#mitocondri

[medicomunicare]

Lesione renale acuta e aumento del rischio di alcune forme di demenza: un legame preoccupante

Panoramica sulla lesione renale acuta La lesione renale acuta (AKI, dall’inglese Acute Kidney Injury) è una condizione medica caratterizzata da un’improvvisa riduzione della funzione renale, che porta a un accumulo di prodotti di scarto nel sangue e a uno squilibrio nei liquidi corporei. Negli ultimi anni, la ricerca scientifica ha evidenziato un possibile legame tra l’AKI e un aumento del…

[portaldenutricao]

Complexo B e Mitocôndrias

Se houver carência de uma única vitamina do complexo B, a produção energética mitocondrial fica comprometida. Para a produção de coenzimas mitocondriais como a coenzima Q10 e o ácido lipoico, necessitamos de S-adenosilmetionina (SAME) que pode ser produzido à partir da remetilação da homocisteína, processo que depende de B2, B3, B6, B9 e B12. Sem essas vitaminas envolvidas na metilação somado à…

[dabid-motozalea]

TUMBA de CRISTÓBAL COLÓN

La tumba de Cristóbal Colón se encuentra en la Catedral de Sevilla desde 1899. Previamente estuvo situada en Valladolid, en el Monasterio de la Cartuja de Sevilla, en Santo Domingo y en La Habana.

La inscripción del pedestal dice así: «Cuando la isla de Cuba se emancipó de la Madre España, Sevilla obtuvo el depósito de los restos de Colón, y su ayuntamiento erigió este pedestal».

El féretro es decorativo y no posee las dimensiones del Almirante, porque los restos se encuentran en una caja en su interior una urna de plomo dorada realizada en 1795. En la tapadera de la caja pone: "Aquí yacen los huesos de Cristóbal Colón, primer Almirante y descubridor del Nuevo Mundo R.I.P.A.".

Según los últimos estudios de ADN mitocondrial realizados en la Universidad de Granada en 2006, donde se contrastaron los restos de Colón con los de su hermano mayor Diego, los restos que se encuentran en Sevilla son auténticos.

[notantropologica]

Nuevas evidencias genéticas reescriben la historia de los nativos americanos

El ADN mitocondrial de nativos americanos muestra un linaje compartido con individuos de China y Japón. ¿Hubo una dispersión costera a lo largo del Pacífico? Esta investigación desafía las teorías tradicionales.

El poblamiento de América ha sido objeto de intenso interés entre los genetistas, ya que representa el último continente colonizado por los humanos modernos. Estudios anteriores han establecido que los antepasados de los nativos americanos (NA) procedían de Asia, concretamente de la parte oriental, y se asentaron en América a través de múltiples dispersiones por Siberia y Beringia. Sin embargo,…

[sara-smind]

Non il tipo che mi piace che passa proprio davanti a casa mia mentre esco con il cane perché "sto studiando"ed effettivamente è in giro che sembra un pazzo che parla da solo con un quaderno in mano.

Almeno con la scusa di farlo ripetere ci ho passato un'ora insieme durante la quale avrei voluto solo sorridere come un'ebete mentre lui mi parlava di mitocondri e filamenti della cellula (ma ovviamente dovevo fare la persona acculturata e l'ho ascoltato con attenzione)

:)

[flash56-chase05]

Conviviendo con la muerte

«El cianuro de hidrógeno (HCN) es un compuesto altamente tóxico, capaz de matar a una persona en simples minutos cuando se encuentra en una concentración mayor a 300 partes por millón.

El arsénico (As), por otro lado, empieza a ser mortal en una concentración de 250 partes por millón.

La base molecular de dicha mortalidad se encuentra en que el ion cianuro y el arsénico interrumpen la respiración mitocondrial en diferentes puntos, ocasionando un grave daño.»

El azul de Prusia, o azul de Berlín o París, recibe su nombre debido a su uso en los uniformes del ejército prusiano entre 1709 y principios del siglo XX, cuando fue sustituido por el felgrau.

