#Genom_Editierung

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Forscher verwenden CRISPR-bearbeitete T-Zellen, um schwerkranke Kinder mit resistenter Leukämie zu behandeln Forscher des Great Ormond Street Hospital for Children (GOSH) und des UCL Great Ormond Street Institute of Child Health (UCL GOS ICH) haben die CRISPR/Cas9-Technologie verwendet, um Spender-T-Zellen zu entwickeln, um zu versuchen, schwerkranke Kinder mit resistenter Leukämie zu behandeln, bei denen dies anders war alle verfügbaren Therapien ausgeschöpft. Diese Phase-I-Studie, die in Science Translational Medicine veröffentlicht wurde, ist die erste Anwendung von "univ... #Antigen #B_Zelle #CAR_T_Zelle #Cas9 #DNS #Forschung #Gen #Genetisch #Genom #Genom_Editierung #Gentherapie #Gesundheit_des_Kindes #Immunsystem #Intensivstation #Kinder #Knochen #Knochenmark #Knochenmarktransplantation #Krankenhaus #Krebs #Krebsbehandlung #KRISPR #Medizin #Medizinische_Forschung #OKT #Rezeptor #Seltene_Krankheit #T_Zelle #Technologie #Transplantation #Virus #Zelle

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Die Behandlung mit CRISPR Genome Editing lindert Schwellungsattacken bei Patienten mit hereditärem Angioödem Das hereditäre Angioödem (HAE) ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch schwere, wiederkehrende und unvorhersehbare Schwellungen in verschiedenen Organen und Geweben des Körpers gekennzeichnet ist, die schmerzhaft, schwächend und lebensbedrohlich sein können. Eine neue Studie, die auf der diesjährigen wissenschaftlichen Jahrestagung des American College of Allergy, Asthma and Immunology (ACAAI) in Louisville, Kentucky, vorgestellt wurde, zeigt, dass eine Behandlung mit... #Allergie #Anaphylaxie #Angioödem #Asthma #Ausbildung #Cas9 #EIWEISS #Forschung #Frequenz #Gen #Genetisch #Genetische_Störung #Genom #Genom_Editierung #Hereditäres_Angioödem #Immunologie #Immuntherapie #in_vivo #Klinische_Studie #KRISPR #Leber #Technologie

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Der neue CRISPR-Ansatz ist ein Fortschritt bei der Entwicklung einer personalisierten Behandlung von Krebs Zum ersten Mal haben Wissenschaftler die CRISPR-Technologie verwendet, um Gene einzufügen, die es Immunzellen ermöglichen, ihren Angriff auf Krebszellen zu konzentrieren, wodurch möglicherweise normale Zellen unversehrt bleiben und die Wirksamkeit der Immuntherapie erhöht wird. Der neue Ansatz wird heute auf der Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) 2022 vorgestellt und in der Fachzeitschrift Nature veröffentlicht. Es wird gemeinsam von Antoni Ribas, MD, PhD, vom UCLA Jon... #BLUT #Chemotherapie #Forschung #Gen #gene #Genom #Genom_Editierung #Herstellung #Immunsystem #Immuntherapie #Klonen #Krebs #KRISPR #Medizin #Reagenzien #Rezeptor #Technologie #Zelle

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Die Entdeckung kann zur Entwicklung neuer Systeme von Antimykotika führen Mykose ist eine Infektionskrankheit, die durch parasitäre Schimmelpilze oder Hefen verursacht und mit einem Antimykotikum, einer Untergruppe von Antibiotika, behandelt wird. Allerdings sind Pilze – wie Menschen – Eukaryoten, daher ist die Entwicklung neuer Antimykotika, die für Pilze toxisch und gleichzeitig sicher für Menschen sind, ein schwieriges Problem, das außerordentlicher Professor Yoshihiro Ojima und Professor Masayuki Azuma von der Osaka Metropolitan University Gradua... #Antibiotikum #Antimykotisch #Candida #Candida_albicans #Candidiasis #Drogen #Eukaryoten #Forschung #Gen #gene #Genom #Genom_Editierung #Hefe #Membran #Mikrobiologie #Molekül #Nukleosid #Pilze #Proliferation #Protein #S._cerevisiae #Saccharomyces_cerevisiae #Schimmel #Zelle #Zellmembran #Zellvermehrung