#mstherapies

[ksnrrehab]

Living with Multiple Sclerosis can be challenging, but at KSNR Multiple Sclerosis Therapies in Delhi, we understand the journey. Our MS physiotherapy services cater to every aspect of your Multiple Sclerosis journey, ensuring comfort and progress. Begin your path towards relief and improvement today!

👉 https://ksnr.org.in/our_services/multiple-sclerosis/ ⭐️Call us to book an appointment: 📞 +91 98916 66133

[frauenpowertrotzms]

‼️Reisen mit MS - das geht - aber man muss bei diesem Thema ehrlich sein. Es braucht Planung, Mut und eine Begleitung. . ❗Alleine geht natürlich auch, aber vielleicht dann mit einer Gruppe? . ❗Im Vorfeld musste ich einige Formulare für die Fluggesellschaft ausfüllen und auch mehrere Telefonate führen. Hat aber echt gut am Flughafen Frankfurt /Catania geklappt. Von Anmeldung am Schalter, Gepäck bis zum auschecken am Zielort. . ⁉️Unterkunft... nicht alle sind barrierefrei, eher barrierearm. Augen auf bei der Wahl, Details lesen, notfalls anrufen. . ❗Die Straßen der Städte und Dörfer in #sizilien waren mit einem Wort : schrecklich. Ohne meinen Sohn nicht machbar. Im gilt mein größter Dank. Mein Zuggerät blieb im Auto, nicht einmal einsatzfähig. . ❌Warum dann dieses Land? Weil ich diesen jahrelangen Traum mir erfüllen wollte. . ❌❗Rechtfertige dich niemals wenn auch du einen verrückten Traum umsetzen möchtest ✔️ . ❗Für meine Medikamente habe ich vorher ein Formular auf deutsch und englisch von meinem Neurologen ausgestellt bekommen. Bei Therapien, wie Spritzen, gibt es auch oft von den jew. Firmen Zollpapiere, die dein Arzt ausfüllen muss. Auch Kühltaschen. Rechtzeitig erkundigen. . ❗Das Klima war angenehmer als zuhause und meine Kühluntensiien wenig gebraucht. Aber auf jeden Fall mitnehmen. . ❓Was gibt es noch zu beachten??? . ‼️Schreibe es gerne in die Kommentare!!! Was war deine letzte Reise trotz Handicap??? . #trotzmsträumewagen deine Caro 💙 . #multiplesklerose #frauenpowertrotzms #reisenmitrollstuhl #reiseninsausland #reisenmithandicap #flughafenfrankfurt #formulare #medikamente #mstherapie #msblog #urlaubmitsohn #urlaubmitms #unterkunftbuchen #barrierefreiesreisen #barrierefreiwohnen #barrierearm #augenauf https://www.instagram.com/p/ChZbZd8M-88/?igshid=NGJjMDIxMWI=

[challengetamla]

I forgot to say I am the FIRST rider to START and COMPLETE Bike the UK for MS If you've enjoyed following my #biketheukforms journey, please consider SPONSORING ME: http://www.biketheukforms.org/cyclists/detail.asp?cid=1284 My ultimate aim is always to raise awareness of MS, so often, I forget about the fundraising part. The money raised will be donated to the local #mssocietygroups that we met along the way so that they can provide the additional services people with MS (MSers) in their area need. Thanks in advance. xx Tamla #fundraising #mstherapies #mshelp #mssociety #donations #sponsorme #blackgirlwithms #thisisms #exerciseclasses #LivingwithMS #mystory #biketheukforms #msawareness #jogle #lastorders (at Bristol, United Kingdom) https://www.instagram.com/p/BmfkrPRFxcc/?utm_source=ig_tumblr_share&igshid=3zdqnxkwp4zq

[ksnrrehab]