Su descubrimiento fue accidental. En 1704, el alquimista Johann Dippel creó una sustancia denominada «aceite de Dippel» en uno de sus intentos de transmutar a oro, y se la cedió a su compañero, el productor de colorantes Heinrich Diesbach. Este lo utilizó en uno de sus intentos de crear un tinte rojo, aunque, sin darse cuenta, lo mezcló con sal de potasio contaminada por sangre de animal y dio lugar a un pigmento de un azul muy intenso.

[De hecho, en el canon de Hetalia, Prusia aparece vestido con un uniforme de dicho color, a pesar de que el tinte en la Segunda Guerra Mundial, por lo que he podido encontrar, estaba reservado al espionaje, más concretamente al bordado de palabras en calcetines y botones que más tarde eran remarcados por un tratamiento con ferrocianuro. Pero supongo que es más algo simbólico que otra cosa].

No sería hasta 1724 que la composición para fabricarlo, altamente heterogénea, sería puesta a disposición del público y abriría el camino a que se popularizase, sobre todo en el mundo del arte debido a su estabilidad y resistencia a la luz, y en los uniformes del ejército francés, motivo de uno de sus nombres.

Aunque este tinte no había demostrado ningún efecto perjudicial, tanto el químico francés Pierre Macquer en 1752 como el sueco Carl Wilhelm Scheele en 1785 aislaron el cianuro en una forma gaseosa al mezclarlo con ácido sulfhídrico diluido.

Gracias a su unión con el hierro, el cianuro permanece inactivado en el tinte, sin ocasionar ningún daño en el individuo que portase las ropas en contacto directo con su piel.

Gaseoso ya era otra historia.

En 1775, el mismo químico sueco había descubierto un nuevo pigmento con arsénico en su composición, al que le puso su nombre; verde de Scheele —químicamente parecido al verde de París—, con un bajo costo, aunque no sería comercializado hasta 1814 por un fabricante alemán.

Su intenso color, que imitaba el verde natural, atrajo de inmediato la atención de los interioristas ingleses, quienes empaparon de ese calor las paredes de multitud de hogares victorianos, vestidos, las tapas de los libros, etc.

Desgraciadamente, el clima húmedo de Gran Bretaña —entre otros—, y la poca ventilación de los hogares hacían posible la proliferación de hongo sobre el papel pintado, que transformaba el arsénico inorgánico del pigmento en una especie de humo tóxico al que el médico italiano Bartolomeo Gosio denominó «gas de Gosio».

Al mismo tiempo que una epidemia de muertes infantiles repentinas se abría paso por la sociedad victoriana, se producía también una oleada de fallecimientos de costureras, que presentaban daños irreversibles en su piel, ojos, mucosas y pulmones.

Las damas que se vestían de verde sufrían consecuencias fatales; el contacto del pigmento con la piel durante horas provocaba problemas en piel, ojos e incluso dificultades al respirar.

Y, en menor medida, todos los asistentes a un baile que se aproximasen a la mujer con el vestido tenían el riesgo de sufrir un envenenamiento con arsénico.

Aunque era una situación que se llevaba dando durante varias décadas, el primer caso documentado de muerte por arsénico fue el de Ann Amelia, una niña de 3 años que se encontraba en estado grave el jueves 3 de abril de 1862. Tres de sus hermanos habían fallecido ya semanas antes por una misteriosa enfermedad, aunque al principio se asumió que había sido por difteria.

[Porque estamos en la época victoriana, y si no te morías por una cosa había otra preparada para acabar contigo. Y nada te ayudaba.]

La niña murió al cabo de un mes, y la autopsia señaló a un claro culpable; el arsénico.

Esto resultó en que la doctora Letheby relacionase las pinturas con el fallecimiento de los niños, y en poco tiempo muchos expertos comenzaron a señalar lo mismo. Sin embargo, se siguieron calificando como «muertes naturales» y el color continuó siendo vendido a pesar de que periódicos como The Times avisaban de que los niños dormían en una habitación «empapelada con la muerte».

No se dejó de producir hasta mediados del siglo XX.

