Nichts geschaffen haben … # Zazhivoe.

Es begann vor einigen Jahren mit einer freundlichen Initiative. Die Absolventin der Philosophischen Fakultät, Lena Vozmischeva und ihr Direktor, der am Theater für junge Zuschauer arbeitete, war von Boris Pavlovichs Geschichten über seine Erfahrungen im Umgang mit Menschen mit Besonderheiten so beeindruckt, dass sie sofort beschlossen, ein eigenes integratives Theaterprojekt zu entwickeln. Lena rief den lokalen Dramatiker Dmitry Simin um Hilfe, fand Partner in lokalen Stiftungen und Elternorganisationen, machte neben ihm ein Praktikum bei Anton, und nach einigen Monaten Vorbereitung am 1. Oktober 2016 begann das Projekt # Zazhivoev.

Tutoren wurden zunächst durch Anzeigen rekrutiert in sozialen Netzwerken und Kinder mit Autismus wurden durch Bekannte und das Studio, wo sie mit Sprachübungen und Gesang beschäftigt waren, gesucht. Wir trafen uns einmal wöchentlich und hatten eine klare Trennung in Tutoren und Schauspieler. Dann wurde Boris Pawlowitsch selbst Kurator des Projekts und riet ihm, die Trennung aufzuheben und in regelmäßigen Paaren zu arbeiten, so dass es keine übermäßige Vormundschaft und Bindung geben würde.

Dmitry Zinin

Zuerst war es sehr gruselig. Als ich zum ersten Mal fuhr, schmerzte sogar mein Kopf, und als ich in ein psychiatrisches Krankenhaus ging, in dem es viele Kinder mit Autismus gab, war es auch gruselig … Zuerst ist es sehr gruselig, wenn man nicht versteht, was mit einem Menschen passiert, wenn man all dies wahrnimmt "Stimming", "Reizüberflutung", Spritzer von Emotionen als Aggression. Aber das bedeutet nur, dass er sich unwohl fühlt, dass er einfach nicht weiß, wie er seinen Gedanken oder sein Problem ausdrücken soll.

Sie studierten ohne Unterlass: Sie trafen sich häufiger, gingen in der Schule "Inklusion" zum Taubblindenunterricht, rekrutierten professionelle Schauspieler, diskutierten jede Stunde bis spät in die Nacht und untersuchten dabei die kleinsten Nuancen. Natürlich wurde nicht jede solche Last getragen, und ein Jahr später von zwanzig Rekruten ließen zehn, von denen nur zwei vom allerersten Entwurf zurückbleiben. Im Jahr 2017 wurden zwei Aufführungen produziert, "Schneekönigin" und zweiteilige Prozess auf Beckett "Kaskando", und auch auf der Ausstellung präsentiert, die in das "Yeltsin Center" aus dem Moskauer Museum für zeitgenössische Kunst "Garage" kam, eine Skizze "By the Imagination", wo sie reflektiert seine Eindrücke von der Lichtinstallation von James Tarrell.

Uraufführung des Stückes "Conversations" Foto: Margarita Novoselova

Lena Vozmischev wurde bald eingeladen, die Inklusivprogramme des Jekaterinburger Zentrums "Yeltsin Center" zu betreuen. Für den Unterricht und jetzt hilft es dem Projekt, auf die Beine zu kommen. Am 2. April, im Rahmen des World Autism Awareness Day, im Rahmen des großen Tages der offenen Menschen, vor dem Konzert des Anton Orchestra neben Vladimir Shakhrin von der Chaif ​​Gruppe, fand im Zentrum # Zazhivoe "Kurze Geschichten über die Zeit" eine Premiere statt. Die Idee war, dass, nach dem Zerbrechen in Paare, die Zheleznovtsy miteinander für eine Verabredung ausgehen würden (wer im Museum ist, wer besucht, wer im Film ist, und wer im Theaterinstitut ist), und gewissermaßen reiste durch die Zeitmaschine, und dann sprachen sie über ihre Eindrücke. Als Ergebnis erhielten wir berührende Dialoge über verschiedene Welten und Universen und das Allgemeine, das uns alle vereint, solche "Gespräche derer, die keine Angst haben, in Schwierigkeiten zu geraten, reden über die Zeit." Jetzt wird die Vorstellung mit Plastikszenen ergänzt und vor der Abfahrt in die Sommerferien noch einmal gespielt, und dann werden sie entweder daran oder an neuem Material weiterarbeiten.