Experience Specialized Multiple Sclerosis Therapies in Delhi! At KSNR, we offer cutting-edge multiple sclerosis therapies tailored to meet your unique needs. Our team of experts in Delhi is dedicated to providing compassionate and effective care. Whether you're seeking physical therapy, occupational therapy, or medication management, our Delhi-based clinic is here to support you. Visit us today to learn how our specialized therapies can enhance your quality of life. Discover the difference our multiple sclerosis therapies in Delhi can make for you! #MSTherapies #PhysioDelhi #physiotherapy #MSManagement #physiotherapydelhi 👉https://ksnr.org.in/our_services/multiple-sclerosis/ ⭐️Call us to book an appointment: 📞 098916 66133

[ksnrrehab]

Experience Specialized Multiple Sclerosis Therapies in Delhi! At KSNR, we offer cutting-edge multiple sclerosis therapies tailored to meet your unique needs. Our team of experts in Delhi is dedicated to providing compassionate and effective care. Whether you're seeking physical therapy, occupational therapy, or medication management, our Delhi-based clinic is here to support you. Visit us today to learn how our specialized therapies can enhance your quality of life. Discover the difference our multiple sclerosis therapies in Delhi can make for you! #MSTherapies #PhysioDelhi #physiotherapy #MSManagement #physiotherapydelhi 👉https://ksnr.org.in/our_services/multiple-sclerosis/ ⭐️Call us to book an appointment: 📞 +91 98916 66133

[ksnrrehab]

Multiple sclerosis (MS) is a chronic autoimmune condition that affects the central nervous system, causing a wide range of symptoms and challenges for those diagnosed. While there is currently no cure for MS, various therapies and lifestyle modifications can help manage the condition and improve quality of life for individuals living with it. 👉https://ksnr.org.in/our_services/multiple-sclerosis/ ⭐️Call us to book an appointment: 📞 +91 98916 66133

MSTherapies #PhysioDelhi #physiotherapy #MSManagement #physiotherapydelhi

[frauenpowertrotzms]

Sonntag und es gibt Neues auf meinem Blog *Therapien bei MS* . Ich blicke ja fast nicht mehr durch, welche Therapien es für uns MSler gibt.#mstherapie Somit habe ich mich beim Recherchieren reingekniet und dabei einiges gelernt.👍🏻 Uff, darf man gar nicht verraten, wie lange ich zum Schreiben gebraucht habe, aber nun habe ich endlich wieder den Durchblick 😅 . >> Verlierst du manchmal auch den Durchblick?🤔 #ppms #spms #cis #rrms #hochaktiv #progredient . Informiert zu sein, ist das A und O bei chronischen Erkrankungen!!! . Einen schönen Restsonntag, deine Caro 🌞 . #tippsvonmslerzumsler #frauenpowertrotzms #msawareness #msaufklärung #vollimleben #msmama #msbloggerin #msblog #lebenbeims #austauschüberms #austauschüberspms #bloggerdeutschland #elternmitms #mscommunity #kämpferherzen #entscheideselbst #tiefschlägemitms https://www.instagram.com/p/Cd2z7TjMlTY/?igshid=NGJjMDIxMWI=

[frauenpowertrotzms]