[planetabio]

Prêmio Nobel de Medicina 2022 premia a relação existente entre a saúde humana e o DNA que herdamos de hominídeos extintos

O paleogeneticista sueco Svante Pääbo, afiliado ao Instituto Max Planck de Antropologia Evolucionária, em Leipzig (Alemanha), e ao Instituto de Ciência e Tecnologia de Okinawa (Japão), foi agraciado com o Nobel de Medicina de 2022, graças às suas valiosas colaborações no sequenciamento do DNA de hominídeos extintos como o homem de Neandertal.

O Homo neanderthalensis (homem de Neandertal) viveu entre 500 e 28 mil anos atrás, principalmente na Europa , e foi contemporâneo do Homo sapiens (nossa espécie) durante boa parte dos últimos 300 mil anos.

Os Neandertais eram pequenos atarracados (1,60 m em média) inteligentes. Fabricavam ferramentas de caça e outros utensílios. Utilizavam roupas (peles de outros animais) e enterravam seus mortos, muito provavelmente com algum tipo de ritual religioso.

Não é fácil obter DNA de fósseis muito antigos, pois ele se degrada facilmente quando submetido a diversas condições do meio, como acidez do solo, ação microbiana, variações de temperatura, umidade etc.

Mas Svante Pääbo  conseguiu obter significativas amostras de DNA neandertal (DNA mitocondrial) a partir de fragmentos de ossos preservados há mais de 40 mil anos, por meio de técnicas avançadas de análise genômica.

Os estudos de Pääbo demonstram que, o DNA mitocondrial dos Neandertais tem características distintas das dos humanos e chimpanzés. Posteriormente, porém, Pääbo conseguiu obter DNA nuclear Neandertal que, após análise, revelou alto grau de semelhança com o DNA nuclear humano (cerca de 99,7% de semelhança). Uau!

Em 2008, Pääbo e equipe descobriram uma falange (osso do dedo) na caverna Denisova, no sul da Sibéria. Os cientistas conseguiram extrair DNA mitocondrial dessa amostra e, posteriormente, compararam esse DNA com sequências de DNA mitocondrial de fragmentos ósseos de Neandertais e de amostras biológicas dos humanos modernos. A análise do DNA mitocondrial desses hominídeos sugere uma relação filogenética forte entre Neandertais, humanos modernos e Denisovanos.

É Incrível imaginar, ainda mais com fortes evidências científicas, que por volta do intervalo entre 300 e 28 mil anos atrás, além dos humanos modernos (Homo sapiens), outros hominídeos contemporâneos, Neandertais e Denisovianos (entre outros) perambulavam por "aí e por ali", especialmente na Europa, na Ásia e na Oceania.

Mas onde foi parar essa galera hominídea? Por que não estão mais por aí?

Bem, porque talvez estejam "dentro de nós".

Há fortes evidências científicas que em algum "momento" da história evolutiva dos hominídeos, os humanos modernos , os Denisovanos e os Neandertais se misturaram por meio de relações sexuais. Essa miscigenação "misturou" nossos materiais genéticos. Como a espécie humana era dominante naquela época, muito provavelmente ocorreu declínio da população pura de Neandertais e Denisovanos.

Pääbo e equipe acreditam que os cruzamentos sexuais entre humanos modernos, Neandertais e Denisovanos, possibilitou a transferência de genes dos Neandertais e Denisovanos para nossa espécie, especialmente após as virtuosas ondas migratórias dos humanos modernos da África para a Europa, Ásia e Oceania, há cerca de 70.000 anos.

Ok, mas o que tem a ver o estudo genômico de hominídeos extintos com medicina?

Ora, tudo! Alguns genes que herdamos dos nossos primos hominídeos arcaicos interferem no metabolismo e na fisiologia dos humanos atuais.

Por exemplo, um gene conhecido como  EPAS1, originalmente Denisovano, foi encontrado nos tibetanos modernos. Parece que o EPAS1 favorece  pessoas daquela localidade a sobreviver e a se adaptar em áreas de grande altitude. 

