#msbetroffene

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Elevate Your Brand Identity with Elegant, Minimalist Logo Design and Branding

I hope this message finds you in good spirits. I thought it would be great to connect and exchange ideas.

In today's competitive marketplace, a strong brand identity is paramount to distinguishing your business from the crowd. An impactful logo and consistent branding can convey your company's ethos, attract your target audience, and foster brand loyalty.

[frauenpowertrotzms]

Die Roadshow 2022 ist zu Ende. Freitag war ich in Saarbrücken und gestern in Karlsruhe. Ich habe so unglaublich tolle Menschen kennengelernt, auch von Instagram endlich live. . Mit Eltern mit MS gesprochen, Paare, Familien, Großeltern und Angehörige von #msbetroffene. Mein Sohn kam 2x vorbei und ließ sich den Bus erklären. . Im Bus werden Symptome und die MS erklärt und ein Mann sagte zu seiner Frau : "Endlich kann ich nachempfinden, wie sich das Gehen bei dir anfühlt. Das schockt mich jetzt wirklich." andere waren echt dankbar dass wir alles erklärt haben, Gespräche geführt haben und viele Menschen /Angehörige waren so froh diese Möglichkeit und Auseinandersetzung mit der Krankheit erfahren zu dürfen. . Trotz Hitze haben wir bei Kaffee oder Wasser sehr intensive Gespräche geführt. Das hat mich echt glücklich gemacht. . Die Roadshow war für mich persönlich wieder eine tolle Erfahrung mich mit Interessierten, Betroffenen, Ärzte, Nurse und dem großen Team von @trotz_ms auszutauschen, dass Roche uns, mir, der MS Community diese Möglichkeit des Miteinander, den Austausch und die #msaufklärung vorantreibt. Danke an jeden von euch @trotz_ms 💙 . Persönlich sich zu treffen ist großartig, sich zu vernetzen und sich live zu treffen, das zeigte die #trotzmsdieroadshow wieder - es ist ein großes Glück uns gegenseitig zu haben 👥 deine Caro. . Wie hat dir die Roadshow gefallen? Vielleicht sind wir das nächste Mal in deiner Stadt. . Werbung #trotzmssichtbar #trotzmsroadshow #trotzmssichtbar #frauenpowertrotzms #roche #trotzms #msangehörige #elternmitms #netzwerk #austauschüberms #tippsvonmslerzumsler #dankeanalle #mscommunity #msconnections https://www.instagram.com/p/CgZobFDsyCP/?igshid=NGJjMDIxMWI=

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Ich wünsche dir heute schon ein schönes Wochenende, 🌷denn morgen bin ich im @sanitaetshaus.roemer zu finden (Bild 2) - - bitte Daumen drücken - - und lerne endlich Katja von @rollatorschick (Bild 3) kennen. . 🤗Jetzt Stimme schonen, denn durch das #immunsuppressiva ist ständig meine Stimmbänder belegt und ich werde beim Sprechen immer leiser. . 🤭🤫Mir wirds echt nicht langweilig, wobei es auch viele Tage gibt, da ist nichts los, gar nichts.🥴Auch nicht gut. Planung ist alles 😂 aber das Leben ist nicht planbar 🥴 . ❗Planst du gerne oder lieber aus der Hand spontan??? ❗Hast du etwas schönes fürs Wochenende vor??? . Chillige Grüße bis zum Sturm, deine Caro 💙 . #multiplesklerose #sanitätshausrömer #vortraghalten #msbloggerin #msbetroffene #msbücher #mamaistandersgesund #msblog #lebenmitms #arbeitenmitbehinderung #tippsvonmslerzumsler #msautorin #msawareness #msaufklärung #stimmbänder (hier: Landau in der Pfalz) https://www.instagram.com/p/CfwG0hBM7p8/?igshid=NGJjMDIxMWI=