Nach meinem letzten Beitrag, kamen Fragen zur PML und JC Virus. Ich fasse es mal zusammen auch wenn man googlen kann. Hier könnt ihr den Post abspeichern 😉 PML = progressive multifokale Leukenzephalopathie. Die PML ist eine schwere Gehirninfektion und führt zu einer Funktionsstörung im Zentralnervensystem (ZNS) innerhalb von Tagen und ist zu Beginn schwierig von einem MS-Schub abzugrenzen. Es kommt zu einer Reaktivierung einer Virusinfektion und kann eine lebensbedrohliche Erkrankung werden. Die PML kann zu schweren Behinderungen und sogar zum Tod führen. Die Erkrankung des ZNS tritt durch eine schwere Abwehrschwäche bspw. AIDS oder nach der Gabe von Immunsuppressiva auf. Auslöser für eine PML ist der JC-Virus, ein Polyomavirus. Weltweit sind 85% der Erwachsenen mit dem JC-Virus infiziert, in Deutschland mehr als die Hälfte der Bevölkerung, Infektion meist im Kindesalter. Die Übertragung des Virus erfolgt vermutlich über den Rachenraum oder neuere Hinweise deuten auf eine eventuell fäkal-orale Übertragung. Eine PML entsteht bei immungeschwächten Personen, auch ohne Multiple Sklerose, und man vermutet eine Reaktivierung des Virus, der zu einer Einwanderung in die Nervenzellen (Oligodendrozyten) des ZNS führt, und somit die Blut-Hirn-Schranke überwindet. . Das ist ein Ausschnitt aus meinem Buch *Das Gesicht hinter der Diagnose Multiple Sklerose * . Konnte ich etwas Klarheit in deine Fragen bringen??? . Deine Caro 💙 . #frauenpowertrotzms #pml #jcv #jcvirus #multiplesklerose #immunsupressiva #neurologischeerkrankung #mstherapie #msautorin #msalltag #msawareness #msmama #msbuch #msbloggerin #austauschüberms #tippsvonmslerzumsler ❗@frauenpowertrotzms https://www.instagram.com/p/CdNy1GMM0ni/?igshid=NGJjMDIxMWI=

[frauenpowertrotzms]

Manchmal frag ich mich echt,🤭 keiner spritzt sich doch freiwillig ein Immunsuppressiva und dann kapiert es dein Umfeld noch nicht mal, wenn du es erklärst und keine große Sache daraus machst. 😣Trage weiterhin Mundschutz und halte Abstand. Da fühlen sich manche in ihrer neugewonnen Freiheit gestört. Einfach zu doof zum kapieren. What solls 🤭😅Bin einfach nicht der Typ zum Heulen ; würde ja eh nicht helfen. . Dann eher Augen zu und durch, hoffen und bangen, Blick nach vorne 🤫 welches Team bist du? . . Bitte ❗weiterlesen - brauche deine Hilfe... . ❗Eine FRAGE an dich : Mein JCV-Virus war 2012 positiv und jetzt ist er negativ??? . ❗Hattest du das auch schon? . Eigentlich habe ich auf der MTA Schule aufgepasst aber ich verstehe es nicht. Neurologe krank auf unbestimmte Zeit, kann ich also nicht fragen 😔 Google find ich nichts. . . Deine Caro #immunsupressiva #spms #austauschüberspms #austauschüberms #tippsvonmslerzumsler #frauenpowertrotzms #msistnichtdasende #mstherapie #keinersiehtseinerspürts #nebenwirkungen #spritzentherapie #msmama #trotzmsglücklich #trotzhandicap https://www.instagram.com/p/CdGNfZEsoWU/?igshid=NGJjMDIxMWI=

[frauenpowertrotzms]

‼️Eine Plasmapherese ist eine Option bei schweren Schüben, die nicht auf hoch dosiertes Cortison ansprechen. Es ist ein modernes Verfahren, das aber nicht als Dauertherapie angewendet werden kann. ‼️In meinem neuen Blogartikel erzähle ich dir genau, was eine Plasmapherese ist, warum sie bei #multiplesklerose gemacht wird, welche Dinge zu beachten musst, welche Risiken sie birkt, warum sie nicht als Dauertherapie angewendet wird... uvm ❗Halt die Ohren steif und kommentiere bei Fragen unter dem Artikel oder schreibe uns doch einfach deine Erfahrungen. Davon profitieren wir alle. ❗Habe keine Angst vor dieser Therapie – ich habe dir die Plasmapherese ausführlich erklärt und hoffentlich bewiesen, dass ich meine ängstliche Aversionen ablegen konnte. Nichts wird so heiß gegessen, wie gekocht.   Jetzt bist Du dran - erzähle mir von Dir, deine Caro 👆 #plasmapherese #mstherapie #austauschüberms #spms #frauenpowertrotzms #msaufklärung #msbloggerin #msblog #meineunsichtbarensymptome #trotzms #handicapdurchms #msmama #msschub #wirhabenmsundkeinersiehtes (hier: Landau in der Pfalz) https://www.instagram.com/p/CZ9wWV5M_xI/?utm_medium=tumblr