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Achtung! Dieser Artikel wurde automatisch von Russisch in Deutsch übersetzt. Den Original Artikel finden Sie hier: Quelle

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Rant über Aluhutträger und andere Idioten

In den aktuellen Zeiten sieht man genau, wer seine verbliebenen Gehirnzellen zu etwas sinnvollen verwendet und wer nicht. Ich habe noch nie so viel Unsinn im Netz gelesen und von Menschen gehört, wie in der aktuellen Krise. Allen voran der Vordenker derjenigen, die ich gerne als Aluhutträger bezeichne, Donald Trump. Die Weltverschwörung der Banken, Medien und Echsenmenschen wird schon dafür sorgen, dass unsere Rechte weiter und weiter eingeschränkt werden.

Ist das social distanzing sinnvoll? - Offensichtlich, die Zahlen sind zurückgegangen.

Bleiben die Einschränkungen bestehen, wie es die Aluhutträger vermuten? - Offensichtlich auch nicht, in Österreich wird gelockert, in Deutschland machen Geschäfte und Spielplätze wieder auf. Mein Sohn darf wieder zum Reitunterricht, die Schulen öffnen nach und nach.

Ist es nötig in der aktuellen Situation in Stadien und auf große Konzerte zu gehen? - Nö

Müssen wir weiter Abstand wahren und uns an Hygieneregeln halten? - Ja, auch wenn es da deutsche Künstler gibt, die sagen, dass sie sich vom Staat nicht vorschreiben lassen wollen, wann sie sich die Hände zu waschen haben. Wascht euch die verfickten Griffel - das hat nix mit Corona zu tun sondern mit Respekt - ich will dir nicht die Hand schütteln mit der du vor 5 Minuten deinen Pimmel gestreichelt hast.

A propos Hand reichen 🖖 live long and prosper ist so ein schöner Gruß. Man muss sich nicht Bussi Bussi mit jedem begrüßen.

Ach Social Distancing ist momentan meine Zeit. Ich bin froh, dass sich jetzt alle Menschen mal so verhalten, wie ich es sowieso immer tu. Ich liebe es nicht ständig von flüchtigen Bekannten umarmt zu werden, ich muss niemanden die Hand geben und endlich wird meine private Zone geschont.

Jetzt wird gelockert und dann? Hoffentlich gibt es nicht den nächsten Lockdown. Hoffentlich hören die Leute mehr auf die Wissenschaft. Hoffentlich kommen die Impfungen und werden akzeptiert. Oh ich höre sie schon die Aluhutträger - Impfungen verursachen Autismus - Impfungen schaden. Liebe Vollhonks aktuell liegt die Sterberate nach Betrachtung der bereinigten Übersterblichkeit der vergangenen Monate bei 3 % in Deutschland. Das heißt 3 von 100 Menschen sterben an Corona oder an Folgeerkrankungen, es gibt jedoch bei Impfungen nachweislich in nur 1 von 10.000 Fällen auffällige Nebenwirkungen und 1 von 100.000 nachweislich Komplikationen die behandelt werden müssen und in 1 von 1.000.000 Fällen Komplikationen die tötlich enden könnten. Beachtet den Konjunktiv. Aber von mir aus geht zu Coronaparties, Masernparties und Co, dann sauft Bitte direkt Chlorbleiche und belastet nicht die medizinische Versorgung des Landes. Vielleicht helfen ja ein paar Globuli. Aber Zahlen interessieren euch ja nicht, Mathematik ist nicht eure Stärke, das sehe ich in meiner Berufsschulklasse.

Also Maske auf da draußen und passt auf euch und eure Lieben auf.