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[Manchmal verstehe ich nur Bahnhof] - über dieses Thema habe ich in einer gesonderten Mail an meine Blog-Follower frauenpowertrotzms.de geschrieben. >>Wo kommt der Satz /Spruch her? Es gibt viele Aussagen darüber und eine der meisten ist, Soldaten im 1. Weltkrieg haben ihn in die Welt geschrieen. ❗UND uns geht es oft als #msbetroffene auch nicht anders.>> Wir suchen etwas zu erklären, keiner versteht es richtig und es ist einfach nur schwer Worte zu finden, kostet Kraft oder haben es von einer Minute zur anderen vergessen 😏 . 🎗️Da ich selbst unter schwerer #fatigue leide, mir das in der Reha bestätigt wurde, dass ich nicht dement bin, sondern extreme #konzentrationsstörungen habe, am letzten Schub noch knappere, wiederum mein Gedächtnis 1A ist, die körperlichen Symptome hier außer Acht lasse... ⁉️finde ich es irgendwie schräg und deswegen verstehe ich oft Bahnhof. ‼️Versuche Ordnung in die Unordnung zu bringen. . ❌Verstehe dich so gut, denn Bilder spiegeln nicht annähernd das, was wir jeden Tag bewältigen müssen. . Verstehst du manchmal auch nur Bahnhof? . Deine Caro #nevergiveup #trotzmssichtbar #trotzms #frauenpowertrotzms #mssymptome #ichverstehenurbahnhof #tippsvonmslerzumsler #spms #austauschüberms #austauschüberspms #austauschüberppms #lebenbeims #hilfefinden #mskämpferin #mslink #rehabeims #kämpferherzen (hier: Landau in der Pfalz) https://www.instagram.com/p/Ccz5tmUsEDT/?igshid=NGJjMDIxMWI=

[frauenpowertrotzms]

Tag 22 #rehabeims Yes, ich habe Verlängerung bekommen 👌🍾 an Grünndonnerstag darf ich mich nach der Heimfahrt in den Osterkauf stürzen 😣😃🐇 👭 Meine Freundin Gaby @gabymaria62 hat mich diese Woche besucht. Das Bild symbolisiert unsere Freundschaft.... Früher dachte ich mir immer, wie komisch muss sich das anfühlen, wenn man vom Rolli hoch schauen muss. Doch heute, ist dieses Gefühl weg - denn Freundschaft auf Augenhöhe, überwindet jede Grenzen. ❤️ Die #kunsttherapie ist meins,🎨 wenn ich schon diese Woche Rückschritte mache und Schmerzen habe. Dann wenigstens malen🖌️ und da habe ich meine Füße gemalt 🤣👣 leichte, unbeschwerte und schwere, die durch die MS gefühllos und spastisch sind. Doch du kannst sehen - sie sind bunt - sie tragen mich, trotz Verluste, trotz Hilfsmittel. Und krumm und schäb sind sie auch 😂 ❗Was würdest Du malen, wenn du eins deiner Symptome zeichnen -/malen könntest???❗Hab Fantasie 😜🎨 Regnerische und positive Grüße 💙deine Caro #frauenpowertrotzms #bildmalen #füsse #msbloggerin #msbetroffene #neuropathischeschmerzen #meineunsichtbarensymptome #trotzmssichtbar #lebenskünstlerin #neurologischerehabilitation #austauschüberms #vollimleben #weltmstag2022 #msmama #msfreundschaft #carolinerégnardmayer #msautorin #tippsvonmslerzumsler 👆 #glücklichtrotzms 😘 #tiefschlägemitms🥺 (hier: Bad Wildbad) https://www.instagram.com/p/CbznUEOM0ab/?utm_medium=tumblr

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Tag 22 #rehabeims Yes, ich habe Verlängerung bekommen 👌🍾 an Grünndonnerstag darf ich mich nach der Heimfahrt in den Osterkauf stürzen 😣😃🐇 👭 Meine Freundin Gaby @gabymaria62 hat mich diese Woche besucht. Das Bild symbolisiert unsere Freundschaft.... Früher dachte ich mir immer, wie komisch muss sich das anfühlen, wenn man vom Rolli hoch schauen muss. Doch heute, ist dieses Gefühl weg - denn Freundschaft auf Augenhöhe, überwindet jede Grenzen. ❤️ Die #kunsttherapie ist meins,🎨 wenn ich schon diese Woche Rückschritte mache und Schmerzen habe. Dann wenigstens malen🖌️ und da habe ich meine Füße gemalt 🤣👣 leichte, unbeschwerte und schwere, die durch die MS gefühllos und spastisch sind. Doch du kannst sehen - sie sind bunt - sie tragen mich, trotz Verluste, trotz Hilfsmittel. Und krumm und schäb sind sie auch 😂 ❗Was würdest Du malen, wenn du eins deiner Symptome zeichnen -/malen könntest???❗Hab Fantasie 😜🎨 Regnerische und positive Grüße 💙deine Caro #frauenpowertrotzms #bildmalen #füsse #msbloggerin #msbetroffene #neuropathischeschmerzen #meineunsichtbarensymptome #trotzmssichtbar #lebenskünstlerin #neurologischerehabilitation #austauschüberms #vollimleben #weltmstag2022 #msmama #msfreundschaft #carolinerégnardmayer #msautorin #tippsvonmslerzumsler 👆 #glücklichtrotzms 😘 #tiefschlägemitms🥺 (hier: Bad Wildbad) https://www.instagram.com/p/Cbzmm6ZMmOe/?utm_medium=tumblr