[frauenpowertrotzms]

✴️Letzte Plasmapherese läuft und mein Körper schreit nach Erholung. Blutdruck zu niedrig, Kalium und Calcium zu niedrig. ✴️Doch du brauchst keine Angst zu haben. Der Körper erholt sich wieder, 4 Liter Plasma alle 2 Tage schwächt einem... Doch ich bin voller Hoffnung und Optimismus, dass die 2 neuen aktiven Läsionen in meinem Dickschädel sich beruhigen.🙏 #diehoffungstirbtzuletzt ✌️ ✴️Zu Hause werde ich mich erholen und mir Zeit lassen - ob ich mich für oder gegen und welche #mstherapie ich mich entscheide. Oc wird es nicht. ▶️Wichtig ist, so banal und besserwisserricht es klingt, doch nach über 20 Jahren #multiplesklerose kann ich dir sagen und möchte dir auch Mut machen: 🔸Informiere dich zu Beginn deiner Erkrankung und bleibe auf dem laufenden. 🔸Lerne gelassen zu werden, nicht leicht, aber mit den Jahren wirst du es müssen. 🔸 Wenn du deinen Weg gefunden hast, wird es immer Abzweigungen geben, doch du wirst wieder auf die Straße deines Lebens zurück finden. 🔸Fühl dich nicht verletzt weil andere dir keine Empathie entgegen bringen. Entweder du antwortest gelassen und lächelst oder du klärst auf oder wendest dich ab. 🔸Tausche dich mit Betroffenen aus. 🔸 Treffe Entscheidungen in Ruhe. Gönne dir Ruhe und Pausen. Lebe einen gesunden Optimismus! ▶️Ergänze die Liste, wenn du magst! Wir können uns gegenseitig unterstützen, deine Caro 💙 #tippsvonmslerzumsler #frauenpowertrotzms #austauschüberms #austauschüberspms #spms #msheisstdubisteinzigartig #meineunsichtbarebehinderung #plasmapherese #msschub #msaufklärung #msmama #trotzms #msmutmacher #keinersiehtseinespürts (hier: Städtisches Klinikum Karlsruhe) https://www.instagram.com/p/CZRIePaMk0t/?utm_medium=tumblr

[frauenpowertrotzms]

Das letzte Hallo aus der Klinik, wobei Entlassung wohl am Freitag oder Samstag sein wird. ✌️ 🔸Morgen letzte, also 5. Plasmapherese und mittags wird der #shaldon gezogen 🥴 der kleine Schisser Caro hat natürlich Angst 😅 🔸Rundum erneut werde ich aus der Klinik rollen.😛 🔸Verbesserungen nein, aber Leutchen die allerwenigsten spüren währenddessen etwas da es für den Körper mega anstrengend ist, so 4 Liter Plasma alle 2 Tage ausgetauscht zu bekommen.🔸🔸Aber mein Optimus ist unschlagbar!! 😅😉✌️😂💪 🔸Heute wurde ich wieder im MS - Register angemeldet, da ich hier in KA ja noch nie stationär war. Dann machten wir die MSFC-Testung. #msfc 🔸Gehstrecke mit und ohne Gehstock, Steckbrett, Test mit Zahlen entfiel. Wie die Testung ausfiel, brauche ich ja nicht zu schreiben 🥴😉👎 🔸Solltest du auch mal in den Genuss kommen, dann lass dich nicht davon runterziehen. Hier gibt's mehr :https://frauenpowertrotzms.de/msfc-immer-diese-abkuerzungen/ ✌️Voller Optimus rolle ich jetzt mit fast plattem Rolli an die Zentrale - - - ich brauche ne Luftpumpe 🙏 Deine Caro 💙 🔸🔸🔸🔸🔸🔸🔸🔸🔸 "Wer nicht ab und an optimistisch ist, hat von vornherein verloren! " 🔸🔸🔸🔸🔸🔸🔸🔸🔸 #frauenpowertrotzms #trotzmssichtbar #plasmapherese #mstherapie #msmutmacher #msmama #tippsvonmslerzumsler #austauschüberms #austauschüberspms #andersgesund #rollifahrerin #hilfsmittelbeims #bleiboptimistisch (hier: Städtisches Klinikum Karlsruhe) https://www.instagram.com/frauenpowertrotzms/p/CZPBsRzMDT1/?utm_medium=tumblr