Acredita-se que outro grupo de genes que remonta aos nossos ancestrais está envolvido em reações alérgicas e imunológicas. Em  2020 , Pääbo e sua equipe descobriram que pessoas com certas variantes antigas de DNA Neandertal poderiam estar mais suscetíveis ao Sars-Cov2. Porém,  em  2021, a equipe de Pääbo descobriu que certos genes que herdamos dos Neandertais parecem conferir resistência a formas graves de COVID-19.

A premiação do Nobel de Medicina de 2022 coloca na vanguarda a paleogenética e enaltece a importância desse ramo da ciência para entendermos as diversas facetas fisiológicas, anatômicas e bioquímicas do homem moderno.

Outro viés interessante de toda essa linha de pesquisa é a pergunta que ela lança sobre nós. Afinal, a partir de quando nos tornamos "humanos"?

Leia também

1-https://www.bbc.com/portuguese/internacional-63129632

2-https://www.nytimes.com/article/nobel-prizes-2022.html

3-https://revistagalileu.globo.com/Ciencia/noticia/2022/10/quem-e-svante-paabo-vencedor-do-premio-nobel-de-medicina-2022.html

4-http://www.planetabio.com.br/hsapiens.html

5-https://super.abril.com.br/ciencia/nobel-de-medicina-2022-entenda-as-descobertas-que-levaram-ao-premio/

[aprendendobio]

QUESTÃO ENEM RESOLVIDA: BIOQUÍMICA | METABOLISMO ENERGÉTICO |TERMOGENINA

Resolução da questão sobre a ação da enzima termogenina na geração de calor. Prova do ENEM de 2022.

Os ursos, por não apresentarem uma hibernação verdadeira, acordam por causa da presença de termogenina, uma proteína mitocondrial que impede a chegada dos prótons até a ATP sintetase, gerando calor. Esse calor é importante para aquecer o organismo, permitindo seu despertar. SADAVA, D. et al. Vida: a ciência da biologia. Porto Alegre: Artmed, 2009 (adaptado). Em qual etapa do metabolismo…

Ver no WordPress

[gilmirandajr]

Reapropriar nossa bandeira? Não, obrigado...

Tenho lido por aí que precisamos nos reapropriar de nossa bandeira, que não devemos deixar mais que o conservadorismo chinfrim que nos acometeu de uns tempos para cá tome nossa bandeira e a associe a armamento, morte indígena, desmatamento, ódio, violência e até esse delírio coletivo sociopata que vemos nas manifestações contra a democracia no Brasil.

No início do ano fui designado para dar aulas de Itinerário Formativo cujo tema era "Ressignificando a Formação do Povo Brasileiro". Achei bem interessante, gostei do tema e fui me aprofundar para além do trivial que era dado no tal do MAPPA (Material de Apoio ao Planejamento e Práticas do Aprofundamento) distribruido (sempre atrasado) pelo Estado de São Paulo.

Na pesquisa, deparei-me com um trabalho genético que mapeava, etnicamente, a formação do povo brasileiro e achei que seria legal levar em sala para discutirmos. Mas as revelações eram estarrecedoras. Apesar das Ciências Sociais já terem sinalizado essa constatação há muito tempo, agora se tratava de uma coisa gravada em nossos genes, sem desculpa; sem que ninguém pudesse dizer que havia algum tipo de viés na interpretação especulativa dos antropólogos, historiadores e cientistas sociais.

O projeto havia sido lançado em 2019 pela líder, professora Lygia da Veiga Pereira.

Não há dúvida de que os benefícios desse grandioso trabalho são muitos: vai desde o mapeamento para a prevenção de câncer, hipertensão, diabetes, até a descoberta de povos já extintos que, de alguma forma, fazem parte do que somos até hoje.

No entanto, ao descobrir de que forma, majoritariamente, somos formados, a revelação principal, embora prevista, dói... machuca... e revolta...