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Ein kleines Lebenszeichen... Max, mein Rolli begleitet mich gerade.. Rollator in der Wohnung.. Ich versuche nicht den Mut zu verlieren und leider Kortison hat nicht gewirkt. Vielleicht muss ich einsehen, dass nach der 21. Stoßtherapie seit #msdiagnose andere Lösungen her müssen. Das schaffst du, du bist stark, von anderen geäußert, klar irgendwie schafft man es immer, es ist nur gerade verdammt schwer kurz vorm Umzug wenn viele Schränke nicht gepackt sind. Es geht aber immer weiter und es sind hier in der #mscommunity viele, die Schübe haben und Kortison bekommen. Euch wünsche ich so vieles ❤️ Besserung, Anteilnahme und Hilfe. Bald wirst Du und ich auch wieder positiver denken, deine CARO. Man darf auch mal frustriert von der MS sein, man darf weinen... Denn nach dem Tal kommt immer der Berg, die Sonne scheint in unseren Herzen 💚 Danke für jede Unterstützung von euch durch private Nachrichten. Ihr seid so toll! DANKE dass es euch gibt ❤️ #umzugmitms #kortisonstoßtherapie #mssymptome #msschub #frauenpowertrotzms #austauschüberms #spms #ichbleibeich #msmami #ichlassmichnichtunterkriegen #msbloggerin #msbetroffene #msmutmacher #rollator #rolli #hilfsmittelbeims #msheisstdubisteinzigartig #miteinanderstark #lebenmitms #msmama (hier: Landau in der Pfalz) https://www.instagram.com/p/CMPRf1DA7S6/?igshid=13lfluqdle8h2

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Sei heute neugierig!!! 🏃🏃‍♀️🏃‍♂️🏃🏃‍♂️🏃‍♀️Denn ich habe etwas für dich, dass du gerne selbst ausprobieren kannst. - - > hach, es wird dir gefallen, lese unbedingt weiter! 🤸🤸‍♀️ Anzeige *Das Team von Walkcompanion entwickelt eine App zur Stabilisierung deiner Gangsicherheit. 𝐀𝐤𝐭𝐮𝐞𝐥𝐥 𝐰𝐞𝐫𝐝𝐞𝐧 𝐓𝐞𝐬𝐭𝐞𝐫 𝐟ü𝐫 𝐝𝐢𝐞 𝐁𝐞𝐭𝐚-𝐕𝐞𝐫𝐬𝐢𝐨𝐧 𝐠𝐞𝐬𝐮𝐜𝐡𝐭.. Ich bin bereits dabei und im engen Austausch mit dem Team. Wenn auch Du Interesse hast, bei der Weiterentwicklung maßgeblich mitzuwirken und das System für dich zu testen, dann melde dich per kurzer E-Mail an betatester@walkcompanion.de. Ich verlinke zu @walkcompanion_team und ihre Seite https://www.walkcompanion.de/beta/ 🏃🏃‍♂️🏃‍♀️ Das Team nimmt sich viel Zeit um dir alles zu erklären und man kann sich jederzeit an sie wenden während der Testung. Sie sind einfach da für einem. Das WALKCOMPANION System erzeugt akustisches Biofeedback zur Mobilisierung der eigenen Fähigkeiten beim Gehen. *Der Walkcompanion ersetzt nicht Deinen Gleichgewichtssinn und auch nicht deine Aufmerksamkeit beim Gehen. In beiden Bereichen wird er Dich aber unterstützen. Und das kann ich bestätigen. Einige hier auf Insta sind dabei. Frag deinen Arzt bevor du loslegst wenn du unsicher bist. Näheres findest du auf deren Seite walkcompanion.de Bist du dabei oder hast du Fragen? Dann her damit. Herzlichst deine Caro 🤸‍♀️ #werbungdaprofilverlinkung #walkcompanion #gangunsicherheit #schwindel #multiplesklerose #msmami #mssymptome #app #msbetroffene #msblog #handicap #alltagmitms #laufenmitms https://www.instagram.com/p/CLWGRAyD01i/?igshid=yctr73ogi7qy