[frauenpowertrotzms]

Da sitze ich wie ein aufgespießtes Huhn 😉 heute ist mein Ausruh-Lese-Tag. 🔻Morgen ist meine 4. Plasmapherese, sie schlaucht sehr aber es werden auch zusätzlich viele Untersuchungen gemacht.🔻Gestern Abend war noch ein Schädel-Mrt und zwei aktive Läsionen deutlich erkennbar. Somit ist der Schub bestätigt und Krankheitsaktivität nachweisbar, denn sonst würde es schwer sein eine Therapie zu machen. 🔻Ansonsten kämpfe ich mit zuniedrigen Kalium-und Caciumwerte, aber es wird jeden Tag Blut abgenommen und ich werde engmaschig überwacht.🔻Angst braucht man echt nicht zu haben. Die Plasmapherese tut nicht weh und das Albumin, sämtliche Lösungen werden entsprechend der Körpertemperatur angewärmt zurück geführt.🔻Zweimal am Tag kommt ein Arzt und die Gespräche sind ausführlich und alles wird erklärt und ich darf mitreden. Ihr kennt mich ja😉 Ich habe in den ganzen 18 Jahren meiner MS Karriere noch nie so ausführliche Untersuchungen gemacht bekommen. Hier wird ein VEP, MEP, SEP, AEP viermal hintereinander gemacht damit man Referenzwerte hat. Auch alle anderen Untersuchungen sind alle innerhalb von 4 Tagen gemacht worden und ausgewertet. 👆Manchmal ist es wichtig sich eine zweite Meinung einzuholen, den Neurologen zu wechseln oder die Therapie zu überdenken. 🔻Und wichtig, versuche auf dem neusten Stand zu bleiben, damit du alles verstehst und ansonsten löchere die Ärzte mit deinen Fragen. 🔻🔻Es ist DEINE Krankheit, du musst jeden Tag damit zurecht kommen - du entscheidest, was gut für dich ist - du brauchst dafür aber auch Wissen und Geduld mit dir selbst. Pass auf dich auf, deine Caro 💙 #msverbindet #msverläufe #frauenpowertrotzms #msdiagnose #plasmapherese #mstherapie #austauschüberms #tippsvonmslerzumsler #chronischkrank #kämpferherzen #kämpfefürdeineziele #trotzms #msmama #msheisstdubisteinzigartig #mshelden #msmutmacher #städtischesklinikumkarlsruhe #neurologie #msschub #msaufklärung #msblog (hier: Städtisches Klinikum Karlsruhe) https://www.instagram.com/frauenpowertrotzms/p/CZJfSu4sUAw/?utm_medium=tumblr

[frauenpowertrotzms]

Mein Neuro hat in Karlsruhe in der Klinik angerufen. Bettenstop, trotzdem versuchen sie es zu ermöglichen... ... denn es soll eine Plasmapherese gemacht werden. Da kommen die Kliniken, auf deren Warteliste ich stehe, nicht in Frage. Oh Mann, habe solche Angst vor ZVK legen. In diesem Fall blöd dass ich medizinisches Fachpersonal als Ausbildung habe 😩🤒 Ansonstem hat sich mein Schub verschlechtert und bitte es muss was passieren.🙏 Nach der 21. Cortison Stoßtherapie muss ich wohl es mit einer #plasmapherese probieren und danach werde ich evtl. mit einer Therapie anfangen. Aber erstmal die richtige finden mit #spms 🤔 Jetzt mache ich mir einen Kaffee, richte ein paar Sachen für die Klinik und warte auf den Anruf... Danke an jede von euch für die unzähligen Kommentare und PNs. Tausend Dank, deine Caro 💙 Gerade jetzt ist es so wichtig Menschen wie euch zu haben 👆💙 #frauenpowertrotzms #msmama #klinikum #karlsruhe #msschub #meineunsichtbarensymptome #meineunsichtbarebehinderung #austauschüberms #tippsvonmslerzumsler #mstherapie #msaufklärung #msbloggerin #inkluencer #msblog #msverbindet (hier: Landau in der Pfalz) https://www.instagram.com/p/CY3q0iCsECE/?utm_medium=tumblr