A pesquisa queria saber de quem éramos descendentes tanto de linhagem paterna quanto de materna, portanto se utilizaram de dois métodos distintos: para a linhagem materna se mapeou o DNA Mitocondrial, transmitido pela mãe, e para a linhagem paterna se mapeou o cromossomo Y, que somente os homens possuem. Eis o resultado:

Nossas mães foram 36% africanas, 34% indígenas, 14% Euroasiáticas e 14% européias. Ou seja, 70% de nossa linhagem materna é negra e indígena. Nossos pais foram, nada menos, que 75% europeus, 14% africanos e 0,5% indígena. Há mais descendência masculina de euroasiáticos ou asiático (5% cada) do que indígena.

O que isso signfiica? Somos sim, todos nós, frutos de uma cultura de estupro sistematizada pelo colonizador contra mulheres negras e indígenas na formação de nosso povo. Por que, cargas d'água iríamos nos orgulhar de nossa bandeira positivista, quando Ordem e Progresso traduz a mais cruel e degradante colonialidade que vinga até hoje subalternalizando e invisibilizando todos os corpos e comportamentos fora do padrão colonizador?

Não, muito obrigado. Podem ficar com essa bandeira brega... Ela não me representa em nada.

[puravibenamastes-blog]

Estudo identifica 51 mutações que podem ajudar no diagnóstico de esclerose lateral amiotrófica

Usando técnicas de sequenciamento, pesquisadores conseguiram associar 51 mutações identificadas no genoma mitocondrial à esclerose lateral amiotrófica (ELA), doença incurável que afeta o sistema nervoso provocando degeneração progressiva e paralisia motora irreversível. Leia mais (09/14/2024 – 07h00) Artigo Folha de S.Paulo – Equilíbrio e Saúde – Principal Pulicado em https://ift.tt/bfjFPgD

[medicomunicare]

Indagando sull'autismo: le complesse interazioni fra dopamina, molecole di adesione ed energia cellulare

ASD e alterazioni della trasmissione cerebrale Il disturbo dello spettro autistico o ASD è un disturbo dello sviluppo che di solito si manifesta nella prima infanzia. Sebbene i risultati clinici varino notevolmente da caso a caso, l’autismo è caratterizzato sia da un interesse limitato per l’interazione sociale che da un comportamento ripetitivo. Ciò coincide con le interruzioni nella…

[portaldenutricao]

Sobre Alteração Mitocondrial

Sobre Alteração Mitocondrial – Por Vanessa Cavagnoli Cansaço anormal, fadiga muscular e alterações de memória são alguns dos sintomas de uma possível alteração mitocondrial. É importante entender que, quando falamos em alterações mitocondriais, estamos falando em alterações em todo nosso organismo, uma vez que dependemos delas para ter energia. Para essa recuperação, é importante limpar o…

[cubojorbr]

Estudo identifica 51 mutações associadas à esclerose lateral amiotrófica, podendo ajudar no diagnóstico

Alterações foram mapeadas por grupo da Unifesp e colaboradores no genoma das mitocôndrias, as organelas que produzem energia para as células. Do total, 13 aumentam o risco para a doença e 38 são protetivas

Luciana Constantino |Agência FAPESP – Usando técnicas de sequenciamento, pesquisadores conseguiram associar 51 mutações identificadas no genoma mitocondrial à esclerose lateral amiotrófica (ELA), doença incurável que afeta o sistema nervoso provocando degeneração progressiva e paralisia motora irreversível. Do total das variações, 13 aumentam o risco para ELA e 38 são protetivas. O estudo sugere…

[leontiucmarius]

Studiu: Mitocondriile își plasează ADN-ul în celulele creierului nostru

Ca descendenți direcți ai bacteriilor străvechi, mitocondriile au fost întotdeauna puțin „străine”. Acum, un studiu arată că mitocondriile sunt și mai bizare decât credeam. Studiul, intitulat ”Somatic nuclear mitochondrial DNA insertions are prevalent in the human brain and accumulate over time in fibroblasts,” (Inserțiile somatice de ADN mitocondrial nuclear sunt frecvente în creierul uman și…

[yo-sostenible]