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Bald jährt sich meine MS Diagnose. Ein Aschermittwoch war es. Diesen Tag, die Situation am Krankenbett, man wird es nie vergessen. 👫17 Jahre - du und ich - welch Achterbahnfahrten haben wir hinter uns. Zu Beginn gleich einen hochaktiven schubförmigen Verlauf; seit Jahren sek. chronisch progredient. Alleinerziehend seit über 19 Jahren. WO ist die Zeit geblieben? Ich habe schon lange akzeptiert... Meinen Weg, wenn man es so nennen will, gefunden... Kurven gelaufen, in Sackgassen gelandet...>Aber, hey ich bin hier... Ich habe tolle Menschen und Freunde hier gefunden, so einiges im Alltag neu integriert... Klettergruppe gegründet, bin im Behindertenbeirat, Bücher geschrieben, Feldenkrais, fotografieren wieder aufleben lassen... Hätte ich ohne MS nicht getan. Garantiert nicht... >Jetzt geht es ans Regeln der Wohnsituation, evtl doch gleich betreutes Wohnen? ~ES kommt WIE es kommt. ~Ideen sammeln und diese einsame Pandemie hinter uns bringen. ¿¿Wann hast du deine Diagnose bekommen? ¿¿Denkst du manchmal noch an diesen Tag? ¿¿Bringt Revue-passieren lassen etwas oder wie geht's du damit um? Ein Lächeln für dich, ein Auffangen in schwierigen Zeiten, deine Caro 💙 #frauenpowertrotzms #msdiagnose #austauschüberms #austauchüberspms #austauschüberrrms #austauschüberppms #neuerlebensabschnitt #neuerweg #msautorin #msawareness #msaufklärung #msbloggerin #msbetroffene #MSBlog #miteinanderstark #miteinanderfüreinander https://www.instagram.com/p/CKBZ95ujxQh/?igshid=18d3he5rhb6ft

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Danke liebe @jaynyimasjourney für die Nominierung. Hier kommen 8 Fakten über mich ☝️ ✳️Mein Spitzname Caro kommt vom Caro-Kaffee und hat mir meine Freundin Bea in der der Grundschule verpasst. ✳️Seit 2004 habe ich die Diagnose MS und spms. ✳️Meine 2 Kinder sind erwachsen und mein ganzer Stolz. ✳️Ich liebe die Berge, weil ich dort zur Ruhe komme. ✳️ Ich bin eine Reisetante und leider meint es die Deutsche Bahn nicht gut mit mir 😂 ✳️Ich bin seit meiner Kindheit eine Tagesträumerin. ✳️Vor 5 Jahren habe ich mir einen Traum erfüllt und klettere. Mit einer Freundin gründete ich eine Handicap - Gruppe. ✳️An Weihnachten dekorierte ich alles in rot und schau mir 3 Nüsse für Aschenputtel und Sissi - Filme an. ☺️ Das wars über mich im groben 😂 und nomiere @ichbleibeich_trotzms @multiples_leben @multipleschritte @nadja090280 @e_l_a62 @busdriverwithms @margheritesaiko @maddinsleben @bukavo @_leila.71 @birgit_issa_petz und wer mag! 𝐄𝐢𝐧 𝐬𝐜𝐡ö𝐧𝐞𝐬 𝐖𝐨𝐜𝐡𝐞𝐧𝐞𝐧𝐝𝐞 𝐰ü𝐧𝐬𝐜𝐡𝐞 𝐢𝐜𝐡 𝐝𝐢𝐫, 𝐝𝐞𝐢𝐧𝐞 𝐂𝐚𝐫𝐨 💙 #werbungdaprofilverlinkung #frauenpowertrotzms #multiplesklerose #multipleskleroseblog #msbetroffene #alltagmitms #kämpferherzen #kämpfenfürinklusion #spms #austauschüberms #austauchüberspms #msblogger #lebenalsblogger #lebeliebelache #8fakten #übermich #überlebenskünstlerin #faktenübermich #nominierung #wochenende #pfalzliebe (hier: Landau in der Pfalz) https://www.instagram.com/p/CHAmWMGDWHq/?igshid=1sqmocry1k90a