[official-german-autismus]

ASS-Diagnose Masterpost

Nachdem wir viele Fragen bekommen, in denen es um das Thema professionelle Diagnose geht, haben wir Mods beschlossen, einen eigenen Post zu erstellen, in dem wir unsere Erfahrungen beschreiben. Wir hoffen, somit einen großen Teil von etwaigen Fragen beantworten zu können und denjenigen Informationen zur Verfügung zu stellen, die sie gebrauchen können.

Was heißt “offizielle” Diagnose?

Diese Diagnose ist von “Ämtern” jedlicher Art anerkannt wie zum Beispiel Versorgungsamt (die Stellen zum Beispiel den Schwerbehindertenausweis aus), Sozialamt (Eingliederungshilfe bei Erwachsenen, ect.), Jugendamt (auch Eingliederungshilfe nur für Minderjährige) und so weiter. Mit einer offiziellen Diagnose können auch viele Ansprüche geltend gemacht werden, die einem helfen besser in der Welt “klar zu kommen”, das heißt nicht man muss sie in Anspruch nehmen, aber es gibt die Möglichkeit.

Thema Selbst-Diagnose?

Viele Menschen werden erst sehr spät mit Autismus diagnostiziert. Und wiederum bei vielen von denen ist die Selbst-Diagnose der erste Schritt zu offiziellen Diagnose.

Was defintiv ein guter Anfang ist, ist die Diagnosekriterien online zu finden (da im Internet die aktuellsten Informationen vorhanden sind) und eine Liste seiner “Symptome” zu erstellen. Außerdem gibt es auch relativ viele Tests im Internet, die andeuten können ob man eventuell auf dem Spektrum ist. Aber hier muss erwähnt werden, dass diese Test euch zwar Gewissheit verschaffen könne, aber keine “offizielle” Diagnose ersetzen.

Mehrere Autismus Organisationen sind definitiv Pro-Selbstdiagnose. Vor allem bei nicht cis-Männern wird Autismus erst sehr spät oder oft gar nicht diagnostiziert, deswegen kann es ungemein helfen, wenn man die Sache selber in die Hand nimmt. Manchmal ist es schwer für jemanden, so bald wie möglich zu einem Profi zu gehen um sich diagnosizieren zu lassen, und das ist okay.  (solange letztendlich die Unterstützung, die jemand braucht, da ist)

Wohin gehe ich für eine Diagnostik?

1. Zuerst würde ich mit den eigenen Hausarzt sprechen, wenn Ihr volljährig seid, bei Jugendlichen haben leider eure Eltern noch etwas mit zu reden. Der Hausarzt würde euch nicht an eure Eltern “verpfeifen”, wenn ihr den gleichen Arzt haben solltet, denn er hat eine Schweigepflicht und er darf nur mit deinem Einverständnis über dich reden.  2. Dieser Arzt überweist euch dann einem Psychologen oder einem anderen Spezialisten. Nicht wundern diese Spezialärzte haben sehr lange Wartezeiten, teilweise halbes Jahr und mehr. 3. Nachdem du einen Termin ausgemacht hast und das Warten vorbei ist, hast du das erste Gespräch. Es wird mehrere Termine geben, da Autismus mehrere Überschneidungen mit anderen Störungen aufweist, teilweise nicht auseinanderzuhalten. Diese anderen Störungen müssen ausgeschlossen werden, damit sicher ist, dass du Autismus hat und z.B. keine Soziale Phobie. Was genau bei der Diagnose gemacht wird, ist bei jedem Spezialisten anders. Es gibt schriftliche Tests und Fragebögen, die du ausfüllen musst oder du führst Gespräche mit dem Diagnostiker und beantwortest ihm Fragen zu deinem Autismus. Der Diagnostiker kann aber auch mit deinen Bezugspersonen über deine Kindheit sprechen und wie sich dein Autismus hier gezeigt hat.  Hier ist ein guter Tipp: Notiere dir im Vorfeld, was dir schwerfällt und wie du darauf gekommen bist, dass du ein autistischer Mensch bist. Gehe die Autismus-Symptomatiken vorher nochmal durch und schaue, was zutreffen würde.  4. Nach den Diagnose-Gesprächen heißt es: wieder warten, bis der Bericht des Arztes feststeht und damit auch die Diagnose.