[frauenpowertrotzms]

Ich werde so oft angeschrieben, was ich als #mstherapie schon hatte oder empfehlen könnte!? Ich bin kein Arzt, ich bin nur eine kleine MTA, ich bin selbst Betroffene, ich gebe keine Empfehlung, das wäre vertahl, ich kann nur von meinen Erfahrungen sprechen. Was für mich gilt, für was ich mich früher entschieden habe und noch vielleicht werde... Gilt nur für mich!!! Aber der Austausch mit dir tut mir auch sehr gut... Wir können so viel voneinander lernen, uns stützen und helfen. ◾Nach meiner MS-DIAGNOSE entschied ich mich für ein Interferon (3,5 Jahre), weil ich zu wenig Ahnung von der Krankheit hatte und meine Kinder sehr klein waren und ich alleinerziehend. ◾Dann spritzte ich etwas anderes, jeden Tag, 9 Monate, dann probierte ich es mit Homöopathie, ◾dann eskalierte ich drei Jahre mit einer monatlichen Infusion.◾ Dann PML Verdacht ☹️ darauf wollte ich nichts mehr. Die Chemo kommt für mich nicht in Frage. ◾Im letzten Jahr der Infusionen wechselte die hochaktive MS in den sekundär progr. Verlauf. Für mich fühlt sich die Entscheidung nichts zu nehmen, richtig an. Ernährung, Nems und vieles mehr ist mein Weg. Meiner... Verstehst Du? Deiner sieht vielleicht ganz anders aus... Entscheide, weil es sich für dich richtig anfühlt, weil du hinter deiner Therapie stehen solltest... Und wenn du nichts nehmen möchtest, dann ist das auch eine richtige Entscheidung!! Nach 21. Kortison - Stoßtherapie werde ich auch das nicht mehr nehmen. Was falsch oder richtig ist, weiß ich nicht. Was meinst du??? Bleib bei dir und schreibe mir gerne jeder Zeit, weil ich dich schätze und deine Erfahrungen 💙 deine Caro #frauenpowertrotzms #msdiagnose #msawareness #msaufklärung #msbloggerin #MSBlog #ichbleibeich #mstherapie #austauschüberms #spms #dubisteinzigartigtrotzms #healthyblog #keinersiehtseinespürts #msfighter #msmutmacher #msmami #alleinerziehendemama (hier: Landau in der Pfalz) https://www.instagram.com/p/CNLZlt1DNrM/?igshid=xpxterbtmybj

[frauenpowertrotzms]