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𝐋𝐨𝐬𝐥𝐚𝐬𝐬𝐞𝐧 𝐭𝐫𝐨𝐭𝐳 𝐌𝐒 𝐮𝐧𝐝 𝐦𝐢𝐭 𝐝𝐢𝐞𝐬𝐞𝐫 𝐜𝐡𝐫𝐨𝐧𝐢𝐬𝐜𝐡𝐞𝐧 𝐄𝐫𝐤𝐫𝐚𝐧𝐤𝐮𝐧𝐠? – 𝐝𝐮 𝐤𝐚𝐧𝐧𝐬𝐭 𝐞𝐬 𝐭𝐫𝐨𝐭𝐳𝐝𝐞𝐦 𝐬𝐜𝐡𝐚𝐟𝐟𝐞𝐧! Nicht einfach und oft ist es ein steiniger Weg. Doch du kannst es schaffen, denn ich habe es auch. Einbrüche wird es immer geben. Nur, wie man damit umgeht, ist hier die Frage. Einfach war gestern. Mit der #msdiagnose  müssen wir uns neu ausloten, neu erfinden. Puh, wirst du jetzt fragen, wie soll ich das machen? Wie gesagt, einfach ist es nicht. Erst muss du akzeptieren und dann loslassen. Und da wären wir schon mittendrin. Die MS akzeptieren Ich denke, dass ist der schwierigste Punkt. Loslassen trotz MS hört sich einfacher an, als es ist. Davon nehme ich mich nicht aus. Es hat bei mir Jahre gedauert, denn die Krankheit wurde mir von Ärzten als Monster dargestellt, als unwiderruflich unheilbar und keine gute Aussichten, was meine Zukunft angeht. Irgendwann habe ich jede Erkältung und jede größere Menschenmenge in den Wintermonaten gefürchtet. Stress, den ich in den ersten Jahre durch die Scheidung und die Regelung des Kindesunterhalt und diversen Probleme hatte, da stand die MS nicht still. Der Verlauf endete in einer hochaktiven Multiplen Sklerose. Therapie - Geschütze und immer wieder #kortison sStoßtherapie, die auch mal mit 7 g im Zyklus endeten, prägten die ersten Jahre. Irgendwie war ich damals in einer Schockstarre, die ich doch geschafft habe, zu durchbrechen. Heute würden ich diesen Weg nicht mehr gehen. Jede Therapie lehne ich ab. Mir genügen die Medikamente für die Begleitsymptome. #ernährung ist ebenso ein großes Thema für mich. Das Akzeptieren, dass ich ein „anderes“ Leben mit MS führen muss, brachte den Durchbruch. Wie ein Befreiungsschlag fühlte es sich an. Ich verabschiedete mich von meinem „alten“ Leben. Heute stehe ich für #inklusion #austauschüberppms #austauschüberms #austauchüberspms #austauschüberrrms Ein Miteinander und Unterstützen 💛 ein WIR, deine Caro 🎗️ #frauenpowertrotzms #MSBlog #msheisstdubisteinzigartig #msbetroffene #msfam #msverläufe #msverbindet #akzeptanz #sichüberwinden #motivation #ichbleibeich #miteinanderstark #trotzhandicap #trotzcorona #togetherstronger https://www.instagram.com/p/CGkmZCVjlZf/?igshid=1lfvpyametp0z

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Nicht immer so einfach 🌈 aber vielleicht sollten wir klein anfangen. Heute die Sonne genießen 🌞und die frische Herbstluft 🌻🌳🍁 Ich genieße die letzten drei Tage Ruhe, da meine MS gerade sehr laut ist und mein Magen rebelliert. Auch die steigenden Zahl en und der lange Winter einer Pandemie fordern uns alle gerade wieder sehr. Artikel zu schreiben stehen an, aber das gelingt mir zur Zeit kaum. Der Körper fordert, die Seele auch. Der Kreislauf der Natur schließt sich, auch sie bereitet sich vor den langen Monate der Ruhe vor. Ich freue mich immer sehr über eure Nachrichten und gebe mein Bestes, um euch zu helfen, zuzuhören und meine Erfahrungen weiterzugeben. Aber ich bin kein Arzt, ich habe zwar einen medizinischen Beruf und durch meine lange MS Karriere, die Arbeit im Behindertenbeirat und der DMSG weiß ich viel, aber eben nicht alles. Deswegen verweise ich auch öfters zu Institutionen, Fachärzte und MS Ambulanzen, gerade am Wochenende. Der Austausch untereinander hilft schon sehr viel, denn manchmal braucht man einfach auch jemanden, der einfach zuhört. Das werde ich auch in Zukunft, zur Zeit etwas verzögert. Zwar mache ich gerade nicht unbedingt das, was mich glücklich macht, aber es kommt auf die Perspektive an. Glück kann viele Dinge beinhalten, auch dass man mit der MS spricht und auf sie hört, sich Ruhe gönnt, die Sonne genießt und sich mit liebe Menschen umgibt. Pass auf dich auf, 🌈erledige deine Hamsterkäufe 😅😂 und sei herzlich von mir gegrüßt 💛 deine Caro Erzähle mir gerne, wie es dir geht. Was hast du dir denn so für die nächsten Monate und Tage vorgenommen? #austauschüberppms #austauchüberspms #austauschüberms #frauenpowertrotzms #herbstliebe #wintermitms #glücklichsein #spruchdestages #motivation #momentegenießen #msbetroffene #MSBlog #positivevibes #msfighter #msfreunde #multipleskleroseblog #msheisstdubisteinzigartig #msalltag (hier: Landau in der Pfalz) https://www.instagram.com/p/CGeytAeD61S/?igshid=j8f4pkvrjioc