La población reproductora detectada se habría establecido a partir de ejemplares llegados desde el nordeste de la península en envíos comerciales de plantas. La introducción de especies foráneas a través del comercio de plantas ha tenido consecuencias devastadoras en distintas regiones del mundo Sapo partero catalán, Alytes almogavarii, en los alrededores del vivero, Madrid. Carlos Caballero-Díaz. Un equipo de investigación ha revelado la presencia de una población reproductora de una especie de sapo partero procedente de Cataluña, Alytes almogavarii, en un vivero de la ciudad de Madrid. Se trata de una especie cuya distribución nativa se localiza en el nordeste de la península ibérica, a unos 400 km de donde ha sido localizada la población madrileña. Aunque se desconoce aún cómo afectará a las poblaciones nativas de sapo partero, este hecho representa un caso más de introducción de especies foráneas de forma accidental a través del comercio de plantas, un fenómeno que ha demostrado tener consecuencias devastadoras para la biodiversidad en distintas regiones del mundo. Sin ir más lejos, la llegada de serpientes ibéricas a las Islas Baleares, asociada al comercio de olivos ornamentales, ha causado el colapso de las poblaciones de las lagartijas autóctonas de las islas, ahora en riesgo de extinción. El estudio, publicado en Amphibia-Reptilia, lo han llevado a cabo investigadores del Museo Nacional de Ciencias Naturales (MNCN-CSIC), la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), la Universidad de Nanjing (China) y el Museo Nacional de Historia Natural de París.  “Durante unas prospecciones rutinarias, localizamos dos sapos juveniles y tres renacuajos, todos ellos pertenecientes al género Alytes (sapos parteros), en los aledaños de un vivero. Esto nos llamó la atención, ya que las poblaciones conocidas más cercanas de las dos especies nativas de sapos parteros de la Comunidad de Madrid, el sapo partero común, Alytes obstetricans, y el sapo partero ibérico, Alytes cisternasii, se localizan a más de 10 kilómetros del vivero, lo que supone una distancia considerable para un anfibio. También localizamos un ejemplar de ranita meridional, Hyla meridionalis, cuyas poblaciones nativas más cercanas están a unos 90 km, pero en este caso no detectamos indicios de reproducción” explica David Laorden, de la UAM.  La presencia de renacuajos y juveniles apuntaba a la existencia de una población reproductora, por lo que los investigadores realizaron un muestreo nocturno en los alrededores del vivero, con el objetivo de detectar individuos adultos. “Al examinar el área una noche, constatamos la presencia de un buen número de sapos parteros machos adultos, cuyos cantos provenían tanto del interior del propio vivero como de los alrededores. Conseguimos localizar varios ejemplares, y, dado que los sapos parteros son especies morfológicamente similares, tomamos fotografías y muestras de tejido con el fin de realizar análisis genéticos e identificar a qué especie pertenecían”, relata Carlos Caballero-Díaz, también de la UAM. Los autores del trabajo estudiaron el ADN mitocondrial de las muestras de tejido obtenidas, lo que permitió confirmar sin género de dudas que se trata de una especie nunca antes detectada en la Comunidad de Madrid, según Gregorio Sánchez-Montes, investigador del MNCN: “Cuando contrastamos las secuencias de ADN de los individuos del vivero con las disponibles en las bases de datos científicas, comprobamos que no se trataba de ninguna de las especies de sapos parteros presentes en la Comunidad de Madrid, sino de otro sapo partero, Alytes almogavarii, que no se distribuye de manera natural en la región, y que probablemente ha llegado hasta aquí accidentalmente a través del comercio del plantas. Refuerza esta hipótesis el hecho de que los principales proveedores del vivero se encuentran en la provincia de Barcelona, lugar donde esta especie habita de forma natural, y donde es común encontrar las variantes genéticas detectadas en los individ...

[jorgemarquet]

Vinculación de la disfunción mitocondrial, los neurotransmisores, las anomalías de la red neuronal y la manía: esclarecimiento de los mecanismos neurobiológicos del efecto terapéutico de la dieta cetogénica en el trastorno bipolar - ScienceDirect