𝐒𝐜𝐡𝐥𝐮𝐜𝐤𝐬𝐭ö𝐫𝐮𝐧𝐠𝐞𝐧 𝐛𝐞𝐢 𝐌𝐒 - 𝐋𝐚𝐬𝐬 𝐝𝐢𝐜𝐡 𝐛𝐞𝐡𝐚𝐧𝐝𝐞𝐥𝐧 𝐟ü𝐫 𝐦𝐞𝐡𝐫 𝐋𝐞𝐛𝐞𝐧𝐬𝐪𝐮𝐚𝐥𝐢𝐭ä𝐭! Schluckstörungen/Dysphagien bei Multipler Sklerose (MS) schränkt die Lebensqualität eines Betroffenen enorm ein — das ist Fakt und kann nicht schön geredet werden. Zum Glück hatte ich das in meiner MS-Karriere nur selten. Meistens während oder die Wochen nach einem Schub. Eins lernte ich bei meiner Recherche, Schluckstörungen sind seltener als Sprachstörungen. Sie sind selten schwer und leider erst in den letzten Jahren zunehmend untersucht. Die Aussichten auf Besserung sind behandelbar, jedoch muss man aktiv mitarbeiten. Definition: 𝕍𝕠𝕟 𝕖𝕚𝕟𝕖𝕣 𝕊𝕔𝕙𝕝𝕦𝕔𝕜𝕤𝕥ö𝕣𝕦𝕟𝕘 𝕤𝕡𝕣𝕚𝕔𝕙𝕥 𝕞𝕒𝕟, 𝕨𝕖𝕟𝕟 𝕖𝕚𝕟𝕖 𝕊𝕥ö𝕣𝕦𝕟𝕘 𝕕𝕖𝕤 𝕊𝕔𝕙𝕝𝕦𝕔𝕜𝕖𝕟𝕤 𝕠𝕕𝕖𝕣 𝕕𝕖𝕣 ℙ𝕒𝕤𝕤𝕒𝕘𝕖 𝕧𝕠𝕟 𝕗𝕖𝕤𝕥𝕖𝕣 𝕠𝕕𝕖𝕣 𝕗𝕝ü𝕤𝕤𝕚𝕘𝕖𝕣 ℕ𝕒𝕙𝕣𝕦𝕟𝕘 𝕧𝕠𝕞 𝕄𝕦𝕟𝕕 𝕫𝕦𝕞 𝕄𝕒𝕘𝕖𝕟 𝕧𝕠𝕣𝕝𝕚𝕖𝕘𝕥. 1 Was bedeutet normales Schlucken? 2 Welche Formen von Schluckstörungen bei MS gibt es? 3 Welche Symptome weisen auf eine Schluckstörung hin? 4 Wie erfolgt die Diagnose von Dysphagien? 5 Wie werden Schluckbeschwerden behandelt? 6 Gehe ein Schluckstörungen bei den ersten Anzeichen an!... Mehr auf meinem Blog! ⭐ D𝐨𝐜𝐡 𝐰𝐢𝐞 𝐢𝐦𝐦𝐞𝐫 𝐢𝐧𝐭𝐞𝐫𝐞𝐬𝐬𝐢𝐞𝐫𝐭 𝐦𝐢𝐜𝐡 𝐝𝐞𝐢𝐧𝐞 𝐌𝐞𝐢𝐧𝐮𝐧𝐠? 𝐇𝐚𝐭𝐭𝐞𝐬𝐭 𝐝𝐮 𝐚𝐮𝐜𝐡 𝐬𝐜𝐡𝐨𝐧 𝐁𝐞𝐬𝐜𝐡𝐰𝐞𝐫𝐝𝐞𝐧 𝐦𝐢𝐭 𝐝𝐞𝐦 𝐒𝐜𝐡𝐥𝐮𝐜𝐤𝐞𝐧? 𝐄𝐯𝐞𝐧𝐭𝐮𝐞𝐥𝐥 𝐞𝐛𝐞𝐧𝐟𝐚𝐥𝐥𝐬 𝐢𝐦 𝐙𝐮𝐬𝐚𝐦𝐦𝐞𝐧𝐡𝐚𝐧𝐠 𝐦𝐢𝐭 𝐝𝐞𝐫 𝐒𝐩𝐫𝐚𝐜𝐡𝐞? Deine Caro 💙 #frauenpowertrotzms #dysphagie #mssymptome #schluckstörung #MSBlog #msblogger #lebenmitms #alltagmitms #austauschüberms #mstherapie #msalltag #blogpost #multiplesklerose #thisisms #multipleskleroseblog https://www.instagram.com/p/CFO2awpD8Ls/?igshid=17dfxwn2u38zo