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Einen guten gesunden Start in eine weitere Herbstwoche wünsche ich dir! 🍂🍇🍁🌾 🤷‍♀️Seit ein paar Tagen ist es etwas ruhiger hier, aber im Hintergrund bin ich da😉 nach den letzten alptraumartigen Tage letzte Woche bzgl. Wohnung gehen mir viele Gedanken durch den Kopf. Will ich in der Pfalz bleiben oder bleibt mir nichts anderes übrig?🤔 Meine MS tobt gerade und es gibt eine weitere Verschlechterung. An diese Gegebenheiten gewöhnt man sich nie, auch wenn andere sagen, das sieht man nicht mit der MS ... 😣 Durch Corona werde ich weniger gefordert, klar wie alle Menschen, kaum ein soziales Leben findet statt, weder Theater, Kurse etc. Wenn ich auf die letzten Monate zurück blicke, liegt alles im argen, auch meine kognitive Störungen haben zu genommen. 😒 Da helfen auch keine über 40 Bücher zu lesen. 🙇‍♀️Dieses Miteinander, die Kommunikation, das Sehen👀 und die verbale Auseinandersetzung, persönliche Treffen, 👫das fehlt besonders chronisch kranken Menschen. Oder ohne Partner /Familie. Und ich finde das schlimmste an der ganzen Situation, dass es immer noch Menschen da draußen gibt, die weder Zeit für ein Telefonat oder Treffen hatten im Sommer, wo alles problemloser war. Das berichten mir viele. Das lese ich so oft, wie mancher von uns in die Einsamkeit noch mehr als vorher abdrifftet. 💡Deswegen heute mal eine liebe Aufforderung... Tipps und Meinungen zu schreiben, wie ihr dazu steht, was ihr gegen Vereinsamung tut, welche Hilfe ihr für die #mscommunity habt, besser und nicht so einsam durch den langen Corona - Winter zu kommen? Danke dir sehr! Ich sende jeden einzelnen von euch liebe Grüße, deine Caro 💙 #frauenpowertrotzms #austauschüberms #coronazeit #trotzcorona #trotzms #msbetroffene #MSBlog #mstagebuch #msfreunde #msfighter #pfalzliebe #pfalz #msheisstdubisteinzigartig #miteinanderstark #füreinderdasein #mscommunity #msfam #spms #chronischkrank #chronischmutig https://www.instagram.com/p/CGPKMP_j3KQ/?igshid=10iuhm6rzx85q