Persönliche Erfahrungen

Mod Rot ( mit 21 diagnostiziert)  Ich wurde von einer Fachärztin - einer Psychiaterin - zu einer klinischen Psychologin überwiesen. Ich hatte das Glück, relativ wenig warten zu müssen. Bei der Psychiaterin war es ein Monat, bei der Psychologin zwei Wochen.  Meine Diagnostik hat ca zwei Stunden gedauert. Am Tag vor meinem Termin hat mich die Psychologin nochmal angerufen, um mich an den Termin zu erinnern, und mir eine kurze Wegbeschreibung zu ihrer Praxis zu geben - was ich irrsinnig angenehm gefunden habe, da ich echt Probleme mit sowas habe. Ich werde es nur kurz zusammenfassen. Einen ausgiebigen Post kann ich ja immer noch machen. Seltsamerweise hatte ich nur eine Einheit, bei der ich alleine befragt und getestet wurde. Meine Familie war gar nicht involviert. Nach der Diagnostik hab ich meinen Befund mit der Psychiaterin besprochen - beim nächsten Termin mit ihr, da sie die Ergebnisse zugeschickt bekommen hat. Zusätzlich zum Aspergersyndom wurden bei mir auch Depressionen diagnostiziert - was sehr häufig ist. Meine Psychaterin hat mich bei der Besprechung auch dran erinnert, dass Aspergers ASS ist.  (Anmerkung: Ich lebe in Österreich, nicht Deutschland)

Mod Èowyn (mit 12 diagnostiziert)

Ich wurde in einem Sozialpädiatrisches Zentrum, die für Entwicklungsprobleme und andere Behinderungen bei Kindern spezialisiert sind, diagnostiziert. Ich hatte das Glück, dass sie mich damals schon kannten, da ich schon mit 1-2 Jahren das erste Mal dort war. Da ich in der 6. Klasse sehr stark gemobbt wurde, haben meine Eltern nach den Gründen, warum ich ich gemobbt wurde, gesucht. Meine Eltern hatten eine Dokumentation über Autismus im Fernsehen gesehen und Parallelen entdeckt. In diesem Zentrum gibt es Wartezeiten bis zu einem halbem Jahr. Zuerst gab es eine kinderärtzliche Untersuchung für motorische und ähnliche Einschränkungen und dann noch 2 Termine bei einem Psychologen, der dann gezielt auf Autismus getestet hat. Kurz nach der Diagnose griffen dann schon die ersten gezielten Fördermaßnahmen auf Grund der Autismus-Spektrum-Störung. 

Mod Einstein (mit 22 diagnostiziert)

Ich hatte mich ein Jahr vorher selbst diagnostiziert und meinen Eltern “geoutet”. Die nahmen das Ganze sehr positiv auf und unterstützten mich bei meiner offiziellen Diagnose. Nach einer Wartezeit von 3 Monaten wurde ich in einer Spezialambulanz für Autisten im Erwachsenenalter diagnostiziert. Ich hatte 6 Gesprächstermine mit einem Diagnostiker und bekam bei jedem Fragebögen mit nach Hause, die ich bis zum nächsten Mal ausfüllen sollte. Bei einem Termin sollte ich meine engste Bezugsperson mitbringen, die Fragen zu Autismus in meiner frühen Kindheit beantwortete. Beim letzten Termin sagte mir die Diagnostikerin, dass sie glaube, dass ich Asperger habe, aber sie mir die Diagnose nicht offiziell stellen wollte, da ich zu intelligent sei und keinen Leidensdruck hätte. (Zu der Zeit war ich praktisch nur zuhause und habe meine Bachelorarbeit geschrieben. Ich war also in meiner gewohnten Umgebung und meinen Routinen und fühlte mich wohl. Heute würde das ganz anders aussehen.) Deshalb werde ich die Diagnose in Zukunft nochmal wiederholen.  Sonstiges

https://autismus-kultur.de/autismus/autismus-diagnose-bei-kindern.html

https://autismus-kultur.de/autismus/autipedia/autismus-diagnose.html

[batscheisse]

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