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So eine Wohnung jetzt wäre ein Traum, 𝐚𝐛𝐞𝐫 𝐝𝐚𝐬 𝐋𝐞𝐛𝐞𝐧 𝐢𝐬𝐭 𝐧𝐢𝐜𝐡𝐭 𝐢𝐦𝐦𝐞𝐫 𝐟𝐚𝐢𝐫. Aber es ist 𝐞𝐧𝐭𝐬𝐜𝐡𝐞𝐢𝐝𝐞𝐧𝐝, wie du damit umgehst. Nicht verzweifeln, sondern nach vorne blicken und erstmal zur Ruhe kommen. Neu ausrichten... ✔️Der Mietvertrag zu meiner neuen Wohnung wurde zurück genommen...Ich hätte eine Küche mit Hochtisch und Barhocker abkaufen müssen. War kein Problem für mich. Kaution bereits bezahlt.... Leider war ich zu ehrlich, wie immer. Ich fragte an, die Vermieter wissen dass ich MS habe, ob ich den Tisch fachmännisch herausbauen lassen darf...Nein, mit bösem Unterton war die Antwort. Sie wollen mich deswegen nicht in die Wohnung einziehen lassen und meine Behinderung steht ihnen auch im Weg. ❗𝐌𝐚𝐧𝐜𝐡𝐦𝐚𝐥 𝐭𝐮𝐭 𝐬𝐢𝐜𝐡 𝐝𝐞𝐫 𝐁𝐨𝐝𝐞𝐧 𝐚𝐮f... 𝐄𝐫 𝐯𝐞𝐫𝐬𝐜𝐡𝐥𝐮𝐜𝐤𝐭 𝐞𝐢𝐧𝐞𝐦. 𝐌𝐚𝐧 𝐢𝐬𝐭 𝐬𝐩𝐫𝐚𝐜𝐡𝐥𝐨𝐬 𝐰𝐞𝐠𝐞𝐧 𝐬𝐨𝐥𝐜𝐡𝐞𝐫 𝐈𝐠𝐧𝐨𝐫𝐚𝐧𝐳 𝐮𝐧𝐝 𝐞𝐦𝐩𝐚𝐭𝐡𝐢𝐞𝐥𝐨𝐬𝐞𝐫 𝐋𝐞𝐮𝐭𝐞. 𝗪𝗮𝗿𝘂𝗺 𝗺𝗮𝗰𝗵𝗲 𝗶𝗰𝗵 𝗱𝗮𝘀 ö𝗳𝗳𝗲𝗻𝘁𝗹𝗶𝗰𝗵?? - 𝗻𝗮𝗰𝗵𝗱𝗲𝗺 𝗶𝗰𝗵 𝗯𝗲𝗿𝗲𝗶𝘁𝘀 𝘀𝗲𝗵𝗿 𝗹𝗶𝗲𝗯𝗲 𝗡𝗮𝗰𝗵𝗿𝗶𝗰𝗵𝘁𝗲𝗻 𝘃𝗼𝗻 𝗲𝘂𝗰𝗵 𝗯𝗲𝗸𝗼𝗺𝗺𝗲𝗻 𝗵𝗮𝗯𝗲. ❗Du und ich... Wir... Unsere Behinderung werden immer noch in der Gesellschaft ignoriert. Inklusion wird von wenigen gelebt. Für die Teilhabe müssen wir weiterhin kämpfen. Es wird immer A... da draußen geben. 🎗️𝐃𝐮 𝐮𝐧𝐝 𝐢𝐜𝐡, 𝐰𝐢𝐫... 𝐝ü𝐫𝐟𝐞𝐧 𝐧𝐢𝐜𝐡𝐭 𝐚𝐮𝐟𝐠𝐞𝐛𝐞𝐧, 𝐰𝐢𝐫 𝐦ü𝐬𝐬𝐞𝐧 𝐰𝐞𝐢𝐭𝐞𝐫𝐡𝐢𝐧 𝐚𝐮𝐟𝐤𝐥ä𝐫𝐞𝐧 𝐮𝐧𝐝 𝐡𝐨𝐟𝐟𝐞𝐧! 𝐋𝐚𝐬𝐬 𝐝𝐢𝐜𝐡 𝐧𝐢𝐜𝐡𝐭 𝐢𝐧 𝐝𝐢𝐞 𝐊𝐧𝐢𝐞 zwingen, 𝐬𝐭𝐞𝐡𝐞 𝐚𝐮𝐟 𝐮𝐧𝐝 𝐠𝐞𝐡𝐞 𝐰𝐞𝐢𝐭𝐞𝐫𝐡𝐢𝐧 𝐝𝐞𝐢𝐧𝐞𝐧 𝐖𝐞𝐠. 𝐈𝐜𝐡 𝐠𝐥𝐚𝐮𝐛𝐞 𝐚𝐧 𝐝𝐢𝐜𝐡, 𝐦𝐢𝐜𝐡, 𝐮𝐧𝐬!!!🎗️ Ich warte seit heute morgen, dass ich in der jetzigen Wohnung bleiben darf. Anwalt gehe ich morgen, das erste Mal in meinem Leben wegen so etwas. Ich bete zu Gott dass alles gut wird 🙏Die MS zickt ziemlich und lacht mich aus. Bleib stark und lebe Inklusion #inklusion ⭐Deine Caro #frauenpowertrotzms #handicap #lebenmitms #lebenmithandicap #trotzms #msbetroffene #MSBlog #neuewohnung #derweg #neuerweg #behinderung #multiplesklerose #msleben #alltagmitms #mskämpferin #kämpfenfürinklusion https://www.instagram.com/p/CF-PGasDWCY/?igshid=1k9qk7zbpqv05

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Im Hintergrund die Selzer - Klinik... Idylle pur im Schwarzwald ABER... Irgendwie haben einige vergessen dass wir immer noch in einer Pandemie leben. Die Coronazeit ist nicht vorbei, wir leben weiterhin mittendrin... Ich trage jeden und den ganzen Tag Mundschutz in der Klinik. Auch Ärzte und das Personal. Wir sind 6 Patienten, die das tun. Der Rest darf selbst entscheiden und lehnt ab... Unverständlich für mich. Abstand halten ein Fremdwort. Es wird abgetan... Mich erschreckt dieses Verhalten, diese Respektlosigkeit gegenüber dem Personal, die so viel leisten mussen während #covid_19... Mich macht die Ignoranz wütend, traurig und ich verstehe es nicht!... Die Zahlen steigen, der Herbst mit Erkältungen steht vor der Tür... _Ich reagiere nicht über, ich halte nichts von diesen Verschwörungstherorien, ich respektiere nur meine Mitmenschen, ich habe keine Angst aber sehe Sinn dieser Corona-Maßnahmen._Ist das wirklich so verkehrt? Wie denkt ihr drüber? Deine nachdenkliche und doch am Leben freundende Caro 💙 (Ich musste das mal loswerden denn wir tragen alle Verantwortung!) #coronazeit #klinikselzer #frauenpowertrotzms #msblogger #mamamitms #msmama #gedanken #lebenmiteinerchronischenkrankung #lebenmitms #trotzcorona #mundschutz #schwarzwald #msbetroffene #mskämpferin #multipleskleroseblog #msundtrotzdemglücklich (hier: Neurologische Klinik Selzer GmbH) https://www.instagram.com/p/CFFv7WnjHZ0/?igshid=uz0a359o43i8

[frauenpowertrotzms]

[gestern - heute - morgen] ✨Im Jahr 2009 hat alles begonnen. ✨Mein erstes Buch ist erschienen : Frauenpower trotz MS... aus dem Leben gegriffen!📚 Seitdem begleitet mich dieser Name, zuerst auf Facebook mit einem Profil, dann meine Gruppe, in der zuerst wenige MSler waren aber sehr viele Autoren. Ich habe seitdem viel gelernt, mich mit der Technik auseinander gesetzt, zig Bücher übers Schreiben gelesen, mich mit unendlich vielen MS-Betroffenen und Autoren ausgetauscht.... Zugehört, geholfen, Hilfe erhalten, einige persönlich getroffen, unzählige Lesungen... 💙Mein Blog hat Geburtstag: 33 Monate 💙 auch er trägt den Namen FRAUENPOWER TROTZ MS frauenpowertrotzms.de. 🎉Manchmal bringt mich die Technik um den Verstand,🤦‍♀️ definitiv habe ich durch den Blog mehr graue Haare, 🧓schließlich ist man nicht mehr ganz so jung, 🙅‍♀️die MS ärgert mich und 👍🏻hey Leute, ich gehöre definitiv zu den "alten" Bloggern 😂 die Zeit tickt 😅 Ich antworte immer jedem, aber meine Kraft lässt etwas nach, also Geduld mit einer alten Frau 😂😜 ✨𝐃𝐀𝐍𝐊𝐄✨ 𝐚𝐧 𝐣𝐞𝐝𝐞𝐧 𝐯𝐨𝐧 𝐞𝐮𝐜𝐡, 𝐝𝐞𝐫 𝐦𝐢𝐜𝐡 𝐬𝐞𝐢𝐭 𝟐𝟎𝟎𝟗 𝐛𝐞𝐠𝐥𝐞𝐢𝐭𝐞𝐭, 𝐦𝐞𝐢𝐧𝐞 𝐁ü𝐜𝐡𝐞𝐫 𝐥𝐢𝐞𝐬𝐭, 𝐭𝐫ä𝐠𝐭, 𝐚𝐧 𝐝𝐢𝐞 𝐇𝐚𝐧𝐝 𝐧𝐢𝐦𝐦𝐬𝐭, mir folgt, 𝐤𝐨𝐦𝐦𝐞𝐧𝐭𝐢𝐞𝐫𝐭 𝐮𝐧𝐝 𝐦𝐢𝐫 𝐬𝐜𝐡𝐫𝐞𝐢𝐛𝐭 💙💙💙 Ich freue mich wieder von dir zu hören und zu lesen, deine Caro 💙 𝐁𝐢𝐬𝐭 𝐝𝐮 𝐰𝐞𝐢𝐭𝐞𝐫𝐡𝐢𝐧 𝐝𝐚𝐛𝐞𝐢? #frauenpowertrotzms #msblogger #MSBlog #msbücher #msbetroffene #austauschüberms #kämpferherzen >>>Swipe nach links, da findest du mich auch🎗️Pinterest #pinterest ist definitiv eine tolle Plattform, wo man immer fündig wird. Lass uns auch dort miteinander verbinden, bin nämlich mega neugierig, was ihr so pinnt. Ich folge dir gerne 👋 #multipleskleroseblog #trotzmssichtbar #trotzms #msverbindet #msfreunde #mscommunity #ichbleibeich (hier: Landau in der Pfalz) https://www.instagram.com/p/CEuebGojDva/?igshid=i5mi0vpfi1e1